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公开(公告)号:CN103403179A
公开(公告)日:2013-11-20
申请号:CN201180054580.7
申请日:2011-10-17
申请人: 金伯利-克拉克环球有限公司
CPC分类号: A61B5/4337 , A61B5/14507 , A61B5/14546 , A61B5/14735 , A61B2562/0295 , A61F13/20 , C12Q1/28 , C12Q1/32 , G01N2333/90209 , G01N2333/90212 , G01N2333/90241 , G01N2333/904
摘要: 描述了一种针对有益于阴道健康的生物标记物的诊断试剂盒。所述试剂盒包括第一检测区域,在所述第一检测区域内能够生成D-乳酸检测信号,其中D-乳酸的存在或量是可通过D-乳酸检测信号来测定的。所述试剂盒包括第二检测区域,在所述第二检测区域内能够生成过氧化氢检测信号,其中过氧化氢的存在或量是可通过过氧化氢检测信号来测定的。
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公开(公告)号:CN103299192B
公开(公告)日:2016-05-11
申请号:CN201180053583.9
申请日:2011-09-20
申请人: 普罗蒂阿米克斯国际有限公司 , 西澳大利亚大学
CPC分类号: G01N33/6893 , C12Q1/6883 , C12Q2600/158 , G01N33/6848 , G01N2333/4716 , G01N2333/775 , G01N2333/90212 , G01N2333/908 , G01N2800/042 , G01N2800/347 , G01N2800/50
摘要: 本发明提供了用于糖尿病前期、糖尿病和/或糖尿病相关病症的生物标记,以及它们的使用方法,这些生物标记包括在表1和表2中的生物标记,如过氧化物还原酶2、补体C1q子成分亚基B、巯基氧化酶1和载脂蛋白A-IV。
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公开(公告)号:CN104749153A
公开(公告)日:2015-07-01
申请号:CN201510181394.X
申请日:2015-04-16
申请人: 安徽农业大学
CPC分类号: C12Q1/26 , G01N2333/90212 , G01N2800/085 , G01N2800/26 , G01N2800/7028
摘要: 本发明涉及一种利用血清氧化巯基的性质诊断肝病的方法和试剂盒。血清可氧化巯基,这种性质由血清中静息巯基氧化酶和其它大分子或小分子共同贡献。血清中静息巯基氧化酶专一活力可通过以Amplex超红、辣根过氧化物酶、二硫苏糖醇、吐温为主要试剂的荧光法检测。血清氧化巯基总活力可通过以二硫苏糖醇、二硫代二硝基苯甲酸、盐酸胍为主要试剂的比色法检测。本发明显示,血清中静息巯基氧化酶专一活力和血清氧化巯基总活力可用于诊断肝病,其中血清氧化巯基总活力的诊断效果更好。还涉及一种用于诊断肝病的试剂盒,包括磷酸盐缓冲液、Amplex超红、辣根过氧化物酶、二硫苏糖醇和吐温;或者包括盐酸胍、二硫代二硝基苯甲酸和二硫苏糖醇等主要试剂。
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公开(公告)号:CN1268978A
公开(公告)日:2000-10-04
申请号:CN98807531.8
申请日:1998-07-24
申请人: 抗癌公司
CPC分类号: C12N9/0051 , C07K2319/00 , C12N9/13 , C12Q1/527 , G01N33/6815 , G01N2333/90212 , G01N2333/91194
摘要: 本发明新的方法包括使用特定的同型半胱氨酸酶,其中该酶使得能测定生物样品中的同型半胱氨酸浓度,而没有来自通常存在于这些样品中的半胱氨酸和/或甲硫氨酸浓度的干扰。还提供了一种用于测定生物样品中的同型半胱氨酸的量的诊断试剂盒,包含(a)具有上述特性的同型半胱氨酸酶,和(b)至少一种能被用来测定在同型半胱氨酸酶反应中形成的产物的量的试剂。在另一个方面,提供为包含来自或模仿多于一种同型半胱氨酸酶的氨基酸亚序列的通常从编码它的嵌合多核苷酸产生的嵌合分子形式的同型半胱氨酸酶。同型半胱氨酸分析法中的其它改进包括使用γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶以进一步限制任何来自存在于生物样品中的半胱氨酸的干扰。
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公开(公告)号:CN107531749A
公开(公告)日:2018-01-02
申请号:CN201680026013.3
申请日:2016-03-04
申请人: 豪夫迈·罗氏有限公司
