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公开(公告)号：CN107340684A
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201710541009.7
申请日：2014-03-24
申请人： 富士胶片株式会社
CPC分类号： G03F7/32 , C07C29/76 , C07C45/786 , C07C67/48 , C07C67/56 , G03F7/0382 , G03F7/0397 , G03F7/325 , C07C69/24 , C07C31/125 , C07C49/04 , G03F7/0035
摘要： 本发明提供一种尤其在使用有机系显影液形成微细化(例如，30nm节点以下)图案的负型图案形成技术中，可减少粒子的产生的图案形成方法及电子元件的制造方法，此方法包括：用化学增幅型抗蚀剂组合物来形成膜、对膜进行曝光、以及用有机系显影液对经曝光的膜进行显影的步骤。有机系显影液的制造方法包括：使含有有机溶剂的液体在具有液体入口部、液体出口部、及设置在将液体入口部与液体出口部加以连接的流路内的过滤过滤器膜的过滤装置中通过的步骤。液体入口部处的液体的温度(TI)与液体出口部处的液体的温度(To)的差的绝对值(|TI-To|)为3℃以下，过滤装置中的液体的过滤速度为0.5L/min/m2以上，过滤装置中的液体的过滤压力为0.1MPa以下。
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公开(公告)号：CN106164031A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201480073285.X
申请日：2014-12-10
申请人： 赢创德固赛有限公司
CPC分类号： C07C45/50 , B01D5/006 , B01D5/0072 , B01D61/362 , B01D61/38 , B01D2311/02 , B01D2311/04 , B01D2311/06 , B01D2311/263 , B01D2311/2669 , B01D2311/2673 , B01J31/0292 , B01J31/1845 , B01J31/185 , B01J31/24 , B01J2231/321 , B01J2531/822 , C07C45/786 , C07C45/79 , C07C45/82 , C07C47/02
摘要： 本发明涉及通过烯烃的加氢甲酰化制备醛的方法，其中含烯烃的进料混合物在均相催化剂体系的存在下与合成气进行初级加氢甲酰化，初级加氢甲酰化在初级反应区内进行，含有初级加氢甲酰化的至少部分产物和未转化的反应物的循环气体从其中连续地被抽出并且被部分冷凝，循环气体的未冷凝的组分被循环到初级反应区内，并且循环气体的冷凝组分在醛去除阶段进行蒸馏分离以产生富醛混合物和贫醛混合物。本发明解决的问题是开发一种方法，从而即使在变差的原料的情况下，它获得高转化率并且提供产物质量良好的醛。更具体地，需要找到使得现有羰基合成装置能够利用价值较低的原料来源的解决方案。这个问题通过以这样的方式解决：用膜分离单元将贫醛混合物分离成渗余物和渗透物，从而存在于贫醛混合物中的烯烃在渗透物中富集，而存在于贫醛混合物中的烷烃在渗余物中富集。然后，富烯烃渗透物被转移到次级反应区并且在其中与合成气在SILP催化剂体系的存在下进行次级加氢甲酰化。从次级加氢甲酰化得到的反应产物被循环到醛去除阶段中。
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公开(公告)号：CN103958572A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201280055510.8
申请日：2012-11-09
申请人： 加利福尼亚大学董事会
IPC分类号： C08G77/442 , B01D61/36 , B01D71/80
CPC分类号： C08G77/442 , B01D61/025 , B01D61/027 , B01D61/145 , B01D61/362 , B01D69/02 , B01D69/12 , B01D71/28 , B01D71/34 , B01D71/42 , B01D71/68 , B01D71/70 , B01D71/80 , B01D2325/20 , C07C29/76 , C07C45/786 , C07D307/48 , C08G2340/00
摘要： 本公开内容涉及高分子量聚苯乙烯-聚二烷基硅氧烷-聚苯乙烯(“SDS”)三嵌段共聚物组合物以及使用由SDS三嵌段共聚物得到的膜从水溶液中分离出一种或多种有机化合物的方法。该方法可以用于将一种或多种有机化合物从发酵过程中产生的水溶液中分离出来。在一些实施方式中，一种或多种有机化合物包括醇，例如，乙醇。在其他的实施方式中，一种或多种有机化合物包括丙酮。在其他实施方式中，一种或多种有机化合物包括丙酮-乙醇-正丁醇(ABE)发酵过程中产生的丙酮、乙醇和正丁醇。在其他实施方式中，一种或多种有机化合物包括发酵过程中产生的一种或多种副产物。
