公开(公告)号：CN108289938A

公开(公告)日：2018-07-17

申请号：CN201680052432.4

申请日：2016-09-12

申请人： 创赏有限公司

发明人： S.V.卡普雷

IPC分类号： A61K39/00

CPC分类号： A61K39/092 ,  A61K2039/5258 ,  A61K2039/55505 ,  A61K2039/70 ,  C12N7/00 ,  C12N2730/10123 ,  Y02A50/386 ,  Y02A50/388 ,  Y02A50/392 ,  Y02A50/394 ,  Y02A50/396 ,  Y02A50/412

摘要： 本发明涉及包含与病毒样颗粒(VLP)的一种或多种组分缀合的夹膜多糖的疫苗，以及用于给予本发明的疫苗的方法和用于制造本发明的疫苗的方法。优选地，本发明的疫苗在有需要的个体中对相同或不同感染因子的多菌株和/或多血清型产生治疗有效响应。优选地，这种疫苗对相同感染因子的所有病原性菌株和/或血清型产生治疗有效免疫响应。特别是，本发明涉及用于成本有效地将疫苗给予有需要的患者的方法和组合物，将患者的免疫系统仅暴露于免疫原性组分，该免疫原性组分很可能对产生保护性免疫学响应有益，增加了功效和安全性二者并且成本有效。

公开(公告)号：CN105131124A

公开(公告)日：2015-12-09

申请号：CN201510569627.3

申请日：2009-06-16

申请人： 图尔大学

发明人： P·鲁瓦尼嘉德 ,  C·乌里奥克斯 ,  R·帕蒂安

IPC分类号： C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/867 ,  A61K39/29 ,  A61K39/295 ,  A61P31/20 ,  A61P31/14 ,  C12N15/10 ,  C12N1/19 ,  C12R1/91 ,  C12R1/865

CPC分类号： A61K39/29 ,  A61K39/12 ,  A61K39/292 ,  A61K2039/5258 ,  A61K2039/57 ,  A61K2039/6075 ,  A61K2039/70 ,  C07K14/005 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/03 ,  C07K2319/735 ,  C12N7/00 ,  C12N15/62 ,  C12N2730/10122 ,  C12N2730/10123 ,  C12N2730/10134 ,  C12N2770/24134 ,  C12N2770/24222 ,  C12N2770/24223 ,  C12N2770/24234

摘要： 本发明涉及免疫原性融合蛋白，其至少包含：在C-末端侧，第一肽，该第一肽由乙型肝炎病毒(HBV)分离株的缺失了位于其N-末端的其跨膜结构域的S蛋白构成；以及在N-末端侧，第二肽，该第二肽由丙型肝炎病毒(HCV)分离株的至少一种包膜蛋白的跨膜结构域和胞外结构域构成。本发明的目标还在于编码所述融合蛋白的杂合核酸分子，以及包含所述杂合核酸分子的载体，包含所述融合蛋白的亚病毒颗粒，包含至少所述融合蛋白、或至少所述杂合核酸分子、或至少所述亚病毒颗粒的免疫原性组合物，以及用于产生所述融合蛋白或所述杂合核酸分子或所述亚病毒颗粒的细胞系。

公开(公告)号：CN101119749A

公开(公告)日：2008-02-06

申请号：CN200580034234.7

申请日：2005-10-25

申请人： 赛托斯生物技术公司

发明人： M·巴克曼 ,  A·富卢里雅 ,  P·索丹

IPC分类号： A61K47/48 ,  A61K38/26 ,  A61P3/10

CPC分类号： C07K16/26 ,  A61K39/00 ,  A61K47/646 ,  A61K47/6901 ,  A61K2039/5258 ,  A61K2039/6075 ,  A61K2039/64 ,  C07K14/005 ,  C07K2317/34 ,  C12N7/00 ,  C12N2730/10122 ,  C12N2730/10123

摘要： 本发明涉及医学、公共卫生、免疫学、分子生物学和病毒学领域。本发明提供一种包含病毒样颗粒(VLP)和至少一种抗原的组合物，其中所述抗原是分别与VLP连接的GIP蛋白或GIP片段。本发明也提供一种制备上述组合物的方法。本发明的组合物可以用于制备特别是用于特别通过诱导有效的免疫应答，特别是抗体应答预防和/或治疗肥胖症的疫苗。而且，本发明的组合物特别可用于在特定环境内有效诱导自身特异性免疫应答。

