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公开(公告)号:CN106749154A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611003849.X
申请日:2016-11-15
申请人: 北京化工大学
IPC分类号: C07D311/84 , C07D335/14 , C07D219/04
CPC分类号: C07D311/84 , C07D219/04 , C07D335/14
摘要: 本发明公开了一类硫醚化合物及其合成方法,其结构如式I。其中X、R1‑10如发明中所定义。其合成路径从9H‑X杂蒽‑9‑酮出发,经过加氢、硫醚化、拔氢和烷基化四个反应步骤,最终合成出产物。该类硫醚化合物在自由基聚合中可以起到一定的引发作用,并且可以与链增长自由基进行可逆的偶合‑断裂反应,从而使链增长自由基形成休眠种,使聚合表现出一定的可控性。同时,与传统的“活性”/可控自由基聚合体系中使用到的试剂相比,该类化合物具有无毒、无味、无色、无金属离子和无需另外使用配体即具有较好溶解性等优点,其在自由基聚合领域具有较好的应用前景。
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公开(公告)号:CN104829405A
公开(公告)日:2015-08-12
申请号:CN201510090821.3
申请日:2012-02-03
申请人: 维洛诺瓦硫化公司
IPC分类号: C07B45/00 , C07D213/83 , C07D309/36 , C07D215/36 , C07D311/84 , C07D219/04 , C07D219/08 , C07D223/06 , C07B45/04 , C07D341/00 , C07D239/58 , C07D239/70 , C07D239/93 , C07D241/08 , C07D241/44 , C07D243/14 , C07D243/22 , C07C325/02 , C07D245/04 , C07D471/04 , C07D473/36 , C07D487/04 , C07D207/24 , C07D207/416 , C07D209/08 , C07D209/30 , C07D209/34 , C07D209/42 , C07D209/88 , C07D211/72 , C07D211/84 , C07D211/88 , C07D213/63 , C07D213/70
CPC分类号: C07F9/58 , C07B45/00 , C07B45/04 , C07C325/02 , C07C327/48 , C07D207/24 , C07D207/416 , C07D209/08 , C07D209/30 , C07D209/34 , C07D209/42 , C07D209/88 , C07D211/72 , C07D211/84 , C07D211/88 , C07D213/63 , C07D213/70 , C07D213/83 , C07D215/36 , C07D219/04 , C07D219/08 , C07D223/06 , C07D239/58 , C07D239/70 , C07D239/93 , C07D241/08 , C07D241/44 , C07D243/14 , C07D243/22 , C07D245/04 , C07D309/36 , C07D311/84 , C07D341/00 , C07D471/04 , C07D473/36 , C07D487/04
摘要: 一种通过采用晶状P2S5?2 C5H5N作为硫代剂,在生成硫代反应产物的反应中,将化合物中的基团>C=O (I)转化为基团>C=S (II)或转化为基团(II)的互变异构形式的方法。硫代剂是晶状P2S5?2 C5H5N。
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公开(公告)号:CN104817530A
公开(公告)日:2015-08-05
申请号:CN201510188783.5
申请日:2015-04-20
申请人: 济南大学
IPC分类号: C07D311/84 , C09K11/06 , G01N21/64
CPC分类号: C07D311/84 , C09K11/06 , C09K2211/1088 , G01N21/6428
摘要: 本发明涉及高灵敏选择性比色荧光双通道测定Cu2+的探针及其应用。具体地,本发明的探针为一类硫化物加成的氧杂蒽类化合物,其可作为Cu2+比色荧光双通道探针用于Cu2+的检测。这类探针可实现如下的技术效果中的至少一个:高选择性地识别Cu2+;能够用裸眼观察的方式对Cu2+进行定性和定量分析;可以快速对Cu2+实现响应;可以实现对Cu2+的即时检测;性质稳定;水溶性好,有利于在水体系中对Cu2+进行检测;以及具有较强的抗干扰能力。
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公开(公告)号:CN101727004B
公开(公告)日:2013-05-22
申请号:CN200910206329.2
申请日:2009-10-15
申请人: 锦湖石油化学株式会社
IPC分类号: G03F7/039
CPC分类号: C07C25/18 , C07C309/08 , C07C309/12 , C07C313/04 , C07C323/52 , C07C381/12 , C07C2601/08 , C07C2603/08 , C07C2603/18 , C07C2603/24 , C07C2603/26 , C07D311/84 , G03F7/0045 , G03F7/0046 , G03F7/0397
摘要: 本发明提供一种由下式(1)表示的产酸剂:式(1),其中X表示具有1-10个碳原子的亚烷基、-X1-O-X2-、或选自氮、硫和氟的杂原子;X1和X2彼此独立地表示具有1-10个碳原子的亚烷基;Y表示具有5-30个碳原子并含有一个或多个芳香环的环烃基,该环烃基的环上的一个或多个氢原子可以被一个或多个选自以下组中的成员取代:-O-Y1、-CO-Y2、具有1-6个碳原子的烷基、具有1-6个碳原子的烷氧基、具有1-4个碳原子的全氟烷基、具有1-4个碳原子的全氟烷氧基、具有1-6个碳原子的羟基烷基、卤素原子、羟基和氰基;Y1和Y2彼此独立地表示具有1-6个碳原子的烷基;n表示0至5的整数;和A+表示有机反离子。依据本发明的产酸剂具有的优势在于其具有如下特征:酸扩散率、扩散距离、酸度和在使用ArF光源时的透光率可以通过引入含有芳香环的阴离子基团而被适当地控制。
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公开(公告)号:CN102307878A
公开(公告)日:2012-01-04
申请号:CN200980156193.7
申请日:2009-12-10
申请人: 维斯塔实验室有限公司
