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公开(公告)号：CN105671013A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610091739.7
申请日：2016-02-18
申请人： 浙江大学
CPC分类号： C12N9/0006 , C12P7/18 , C12Y101/01307
摘要： 本发明公开了一种木糖还原酶突变体、基因工程菌及在生产木糖醇中的应用。所述木糖还原酶突变体，氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明对木糖还原酶进行了8个氨基酸位点的突变，降低了其催化阿拉伯糖为阿拉伯糖醇的活性，提高了其转化木糖醇的选择性，生物转化产物中副产物阿拉伯糖醇已经检测不到，本发明可使生物转化生产木糖醇下游的分离步骤简化，降低生产成本，提高木糖醇产品的纯度。
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公开(公告)号：CN108949852A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810972257.1
申请日：2018-08-24
申请人： 南京工业大学
CPC分类号： C12P19/02 , C12N9/0006 , C12Y101/01307 , C12Y101/9901
摘要： 本发明公开了一种利用全细胞催化制备木糖醇的方法，包括以下步骤：(1)含木糖还原酶基因XR和葡萄糖脱氢酶基因GDH的重组大肠杆菌在LB培养基中培养至OD为0.6‑0.8时，添加IPTG诱导木糖还原酶和葡萄糖脱氢酶的表达，离心得到全细胞；(2)含木糖和葡萄糖的水溶液、步骤(1)得到的全细胞和CaCO3形成生物催化体系，催化木糖发生还原反应生成木糖醇。本发明的方法可有效应用于秸秆的综合利用，将该反应体系应用于处理秸秆水解液，可在20h内将水解液的底物完全消耗。本方法省去了细胞中酶的提取和外源辅因子的添加，能够大大简化生物催化法生产木糖醇的工艺和成本。
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公开(公告)号：CN108949601A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810781608.0
申请日：2018-07-17
申请人： 天津大学
CPC分类号： C12N9/0006 , C12N9/0073 , C12N9/0081 , C12N9/1022 , C12N9/1025 , C12N9/1029 , C12N9/1085 , C12N9/1205 , C12N9/88 , C12N15/905 , C12P33/00 , C12Y101/01009 , C12Y101/01034 , C12Y101/01307 , C12Y114/13132 , C12Y114/15006 , C12Y202/01001 , C12Y202/01002 , C12Y203/01009 , C12Y203/0301 , C12Y205/0101 , C12Y205/01021 , C12Y207/01036 , C12Y402/01125
摘要： 本发明公开了一种利用木糖生产达玛烯二醇和原人参二醇的重组酿酒酵母菌及构建方法，通过同源重组的方法，将酿酒酵母木酮糖激酶基因XKS1的启动子置换为启动子PFBA1，再导入木糖还原酶XYL1、木糖醇脱氢酶XYL2表达盒，再提高转酮酶TKL1和转醛酶TAL1活性，得到重组菌1，再向重组菌1中导入法呢酰二磷酸酯法呢酰基转移酶基因ERG9、鲨烯单加氧酶基因ERG1和达玛烯二醇合酶基因DS，得到重组菌2，向重组菌2中导入烟酰胺腺嘌呤二核苷酸‑羟甲基戊二酰辅酶A还原酶基因NADH‑HMGr、法呢基焦磷酸合酶ERG20、原人参二醇合酶‑细胞色素P450还原酶融合蛋白基因PPDS‑ATR1，得到重组菌3，本发明的重组酿酒酵母菌利用木糖人工合成达玛烯二醇和原人参二醇。
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公开(公告)号：CN104903441A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201380069842.6
申请日：2013-11-08
申请人： 拉勒曼德匈牙利流动管理有限责任公司
CPC分类号： C12P7/10 , C12N9/0006 , C12N9/0008 , C12N15/52 , C12N15/81 , C12P7/06 , C12Y101/01175 , C12Y101/01307 , C12Y102/0101 , Y02E50/16 , Y02E50/17