公开(公告)号：CN1764719A

公开(公告)日：2006-04-26

申请号：CN200480007906.0

申请日：2004-03-25

申请人： 赛托斯生物技术公司

发明人： 马丁·F·巴赫曼 ,  瓦尼阿·马诺勒夫 ,  埃德温·麦亚林克 ,  卡尔·G·普罗巴 ,  卡特林·施万茨

IPC分类号： C12N7/04 ,  A61K39/00 ,  A61K39/39 ,  C12N15/11

CPC分类号： C12N15/117 ,  A61K39/0011 ,  A61K39/12 ,  A61K39/21 ,  A61K39/39 ,  A61K2039/5258 ,  A61K2039/55561 ,  A61K2039/6075 ,  C07K14/005 ,  C07K14/4748 ,  C07K2319/00 ,  C12N2310/18 ,  C12N2710/20022 ,  C12N2730/10122 ,  C12N2730/10123 ,  C12N2730/10134 ,  C12N2740/16222 ,  C12N2740/16234 ,  C12N2760/10022 ,  C12N2760/10034 ,  C12N2795/18122 ,  C12N2795/18123 ,  Y02A50/467

摘要： 本发明涉及分子生物学、病毒学、免疫学和医学领域。本发明提供修饰的病毒样颗粒(VLP)，包括能够载有免疫刺激物，特别是载有含非甲基化C和G(CpG)的DNA寡核苷酸的VLP，并且来源于MelanA的具体肽与之连接。这些CpG VLP比不含CpG的对应物具有显著更强的免疫原性，并且诱导增强的B和T细胞应答。针对任选地与该VLP偶联、融合或以其他方式附着的MelanA肽类似物的免疫应答与针对该VLP本身的免疫应答相似地增强。另外，针对MelanA肽类似物的T细胞应答特别集中在Th1型。因此，与载有CpG的VLP附着的抗原可能是用于针对变态反应、肿瘤和其它自体分子和慢性病毒病的预防性或治疗性接种的理想疫苗。

公开(公告)号：CN1487840A

公开(公告)日：2004-04-07

申请号：CN02803869.X

申请日：2002-01-21

申请人： 赛托斯生物技术公司

发明人： 沃尔夫冈·A·伦纳 ,  马丁·巴赫曼 ,  阿兰·蒂索 ,  帕特里克·毛雷尔 ,  弗兰齐斯卡·莱希纳 ,  彼得·西贝尔 ,  克里斯蒂娜·皮沃赛克

IPC分类号： A61K39/44 ,  A61K39/00 ,  A61K39/12 ,  C12N15/40 ,  A61P31/00 ,  C07K16/42 ,  C07K14/52 ,  C07K14/525 ,  C07K14/54 ,  C07K14/60 ,  C07K14/475

CPC分类号： A61K39/12 ,  A61K38/00 ,  A61K39/0005 ,  A61K39/0007 ,  A61K39/0008 ,  A61K39/001 ,  A61K39/35 ,  A61K39/385 ,  A61K39/39 ,  A61K47/6901 ,  A61K2039/5256 ,  A61K2039/5258 ,  A61K2039/6075 ,  A61K2039/627 ,  C07K14/005 ,  C07K14/523 ,  C07K14/5409 ,  C07K14/5437 ,  C07K16/00 ,  C07K16/082 ,  C07K16/22 ,  C07K16/2863 ,  C07K16/2875 ,  C07K16/40 ,  C07K16/4291 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/55 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/30 ,  C12N7/00 ,  C12N2730/10122 ,  C12N2730/10123 ,  C12N2795/18122 ,  C12N2795/18134 ,  Y02A50/412 ,  Y02A50/467

摘要： 本发明涉及分子生物学、病毒学、免疫学和医学领域。本发明提供一种包含有序、重复的抗原或抗原决定簇阵列的组合物。本发明还提供一种产生呈有序、重复阵列的抗原或抗原决定簇的方法。有序、重复的抗原或抗原决定簇可用于生产治疗传染病、治疗变态反应的疫苗，以及作为药物预防或治疗癌症，有效地诱发自身特异性免疫应答，特别是抗体应答。

