公开(公告)号：CN105025720B

公开(公告)日：2019-06-14

申请号：CN201480008413.2

申请日：2014-01-08

Applicant: 联合治疗公司

Inventor： R·杰夫斯 ,  T·彼得森 ,  R·M·伊拉甘 ,  M·瓦德

IPC: A61K31/5585 ,  A61K35/28 ,  A01N63/00 ,  A01N43/00 ,  C12N5/00 ,  C12N5/07 ,  C12N15/00

CPC classification number: A61K31/192 ,  A61K31/557 ,  A61K35/28 ,  C12N5/0663 ,  C12N2501/00 ,  C12N2501/02

Abstract: 提供了用于在有需要的对象中治疗或预防血管病变的方法，该方法包括将前列环素、以及间充质干细胞(MSC)或MSC‑条件培养基给药至对象，或将经前列环素处理的MSC或MSC‑条件培养基给药至对象。还提供了适合用于这种治疗的药物组合物。

公开(公告)号：CN109694855A

公开(公告)日：2019-04-30

申请号：CN201811467833.3

申请日：2018-12-03

Applicant: 洛阳轩智生物科技有限公司

Inventor： 杨骏 ,  余兵生

IPC: C12N5/10 ,  C12N15/85

CPC classification number: C12N5/0625 ,  C12N15/85 ,  C12N2500/30 ,  C12N2501/02 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/33 ,  C12N2501/81 ,  C12N2501/998 ,  C12N2510/00

Abstract: 本发明提供了一种利用转基因技术提高人表皮干细胞诱导为角膜上皮细胞效率的方法。其包括将EEFSEC过表达载体构建成功，并转入干细胞。EEFSEC过表达载体能安全、有效地对干细胞进行EEFSEC基因修饰，不仅能够增加干细胞的活性，还能够提高角膜上皮细胞的分化效率，具有极高的应用价值。

公开(公告)号：CN107485711A

公开(公告)日：2017-12-19

申请号：CN201710552970.6

申请日：2006-09-01

Applicant: 麦克斯塞特公司

Inventor： 琳达·N·刘 ,  乔纳森·外斯

IPC: A61K39/00 ,  A61P35/00 ,  C12N5/0784

CPC classification number: A61K39/0011 ,  A61K2039/5154 ,  C12N5/0639 ,  C12N2501/02 ,  C12N2501/052 ,  C12N2501/23 ,  C12N2501/25 ,  C12N2501/2301 ,  C12N2501/2302 ,  C12N2501/2307

Abstract: 公开了向抗原提呈细胞负载一个或多个抗原的方法。采用了一种经电穿孔而具有一种含有一个或多个抗原的组合物的抗原提呈细胞来治疗和预防研究对象中的疾病的方法。还公开了一种含有一个或多个抗原的组合物，该组合物包含一个或多个过度增殖细胞，微生物或受微生物感染的细胞的抗原。此外，还公开了用电穿孔而负载了一个或多个过度增殖细胞，微生物或微生物感染的细胞的抗原的抗原提呈细胞的组合物。

公开(公告)号：CN103937743B

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201410170829.6

申请日：2014-04-27

Applicant: 浙江大学

Inventor： 黄河 ,  徐玉林 ,  于晓红

IPC: C12N5/0789

CPC classification number: C12N5/0647 ,  C12N2501/02 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/14 ,  C12N2501/145 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/165 ,  C12N2501/22 ,  C12N2501/2302 ,  C12N2501/2303 ,  C12N2501/2306 ,  C12N2501/2307 ,  C12N2501/26 ,  C12N2506/02 ,  C12N2513/00

Abstract: 本发明提供一种利用三维诱导体系高效获得造血干细胞的方法，是利用三维细胞培养基质或细胞培养支架，如水凝胶、海藻等材料制成的三维细胞培养系统，和/或联合基质细胞如骨髓细胞、小鼠骨髓细胞系OP9、OP9DL1等，和/或联合多种因子包括中胚层诱导因子、造血生长因子等诱导多能干细胞分化为造血干细胞。本发明建立了一种新的获得造血干细胞的方法，首次建立了利用三维诱导体系和/或联合骨髓细胞等基质细胞和/或多种因子等高效诱导多能干细胞分化为造血干细胞的系统，为获得临床可用的造血干细胞提供了理论基础和技术平台，并为多能干细胞来源的造血细胞在疾病机理探索、药物筛选等领域的应用开拓了新的方法和新的思路。

