公开(公告)号：CN105473730A

公开(公告)日：2016-04-06

申请号：CN201480044579.X

申请日：2014-06-17

申请人： 赛诺菲

发明人： A·盖尔巴 ,  F·汉内曼 ,  S·布莱夫 ,  M·克勒塞尔 ,  R·本哈特

IPC分类号： C12P33/00 ,  C12P7/62 ,  C12N9/06 ,  C12N9/02

CPC分类号： C12P33/16 ,  C12N9/0081 ,  C12N9/0095 ,  C12N9/1029 ,  C12P7/625 ,  C12P33/00 ,  C12Y114/15006 ,  C12Y203/01

摘要： 本发明的主题是用于将真核细胞来源的细胞色素P450单加氧酶的底物转化为有价值的生物技术产物的全细胞催化方法。本发明的主题还在于经遗传工程改造从而以高比率实现那些生物转化的微生物以及制备这些微生物菌株的方法。

公开(公告)号：CN104031890A

公开(公告)日：2014-09-10

申请号：CN201410239172.4

申请日：2014-05-30

申请人： 泸州医学院

发明人： 郭建敏 ,  李静 ,  张春 ,  杜曦 ,  刘平先

IPC分类号： C12N9/02 ,  C12N15/53 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12P17/02

CPC分类号： C12N9/0081 ,  C12Y114/15006

摘要： 本发明属于酶学领域，具体涉及一种CYP119酶的突变酶及其用途。本发明要解决的技术问题是现有的CYP119酶的对映选择性不高的问题。本发明解决该技术问题的技术方案是提供了一种野生型CYP119酶的双突变体。该CYP119酶的双突变体的突变方式为T213G和T214V。该双突变体在常温和高温下均能有效催化苯乙烯环氧化反应，同时能获得较野生型酶明显更高的对映选择性，具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN108949601A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201810781608.0

申请日：2018-07-17

申请人： 天津大学

发明人： 卢文玉 ,  高晓

IPC分类号： C12N1/19 ,  C12N15/90 ,  C12P33/00 ,  C12R1/865

CPC分类号： C12N9/0006 ,  C12N9/0073 ,  C12N9/0081 ,  C12N9/1022 ,  C12N9/1025 ,  C12N9/1029 ,  C12N9/1085 ,  C12N9/1205 ,  C12N9/88 ,  C12N15/905 ,  C12P33/00 ,  C12Y101/01009 ,  C12Y101/01034 ,  C12Y101/01307 ,  C12Y114/13132 ,  C12Y114/15006 ,  C12Y202/01001 ,  C12Y202/01002 ,  C12Y203/01009 ,  C12Y203/0301 ,  C12Y205/0101 ,  C12Y205/01021 ,  C12Y207/01036 ,  C12Y402/01125

摘要： 本发明公开了一种利用木糖生产达玛烯二醇和原人参二醇的重组酿酒酵母菌及构建方法，通过同源重组的方法，将酿酒酵母木酮糖激酶基因XKS1的启动子置换为启动子PFBA1，再导入木糖还原酶XYL1、木糖醇脱氢酶XYL2表达盒，再提高转酮酶TKL1和转醛酶TAL1活性，得到重组菌1，再向重组菌1中导入法呢酰二磷酸酯法呢酰基转移酶基因ERG9、鲨烯单加氧酶基因ERG1和达玛烯二醇合酶基因DS，得到重组菌2，向重组菌2中导入烟酰胺腺嘌呤二核苷酸‑羟甲基戊二酰辅酶A还原酶基因NADH‑HMGr、法呢基焦磷酸合酶ERG20、原人参二醇合酶‑细胞色素P450还原酶融合蛋白基因PPDS‑ATR1，得到重组菌3，本发明的重组酿酒酵母菌利用木糖人工合成达玛烯二醇和原人参二醇。

