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公开(公告)号：CN1061975C
公开(公告)日：2001-02-14
申请号：CN96106019.0
申请日：1996-04-24
申请人： 住友精化株式会社
IPC分类号： C07C313/08 , C07C313/16
CPC分类号： C07D275/04 , C07C313/08 , C07C313/16
摘要： 本发明提供了通式(Ⅰ)代表的化合物：其中X代表Cl或Br，它的制备方法，以及通过使通式(Ⅰ)化合物与哌嗪化合物反应，制备3-取代的苯并异噻唑的方法。
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公开(公告)号：CN1289770A
公开(公告)日：2001-04-04
申请号：CN00108638.3
申请日：1996-04-24
申请人： 住友精化株式会社
IPC分类号： C07D277/62
CPC分类号： C07D275/04 , C07C313/08 , C07C313/16
摘要： 本发明提供了通式(Ⅰ)代表的化合物:其中X代表Cl或Br,它的制备方法,以及通过使通式(Ⅰ)化合物与哌嗪化合物反应,制备3－取代的苯并异噻唑的方法。
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公开(公告)号：CN1138032A
公开(公告)日：1996-12-18
申请号：CN96106019.0
申请日：1996-04-24
申请人： 住友精化株式会社
IPC分类号： C07C381/00 , C07D275/03
CPC分类号： C07D275/04 , C07C313/08 , C07C313/16
摘要： 本发明提供了通式(I)代表的化合物：其中X代表Cl或Br，它的制备方法，以及通过使通式(I)化合物与哌嗪化合物反应，制备3-取代的苯并异噻唑的方法。
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公开(公告)号：CN1214004C
公开(公告)日：2005-08-10
申请号：CN99804989.1
申请日：1999-04-15
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07C313/08 , C07C319/14 , C07C321/28 , C07C323/09 , C07C323/62 , C07D401/06 , B01J31/02
CPC分类号： C07D401/06 , C07C313/08 , C07C319/14 , C07C323/09 , C07D233/84
摘要： 本发明提供一种制备式(I)化合物的方法，其包括使式(V)化合物与式(VI)化合物在碱存在下反应；一种制备式(II)化合物的方法，其包括使卤化剂与式(I)化合物反应；一种制备式(IV)化合物的方法，其包括使式(II)化合物与式(III)化合物反应；和式(I)化合物，其中Alk表示支链烷基，下式中Hal1和Hal2表示卤素，和R1和R2分别表示卤素、烷基、烷氧基、硝基或氰基，R3和R5分别表示H或有机残基，R4表示有机残基。
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公开(公告)号：CN1063868A
公开(公告)日：1992-08-26
申请号：CN92100864.3
申请日：1992-01-11
申请人： 帝国化学工业公司
发明人： G·N·谢尔德雷克
IPC分类号： C07C309/80
CPC分类号： C07C303/02 , C07C313/08 , C07C309/80
摘要： 一种制备结构式：RCY(Z)SO2X的硫酰卤化物的方法，其中X、Y和Z是卤素，并且R是烷基、卤素、卤化烷基或芳基，该方法是通过氧化结构式为RCY(Z)SX的硫化苯基卤化物完成。硫酰卤化物是杀虫剂的有用中间体。
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公开(公告)号：CN102791683B
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201080060610.0
申请日：2010-06-08
申请人： 克基·霍尔穆斯吉·阿加尔达
发明人： 克基·霍尔穆斯吉·阿加尔达
IPC分类号： C07C313/08 , C07C313/02 , C07C313/00 , C07C319/14