IPC分类号: C07D491/22 , C07D311/82 , C07D335/12 , C07D241/46 , C07D265/38 , C07D311/90 , C07D493/16 , A61K31/4375 , A61K31/352 , A61K31/382 , A61K31/498 , A61K31/538 , A61P25/28
CPC分类号: C07D311/82 , A61K9/0053 , A61K31/352 , A61K31/382 , A61K31/4025 , A61K31/4545 , A61K31/4745 , A61K31/498 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K45/06 , A61K49/00 , C07D241/46 , C07D265/38 , C07D311/84 , C07D311/90 , C07D335/12 , C07D335/14 , C07D335/20 , C07D491/16 , C07D491/22 , C07D493/16 , C09B11/24 , C09B11/28 , C09B17/00 , C09B19/00 , C09B21/00 , C09B57/00 , G01N33/6896 , G01N2800/7047
摘要: 本发明大体上涉及使用如本申请进一步定义的具体呫吨鎓化合物包括式(I)和(II)化合物的工艺、用途、方法和物质。这些化合物可例如在治疗τ蛋白病例如阿尔茨海默病中用作药物。
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公开(公告)号:CN101679220A
公开(公告)日:2010-03-24
申请号:CN200880019410.3
申请日:2008-04-09
申请人: 梅特希尔基因公司
IPC分类号: C07C259/06 , A61K31/16 , A61K31/18 , A61K31/33 , C07C311/19 , C07C323/50 , C07D521/00
CPC分类号: C07D307/79 , C07C259/06 , C07C275/42 , C07C311/08 , C07C311/21 , C07C323/52 , C07D205/04 , C07D207/263 , C07D207/337 , C07D209/08 , C07D209/44 , C07D211/34 , C07D211/46 , C07D211/52 , C07D211/64 , C07D211/76 , C07D213/56 , C07D213/64 , C07D213/70 , C07D213/74 , C07D215/26 , C07D219/04 , C07D231/14 , C07D233/84 , C07D235/16 , C07D235/28 , C07D239/26 , C07D239/34 , C07D239/38 , C07D239/42 , C07D249/06 , C07D267/20 , C07D277/36 , C07D277/74 , C07D285/12 , C07D295/088 , C07D295/155 , C07D295/192 , C07D295/205 , C07D295/26 , C07D311/84 , C07D317/50 , C07D333/24 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D471/04 , C07D491/08 , C07D491/10 , C07D513/04
摘要: 本发明涉及抑制组蛋白脱乙酰酶的化合物。更具体而言,本发明提供式(I)化合物及其N-氧化物、水合物、溶剂合物、可药用的盐、前体药物和复合物,及其外消旋混合物和呈比例混合物、非对映异构体和对映异构体,其中基团L、M、X及Y均如本说明书中的定义。
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公开(公告)号:CN100400523C
公开(公告)日:2008-07-09
申请号:CN200380106014.1
申请日:2003-10-14
申请人: 葛兰素集团有限公司
IPC分类号: C07D295/18 , C07D317/68 , C07D307/85 , C07D405/06 , C07D243/08 , C07D295/22 , C07D295/20 , C07D295/12 , C07D333/38 , C07D491/04 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D311/90 , C07D487/08 , A61K31/496 , A61P11/00 , A61P25/00
CPC分类号: C07D213/81 , C07D209/42 , C07D211/46 , C07D213/50 , C07D213/64 , C07D215/40 , C07D215/46 , C07D215/50 , C07D239/28 , C07D243/08 , C07D265/36 , C07D277/62 , C07D285/06 , C07D295/088 , C07D295/185 , C07D295/192 , C07D295/215 , C07D295/26 , C07D307/79 , C07D307/85 , C07D311/84 , C07D317/68 , C07D333/38 , C07D405/06 , C07D487/08 , C07D491/04
摘要: 本发明涉及具有药理活性的新的哌嗪和氮杂衍生物、制备它们的方法、含有它们的组合物以及它们在治疗包括阿尔茨海默氏病的神经变性性疾病中的用途。
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公开(公告)号:CN1726201A
公开(公告)日:2006-01-25
申请号:CN200380106014.1
申请日:2003-10-14
申请人: 葛兰素集团有限公司
IPC分类号: C07D295/18 , C07D317/68 , C07D307/85 , C07D405/06 , C07D243/08 , C07D295/22 , C07D295/20 , C07D295/12 , C07D333/38 , C07D491/04 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D311/90 , C07D487/08 , A61K31/496 , A61P11/00 , A61P25/00