公开(公告)号：CN1332749A

公开(公告)日：2002-01-23

申请号：CN99815261.7

申请日：1999-12-03

申请人： 拜奥根有限公司

发明人： K·默里

IPC分类号： C07K14/02 ,  C07K19/00 ,  G01N33/569 ,  G01N33/576 ,  A61K39/385 ,  A61K39/295 ,  A61K39/29

CPC分类号： A61K39/385 ,  A61K39/00 ,  A61K39/12 ,  A61K39/29 ,  A61K39/292 ,  A61K2039/5258 ,  A61K2039/6075 ,  A61K2039/627 ,  A61K2039/64 ,  C07K14/005 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/70 ,  C12N7/00 ,  C12N2730/10122 ,  C12N2730/10123 ,  C12N2730/10134 ,  G01N33/56983 ,  G01N2333/02 ,  G01N2469/20 ,  Y02A50/386 ,  Y02A50/388 ,  Y02A50/396 ,  Y02A50/412 ,  Y02A50/464 ,  Y02A50/466 ,  Y02A50/484 ,  Y02A50/53 ,  Y02A50/54 ,  Y02A50/58 ,  Y02A50/59 ,  Y02A50/60 ,  Y10S530/806 ,  Y10S530/81

摘要： 本发明涉及特征在于多种免疫原特异性的乙型肝炎病毒(“HBV”)核心抗原颗粒。更具体而言,本发明涉及含有通过配体与之交联的免疫原、表位或其他相关结构的HBV核心抗原颗粒,这些配体是可与HBV核心蛋白选择性结合的HBV衣壳结合肽。这些颗粒可用作不同免疫原性表位包括HBV衣壳结合肽的输送系统,它们也通过阻断HBV核心蛋白与HBV表面蛋白之间的相互作用有利地抑制并干扰HBV病毒装配。不同免疫原的混合物、HBV衣壳结合肽配体或两者可与同一HBV核心颗粒交联。产生的这些多成份或多价HBV核心颗粒可有利地用于治疗和预防疫苗和组合物中,以及诊断组合物和使用它们的方法中。

公开(公告)号：CN109134621A

公开(公告)日：2019-01-04

申请号：CN201811117636.9

申请日：2018-09-21

申请人： 中国科学院过程工程研究所 ,  华兰生物工程股份有限公司

发明人： 张松平 ,  马小伟 ,  苏志国 ,  安文琪 ,  李正军 ,  杨延丽 ,  张静静 ,  马光辉

IPC分类号： C07K14/02 ,  C07K1/20 ,  C12N15/36 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12R1/19

CPC分类号： C07K14/005 ,  C12N15/70 ,  C12N2730/10123 ,  C12N2730/10151

摘要： 本发明提供了一种HBcAg‑VLP或HBcAg‑VLP衍生物的纯化方法，所述方法包括如下步骤：将含有HBcAg‑VLP的上样液或HBcAg‑VLP衍生物的上样液使用疏水作用层析填料处理得到纯化的HBcAg‑VLP或纯化的HBcAg‑VLP衍生物；本发明所提供的纯化方法，克服了步骤繁多、收率较低、耗材昂贵等现有方法存在的问题，仅需要一步疏水层析即可实现纯化，在不使用凝胶过滤的精制方法处理时，收率最高可达到90％以上，纯度最高可达到86％左右，大大提升了纯化效果，如果辅以进一步的凝胶过滤等精制纯化的方法，其纯度可达到99％以上，具有良好的应用前景和非常高的应用价值。

公开(公告)号：CN106573988A

公开(公告)日：2017-04-19

申请号：CN201580041471.X

申请日：2015-08-06

申请人： 基亚生物科技股份有限公司

发明人： 林阳生 ,  郑金益 ,  江雅铃 ,  陈明正 ,  K-T ,  A·赖 ,  杨智雅

IPC分类号： C07K19/00 ,  C12N7/04 ,  A61K39/29 ,  A61K39/145 ,  A61K39/125 ,  A61K39/12 ,  A61P31/14 ,  A61P31/20 ,  A61P31/16

CPC分类号： A61K39/292 ,  A61K39/12 ,  A61K2039/5258 ,  A61K2039/55572 ,  A61K2039/627 ,  A61K2039/645 ,  A61K2039/70 ,  C07K14/005 ,  C07K2319/40 ,  C12N7/00 ,  C12N2720/12323 ,  C12N2730/10123 ,  C12N2730/10134 ,  C12N2730/10151 ,  C12N2730/10171 ,  C12N2760/16123 ,  C12N2760/16134 ,  C12N2770/16023 ,  C12N2770/16034 ,  C12N2770/16042 ,  C12N2770/16051 ,  C12N2770/16071 ,  C12N2770/28123 ,  C12N2770/28134 ,  C12N2770/32323 ,  C12N2770/32334 ,  C12N2770/32371 ,  Y02A50/467

