公开(公告)号：CN105745534B

公开(公告)日：2018-04-13

申请号：CN201480059110.3

申请日：2014-10-27

申请人： 株式会社岛津制作所 ,  爱知县

发明人： 上野英二 ,  北野理基 ,  宫川治彦

IPC分类号： G01N30/04 ,  G01N30/06 ,  G01N30/86 ,  G01N30/72

CPC分类号： G01N30/06 ,  B01J20/283 ,  B01J2220/54 ,  G01N30/48 ,  G01N30/7206 ,  G01N30/8665 ,  G01N30/88 ,  G01N2030/486

摘要： 本发明根据同一条件下的硅胶柱色谱法中的洗脱位置或者己烷/乙腈分配法中的分配率中的至少任一方来将大量分析对象物质分为多组，并对每一组分配该组内的1种化合物经氘及/或碳13标记而成的化合物作为替代物质。将这些替代物质作为内部标准物质添加至校准曲线制作用标准试样中来进行GC/MS分析，对每一分析对象物质制作校准曲线，从而制作好数据库(35)。在测定未知试样时，将相同的多种替代物质添加至试样来进行GC/MS分析，在定量处理部(34)中，将根据GC/MS分析结果而求出的波峰面积比与从数据库(35)中读出的校准曲线进行对照，从而对每一分析对象物质进行定量。由此，一方面可确保多成分同时分析中的定量精度，另一方面可减少应准备的标准物质的种类，并且可减轻由分析人员进行的繁杂的作业。

公开(公告)号：CN109422877A

公开(公告)日：2019-03-05

申请号：CN201810383729.X

申请日：2018-04-26

申请人： 富士施乐株式会社

发明人： 梶原贤志 ,  山田涉

IPC分类号： C08G73/10 ,  C08L79/08 ,  C09D179/08

CPC分类号： C08L79/08 ,  C08G73/1003 ,  C08G73/1028 ,  C08G73/1032 ,  C08G73/1067 ,  C08G73/1071 ,  C08K5/17 ,  C08K5/3435 ,  C08K5/357 ,  G01N30/88 ,  G01N2030/486 ,  G01N2030/885 ,  C08G73/1007 ,  C08G73/105 ,  C09D179/08

摘要： 本发明涉及聚酰亚胺前体溶液和聚酰亚胺成型体。所述聚酰亚胺前体溶液包含聚酰亚胺前体，其中在通过凝胶渗透色谱分析所述聚酰亚胺前体的情况下，所述聚酰亚胺前体的洗脱曲线具有包含高分子量峰的区域A和包含低分子量峰的区域B；以聚苯乙烯换算由所述区域A确定的重量平均分子量为约10,000以上，以聚苯乙烯换算由所述区域B确定的重量平均分子量为小于约10,000；并且当所述区域A的面积为a和所述区域B的面积为b时，所述聚酰亚胺前体满足等式(1)等式1：a/(a+b)＝约0.70至0.98。

公开(公告)号：CN108136034A

公开(公告)日：2018-06-08

申请号：CN201680041320.9

申请日：2016-07-13

申请人： 考司美德制药株式会社

发明人： 权英淑 ,  大谷亨 ,  蒋融融 ,  神山文男

IPC分类号： A61K47/36 ,  A61K38/28 ,  A61P3/10 ,  A61Q19/00 ,  A61K8/86 ,  A61K38/22

CPC分类号： A61K47/36 ,  A61K8/86 ,  A61K38/22 ,  A61K38/28 ,  A61K47/14 ,  A61K47/34 ,  A61P3/10 ,  A61Q19/00 ,  C08B37/0072 ,  G01N2030/486 ,  G01R33/46

摘要： 可具有药物缓释作用的DDS载体的制造方法。特征为，将缓释药物保持在PEG-羧基高分子聚合物中。所选择的高分子以含羧基的多糖类最适合使用。含有PEG-羧基的高分子聚合物是通过将聚乙二醇连接到含羧基的高分子上而获得的化合物。使用含羧基的多糖类作为原料时，可以在三嗪缩合剂的存在下，利用胺化的PEG与含羧基的多糖类化合物发生缩合反应来制备。此外，也可通过利用PEG与含羧基的多糖类化合物在酸性条件下的缩合反应来制备PEG-羧基多糖聚合物。