公开(公告)号：CN104059893A

公开(公告)日：2014-09-24

申请号：CN201410299535.3

申请日：2014-06-27

申请人： 泸州医学院

发明人： 张春 ,  王钦 ,  李静 ,  郭建敏 ,  杜曦 ,  何芳

IPC分类号： C12N9/02 ,  C12N15/53 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12R1/19

CPC分类号： C12N9/0081 ,  C12Y114/15006

摘要： 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及CYP119-T213G酶及其纯化方法。本发明要解决的技术问题是提供一种催化效率更高的CYP119酶。本发明的技术方案是一种CYP119-T213G酶，其氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明还提供了表达CYP119-T213G酶的载体。本发明还提供了CYP119-T213G酶的纯化方法。本发明提供了一种催化效率更高的CYP119酶，具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN103923888A

公开(公告)日：2014-07-16

申请号：CN201410088698.7

申请日：2014-03-11

申请人： 中国农业科学院作物科学研究所

发明人： 李学勇 ,  赵琳琳 ,  赵金凤 ,  刘伟娜 ,  邢进

IPC分类号： C12N9/02 ,  C12N15/53 ,  C12N15/82 ,  C12N1/21 ,  A01H5/00

CPC分类号： C12N9/0081 ,  C12N15/8229 ,  C12Y114/15006

摘要： 本发明涉及棉花GhMAX2b基因及其编码的蛋白，其序列分别如SEQ ID No.2和1所示。通过转化拟南芥max2突变体，发现棉花GhMAX2b基因可以使突变体恢复分枝的表型，因而GhMAX2b基因具有控制植物（拟南芥、棉花等）分枝的功能，有望对棉花各类分枝的形成进行调控，进而对株型定向设计，以提高棉株生产力。

公开(公告)号：CN107034150A

公开(公告)日：2017-08-11

申请号：CN201710239939.7

申请日：2017-04-13

申请人： 天津大学

发明人： 周晓 ,  张羽 ,  王颖 ,  姚明东 ,  刘宏 ,  肖文海 ,  元英进

IPC分类号： C12N1/19 ,  C12N15/81 ,  C12P33/00 ,  C12R1/645

CPC分类号： C12N9/0081 ,  C07K14/39 ,  C07K14/47 ,  C12N9/0095 ,  C12N15/815 ,  C12N2800/22 ,  C12P33/00 ,  C12Y114/15006 ,  C12Y118/01002

摘要： 本发明涉及基因工程技术领域，公开了一种重组耶氏解脂酵母菌株及其构建方法和应用。本发明在耶氏解脂酵母菌株中以葡萄糖为碳源实现甾体药物重要中间体孕烯醇酮的生物全合成，在重组耶氏解脂酵母菌株中，野猪来源mCYP11A1与牛来源的mAdR和mAdX的组合具有最佳的生产孕烯醇酮的效果。利用本发明所述重组耶氏解脂酵母菌株生产孕烯醇酮相对于生物转化方法生产孕烯醇酮步骤简单且污染小，同时解决了酿酒酵母中生物全合成孕烯醇酮对后续甾体药物生产的瓶颈问题，为孕烯醇酮的工业生产提供了一种可行的办法，并为下游孕酮、雄烯二酮、糖皮质激素等甾体激素类药物的合成打下基础。

公开(公告)号：CN106636148A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201710115802.0

申请日：2017-03-01

申请人： 山西大学

发明人： 张学尧 ,  王俊秀 ,  马恩波 ,  张建珍

IPC分类号： C12N15/53 ,  C12N9/02 ,  C12N15/113 ,  A01N57/16 ,  A01P7/04

CPC分类号： C12N9/0081 ,  A01N57/16 ,  C12N15/1137 ,  C12N2310/14 ,  C12Y114/15006

摘要： 本发明提供一种飞蝗细胞色素P450还原酶基因dsRNA及其应用。具体是一种飞蝗细胞色素P450还原酶基因，该基因的核苷酸序列为SEQ ID NO：1，基于SEQ ID NO：1，设计合成基因片段SEQ ID NO：7和相应的dsRNA。设计合成的dsRNA注射入飞蝗体内，飞蝗细胞色素P450还原酶基因表达水平下调，细胞色素P450还原酶酶活力下降，并导致西维因对飞蝗致死率提高至1.73倍‑2.3倍。本发明筛选获得的细胞色素P450基因可作为西维因抗性防治的分子靶标，为飞蝗西维因抗性治理提供新的途径。

