公开(公告)号：CN108238907A

公开(公告)日：2018-07-03

申请号：CN201710836680.4

申请日：2017-09-17

申请人： 成都奥卡特科技有限公司

发明人： 严义达

IPC分类号： C07C51/305 ,  C07C57/30

CPC分类号： C07C51/305 ,  C07C57/30

摘要： 本发明公开了2-(4-异丁基苯基)丙酸药物合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入2-(4-异丁苯基)丙醇，联苯溶液，升高溶液温度，加入水溶液，反应,然后加入过二硫酸钾，继续反应；分批次加入四丁氧基锆粉末，然后加入硫酸钾溶液，升高温度，控制搅拌速度,反应,降低温度，加入氯化钾溶液，溶液分层，分离出油层，用甲酸溶液调节pH，用己醚溶液洗涤,在2-乙基丁醇溶液中重结晶，脱水剂脱水，得成品2-(4-异丁基苯基)丙酸。

公开(公告)号：CN105348068A

公开(公告)日：2016-02-24

申请号：CN201510662355.1

申请日：2015-10-10

申请人： 盘锦洪鼎化工有限公司

发明人： 张明 ,  何延胜 ,  姜怡

IPC分类号： C07C51/305 ,  C07C53/128 ,  B01J31/26

CPC分类号： C07C51/305 ,  B01J31/26 ,  B01J2231/70 ,  C07C53/128

摘要： 一种异辛酸钠的制备方法，其特征在于异丙醇与氢氧化钠在含以金属氧化物为基体的复合催化剂作用下进行反应。反应结束经过滤，滤液加入活性炭吸附，再经过滤，干燥，得到产品。

公开(公告)号：CN109621664A

公开(公告)日：2019-04-16

申请号：CN201710930610.5

申请日：2017-10-09

申请人： 中国石油化工股份有限公司

发明人： 齐敏 ,  韩克吉 ,  周亮 ,  刘士彬

IPC分类号： B01D53/78 ,  B01D53/72 ,  C07C51/305 ,  C07C63/06

CPC分类号： B01D53/78 ,  B01D53/72 ,  B01D2251/10 ,  C07C51/305 ,  C07C63/06

摘要： 一种苯乙烯废气处理装置及处理方法，属于有机废气处理领域。本发明苯乙烯处理装置包括反应装置和反应物回收装置，反应装置包括反应器和氧化剂储罐，反应物回收装置包括盐酸储罐和反应物回收池，利用该装置处理苯乙烯废气时，选用过硫酸钠的碱性溶液作为氧化剂，氧化生成的苯甲酸钠，通过调节回收液的pH值，使得苯甲酸钠转化为苯甲酸，通过固液分离法分离，氯化钠通过蒸发结晶法分离，剩余的水经过回流管线进入氧化剂储罐，重复利用，本发明的处理装置结构简单，提高了苯乙烯废气的吸收效率，降低废水的排放量，减少了处理成本。

公开(公告)号：CN108947866A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201810922680.0

申请日：2018-08-11

申请人： 安康学院

发明人： 曹国标 ,  黄星星

IPC分类号： C07C241/04 ,  C07C243/38

CPC分类号： C07C241/04 ,  C07C51/305 ,  C07C51/60 ,  C07C243/38 ,  C07C63/72 ,  C07C63/331

摘要： 本发明公开了N‑（2‑甲基‑3‑苯基苯甲酰基）‑N’‑叔丁基肼及其合成方法，所述化合物为白色固体，熔程：156‑159℃，微溶于水，易溶于乙醇，二氯甲烷，乙酸乙酯等有机溶剂。该化合物与现有虫酰肼中间体N‑叔丁基肼的衍生物相比具有流动性小、杀虫有效时间长、效率高、毒性小、环境友好、合成工艺简单、产率高等优点。

公开(公告)号：CN108250059A

公开(公告)日：2018-07-06

申请号：CN201810099719.3

申请日：2018-02-01

申请人： 潍坊医学院

发明人： 赵春贞 ,  孙建波 ,  王琳 ,  石玮玮 ,  孟庆慧 ,  吕艳娜 ,  王署美

IPC分类号： C07C51/16 ,  C07C51/305 ,  C07C51/285 ,  C07C63/331

CPC分类号： C07C51/16 ,  C07C51/285 ,  C07C51/305 ,  C07C63/331

摘要： 本发明涉及一种神经药物阿米替林中间体化合物即下式(III)化合物2‑(2‑苯基乙基)苯甲酸的合成方法，所述合成方法具体为：下式(I)化合物和下式(II)化合物在催化剂、氮多齿配体、氧化剂和有机碱作用下，于70‑100℃下在双组份有机溶剂中进行反应，反应结束进行后处理，从而得到所述式(III)化合物，其中，X为卤素；Y为碱金属元素；R为H或C1‑6烷基。该方法通过特定的综合反应体系，从而可以高产率和高纯度得到目的产物，从而为阿米替林中间体的合成提供了另条新颖路线，具有良好的研究价值和工业化放大潜力。

公开(公告)号：CN108137451A

公开(公告)日：2018-06-08

申请号：CN201680059214.3

申请日：2016-10-11

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： T·绍布 ,  R·帕切洛 ,  M·恩斯特 ,  J·莫尔穆尔 ,  P·霍夫曼 ,  J·布赖滕费尔德 ,  O·特拉普