公开(公告)号：CN105745534A

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201480059110.3

申请日：2014-10-27

申请人： 株式会社岛津制作所 ,  爱知县

发明人： 上野英二 ,  北野理基 ,  宫川治彦

IPC分类号： G01N30/04 ,  G01N30/06 ,  G01N30/86 ,  G01N30/72

CPC分类号： G01N30/06 ,  B01J20/283 ,  B01J2220/54 ,  G01N30/48 ,  G01N30/7206 ,  G01N30/8665 ,  G01N30/88 ,  G01N2030/486

摘要： 本发明根据同一条件下的硅胶柱色谱法中的洗脱位置或者己烷/乙腈分配法中的分配率中的至少任一方来将大量分析对象物质分为多组，并对每一组分配该组内的1种化合物经氘及/或碳13标记而成的化合物作为替代物质。将这些替代物质作为内部标准物质添加至校准曲线制作用标准试样中来进行GC/MS分析，对每一分析对象物质制作校准曲线，从而制作好数据库(35)。在测定未知试样时，将相同的多种替代物质添加至试样来进行GC/MS分析，在定量处理部(34)中，将根据GC/MS分析结果而求出的波峰面积比与从数据库(35)中读出的校准曲线进行对照，从而对每一分析对象物质进行定量。由此，一方面可确保多成分同时分析中的定量精度，另一方面可减少应准备的标准物质的种类，并且可减轻由分析人员进行的繁杂的作业。

公开(公告)号：CN106715456A

公开(公告)日：2017-05-24

申请号：CN201580053370.4

申请日：2015-08-12

申请人： 莫纳什大学

发明人： C·波特 ,  J·辛普森 ,  N·特里瓦斯基斯 ,  T·魁奇 ,  韩思飞 ,  胡罗娟

IPC分类号： C07J9/00 ,  C07J5/00 ,  C07J31/00 ,  A61K31/56 ,  A61K31/568 ,  A61P5/24

CPC分类号： A61K31/365 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/568 ,  A61K45/06 ,  A61P5/24 ,  C07J1/0025 ,  C07J1/0029 ,  C07J5/00 ,  C07J7/002 ,  C07J9/00 ,  C07J31/00 ,  C07J31/006 ,  G01N30/48 ,  G01N2030/486 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及化合物及其用途，尤其涉及前药形式的化合物，该前药促进药用物质转运至淋巴系统且随后增强母体药物的释放。

公开(公告)号：CN103869065B

公开(公告)日：2015-03-11

申请号：CN201410121748.7

申请日：2014-03-28

申请人： 中国农业科学院油料作物研究所

发明人： 李培武 ,  张奇 ,  何婷 ,  张兆威 ,  丁小霞

IPC分类号： G01N33/569 ,  G01N33/544 ,  G01N33/531

CPC分类号： G01N30/48 ,  G01N33/54346 ,  G01N2030/486

摘要： 本发明涉及黄曲霉毒素M1纳米抗体免疫吸附剂、免疫亲和柱及其制备方法和应用。本发明免疫吸附剂包括固相载体和与该固相载体偶联的黄曲霉毒素M1纳米抗体2014AFM-G2，所述黄曲霉毒素M1纳米抗体2014AFM-G2对黄曲霉毒素M1的50%抑制浓度IC50为0.208ng/mL，与黄曲霉毒素B1，B2，G1，G2交叉反应率分别为9.43%、5.93%、4.87%和6.17%；其氨基酸序列如SEQIDNO:7所示，编码基因序列如SEQIDNO:8所示，本发明黄曲霉毒素纳米抗体免疫亲和柱可用于净化与浓缩上机检测前样品提取液，且该免疫亲和柱可以多次重复使用。

公开(公告)号：CN106574261A

公开(公告)日：2017-04-19

申请号：CN201580045734.4

申请日：2015-06-24

申请人： 东曹株式会社

发明人： 朝冈義晴 ,  田中亨 ,  寺尾阳介 ,  山中直纪 ,  木津奈都子 ,  青木大 ,  井出辉彦

IPC分类号： C12N15/09 ,  C07K1/22 ,  C07K14/735 ,  C07K16/00 ,  C08B37/00 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12P21/02 ,  G01N30/26 ,  G01N30/88

