公开(公告)号：CN108794424A

公开(公告)日：2018-11-13

申请号：CN201810774669.4

申请日：2018-07-16

申请人： 连云港市三联化工有限公司

发明人： 刘桂权

IPC分类号： C07D275/04

CPC分类号： C07D275/04

摘要： 本发明公开了一种BIT的溶剂精制方法，包括如下步骤：（1）一次溶解：在甲醇中加入BIT粗品，升温到50～59℃，使BIT全溶，降温、结晶，析出BIT，离心脱溶剂，所得一次结晶BIT待去进行二次溶解精制，所得甲醇母液去精馏；（2）二次溶解、脱色：在甲醇中加入一次结晶BIT，升温到50～56℃，使BIT全溶，加入活性炭,保温脱色，过滤去除活性炭，降温、结晶，析出BIT，离心脱溶剂，得BIT成品。采用溶剂对BIT的粗品进行溶解、脱色、降温结晶得成品。不消耗氢氧化钠，无氯化钠产生，溶剂经过精馏脱水后循环套用，不增加生产成本，产品的质量优于酸碱法，无废水产生。精制过程为闭路循环，对物料无损失。可保证整体收率，综合生产成本低于酸碱法。

公开(公告)号：CN107074790A

公开(公告)日：2017-08-18

申请号：CN201580060857.5

申请日：2015-11-11

申请人： 罗门哈斯公司

发明人： R·W·斯蒂芬斯

IPC分类号： C07D275/04

CPC分类号： C07D275/04

摘要： 一种由1，2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮制备2‑甲基‑1，2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮的方法，其通过使1，2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮与碱金属氢氧化物和硫酸二甲酯接触来实现。

公开(公告)号：CN105753814A

公开(公告)日：2016-07-13

申请号：CN201511026661.2

申请日：2015-12-31

申请人： 成都贝斯凯瑞生物科技有限公司

发明人： 李德群

IPC分类号： C07D295/096 ,  C07D209/14 ,  C07D211/14 ,  C07D333/20 ,  C07D213/38 ,  C07D249/12 ,  C07D233/64 ,  C07D207/335 ,  C07D215/12 ,  C07F9/6509 ,  C07D239/42 ,  C07D213/74 ,  C07D267/20 ,  C07D243/08 ,  C07D333/34 ,  C07D213/80 ,  C07D215/48 ,  C07D261/20 ,  C07D275/04 ,  C07D403/12 ,  C07D241/20 ,  C07D257/04 ,  C07D241/04 ,  C07D471/08 ,  C07D487/08 ,  C07D251/18 ,  A61P3/06 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16 ,  A61P3/00 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04 ,  A61P5/50

CPC分类号： C07D209/14 ,  C07D211/14 ,  C07D213/38 ,  C07D233/64 ,  C07D249/12 ,  C07D295/096 ,  C07D333/20 ,  C07D207/335 ,  C07D213/74 ,  C07D213/80 ,  C07D215/12 ,  C07D215/48 ,  C07D239/42 ,  C07D241/04 ,  C07D241/20 ,  C07D243/08 ,  C07D251/18 ,  C07D257/04 ,  C07D261/20 ,  C07D267/20 ,  C07D275/04 ,  C07D333/34 ,  C07D403/12 ,  C07D471/08 ,  C07D487/08 ,  C07F9/6509

摘要： 本发明涉及式(V)化合物和制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及通式为(V)化合物的衍生物和制备方法以及其作为治疗剂，在预防和治疗高脂血症，高胆固醇血症，高甘油三酯血症，肝脂肪变性，II型糖尿病，高血糖症，肥胖症或胰岛素抵抗症，代谢综合征和抗肿瘤药物中的用途。本文公开的化合物还能降低总胆固醇，LDL-胆固醇和甘油三酯，并且增加肝LDL受体表达，抑制PCSK9表达。

公开(公告)号：CN105037293A

公开(公告)日：2015-11-11

申请号：CN201510306894.1

申请日：2015-06-04

申请人： 大丰跃龙化学有限公司

发明人： 江以桦 ,  李艳军 ,  陶友善

IPC分类号： C07D275/04

CPC分类号： C07D275/04

摘要： 本发明公开了一种BIT生产中固废再利用工艺，其包括，将BIT生产中的固废与溶剂混合，0℃～60℃保温加入酰化试剂，气体不断释放；温度维持在20℃～30℃，加入氨气、氨水或氯化铵，直至pH＝9为止，保温30～80℃3小时；加入水，通入氯气，升温至50℃～90℃，过滤出固体，滤液蒸馏回收溶剂，固体用碱溶解，加活性炭脱色后，过滤，用盐酸调pH＝2～5，析出固体，离心得固体。本发明分析出BIT现在所用生产工艺中，在最终溶剂回收后，固体残渣中的副产物种类及其每种副产的具体化学结构，计算所有副产物中主要成分，针对主要成分提出合成路线。

公开(公告)号：CN104817517A

公开(公告)日：2015-08-05

申请号：CN201510203295.7

申请日：2015-04-24

申请人： 大丰跃龙化学有限公司

发明人： 李艳军 ,  江以桦 ,  陶友善

IPC分类号： C07D275/04

CPC分类号： C07D275/04

摘要： 本发明所述1，2-苯并异噻唑啉-3-酮的合成方法，其是采用苯酰胺和硫代硫酸钠在有载体环糊精和催化剂的情况下，反应生成1，2-苯并异噻唑啉-3-酮的方法。本发明所述1，2-苯并异噻唑啉-3-酮的合成方法具有成本低、步骤少、收率高、环保性高等优点。