IPC分类号： C07C29/141 ,  C07C45/49 ,  C07C51/16 ,  C07C209/26 ,  C07C31/18 ,  C07C47/12 ,  C07C55/14 ,  C07C211/12

CPC分类号： C07C51/14 ,  B01J31/00 ,  B01J31/185 ,  B01J2231/321 ,  C07C29/132 ,  C07C51/305 ,  C07C67/42 ,  C07C209/26 ,  C07D317/12 ,  C07D319/06 ,  C08G69/28 ,  C07C211/12 ,  C07C55/14 ,  C07C31/20

摘要： 本发明涉及由1,3-二不饱和烃(优选丁二烯)生产1,6-二官能化己烷衍生物的方法，其中与一氧化碳和氢气的氢甲酰化是在至少二元链烷醇存在下进行的，且氢甲酰化期间温度升高。该反应产生1,6-己二醛衍生物的缩醛，将其分离并进一步反应以获得所需的1,6-二官能化己烷衍生物，特别是1,6-己二胺、1,6-己二醇和己二酸。

公开(公告)号：CN105294419A

公开(公告)日：2016-02-03

申请号：CN201510799471.8

申请日：2015-11-18

申请人： 江苏联化科技有限公司 ,  联化科技(盐城)有限公司

发明人： 樊小彬 ,  林行军 ,  周述勇 ,  贾磊 ,  沈启富

IPC分类号： C07C51/265 ,  C07C63/70 ,  C07C51/27 ,  C07C51/16 ,  C07C51/285 ,  C07C51/305 ,  C07C51/34 ,  C07C51/41 ,  C07C51/367 ,  C07C65/21

CPC分类号： C07C51/265 ,  C07C51/16 ,  C07C51/27 ,  C07C51/285 ,  C07C51/305 ,  C07C51/34 ,  C07C51/367 ,  C07C51/412 ,  C07C63/70 ,  C07C65/21

摘要： 本发明公开了3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸及其中间体的合成方法。本发明提供了一种2，3，6-三氯苯甲酸的合成方法，其包括以下步骤：在催化剂存在的条件下，将2，3，6-三氯甲苯与氧化试剂进行氧化反应，得到2，3，6-三氯苯甲酸。本发明的合成方法反应步骤简单、转化率高、收率高、制得的产品纯度好、生产成本低、环境友好、适合于工业化生产。

公开(公告)号：CN104844446A

公开(公告)日：2015-08-19

申请号：CN201510200962.6

申请日：2015-04-24

申请人： 巨化集团技术中心

发明人： 兰喜平 ,  周强 ,  汪星平 ,  耿为利 ,  吴庆 ,  王宗令 ,  王树华

IPC分类号： C07C53/21 ,  C07C51/305 ,  C07C51/41

CPC分类号： C07C51/305 ,  C07C51/412 ,  C07C2601/14 ,  C07C53/21

摘要： 本发明公开了一种全氟己基乙酸盐的制备方法，包括以下步骤：(a)将全氟己基乙醇、催化剂、氧化剂按摩尔比1:0.01～0.2:1～5在溶剂中进行反应，所述反应温度为50～80℃，反应时间为10～24h，反应结束后静置分层，得到上层有机相和下层水相，将有机相分离溶剂得到白色固体；(b)将步骤(a)得到的白色固体加入去离子水中，用碱溶液中和至PH值为8～9，冷却、过滤得到滤饼，将滤饼水洗、重结晶、干燥后即得到产品，本发明具有工艺简单，收率高，安全环保，成本低廉，易于实现工业化生产的优点。

公开(公告)号：CN103819332A

公开(公告)日：2014-05-28

申请号：CN201410059143.X

申请日：2014-02-20

申请人： 常州市正锋光电新材料有限公司

发明人： 徐小虎

IPC分类号： C07C57/54 ,  C07C51/305

CPC分类号： C07C51/305 ,  C07C57/54

摘要： 本发明所采用的技术方案是，一种三氯丙烯酸的制备方法，以六氯丙烯和稀硫酸为原料，混合后搅拌下进行加热回流反应，然后待温度降低至小于50℃，用二氯乙烷萃取，常压100℃下蒸除二氯乙烷，最后减压蒸出产品。本发明的有益效果是：本发明制备方法简单，不使用高毒性的氯气，原料成本低，产品收率和纯度高。经测定熔点72-74°，气相及液相分析与标准样品一致。

公开(公告)号：CN103694114A

公开(公告)日：2014-04-02

申请号：CN201310657900.9

申请日：2013-12-09

申请人： 台州海辰药业有限公司

发明人： 孔叶青 ,  缪炳林 ,  王洪伟 ,  俞高乾

IPC分类号： C07C66/02 ,  C07C51/305 ,  C07C51/285

CPC分类号： C07C51/305 ,  C07C66/02

摘要： 一种大黄酸的合成方法，它包括如下步骤：（1）在反应瓶中加入浓硫酸和芦荟大黄素；（2）向步骤（1）混合液中控制温度80.0-110.0℃缓慢滴加10%-70%的亚硝酰硫酸，加完后保温搅拌1.0-3.0小时；（3）向步骤（2）反应液中控制温度10.0-50.0℃缓慢到加入DMF水溶液中，搅拌，保温2.0-2.5小时；抽滤，水洗，得到大黄酸湿品；（4）将步骤（3）中得到的大黄酸湿品控制温度75.0-85.0℃鼓风干燥15.0-20.0小时，得到大黄酸；与现有技术相比，采用浓硫酸-双氧水作为氧化剂，无重金属盐污染，替代了传统方法中的高锰酸钾、三氧化铁、铬试剂以及次氯酸盐，大大降低了环境污染和产品中有害金属离子残留；然后，通过5.0%的DMF水溶液一次性结晶所得产品纯度高、收率高，实现本发明的目的。