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公开(公告)号：CN106957368A
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：CN201610012574.X
申请日：2016-01-08
申请人： 中国科学院上海巴斯德研究所
CPC分类号： C07K14/00 , C07K2319/00 , C07K2319/07 , C07K2319/09
摘要： 本发明提供了一种新型构建HCV病毒感染可视化报告系统的细胞修饰方法使用该方法能够简单灵敏实时进行丙型肝炎病毒(HCV)病毒感染的检测，能清晰准确的显示被感染细胞，可应用于感染细胞筛选及抗HCV病毒药物的高通量筛选。
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公开(公告)号：CN105457016A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201510882397.6
申请日：2011-09-21
申请人： 科罗拉多大学董事会
CPC分类号： A61K38/1709 , A61K31/7088 , A61K38/00 , A61K38/162 , A61K38/18 , A61K45/06 , C07K14/4703 , C07K2319/09 , C12N7/00 , C12N2740/16033 , A61K48/005
摘要： 本发明涉及SMAD7的治疗应用。具体地，本发明提供了用于治疗炎性和/或组织损伤病症的方法和组合物。特别地，描述了局部地或全身地递送到炎症和/或组织损伤部位的Smad7组合物的用途。另一些具体的实施方案涉及由放射和/或化学治疗引起的副作用(包括但不限于粘膜炎)的治疗或预防。
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公开(公告)号：CN102917726B
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201080062942.2
申请日：2010-12-30
申请人： 毕欧丽安技术有限公司
IPC分类号： A61K38/12 , A61K38/21 , C07K5/00 , C07K14/57 , A61P37/00 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P43/00 , A61P1/16 , A61P9/10 , A61P11/00
CPC分类号： C07K14/57 , A61K38/00 , A61K38/12 , A61K38/21 , A61K38/217 , C07K5/0808 , C07K5/081 , C07K5/0815 , C07K5/0817 , C07K5/0819 , C07K7/06 , C07K14/555 , C07K2319/09 , C07K2319/74
摘要： 本发明涉及医药领域。本发明尤其涉及干扰素(IFN)的生物活性类似物及其医疗用途，所述类似物表现出较少的不期望的副作用。提供了一种IFN类似物，其中，介导结合到它的天然受体的部分至少被功能性破坏，并且其中所述类似物包括能够介导细胞内IFN活性的信号传导部分，所述信号传导部分可选地通过接头被提供在所述类似物的N-端，具有能结合到不同于IFN受体的细胞表面受体的至少一个靶向域。
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公开(公告)号：CN101918556B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN200880114597.5
申请日：2008-09-04
申请人： 株式会社普罗赛尔制药
CPC分类号： C12N9/12 , A61K38/1709 , C07K2319/00 , C07K2319/09 , C07K2319/10
摘要： 本发明公开了可穿透细胞的Nm23重组蛋白，其中大分子转导结构域(MTD)被融合至转移抑制因子Nm23。还公开了编码可穿透细胞的Nm23重组蛋白的多核苷酸、包含可穿透细胞的Nm23重组蛋白的表达载体、以及用于抑制转移的药物组合物，该药物组合物包含作为有效成分的可穿透细胞的Nm23重组蛋白。本发明的可穿透细胞的Nm23重组蛋白可以通过有效地将转移抑制因子Nm23引入到细胞中而诱导KSR磷酸化和失活并且抑制Ras-介导的MAPK级联反应。因此，本发明的可穿透细胞的Nm23重组蛋白可以有效地用作抗转移剂，其能够通过抑制癌细胞的增殖、分化和迁移而防止癌转移。
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公开(公告)号：CN102083463A
公开(公告)日：2011-06-01
申请号：CN200980118773.7
申请日：2009-05-22
申请人： 非特生物技术有限责任公司
CPC分类号： A61K39/39 , A61K2039/53 , A61K2039/55516 , C07K14/005 , C07K2319/09 , C12N7/00 , C12N9/127 , C12N2710/20022 , C12N2770/36122
摘要： 本发明涉及用作免疫系统调节佐剂的甲病毒属复制酶，特别是Semliki森林病毒复制酶，或编码甲病毒属复制酶的表达载体，所述甲病毒属复制酶包含RNA依赖型RNA聚合酶活性。所述甲病毒属复制酶可与疫苗组合使用，提供佐剂功能，与向需要疫苗的对象仅施用疫苗时相比，当组合中存在所述甲病毒属复制酶时，所述甲病毒属复制酶能够对施用该组合的对象产生额外的免疫应答增强。本发明的目的在于提供一种有效且易于施用的与物种无关的佐剂，该佐剂优于与目前的疫苗组合施用的佐剂。