公开(公告)号：CN105543163A

公开(公告)日：2016-05-04

申请号：CN201610064387.6

申请日：2016-01-30

Applicant: 马忠仁 ,  马桂兰 ,  乔自林

Inventor： 马桂兰 ,  乔自林

IPC: C12N5/071

CPC classification number: C12N5/0686 ,  C12N2500/05 ,  C12N2500/25 ,  C12N2500/34 ,  C12N2500/36 ,  C12N2500/38 ,  C12N2500/44 ,  C12N2500/46 ,  C12N2500/50 ,  C12N2501/02 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/395 ,  C12N2501/998 ,  C12N2501/999

Abstract: 本发明提供一种用于全悬浮培养MDCK细胞的无血清培养基，所述培养基由含NaCl为5g/L的DMEM/F12培养基和以下组分组成：亚锡酸钠；重组人表皮细胞生长因子；氢化可的松；重组全链胰岛素；前列腺素E1；人转铁蛋白；甲状腺素(T3)；维生素E；胆固醇；乙醇胺；β-巯基乙醇；吐温-80；HyPep1510；重组人血白蛋白ACF；甘露醇糖。本发明的培养基在不加入血清的情况下，能够很好地全悬浮培养MDCK细胞，连续培养20代，MDCK细胞的平均增殖浓度为2.308×106/mL，平均细胞活力为97.4%，平均倍增时间为34.48h,为我国开发哺乳动物细胞基质的流感疫苗提供技术支撑。

公开(公告)号：CN104024401A

公开(公告)日：2014-09-03

申请号：CN201280039061.8

申请日：2012-06-11

Applicant: 荷兰皇家科学院

Inventor： 约翰尼斯·卡洛鲁斯·克莱威尔斯 ,  佐藤·俊朗 ,  梅里特克赛尔·胡克奥尔特加 ,  沃特·理查德·卡特豪斯

IPC: C12N5/00

CPC classification number: C12N5/0688 ,  C12N5/0018 ,  C12N5/067 ,  C12N5/0676 ,  C12N5/0679 ,  C12N5/0683 ,  C12N5/0693 ,  C12N2500/38 ,  C12N2501/02 ,  C12N2501/119 ,  C12N2501/12 ,  C12N2501/15 ,  C12N2501/16 ,  C12N2501/345 ,  C12N2501/392 ,  C12N2501/415 ,  C12N2501/727 ,  G01N33/5008

Abstract: 用于扩增和分化干细胞群以及用于获得类器官的培养基和方法。通过本发明的方法而获得的扩增细胞群和类器官及其在药物筛选、毒性测试和再生医疗中的用途。

公开(公告)号：CN103930542A

公开(公告)日：2014-07-16

申请号：CN201280037995.8

申请日：2012-06-28

Applicant: 生物修复疗法有限公司

Inventor： 弗朗西斯科·哈维尔·席尔瓦 ,  马克·魏因雷布 ,  阿米特·N·帕特尔 ,  戴维·A·布尔

IPC: C12N5/077 ,  C12N5/0775

CPC classification number: C12N5/0667 ,  A61K35/28 ,  A61K35/35 ,  C12N5/0653 ,  C12N2500/84 ,  C12N2500/98 ,  C12N2501/01 ,  C12N2501/02 ,  C12N2501/33 ,  C12N2501/385 ,  C12N2501/39 ,  C12N2501/395 ,  C12N2506/1384 ,  G01N33/502 ,  G01N33/5044 ,  Y02A50/395

Abstract: 产生和使用用于治疗或美容用途的细胞系，如干细胞系的方法。在一个实施方式中，使用所述细胞系来治疗广泛的退行性疾病和代谢紊乱，包括但不限于肥胖、糖尿病、高血压和心气虚。还描述了使用此类细胞系来筛选化合物的方法，所述化合物在调节多种过程中发挥作用。