CPC分类号： C07K14/70535 ,  B01D15/3809 ,  C07K1/22 ,  C07K16/00 ,  C07K16/065 ,  C07K2317/10 ,  C07K2317/41 ,  C07K2317/732 ,  C12N15/09 ,  C12P21/02 ,  G01N30/482 ,  G01N33/6854 ,  G01N2030/486 ,  G01N2400/02

摘要： 提供：Fc结合性蛋白质的稳定性、特别是对热、酸的稳定性提高了的Fc结合性蛋白质、该蛋白质的制造方法、使用该蛋白质的抗体吸附剂和使用该吸附剂的抗体的分离方法。通过将在人FcγRIIIa中、位于细胞外区域中的特定位点的氨基酸残基置换为其他确定的氨基酸而对热、酸的稳定性提高了的Fc结合性蛋白质、该蛋白质的制造方法、使用该蛋白质的抗体吸附剂和使用该吸附剂的抗体的分离方法，由此解决前述课题。

公开(公告)号：CN104870491A

公开(公告)日：2015-08-26

申请号：CN201380066328.7

申请日：2013-12-19

申请人： 沙特基础工业公司

发明人： A·梅达德 ,  H·阿尔-休比利 ,  M·塔夫塔夫

IPC分类号： C08F10/06 ,  C08F4/658

CPC分类号： C08L23/14 ,  B29C45/0001 ,  B29C48/022 ,  B29C49/0005 ,  B29C51/002 ,  C08F110/06 ,  C08J5/00 ,  G01K17/00 ,  G01N11/00 ,  G01N2030/486 ,  Y10T428/139 ,  Y10T428/1397 ,  C08F4/6565 ,  C08F2500/01 ,  C08F2500/12 ,  C08F2500/24

摘要： 本发明涉及制备聚丙烯的方法，所述聚丙烯具有-450,000-950,000的分子量，-3-6的分子量分布，-在230℃下以21.6千克的载荷测得的7-14dg/min或在230℃下以2.16千克的载荷测得的0.05-2dg/min的熔体流动速率，以及-2-6重量％的二甲苯可溶物含量，所述方法通过以下进行：在其中H2与丙烯的体积比为最高0.0020的条件下，在聚合催化剂的存在下，在不进行预聚合的情况下将丙烯转化为聚丙烯，其中所述催化剂包含催化剂组分和助催化剂，其中所述催化剂组分通过如下方法获得：其中令具有式Mg(OAlk)xCly的化合物在惰性分散剂的存在下与四烷氧基钛和/或醇接触以获得中间反应产物，在该式中x大于0且小于2，y等于2-x，并且各个Alk独立地代表烷基，并且其中所述中间反应产物在内给电子体的存在下与四氯化钛接触。

公开(公告)号：CN103869065A

公开(公告)日：2014-06-18

申请号：CN201410121748.7

申请日：2014-03-28

申请人： 中国农业科学院油料作物研究所

发明人： 李培武 ,  张奇 ,  何婷 ,  张兆威 ,  丁小霞

IPC分类号： G01N33/569 ,  G01N33/544 ,  G01N33/531

CPC分类号： G01N30/48 ,  G01N33/54346 ,  G01N2030/486 ,  B01J20/24 ,  B01J20/281 ,  B01J20/3071 ,  C07K16/14 ,  C12N15/70 ,  G01N1/34

摘要： 本发明涉及黄曲霉毒素M1纳米抗体免疫吸附剂、免疫亲和柱及其制备方法和应用。本发明免疫吸附剂包括固相载体和与该固相载体偶联的黄曲霉毒素M1纳米抗体2014AFM-G2，所述黄曲霉毒素M1纳米抗体2014AFM-G2对黄曲霉毒素M1的50%抑制浓度IC50为0.208ng/mL，与黄曲霉毒素B1，B2，G1，G2交叉反应率分别为9.43%、5.93%、4.87%和6.17%；其氨基酸序列如SEQ？ID？NO:7所示，编码基因序列如SEQ？ID？NO:8所示，本发明黄曲霉毒素纳米抗体免疫亲和柱可用于净化与浓缩上机检测前样品提取液，且该免疫亲和柱可以多次重复使用。