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公开(公告)号：CN102105489A
公开(公告)日：2011-06-22
申请号：CN200980129446.1
申请日：2009-05-29
申请人： 美国政府健康与人类服务部秘书处
发明人： 蒋鲍明
IPC分类号： C07K14/14
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/12 , A61K2039/5258 , C12N2710/14143 , C12N2720/12322 , C12N2720/12323 , C12N2720/12334
摘要： C组轮状病毒(Group C rotaviruses)是儿童和成人中急性肠胃炎的导致原因，与A组RV截然不同。然而，人C组轮状病毒不能在培养基中生长，导致缺乏用于检测和治疗GrpC RV疾病的工具。因此，GpC RV疾病负担还没有清楚确定。根据本发明的具体实施例，提供了分离的重组人轮状病毒C组病毒样颗粒，以及除了别的以外，它们的生产方法和在Grp C RV感染检测、诊断分析和免疫原性组合物中的用途。
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公开(公告)号：CN103260645A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201180049612.4
申请日：2011-10-12
IPC分类号： A61K39/295 , A61K39/15 , A61K39/125 , C12N15/41 , C12N15/46 , A61P1/12 , A61P31/14
CPC分类号： A61K39/125 , A61K39/12 , A61K39/15 , A61K2039/5258 , A61K2039/70 , C12N2710/14143 , C12N2720/12323 , C12N2720/12334 , C12N2770/16023 , C12N2770/16034 , C12N2799/026 , C12N2800/22
摘要： 本发明涉及组合的诺罗病毒和轮状病毒疫苗，其用于在人中预防诺罗病毒和轮状病毒感染和/或病毒-诱导的腹泻及呕吐疾病。更特别是，本发明包含制备联合疫苗组合物的方法，所述联合疫苗组合物包含诺罗病毒和轮状病毒抗原，尤其是诺罗病毒VLP和轮状病毒重组VP6蛋白或双-层的VP2/VP6VLP的混合物。此外，本发明涉及诱导免疫应答的方法。
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公开(公告)号：CN106573988A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201580041471.X
申请日：2015-08-06
申请人： 基亚生物科技股份有限公司
IPC分类号： C07K19/00 , C12N7/04 , A61K39/29 , A61K39/145 , A61K39/125 , A61K39/12 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P31/16
CPC分类号： A61K39/292 , A61K39/12 , A61K2039/5258 , A61K2039/55572 , A61K2039/627 , A61K2039/645 , A61K2039/70 , C07K14/005 , C07K2319/40 , C12N7/00 , C12N2720/12323 , C12N2730/10123 , C12N2730/10134 , C12N2730/10151 , C12N2730/10171 , C12N2760/16123 , C12N2760/16134 , C12N2770/16023 , C12N2770/16034 , C12N2770/16042 , C12N2770/16051 , C12N2770/16071 , C12N2770/28123 , C12N2770/28134 , C12N2770/32323 , C12N2770/32334 , C12N2770/32371 , Y02A50/467
摘要： 本发明涉及二聚体融合蛋白和包含此类二聚体融合蛋白的病毒样颗粒。这些二聚体融合蛋白由两个病毒结构蛋白或其片段及抗原或抗原片段所组成，其中抗原或抗原片段位于两个病毒结构蛋白之间，且该抗原或抗原片段与该病毒结构蛋白之间可置入或不置入接头，以致相对于传统的单体平台，该抗原或抗原片段与该病毒结构蛋白或其片段得以立体阻碍最小化的方式折叠。这种新颖的设计，提供了多价且免疫原性增强的疫苗。本发明还涉及编码此种二聚体融合蛋白的核酸与含有此类核酸的宿主细胞。本发明进一步涉及包含本发明二聚体融合蛋白及/或病毒样颗粒的医药组合物，以及使用此种组合物的预防或治疗方法。
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公开(公告)号：CN103667199A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201210350365.8
申请日：2012-09-20
申请人： 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
CPC分类号： C12N7/00 , A61K38/162 , A61K39/00 , C12N7/04 , C12N2720/12322 , C12N2720/12323 , C12N2720/12333 , C12N2720/12334 , C12N2720/12352
摘要： 本发明涉及轮状病毒双层类病毒颗粒的制备方法，包括从裂解上清中纯化轮状病毒VP6蛋白，由VP2蛋白和VP6蛋白构成的双层类病毒颗粒的体外组装，所述蛋白和类病毒颗粒可用于预防或减轻轮状病毒感染导致的临床症状。
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公开(公告)号：CN107208072A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201680006015.6
申请日：2016-01-21
申请人： 莫迪卡戈公司 , 田边三菱制药株式会社
发明人： 皮埃尔-奥利维耶·拉瓦伊 , 马克-安德烈·蒂奥斯特
CPC分类号： C12N7/04 , A61K39/12 , A61K2039/5258 , C12N7/02 , C12N15/8257 , C12N15/86 , C12N2720/12322 , C12N2720/12323 , C12N2720/12334 , C12N2720/12351
摘要： 提供在植物中产生轮状病毒样颗粒(RLP)的方法。该方法包括在宿主或宿主细胞(例如植物、植物的一部分或植物细胞)内表达一种或多种核酸，所述一种或多种核酸包含与第一核苷酸序列、第二核苷酸序列和第三核苷酸序列可操作地(operatively)连接的一种或多种调控区，所述调控区在宿主或宿主细胞中是有活性的(active)。第一核苷酸序列编码第一轮状病毒蛋白，第二核苷酸序列编码第二轮状病毒蛋白，以及第三核苷酸序列编码第三轮状病毒蛋白。第一核苷酸序列、第二核苷酸序列和第三核苷酸序列编码轮状病毒蛋白NSP4、VP2或VP6，以及VP4或VP7。在允许核酸表达的条件下孵育宿主或宿主细胞，使得NSP4、VP2或VP6，以及VP4或VP7都被表达，从而产生RLP。还提供了包含RLP的宿主，包含RLP的组合物和使用该组合物的方法。
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公开(公告)号：CN103260645B
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201180049612.4
申请日：2011-10-12
IPC分类号： A61K39/295 , A61K39/15 , A61K39/125 , C12N15/41 , C12N15/46 , A61P1/12 , A61P31/14
CPC分类号： A61K39/125 , A61K39/12 , A61K39/15 , A61K2039/5258 , A61K2039/70 , C12N2710/14143 , C12N2720/12323 , C12N2720/12334 , C12N2770/16023 , C12N2770/16034 , C12N2799/026 , C12N2800/22
摘要： 本发明涉及组合的诺罗病毒和轮状病毒疫苗，其用于在人中预防诺罗病毒和轮状病毒感染和/或病毒-诱导的腹泻及呕吐疾病。更特别是，本发明包含制备联合疫苗组合物的方法，所述联合疫苗组合物包含诺罗病毒和轮状病毒抗原，尤其是诺罗病毒VLP和轮状病毒重组VP6蛋白或双-层的VP2/VP6VLP的混合物。此外，本发明涉及诱导免疫应答的方法。
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