CPC分类号: C07D213/81 , C07D209/42 , C07D211/46 , C07D213/50 , C07D213/64 , C07D215/40 , C07D215/46 , C07D215/50 , C07D239/28 , C07D243/08 , C07D265/36 , C07D277/62 , C07D285/06 , C07D295/088 , C07D295/185 , C07D295/192 , C07D295/215 , C07D295/26 , C07D307/79 , C07D307/85 , C07D311/84 , C07D317/68 , C07D333/38 , C07D405/06 , C07D487/08 , C07D491/04
摘要: 本发明涉及具有药理活性的新的哌嗪和氮杂衍生物、制备它们的方法、含有它们的组合物以及它们在治疗包括阿尔茨海默氏病的神经变性性疾病中的用途。
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公开(公告)号:CN1183107C
公开(公告)日:2005-01-05
申请号:CN00803161.4
申请日:2000-01-27
申请人: 惠氏控股有限公司
IPC分类号: C07C317/44 , C07C323/60 , C07D213/56 , C07D209/18 , C07D209/48 , C07D211/34 , C07D215/48 , C07D217/26 , C07C259/06 , C07D295/08 , C07D309/04 , C07D311/84 , C07D333/24 , C07D333/68 , C07D335/02 , C07F9/53 , A61K31/16 , A61P19/02 , A61P37/00
CPC分类号: C07D209/48 , C07C259/06 , C07C317/44 , C07C323/60 , C07C2601/14 , C07D207/34 , C07D209/18 , C07D211/34 , C07D213/56 , C07D215/48 , C07D215/54 , C07D217/06 , C07D295/088 , C07D309/04 , C07D311/84 , C07D333/24 , C07D333/60 , C07D335/04
摘要: 本发明涉及式(I)化合物,它可用作治疗由TNF-α介导的疾病,如类风湿关节炎、骨关节炎、脓毒症、AIDS、溃疡性大肠炎、多发性硬化、节段性结肠炎和变性的软骨丢失。
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公开(公告)号:CN1209803A
公开(公告)日:1999-03-03
申请号:CN97191713.2
申请日:1997-01-13
申请人: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
IPC分类号: C07C217/04 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07D233/78 , C07D401/08 , C07D403/08 , A61K31/24 , A61K31/445 , A61K31/415 , A61K31/44 , A61K31/47 , A61K31/495
CPC分类号: C07D307/14 , A61K31/191 , A61K31/366 , A61K31/404 , A61K31/4468 , C07C17/093 , C07C47/453 , C07C49/563 , C07C49/567 , C07C49/573 , C07C69/00 , C07C205/11 , C07C205/43 , C07C205/55 , C07C233/58 , C07C233/59 , C07C233/60 , C07C233/62 , C07C233/63 , C07C233/78 , C07C235/40 , C07C235/56 , C07C237/22 , C07C237/24 , C07C255/41 , C07C259/08 , C07C271/22 , C07C291/04 , C07C311/19 , C07C311/21 , C07C311/37 , C07C311/42 , C07C311/46 , C07C317/12 , C07C321/22 , C07C323/60 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07C2603/00 , C07C2603/18 , C07C2603/32 , C07C2603/74 , C07D207/335 , C07D207/38 , C07D209/08 , C07D209/16 , C07D209/34 , C07D209/38 , C07D209/46 , C07D209/48 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D213/40 , C07D213/64 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/80 , C07D213/89 , C07D221/16 , C07D231/56 , C07D233/24 , C07D233/64 , C07D233/84 , C07D233/88 , C07D233/90 , C07D235/06 , C07D235/08 , C07D235/16 , C07D235/24 , C07D235/26 , C07D235/28 , C07D235/30 , C07D239/38 , C07D239/42 , C07D239/47 , C07D249/12 , C07D249/14 , C07D249/18 , C07D253/07 , C07D263/38 , C07D263/46 , C07D263/58 , C07D271/07 , C07D277/36 , C07D277/56 , C07D277/74 , C07D285/08 , C07D285/125 , C07D295/108 , C07D295/155 , C07D295/185 , C07D311/84 , C07D317/30 , C07D317/58 , C07D319/06 , C07D327/06 , C07D333/20 , C07D335/14 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07F7/1804 , C07C25/22
摘要: 提供新的化合物,它为MTP的抑制剂,因此可以用于降低血脂和治疗动脉粥样硬化症和相关的疾病,它们具有式(Ⅰ)或(ⅠA)或(ⅠB)的结构并包括其药学上可接受的盐或其前体药物酯,其中q为0、1或2;Rx为H、烷基、芳基或卤素;A为(1)一个键;(2)-O-;或(3)(i);B为:(ii)或(iii)或(iv)或(v)(其中(a=2、3或4))或(vi)或(vii)或(viii);和其中L2、L1、R1、R2、R3、R3'、R3a、R3b、R4、R4’、R5、X、(ix)、(x)和(xi)如此处所定义。
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