-
公开(公告)号：CN103215248A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310076455.7
申请日：2006-09-29
申请人： 应用生物系统有限责任公司
CPC分类号： C12Q1/6846 , C12N15/115 , C12N2310/16 , C12P19/34 , C12Q1/6848 , G01N21/6486 , C12Q2549/125 , C12Q2527/127 , C12Q2527/107
摘要： 本发明涉及用于扩增靶核酸同时减少非特异性荧光和不需要的扩增产物，有时叫作次级扩增产物或假的副产物，的组合物、方法和试剂盒。本发明公开的酶抑制剂包括核苷酸序列和至少一种猝灭剂。本发明还提供包括与酶缔合的酶抑制剂的复合物，其中所述酶的至少一种酶促活性被抑制。本发明公开了用于扩增靶核酸同时减少不需要的扩增产物的方法，其是减少非特异性荧光的方法。本发明还提供了迅速进行某些公开的方法的试剂盒。
-
公开(公告)号：CN107365836A
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201710482884.2
申请日：2017-06-22
申请人： 中国农业大学
CPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6804 , C12Q2531/119 , C12Q2565/625 , C12Q2563/131 , C12Q2549/125
摘要： 本发明涉及一种基于核酸层析生物传感技术检测蜡样芽胞杆菌的方法，根据蜡样芽胞杆菌的毒力基因hbl A，设计环介导等温扩增引物(SEQ ID NO:1-4)，结合纳米酶核酸试纸条，建立一种基于LAMP纳米酶传感器的蜡样芽胞杆菌检测方法。本方法可成功地用于区分活菌细胞和死菌细胞，对蜡样芽胞杆菌的检测下限可达10CFU/mL。
-
公开(公告)号：CN103509850A
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201210199850.X
申请日：2012-06-14
申请人： 任发政
CPC分类号： C12Q1/06 , C12Q1/6848 , C12Q1/686 , C12Q2549/125 , C12Q2531/113
摘要： 本发明提供一种检测待测样品中的菌体的活细胞的方法及其在检测肠道内容物的菌体活细胞数中的应用，其特征在于，该方法包括以下步骤：（1）将所述待测样品与PMA接触；对接触后的产物进行提取DNA的操作，得到DNA样品；（2）对所述DNA样品进行PCR扩增的操作，获得扩增产品；（3）根据所述扩增产品中菌体DNA的扩增产物的量判断待测样品中菌体活细胞的数量。本发明还提供一种引物和一种检测待测样品中的菌体的试剂盒。通过上述技术方案，实现了菌体活细胞的定性定量检测，且本发明的检测方法特异性强，检测结果的误差小。
-
公开(公告)号：CN101321877A
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200680043159.5
申请日：2006-09-29
申请人： 阿普里拉股份有限公司
IPC分类号： C12P19/34
CPC分类号： C12Q1/6846 , C12N15/115 , C12N2310/16 , C12P19/34 , C12Q1/6848 , G01N21/6486 , C12Q2549/125 , C12Q2527/127 , C12Q2527/107
摘要： 本发明涉及用于扩增靶核酸同时减少非特异性荧光和不需要的扩增产物，有时叫作次级扩增产物或假的副产物，的组合物、方法和试剂盒。本发明公开的酶抑制剂包括核苷酸序列和至少一种猝灭剂。本发明还提供包括与酶缔合的酶抑制剂的复合物，其中所述酶的至少一种酶促活性被抑制。本发明公开了用于扩增靶核酸同时减少不需要的扩增产物的方法，其是减少非特异性荧光的方法。本发明还提供了迅速进行某些公开的方法的试剂盒。
-
公开(公告)号：CN107760770A
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201710996371.3
申请日：2011-06-20
申请人： 生命技术公司
IPC分类号： C12Q1/686
CPC分类号： C12Q1/686 , C12Q1/6848 , C12Q2549/125 , C12Q2527/125 , C12Q2521/107 , C12Q2537/101
摘要： 本发明涉及用于合成核酸分子的组合物、方法和试剂盒。更具体地，提供了用以在单步骤RT-PCR法中扩增核酸分子的组合物、方法和试剂盒，其包括用于增强对PCR抑制剂的耐受性的一种或多种试剂。
-
公开(公告)号：CN1232816C