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公开(公告)号：CN1078197C
公开(公告)日：2002-01-23
申请号：CN97103048.0
申请日：1997-03-07
申请人： 赫彻斯特股份公司
CPC分类号： B01J31/04 , B01J31/2409 , B01J31/2414 , B01J31/2452 , B01J31/4046 , B01J31/4061 , B01J2231/321 , B01J2531/822 , B01J2540/40 , B01J2540/42 , C07C45/50 , C07C45/786 , Y02P20/584 , C07C47/347 , C07C47/445
摘要： 本发明涉及一种生产醛的方法，该法包括，使有2～20个碳原子的烯属化合物在铑和式(Ⅰ)化合物或其混合物的催化剂存在下、在50～190℃、0.1～4.5兆帕下与一氧化碳和氢反应，然后使催化剂与反应产物相分离，式中各基团、符号的定义见说明书。
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公开(公告)号：CN1049151A
公开(公告)日：1991-02-13
申请号：CN90104877.1
申请日：1990-07-26
申请人： 英国石油化学品有限公司
发明人： 塔科·基卡拜
摘要： 本发明涉及在液态反应系统中，将醛缩合成为α-羟基酮的方法。该系统包含一种醛和从噻唑盐通过除去HX而形成的活性缩合催化剂，其中X是阴离子。反应在不存在碱(除活性催化剂外)和阴离子X的情况下进行。催化剂变得不含有不需要的碱和阴离子X，因为这些物质是引起催化剂过早去活化的原因。
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公开(公告)号：CN105073256B
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201480010712.X
申请日：2014-02-13
申请人： 赢创德固赛有限公司
IPC分类号： B01J31/18 , B01J31/40 , C07C29/16 , C07C45/78 , C07C45/82 , C07C47/02 , C07C31/125 , C07C31/02 , B01D61/00
CPC分类号： C07C45/786 , B01D61/02 , B01D2311/25 , B01D2317/025 , B01D2325/30 , B01D2325/38 , B01J19/00 , B01J31/185 , B01J2231/321 , B01J2531/822 , C07C29/16 , C07C45/50 , C07C45/81 , C07C45/82 , C07C31/02 , C07C31/125 , C07C47/02
摘要： 本发明涉及通过烯烃至醛的均相催化的加氢甲酰化和随后该醛的氢化来制备醇的方法。此外，其涉及实施该方法的设备。在此，主要注意力在于后处理加氢甲酰化混合物的分离技术。本发明的目的是，提供加氢甲酰化混合物的后处理方法，其利用已知分离技术的特定优点，但是基本上避免这些分离技术的特定缺点。最重要的目的是，提供尽可能完全和同时温和的催化剂分离，其在工业上可靠地操作和造成小的投资‑和运行成本。该方法应不受限地适用于以“世界级规模”来加工羰基合成设备的反应输出物。该目的通过膜分离单元和热分离单元的组合实现，其中这样操作该热分离单元，使80%至98%的与产物流一起引入到该热分离单元中的物料作为塔顶产物再离开该热分离单元。
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公开(公告)号：CN106164031B
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201480073285.X
申请日：2014-12-10
申请人： 赢创德固赛有限公司
CPC分类号： C07C45/50 , B01D5/006 , B01D5/0072 , B01D61/362 , B01D61/38 , B01D2311/02 , B01D2311/04 , B01D2311/06 , B01D2311/263 , B01D2311/2669 , B01D2311/2673 , B01J31/0292 , B01J31/1845 , B01J31/185 , B01J31/24 , B01J2231/321 , B01J2531/822 , C07C45/786 , C07C45/79 , C07C45/82 , C07C47/02