公开(公告)号：CN102245758A

公开(公告)日：2011-11-16

申请号：CN200980149522.5

申请日：2009-11-06

Applicant: 印第安纳大学研究与技术公司

Inventor： 路易斯·M·佩卢斯 ,  乔纳森·霍格特 ,  普拉蒂夫哈·辛格

IPC: C12N5/0789 ,  C12N5/074 ,  C12N5/0735 ,  C12N15/86 ,  A61K35/14 ,  A61K35/28 ,  A61K35/44 ,  A61K35/50 ,  A61K31/5575 ,  A61P7/00 ,  A61P35/02 ,  A61P3/00

CPC classification number: A61K35/14 ,  A61K31/00 ,  A61K31/395 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/405 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/5415 ,  A61K35/28 ,  A61K35/50 ,  A61K35/51 ,  A61K38/193 ,  A61K2035/124 ,  C12N5/0647 ,  C12N5/16 ,  C12N9/0083 ,  C12N15/63 ,  C12N15/86 ,  C12N2501/02 ,  C12Y114/99001

Abstract: 本公开涉及增强造血干细胞(HSPC)和祖细胞(HSPC)植入过程的方法。降低PGE2生物合成的化合物或PGE2受体拮抗剂单独地或与其它造血动员剂(如AMD3100和G-CSF)联合地体内处理HSPC供体，使得循环中可用HSPC增加。减少PGE2细胞合成的化合物包括非甾体抗炎化合物，例如吲哚美辛。用有效量的PGE2或其至少一种衍生物例如16，16-二甲基前列腺素E2(dmPGE2)离体处理HSPC促进了HSPC的植入。类似的方法也可用于增加病毒介导的向HSPC中转导基因的效率。

公开(公告)号：CN101495618A

公开(公告)日：2009-07-29

申请号：CN200680045801.3

申请日：2006-10-12

Applicant: 德克萨斯系统大学董事会

Inventor： 黄邹琛 ,  艾尔弗雷德·W-S·温 ,  珍妮弗·戈尔兹比 ,  肯尼斯·K·吴

IPC: C12N5/00 ,  C12N5/06

CPC classification number: C07K14/705 ,  A01K2217/075 ,  A01K2267/03 ,  C12N5/0604 ,  C12N2501/02 ,  C12N2501/385 ,  C12N2501/48

Abstract: 本申请公开了用于增强植入前哺乳动物胚胎的发育以及增强体外受精的哺乳动物胚胎的活产潜能的方法和组合物。在植入前哺乳动物胚胎中激活过氧化物酶体增殖物激活物受体δ(PPARδ)的体外方法包括将胚胎培养在胚胎培养基中，胚胎细胞中的PPARδ的表达一旦开始或开始后，通过向所述培养基中加入有效结合PPARδ的量的PPARδ配体来激活PPARδ，以阻止培养的胚胎的细胞中的凋亡和或加强培养的胚胎的细胞的增殖。

公开(公告)号：CN101316609A

公开(公告)日：2008-12-03

申请号：CN200680041193.9

申请日：2006-09-01

Applicant: 麦克斯塞特公司

Inventor： 琳达·N·刘 ,  乔纳森·外斯

IPC: A61K39/00 ,  C12N5/06

CPC classification number: A61K39/0011 ,  A61K2039/5154 ,  C12N5/0639 ,  C12N2501/02 ,  C12N2501/052 ,  C12N2501/23 ,  C12N2501/25

Abstract: 公开了向抗原提呈细胞负载一个或多个抗原的方法。采用了一种经电穿孔而具有一种含有一个或多个抗原的组合物的抗原提呈细胞来治疗和预防研究对象中的疾病的方法。还公开了一种含有一个或多个抗原的组合物，该组合物包含一个或多个过度增殖细胞，微生物或受微生物感染的细胞的抗原。此外，还公开了用电穿孔而负载了一个或多个过度增殖细胞，微生物或微生物感染的细胞的抗原的抗原提呈细胞的组合物。