公开(公告)日：2005-12-21
申请号：CN02800131.1
申请日：2002-08-28
申请人： 株式会社东芝
IPC分类号： G01N27/416 , G01N27/30
CPC分类号： C12Q1/6825 , C12Q2563/173 , C12Q2549/125
摘要： 碱基序列的检测电极，具备导电性的检测极(2)；封阻分子(21)，它以覆盖该检测极(2)表面的方式形成，并降低该检测极(2)表面对插入剂的吸附；靶互补核酸探针(23)，它通过直链状有机分子构成的间隔部件(22)固定于上述检测极(2)上，并具有与作为检测目的的靶碱基序列互补的碱基序列；导电性的对照极(3)；封阻分子(31)，它以覆盖该对照极(3)表面的方式形成，并降低该对照极(3)表面对插入剂的吸附。
-
公开(公告)号：CN1531651A
公开(公告)日：2004-09-22
申请号：CN02800131.1
申请日：2002-08-28
申请人： 株式会社东芝
IPC分类号： G01N27/416 , G01N27/30
CPC分类号： C12Q1/6825 , C12Q2563/173 , C12Q2549/125
摘要： 碱基序列的检测电极，具备导电性的检测极(2)；封阻分子(21)，它以覆盖该检测极(2)表面的方式形成，并降低该检测极(2)表面对插入剂的吸附；靶互补核酸探针(23)，它通过直链状有机分子构成的间隔部件(22)固定于上述检测极(2)上，并具有与作为检测目的的靶碱基序列互补的碱基序列；导电性的对照极(3)；封阻分子(31)，它以覆盖该对照极(3)表面的方式形成，并降低该对照极(3)表面对插入剂的吸附。
-
公开(公告)号：CN107385019A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710482331.7
申请日：2017-06-22
申请人： 中国农业大学
CPC分类号： C12Q1/6804 , C12Q1/689 , C12Q2531/119 , C12Q2563/131 , C12Q2565/625 , C12Q2549/125
摘要： 本发明涉及一种基于核酸层析生物传感技术检测单核细胞增生李斯特氏菌的方法，根据单核细胞增生李斯特氏菌的毒力基因hlyA，设计环介导等温扩增引物(SEQ ID NO:1-4)，结合纳米酶核酸试纸条，建立一种基于LAMP纳米酶传感器的单核细胞增生李斯特氏菌检测方法。本方法可成功地用于区分活菌细胞和死菌细胞，对单核细胞增生李斯特氏菌的检测下限可达10CFU/mL。
-
公开(公告)号：CN103215248B
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201310076455.7
申请日：2006-09-29
申请人： 应用生物系统有限责任公司
CPC分类号： C12Q1/6846 , C12N15/115 , C12N2310/16 , C12P19/34 , C12Q1/6848 , G01N21/6486 , C12Q2549/125 , C12Q2527/127 , C12Q2527/107
摘要： 本发明涉及用于扩增靶核酸同时减少非特异性荧光和不需要的扩增产物，有时叫作次级扩增产物或假的副产物，的组合物、方法和试剂盒。本发明公开的酶抑制剂包括核苷酸序列和至少一种猝灭剂。本发明还提供包括与酶缔合的酶抑制剂的复合物，其中所述酶的至少一种酶促活性被抑制。本发明公开了用于扩增靶核酸同时减少不需要的扩增产物的方法，其是减少非特异性荧光的方法。本发明还提供了迅速进行某些公开的方法的试剂盒。
-
公开(公告)号：CN103725771A
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201310352410.8
申请日：2013-08-13
申请人： 无锡中德伯尔生物技术有限公司
CPC分类号： C12Q1/6848 , C12Q1/04 , C12Q1/686 , C12Q2545/101 , C12Q2549/125 , C12Q2537/143
摘要： 本发明属于微生物检测领域，公开了一种快速准确检测食品中活的产呕吐毒素和不产呕吐毒素蜡样芽孢杆菌的方法。针对蜡样芽孢杆菌编码呕吐毒素的cesB和蜡样芽孢杆菌的16SrRNA设计特异性引物，采用叠氮溴化丙锭（PMA）消除食品中蜡样芽孢杆菌死菌的干扰，沸水浴方法提取食品中活菌DNA，进行多重PCR检测。添加非竞争性的扩增内标（IAC）指示PCR体系中可能存在的假阴性结果。本方法避免分子生物学方法检测常有的假阴性和假阳性结果干扰，使检测结果更加准确，同时本方法与传统培养方法相比，检测时间更短。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
13 条记录 (耗时 0.018 秒)