摘要： 本发明涉及通过烯烃的加氢甲酰化制备醛的方法，其中含烯烃的进料混合物在均相催化剂体系的存在下与合成气进行初级加氢甲酰化，初级加氢甲酰化在初级反应区内进行，含有初级加氢甲酰化的至少部分产物和未转化的反应物的循环气体从其中连续地被抽出并且被部分冷凝，循环气体的未冷凝的组分被循环到初级反应区内，并且循环气体的冷凝组分在醛去除阶段进行蒸馏分离以产生富醛混合物和贫醛混合物。本发明解决的问题是开发一种方法，从而即使在变差的原料的情况下，它获得高转化率并且提供产物质量良好的醛。更具体地，需要找到使得现有羰基合成装置能够利用价值较低的原料来源的解决方案。这个问题通过以这样的方式解决：用膜分离单元将贫醛混合物分离成渗余物和渗透物，从而存在于贫醛混合物中的烯烃在渗透物中富集，而存在于贫醛混合物中的烷烃在渗余物中富集。然后，富烯烃渗透物被转移到次级反应区并且在其中与合成气在SILP催化剂体系的存在下进行次级加氢甲酰化。从次级加氢甲酰化得到的反应产物被循环到醛去除阶段中。
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公开(公告)号：CN105566062A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201510952485.9
申请日：2014-03-24
申请人： 富士胶片株式会社
CPC分类号： G03F7/32 , C07C29/76 , C07C45/786 , C07C67/48 , C07C67/56 , G03F7/0382 , G03F7/0397 , G03F7/325 , C07C69/24 , C07C31/125 , C07C49/04
摘要： 本发明提供一种尤其在使用有机系显影液形成微细化(例如，30nm节点以下)图案的负型图案形成技术中，可减少粒子的产生的化学增幅型抗蚀剂膜的图案化用有机系处理液及其制造方法、及其应用，化学增幅型抗蚀剂膜的图案化用有机系处理液的制造方法包括使含有有机溶剂的液体在具有液体入口部、液体出口部、及设置在将液体入口部与液体出口部加以连接的流路内的过滤过滤器膜的过滤装置中通过的步骤，且液体入口部处的液体的温度(TI)与液体出口部处的液体的温度(To)的差的绝对值(|TI-To|)为3℃以下，过滤装置中的液体的过滤速度为0.5L/min/m2以上，过滤装置中的液体的过滤压力为0.1MPa以下。
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公开(公告)号：CN103709022A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201310714028.7
申请日：2013-12-21
申请人： 江苏九天高科技股份有限公司
CPC分类号： Y02P20/126 , Y02P20/572 , C07C45/786 , C07C49/10
摘要： 本发明涉及一种渗透汽化法回收丁酮的工艺，其具体步骤如下：将含水的丁酮溶液通过泵压入预热器与蒸发器，达到预定温度后以蒸汽形式进入渗透汽化膜分离机组，膜分离机组截留侧获得高纯度丁酮，先后经预热器和成品冷凝器冷凝进入产品罐。膜分离机组渗透侧与真空系统相连接，截留侧溶液中的水以及少量丁酮以蒸汽形式透过渗透汽化膜，经渗透液冷凝器冷凝后进入液液分离器静置分层，上层丁酮相进入储罐，继而进入原料罐，下层水相进入精馏塔，塔顶得到含一定水量的丁酮，并进入原料罐，塔釜得到废水由釜底排出。本发明工艺过程简单，安全系数高，设备投资少，能量利用率高，无第三组分加入，回收率高。
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公开(公告)号：CN103288610A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310131424.7
申请日：2013-02-22
申请人： 赢创奥克森诺有限责任公司
CPC分类号： C07C51/43 , B01D61/027 , C07C45/50 , C07C45/505 , C07C45/786 , C07C45/82 , C07C51/235 , C07C47/02
摘要： 本发明涉及用于通过工业加氢甲酰基化含异丁烯的烃流(1)制备产物混合物(2)和用于分离所得到的产物混合物(2)的方法，并涉及用于根据本发明的方法的装置和根据本发明的装置的用途。其以下述目的为基础，即公开能够使产物混合物(2)中的高沸物的比例保持尽可能小并由此提高反应产率的方法和相应装置。该目的通过使用纳滤装置(M)从产物混合物(2)中分离出催化剂得以实现，其对于3-甲基丁酸具有特别高的渗透性。
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