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公开(公告)号：CN105063000A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510548574.7
申请日：2015-08-28
申请人： 安徽丰原发酵技术工程研究有限公司
CPC分类号： C12N9/88 , C12Y401/02004
摘要： 本发明提供一种大肠杆菌2-脱氧-D-核糖-5-磷酸醛缩酶突变体及其制备方法，本发明通过易错PCR构建DERA酶的随机突变体文库，然后进行酶活测定筛选酶活力最高的突变株。经酶活力测定，本发明提供的大肠杆菌DERA突变体较野生型DERA酶活可提高3.8个活力单位。通过对含有编码所述DERA突变体的基因的大肠杆菌工程菌进行大规模发酵，可实现大肠杆菌DERA突变体的批量生产。
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公开(公告)号：CN106536742A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201580027610.3
申请日：2015-05-22
申请人： 财富科学家股份有限公司
发明人： P·马利埃
CPC分类号： C12P9/00 , C12N9/1025 , C12N9/88 , C12N9/92 , C12P7/24 , C12P7/26 , C12P19/02 , C12P19/40 , C12Y203/01008 , C12Y203/03015 , C12Y401/02004 , C12Y401/02009 , C12Y503/01005
摘要： 描述了生产D-赤藓糖和乙酰磷酸的方法，包括通过利用磷酸酮醇酶将D-果糖酶促转化成D-赤藓糖和乙酰磷酸。生产的D-赤藓糖可以通过生产乙醇醛的方法进一步转化成乙醇醛，上述生产乙醇醛的方法包括通过利用醛缩酶将D-赤藓糖酶促转化成乙醇醛，其中所述醛缩酶是2-脱氧核糖-5-磷酸醛缩酶(EC 4.1.2.4)或果糖-二磷酸醛缩酶(EC 4.1.2.13)。通过利用磷酸酮醇酶或硫代乙醛乙酰基转移酶将由此生产的乙醇醛酶促转化成乙酰磷酸，可以将生产的乙醇醛最终转化成乙酰磷酸。
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公开(公告)号：CN104293757A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410521149.4
申请日：2014-09-30
申请人： 浙江大学宁波理工学院
CPC分类号： C12N9/88 , C12P17/06 , C12Y401/02004
摘要： 本发明公开了一种醛缩酶及其编码基因和应用。醛缩酶的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，其编码基因的碱基序列如SEQ ID No.2所示。所述应用是该醛缩酶在生产他汀类药物中间体中的应用。本发明在嗜热菌野生型醛缩酶的基础上，对其编码基因进行随机突变叠加定点突变，获得双突变基因，该双突变基因表达的醛缩酶不仅保有了野生型醛缩酶的抗底物变性能力，其催化活性也大大提高；利用该酶催化乙醛和氯乙醛发生羟醛缩合反应，其催化效率比野生型醛缩酶提高了3倍；表明本发明的醛缩酶具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN104017795A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201410227098.4
申请日：2014-05-27
申请人： 中国科学院天津工业生物技术研究所
CPC分类号： C12N9/88 , C12P19/02 , C12Y401/02004
摘要： 本发明一种利用醛缩酶生物合成2-脱氧-D-核糖等2-脱氧稀少醛糖的方法，公开了两种2-脱氧-D-核糖5-磷酸醛缩酶突变体的蛋白序列，及构建的含有2-脱氧-D-核糖5-磷酸醛缩酶突变体编码基因的大肠埃希氏菌重组菌株L1。实验证明，该重组菌株能以静息细胞催化乙醛和多种醛基反应生成2-脱氧醛糖，具有很强的底物耐受性。例如能以乙醛和D-甘油醛为底物合成2-脱氧-D-核糖，以乙醛和L-甘油醛为底物合成2-脱氧-L-核糖，以乙醛和D-赤藓糖为底物合成2-脱氧-D-阿卓糖。因此，本发明的大肠埃希氏菌重组菌株L1可应用于脱氧稀少醛糖的生产领域，所得到的脱氧醛糖在食品和医药行业具有广泛的应用前景。
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