公开(公告)号：CN102388027B

公开(公告)日：2015-07-01

申请号：CN201080015929.1

申请日：2010-01-21

申请人： 拜尔农作物科学股份公司

发明人： K·孔兹 ,  K·伊尔格 ,  J·N·格鲁尔 ,  P·克里斯托 ,  S·霍夫曼 ,  T·塞茨 ,  O·奥尔特 ,  U·海涅曼 ,  J·本特宁 ,  P·达门 ,  U·威辰道福-诺伊曼 ,  M·卡列哈 ,  波多野広幸

IPC分类号： C07D275/04 ,  C07D275/03 ,  A01N43/80

CPC分类号： C07D275/03 ,  C07D275/04

摘要： 本发明涉及通式(Ⅰ)的异噻唑基氧苯基脒，涉及其制备方法，涉及本发明的脒用于防治不想要的微生物的用途，并涉及用于此目的的包含本发明的异噻唑基氧苯基脒的药剂。本发明还涉及通过将本发明的化合物施用于微生物和/或其生境来防治不想要微生物的方法。

公开(公告)号：CN103681959A

公开(公告)日：2014-03-26

申请号：CN201310502556.6

申请日：2013-08-28

申请人： 罗门哈斯电子材料有限公司

发明人： M·P·托本 ,  R·K·巴尔 ,  C·奥康纳

IPC分类号： H01L31/18 ,  H01L31/0236

CPC分类号： C09K13/06 ,  A01N35/08 ,  A01N43/28 ,  C07D275/04 ,  C09K13/00 ,  C09K13/02 ,  C23C18/38 ,  C23C18/40 ,  G02B1/111 ,  H01L31/02363 ,  Y02E10/50

摘要： 用碱性溶液织构化单晶半导体衬底以在其表面形成锥形结构从而减少入射光反射且提高晶圆的光吸收。碱性浴包含与烷氧基化二醇组合使用的乙内酰脲化合物及其衍生物，以抑制锥形结构之间平坦区域的形成，从而提高光的吸收。

公开(公告)号：CN103443088A

公开(公告)日：2013-12-11

申请号：CN201280014190.1

申请日：2012-02-28

申请人： 住友精化株式会社

发明人： 神田尚明 ,  小西博嗣 ,  山口弘贵

IPC分类号： C07D275/04 ,  B01J31/02 ,  C07C319/14 ,  C07C323/62 ,  C07B61/00

CPC分类号： C07D275/04 ,  C07C319/02 ,  C07C319/12 ,  C07C319/14 ,  Y02P20/582 ,  C07C323/62 ,  C07C321/04

摘要： 本发明提供一种通过在水的存在下使2-(烷硫基)苄腈化合物与卤化剂反应以制造1,2-苯并异噻唑-3-酮化合物的方法，其中，使作为副产物产生的卤代烷与硫化物反应以形成烷基硫醇，将所述烷基硫醇转化成碱金属盐，然后使所得的碱金属盐与2-卤代苄腈化合物反应以转化成2-(烷硫基)苄腈化合物并再用作制造1,2-苯并异噻唑-3-酮化合物的原料。借助于本发明，可以有效地使用在1,2-苯并异噻唑-3-酮化合物的制造期间产生的副产物并且经济地制造1,2-苯并异噻唑-3-酮化合物而不会对环境造成负担。

公开(公告)号：CN102272111A

公开(公告)日：2011-12-07

申请号：CN200980153698.8

申请日：2009-11-04

申请人： 雅培制药有限公司

发明人： W.A.凯罗尔 ,  T.科拉萨 ,  T.李 ,  D.W.奈尔逊 ,  M.V.帕特尔 ,  S.佩迪 ,  A.佩雷斯-梅德拉诺 ,  X.王

IPC分类号： C07D275/02 ,  C07D275/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D513/04 ,  C07D513/10 ,  A61K31/425 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00

CPC分类号： C07D275/02 ,  C07D275/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D513/04 ,  C07D513/10 ,  Y02P20/582

摘要： 本申请涉及式(I)的含异噻唑亚基的化合物其中R1、R2、R3、R4和L是如说明书中所限定的，含这样的化合物的组合物，和使用这样的化合物和组合物治疗状况和病症的方法。

公开(公告)号：CN101080395B

公开(公告)日：2011-08-17

申请号：CN200580043025.9

申请日：2005-10-14

申请人： 特拉梅克斯实验室

发明人： 贝努瓦·朗多特 ,  让·拉斐 ,  葆拉·邦内特 ,  蒂里·克勒克 ,  伊戈尔·杜克 ,  埃里克·杜兰蒂 ,  弗朗科伊斯·普西奥 ,  杰奎琳·希尔兹 ,  克里斯琴·布洛特 ,  菲利普·梅洛斯

IPC分类号： C07D231/56 ,  C07D491/06 ,  C07D261/20 ,  C07D275/04 ,  C07D275/06 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4162 ,  A61K31/423 ,  A61K31/428 ,  A61P5/30

CPC分类号： C07D231/56 ,  C07D261/20 ,  C07D275/04 ,  C07D275/06 ,  C07D491/06

摘要： 本发明涉及式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、X、Y和A如说明书所定义。该化合物是雌激素受体的调节剂。