摘要： 本发明提供了新的经代谢转化为乙醇、丙酮或异丙醇使源自生物质的乙酸盐解毒的代谢途径。更具体而言，本发明提供了重组微生物，其包含在一种或多种第一工程化的代谢途径中起作用以实现：(1)乙酸盐转化为乙醇；(2)乙酸盐转化为丙酮；或(3)乙酸盐转化为异丙醇的一种或多种天然和/或异源酶；和在一种或多种第二工程化的代谢途径中起作用以产生用于乙酸盐转化为抑制性差的化合物的电子供体的一种或多种天然和/或异源酶；其中一种或多种天然和/或异源酶是激活的、上调的或下调的。
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公开(公告)号：CN103354836B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201180054540.2
申请日：2011-11-15
申请人： 斯堪的纳维亚科技集团公司
CPC分类号： C12P7/06 , C12N9/0006 , C12N9/1205 , C12N15/01 , C12N15/81 , C12P7/10 , C12Q1/04 , C12R1/865 , C12Y101/01009 , C12Y101/0101 , C12Y101/01307 , C12Y207/01017 , Y02E50/16 , Y02E50/17
摘要： 描述一种用于产生酿酒酵母菌株的方法，这种酿酒酵母菌株具有被引入的编码木糖还原酶、木糖醇脱氢酶以及木酮糖激酶的基因并且具有改进的乙醇产量、改进的木糖转化率、降低的木糖醇产量以及改进的抑制剂耐受性。该方法包括以连续模式，用一种基本上仅包含木糖作为碳源的培养基，在25°C-38°C、优选地30°C-35°C的温度以及0.040vvm-0.055vvm的气流下，培养一种酿酒酵母菌株，增加稀释率来维持恒定细胞水平，所述细胞水平通过光学密度或等效分析手段测定在1.5-3.0范围内，并且向这些细胞中加入至少一种抑制剂并且逐渐地增加所述抑制剂的加入量。此外，描述通过根据本发明的方法所获得的多种酿酒酵母菌株。
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公开(公告)号：CN104755605A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201380053780.X
申请日：2013-10-08
申请人： 乐斯福公司
CPC分类号： C12N15/81 , A21D8/047 , C12N1/18 , C12N1/22 , C12N9/0006 , C12N9/1205 , C12N9/90 , C12N9/92 , C12N15/01 , C12P7/10 , C12R1/865 , C12Y101/01021 , C12Y101/01175 , C12Y101/01307 , C12Y207/01017 , C12Y503/01005 , Y02E50/16 , Y02E50/17
摘要： 本发明关注能够在包含至少一种C5糖的底物上以与酵母的工业生产相容的繁殖速度和速率繁殖的新型酿酒酵母菌株。它还涉及当培养时能够获得具有应用效率的酵母的新型菌株，即所述有应用效率意思是指在例如面包制造、生物质生产、风味生产、次级代谢物生产、蛋白质生产、乙醇生产、酿造、酿酒或酵母提取物的生产这类工业上的目标应用和用途中是令人满意的。
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公开(公告)号：CN103403155B
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201180054537.0
申请日：2011-11-15
申请人： 斯堪的纳维亚科技集团公司
CPC分类号： C12P7/06 , C12N9/0006 , C12N9/1205 , C12N15/01 , C12N15/81 , C12P7/10 , C12Q1/04 , C12R1/865 , C12Y101/01009 , C12Y101/0101 , C12Y101/01307 , C12Y207/01017 , Y02E50/16 , Y02E50/17
摘要： 描述一种用于产生酿酒酵母菌株的方法，这种酿酒酵母菌株具有被引入的编码木糖还原酶、木糖醇脱氢酶以及木酮糖激酶的基因并且具有改进的乙醇产量、改进的木糖转化率以及降低的木糖醇产量。该方法包括：在一种木糖浓度约15g/l-25g/l的培养基中以及在约28°C-32°C的温度下，以一种重复分批系列的方式培养这些细胞；并且此后在约28°C-32°C的温度下，在至少一个步骤中降低该木糖浓度以获得一种用于改进的木糖发酵、改进的乙醇产量以及降低的木糖醇产量的增加的选择压力；并且以所述的重复分批系列的方式继续培养这些细胞。此外，描述通过根据本发明的方法所获得的多种酿酒酵母菌株。