CPC分类号： C07C313/08 , B01F3/1271 , B01F5/10 , B01F7/00633 , B01F7/18 , B01F15/066 , B01F2015/061 , B01J8/20 , B01J19/0066 , B01J19/1881 , B01J2219/00063 , B01J2219/00065 , B01J2219/00081 , C07C319/14 , C07C323/07
摘要： 一种制备全氟烷基亚磺酰氯的工艺；所述工艺包括i)反应生成如下分子式[I]的化合物：其中R表示带有或不带有取代基的芳香基团；R′表示卤素，具有至少一种氟化物及硫光气于一种溶剂中以生成反应物质；ii)借助研磨珠研磨反应物质，以获得含有三氟甲基硫代甲基苯衍生物的混合物；iii)从混合物中分离出三氟甲基硫代甲基苯衍生物；iv)蒸馏三氟甲基硫代甲基苯衍生物以获得纯三氟甲基硫代甲基苯衍生物；v)将三氟甲基硫代甲基苯衍生物溶解于溶剂中，溶剂选自二氯甲烷、甲苯、苯、二氯乙烷、单氯苯、四氯化碳、邻二氯苯和三氯苯；以及vi)通入温度约-10至30℃的氯气，透过选择性氯解来分解三氟甲基硫代甲基苯衍生物，获得全氟烷基亚磺酰氯产品。
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公开(公告)号：CN102791683A
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201080060610.0
申请日：2010-06-08
申请人： 克基·霍尔穆斯吉·阿加尔达
发明人： 克基·霍尔穆斯吉·阿加尔达
IPC分类号： C07C313/08 , C07C313/02 , C07C313/00 , C07C319/14
CPC分类号： C07C313/08 , B01F3/1271 , B01F5/10 , B01F7/00633 , B01F7/18 , B01F15/066 , B01F2015/061 , B01J8/20 , B01J19/0066 , B01J19/1881 , B01J2219/00063 , B01J2219/00065 , B01J2219/00081 , C07C319/14 , C07C323/07
摘要： 一种制备全氟烷基亚磺酰氯的工艺；所述工艺包括i)反应生成如下分子式[I]的化合物：其中R表示带有或不带有取代基的芳香基团；R′表示卤素，具有至少一种氟化物及硫光气于一种溶剂中以生成反应物质；ii)借助研磨珠研磨反应物质，以获得含有三氟甲基硫代甲基苯衍生物的混合物；iii)从混合物中分离出三氟甲基硫代甲基苯衍生物；iv)蒸馏三氟甲基硫代甲基苯衍生物以获得纯三氟甲基硫代甲基苯衍生物；v)将三氟甲基硫代甲基苯衍生物溶解于溶剂中，溶剂选自二氯甲烷、甲苯、苯、二氯乙烷、单氯苯、四氯化碳、邻二氯苯和三氯苯；以及vi)通入温度约-10至30℃的氯气，透过选择性氯解来分解三氟甲基硫代甲基苯衍生物，获得全氟烷基亚磺酰氯产品。
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公开(公告)号：CN1187346C
公开(公告)日：2005-02-02
申请号：CN00108638.3
申请日：1996-04-24
申请人： 住友精化株式会社
IPC分类号： C07D277/62
CPC分类号： C07D275/04 , C07C313/08 , C07C313/16
摘要： 本发明提供了通式(I)代表的化合物：其中X代表Cl或Br，它的制备方法，以及通过使通式(I)化合物与哌嗪化合物反应，制备3-取代的苯并异噻唑的方法。
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公开(公告)号：CN1296475A
公开(公告)日：2001-05-23
申请号：CN99804989.1
申请日：1999-04-15
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07C313/08 , C07C319/14 , C07C321/28 , C07C323/09 , C07C323/62 , C07D401/06 , B01J31/02
CPC分类号： C07D401/06 , C07C313/08 , C07C319/14 , C07C323/09 , C07D233/84
摘要： 本发明提供一种制备式(Ⅰ)化合物的方法,其包括使式(Ⅴ)化合物与式(Ⅵ)化合物在碱存在下反应;一种制备式(Ⅱ)化合物的方法,其包括使卤化剂与式(Ⅰ)化合物反应;一种制备式(Ⅳ)化合物的方法,其包括使式(Ⅱ)化合物与式(Ⅲ)化合物反应;和式(Ⅰ)化合物,其中Alk表示支链烷基,下式中Hal1和Hal2表示卤素,和R1和R2分别表示卤素、烷基、烷氧基、硝基或氰基,R3和R5分别表示H或有机残基,R4表示有机残基。
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