摘要： 本发明涉及二聚体融合蛋白和包含此类二聚体融合蛋白的病毒样颗粒。这些二聚体融合蛋白由两个病毒结构蛋白或其片段及抗原或抗原片段所组成，其中抗原或抗原片段位于两个病毒结构蛋白之间，且该抗原或抗原片段与该病毒结构蛋白之间可置入或不置入接头，以致相对于传统的单体平台，该抗原或抗原片段与该病毒结构蛋白或其片段得以立体阻碍最小化的方式折叠。这种新颖的设计，提供了多价且免疫原性增强的疫苗。本发明还涉及编码此种二聚体融合蛋白的核酸与含有此类核酸的宿主细胞。本发明进一步涉及包含本发明二聚体融合蛋白及/或病毒样颗粒的医药组合物，以及使用此种组合物的预防或治疗方法。

公开(公告)号：CN104531741B

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201410419379.X

申请日：2014-08-22

申请人： 天津康希诺生物技术有限公司

发明人： 邵忠琦 ,  李军强 ,  蒋蓉 ,  杨鸣鸣 ,  朱涛 ,  毛慧华 ,  宇学峰

IPC分类号： C12N15/70 ,  C12N7/04 ,  A61K39/12 ,  A61P31/20

CPC分类号： C07K14/025 ,  A61K39/12 ,  A61K2039/5258 ,  A61K2039/575 ,  A61K2039/6075 ,  C07K2319/00 ,  C12N15/66 ,  C12N2710/20022 ,  C12N2710/20034 ,  C12N2730/10123

摘要： 本发明提供了一种增强HPV抗原表位肽免疫原性的方法，把HPV抗原基因组装到HBc的基因上，将整合之后的基因通过外源表达系统表达融合蛋白，融合蛋白将自动组装形成类病毒颗粒VLP,且所述VLP表面展示多于一个拷贝的HPV抗原，得到HBc?HPV VLP，该方法有效地增强抗原表位肽的免疫原性，极大的提高了抗原类病毒颗粒的回收率；通过该方法可以获得如序列表 8所示序列的类病毒颗粒，该类病毒颗粒在制备HPV疫苗方面具有应用价值。

公开(公告)号：CN102112601B

公开(公告)日：2015-09-09

申请号：CN200980130186.X

申请日：2009-06-16

申请人： 图尔大学

发明人： P·鲁瓦尼嘉德 ,  C·乌里奥克斯 ,  R·帕蒂安

IPC分类号： C12N7/04 ,  C07K14/02 ,  C07K14/18 ,  A61K39/29 ,  A61K39/295 ,  C12N15/62

CPC分类号： A61K39/29 ,  A61K39/12 ,  A61K39/292 ,  A61K2039/5258 ,  A61K2039/57 ,  A61K2039/6075 ,  A61K2039/70 ,  C07K14/005 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/03 ,  C07K2319/735 ,  C12N7/00 ,  C12N15/62 ,  C12N2730/10122 ,  C12N2730/10123 ,  C12N2730/10134 ,  C12N2770/24134 ,  C12N2770/24222 ,  C12N2770/24223 ,  C12N2770/24234

摘要： 本发明涉及免疫原性融合蛋白，其至少包含：在C-末端侧，第一肽，该第一肽由乙型肝炎病毒(HBV)分离株的缺失了位于其N-末端的其跨膜结构域的S蛋白构成；以及在N-末端侧，第二肽，该第二肽由丙型肝炎病毒(HCV)分离株的至少一种包膜蛋白的跨膜结构域和胞外结构域构成。本发明的目标还在于编码所述融合蛋白的杂合核酸分子，以及包含所述杂合核酸分子的载体，包含所述融合蛋白的亚病毒颗粒，包含至少所述融合蛋白、或至少所述杂合核酸分子、或至少所述亚病毒颗粒的免疫原性组合物，以及用于产生所述融合蛋白或所述杂合核酸分子或所述亚病毒颗粒的细胞系。