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公开(公告)号：CN103354836A
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201180054540.2
申请日：2011-11-15
申请人： 斯堪的纳维亚科技集团公司
CPC分类号： C12P7/06 , C12N9/0006 , C12N9/1205 , C12N15/01 , C12N15/81 , C12P7/10 , C12Q1/04 , C12R1/865 , C12Y101/01009 , C12Y101/0101 , C12Y101/01307 , C12Y207/01017 , Y02E50/16 , Y02E50/17
摘要： 本发明描述一种用于产生酿酒酵母菌株的方法，这种酿酒酵母菌株具有被引入的编码木糖还原酶、木糖醇脱氢酶以及木酮糖激酶的基因并且具有改进的乙醇产量、改进的木糖转化率、降低的木糖醇产量以及改进的抑制剂耐受性。该方法包括以连续模式，用一种基本上仅包含木糖作为碳源的培养基，在25℃-38℃、优选地30℃-35℃的温度以及0.040vvm-0.055vvm的气流下，培养一种酿酒酵母菌株，增加稀释率来维持恒定细胞水平，所述细胞水平通过光学密度或等效分析手段测定在1.5-3.0范围内，并且向这些细胞中加入至少一种抑制剂并且逐渐地增加所述抑制剂的加入量。此外，描述通过根据本发明的方法所获得的多种酿酒酵母菌株。
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公开(公告)号：CN105102626A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201480018562.7
申请日：2014-03-25
申请人： 安尼基有限责任公司
发明人： 奥迪文·埃特尔
IPC分类号： C12P19/02 , C07D307/46 , C12N9/04
CPC分类号： C12P19/02 , C07D307/46 , C07D307/58 , C12Y101/01001 , C12Y101/01014 , C12Y101/01307 , C12Y106/01
摘要： 公开了一种通过将葡萄糖还原成山梨糖醇并继而氧化成果糖对葡萄糖进行异构化的方法，其特征在于葡萄糖和果糖的混合物被用作起始材料，在所述方法中氧化还原辅酶因子NAD+/NADH和NADP+/NADPH在一锅反应中再生，其中所述两个氧化还原辅酶因子中的一个得到的是其还原形式，另一个氧化还原辅酶因子得到的是其氧化形式，因为在相同的反应批次中发生至少两个额外的酶催化氧化还原反应(产品形成反应)，其中a)在将所述还原型辅酶因子转化回其原来的氧化形式的再生反应中，氧气或通式R1C(O)COOH的化合物被还原，以及b)在将所述氧化型辅酶因子转化回其原来的还原形式的再生反应中，通式R2CH(OH)R3的化合物被氧化，其中R1、R2和R3在化合物中具有不同的含义。此外，公开了由此产生的果糖在制备呋喃衍生物的方法中的用途。
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公开(公告)号：CN104593308A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201410750635.3
申请日：2014-12-09
申请人： 浙江大学
CPC分类号： C12N9/0006 , C12P7/18 , C12Y101/01307
摘要： 本发明公开了一种基因工程菌及其构建方法和在生产木糖醇中的应用。该基因工程菌包括大肠杆菌和转入大肠杆菌的表达载体，所述表达载体的启动子下游插入有XR基因，XR基因的碱基序列如SEQ ID No.4所示，启动子为Trc启动子，XR基因的5’端带有来自pET30a的RBS，并且大肠杆菌中的ptsG、xylA、xylB、ptsF基因中至少一者被抑制或敲除。本发明通过对木糖还原酶基因进行翻译效率筛选，并选择了适宜的RBS和启动子，使得基因工程菌中XR基因能在30℃下获得高效表达，并且没有包涵体产生；敲除了ptsG基因消除了葡萄糖效应，敲除了xylA、xylB、ptsF基因，阻断了木糖代谢和木糖醇磷酸化。
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