公开(公告)号：CN105802925A

公开(公告)日：2016-07-27

申请号：CN201610173586.0

申请日：2016-03-24

申请人： 西南医科大学

发明人： 张春 ,  王钦 ,  王力 ,  韦思平 ,  刘平先 ,  杨亚 ,  苟惠

IPC分类号： C12N9/02 ,  C12N15/53 ,  C12P17/02

CPC分类号： C12N9/0081 ,  C12P17/02 ,  C12Y114/15006

摘要： 本发明提供了一种CYP119酶突变体，以野生型CYP119酶的氨基酸序列为参考序列，含有T214V突变位点以及选自S148P、I161T、和K199E所组成的组中的至少一个的突变位点。本发明提供的CYP119突变酶催化效率更高。在常温下，突变体酶催化苯乙烯环氧化反应的催化能力较野生型能够提高近6倍，较单突变体T214V提高近2倍。此外，还能催化除以往文献报道的底物外的其它一系列底物发生环化氧化。因此本发明所提供的CYP119酶突变体极大的提高了CYP119酶的催化反应效果和应用范围，具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN103642763A

公开(公告)日：2014-03-19

申请号：CN201310570323.X

申请日：2013-11-16

申请人： 江南大学

发明人： 许正宏 ,  史劲松 ,  李会 ,  李恒 ,  张旦旦 ,  许鸿瑜 ,  其他发明人请求不公开姓名

IPC分类号： C12N9/02 ,  C12N15/53 ,  C12N15/10 ,  C12R1/645

CPC分类号： C12N9/0081 ,  C12N15/1031 ,  C12Y114/15006

摘要： 本发明提供一种来自于Colletotrichum lini ST-1的新型真菌细胞色素P450酶CYP X完整的mRNA和DNA序列的克隆和分析方法，其核苷酸序列分别为SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2，相应的氨基酸序列命名为SEQ ID NO:3。该酶能高效转化DHEA为7α,15α-diOH-DHEA，该基因的获得为其异源表达及产业化生产奠定理论基础，有较大的应用潜力及经济价值，也为细胞色素P450酶的相关研究奠定了理论基础。

公开(公告)号：CN107828803A

公开(公告)日：2018-03-23

申请号：CN201711069151.2

申请日：2017-11-03

申请人： 南京农业大学 ,  北京大北农生物技术有限公司

发明人： 何健 ,  李娜 ,  姚利 ,  丁德荣 ,  陶青

IPC分类号： C12N15/53 ,  C12N9/02 ,  C12N1/21 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  B09C1/10 ,  C02F3/34 ,  C02F101/36 ,  C12R1/01

CPC分类号： C12N9/0081 ,  B09C1/10 ,  C02F3/34 ,  C02F2101/36 ,  C12N9/0008 ,  C12N15/8274 ,  C12Y102/07004 ,  C12Y114/15006

摘要： 本发明公开了3,6-二氯水杨酸5-羟基化酶基因dsmABC及其应用。一种细胞色素P450单加氧酶系统基因dsmABC,由SEQ ID NO.1所示的细胞色素P450单加氧酶组分基因dsmA、SEQ ID NO.3所示的铁氧还蛋白基因dsmB和SEQ ID NO.5所示的dsmC组成。一种细胞色素P450单加氧酶系统，由SEQ ID NO.2所示的细胞色素P450单加氧酶组分DsmA、SEQ ID NO.4所示的铁氧还蛋白基因DsmB和SEQ ID NO.6所示的DsmC组成。本发明提供的细胞色素P450羟基化酶三组分基因回补到不能降解3,6-DCSA的菌株中，使其获得降解3,6-DCSA的功能。