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公开(公告)号：CN107056947A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201611202627.0
申请日：2016-12-23
申请人： 中国人民解放军第四军医大学
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/85 , C12N15/64 , A61K38/50 , A61K38/47 , A61K47/64 , A61P31/20
CPC分类号： C12N9/78 , A61K38/00 , C07K2319/09 , C12N9/2497 , C12N15/64 , C12N15/85 , C12N2800/107 , C12Y302/02027 , C12Y305/04001
摘要： 本发明涉及抗HBV复制的靶向融合蛋白及其构建方法。利用乙型肝炎病毒核心蛋白HBc的C端区域（CTD）能与HBV cccDNA特异结合单的特性，将该肽段作为靶向cccDNA的引导分子，记为HBc144；合成A3A‑HBc144编码基因序列和HBc144‑UNG2的编码基因序列，并将这两段序列克隆到真核表达载体pVITRO2‑neo‑mcs的多克隆位点MCS1和MCS2上，构建成重组双表达载体Pvitro2‑A3A‑HBc/HBc‑UNG2，该重组载体在肝细胞中能同时表达两种融合蛋白，即A3A‑HBc144和HBc144‑UNG2本发明实现了A3A和UNG2对HBV cccDNA的靶向性，比单独表达A3A或A3A‑HBc的载体具有更强的抑制病毒复制的作用。
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公开(公告)号：CN102083463B
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN200980118773.7
申请日：2009-05-22
申请人： 非特生物技术有限责任公司
CPC分类号： A61K39/39 , A61K2039/53 , A61K2039/55516 , C07K14/005 , C07K2319/09 , C12N7/00 , C12N9/127 , C12N2710/20022 , C12N2770/36122
摘要： 本发明涉及用作免疫系统调节佐剂的甲病毒属复制酶，特别是Semliki森林病毒复制酶，或编码甲病毒属复制酶的表达载体，所述甲病毒属复制酶包含RNA依赖型RNA聚合酶活性。所述甲病毒属复制酶可与疫苗组合使用，提供佐剂功能，与向需要疫苗的对象仅施用疫苗时相比，当组合中存在所述甲病毒属复制酶时，所述甲病毒属复制酶能够对施用该组合的对象产生额外的免疫应答增强。本发明的目的在于提供一种有效且易于施用的与物种无关的佐剂，该佐剂优于与目前的疫苗组合施用的佐剂。
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公开(公告)号：CN106061509A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201480059350.3
申请日：2014-10-28
申请人： 英韦克泰斯公司
发明人： 皮埃尔·朗格拉德德穆瓦扬 , 西蒙·韦恩-霍布森 , 蒂埃里·许特 , 克里斯泰勒·利亚尔德 , 埃勒迪·普利克特
CPC分类号： A61K39/0011 , A61K2039/53 , C07K2319/09 , C07K2319/35 , C12N9/1276 , C12Y207/07049
摘要： 本发明提供了一种核酸构建体，其包含编码不具有端粒酶催化活性和核仁定位信号的人类端粒酶反转录酶(hTERT)蛋白的序列。所述构建体可用于在受试者中引发针对过表达端粒酶的细胞、优选为异型增生细胞或肿瘤细胞的免疫应答。
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公开(公告)号：CN105358568A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201480031898.7
申请日：2014-04-02
申请人： 阿里奥弗塔股份公司
IPC分类号： C07K14/47
CPC分类号： C07K14/435 , A61K38/17 , A61K47/60 , C07K14/4702 , C07K2319/09 , C07K2319/10 , C07K2319/71 , C07K2319/81
摘要： 本发明涉及人工转录因子，其包含融合至激活性蛋白结构域的特异性靶向OPA1启动子的多指锌指蛋白和核定位序列。针对OPA1启动子的人工转录因子可用于治疗与OPA1单倍剂量不足相关的疾病，诸如常染色体显性视神经萎缩，综合征性常染色体显性视神经萎缩加和正常眼压性青光眼。
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公开(公告)号：CN101090730B
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN200580038257.5
申请日：2005-11-09
申请人： 切尔泰克生物科学有限公司
IPC分类号： A61K38/00 , G01N33/574 , A01N37/18
CPC分类号： C07K14/4747 , A61K38/00 , C07K7/06 , C07K14/001 , C07K14/4705 , C07K2319/09
摘要： 本发明提供在癌细胞中抑制抗凋亡过程促进肿瘤细胞死亡的细胞透过性肽和肽剂，以及提供治疗性癌症治疗的方法。组合物可以与常规化学治疗剂组合递送，以提供显著增加所述化学治疗剂破坏癌细胞的功效的协同作用。本发明还提供用于癌症治疗的试剂盒或系统，其包括至少一种抑制NF-KB抗凋亡作用的肽剂，和至少一种刺激细胞凋亡途径的化学治疗剂。
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