IPC分类号: C07K1/16 , C07K16/40 , C12N9/02 , A61K38/00 , G01N33/573 , G01N33/68 , G01N33/53 , C07K1/18 , C07K1/20 , C07K1/113 , C07K1/22 , C12N9/90
CPC分类号: G01N33/573 , A61K38/00 , C07K1/22 , C07K16/40 , C12N9/0051 , C12N9/90 , C12Y108/04002 , C12Y503/04001 , G01N2333/90212 , G01N2333/99 , Y02A50/473
摘要: 本发明提供以非常高水平的纯度生产二硫化物氧化还原酶A(DsbA)和二硫化物氧化还原酶C(DsbC)多肽的方法。还提供了超纯DsbA和DsbC及其使用方法,例如用于免疫测定以显示从细菌中产生的生物制品中DsbA和DsbC的去除。
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公开(公告)号:CN106086182A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610439625.7
申请日:2016-06-17
申请人: 李永旺
IPC分类号: C12Q1/68 , G01N33/68 , G01N33/573 , A61K45/00 , A61P9/10
CPC分类号: C12Q1/6883 , A61K45/00 , C12Q2600/118 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158 , G01N33/573 , G01N33/6893 , G01N2333/90212 , G01N2800/2871
摘要: 本发明公开了PCYOX1蛋白在作为缺血性脑卒中生物标志物中的应用。具体公开了PCYOX1蛋白或其活性片段、或者检测PCYOX1蛋白或其活性片段的物质在诊断缺血性脑卒中和/或评估罹患缺血性脑卒中风险的产品中的应用。本发明公开了一种与脑卒中相关的蛋白PCYOX1,并进一步证实该PCYOX1蛋白或其活性片段在脑卒中组织中表达下调。利用该蛋白检测脑卒中不仅能够快速有效的做到早期检测,而且为基因治疗、药物治疗等临床应用提供了治疗靶点和重要依据。
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公开(公告)号:CN102695805B
公开(公告)日:2014-05-14
申请号:CN201080049877.X
申请日:2010-11-03
申请人: 凯熙医药(武汉)股份有限公司 , 武汉尚宜康健科技有限公司
发明人: 曾慧慧
IPC分类号: C12Q1/26 , C07D421/14
CPC分类号: C07D345/00 , C12Q1/26 , G01N2333/90212
摘要: 本发明公开了一种测定样品中硫氧还蛋白还原酶活性的方法和试剂盒及应用。该方法包括分别测定硒啉类化合物处理样品前后样品中的巯基含量,通过样品处理前后的巯基含量之差,计算样品的硫氧还蛋白还原酶活性。另外,本发明还公开了一种体内抗疾病水平的评价方法,该方法包括测定样品中硫氧还蛋白还原酶活性,并计算氧化应激水平与硫氧还蛋白还原酶活性的步骤。
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公开(公告)号:CN1419604A
公开(公告)日:2003-05-21
申请号:CN01806937.1
申请日:2001-03-08
申请人: 生命扫描有限公司
发明人: T·欧阳
CPC分类号: C12Q1/00 , G01N2333/902 , G01N2333/90212
摘要: 提供了信号产生系统、试剂组合物、测试条及其试剂盒、以及它们用于检测样品中分析物的方法。该信号产生系统的特征在于具有至少一种第一和第二电子转移剂和一种氧化还原指示剂,其中在该系统的许多优选实施方案中包括一种蛋白质和非蛋白质的电子转移剂,例如吩嗪化合物和心肌黄酶。在许多优选实施方案中,该系统和试剂盒进一步包括酶辅因子和具有分析物氧化活性的酶,例如分析物脱氢酶两者中的至少一种,并且通常是两者都有。该系统、试剂组合物、测试条和试剂盒可用于检测样品中大范围的分析物,如一种生理学样品,例如血液或其级分。
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公开(公告)号:CN109504759A
公开(公告)日:2019-03-22
申请号:CN201811480037.3
申请日:2018-12-05
申请人: 北京泱深生物信息技术有限公司
IPC分类号: C12Q1/6883 , G01N33/68
CPC分类号: C12Q1/6883 , C12Q2600/158 , G01N33/6893 , G01N2333/90212
摘要: 本发明公开了TXN基因在诊断呼吸道合胞病毒感染中的用途。呼吸道合胞病毒感染患者的血液中TXN基因含量与正常人之间存在显著差异,根据差异可以区分呼吸道合胞病毒感染者和非感染者。本发明还公开了呼吸道合胞病毒感染的诊断产品,该诊断产品可以通过检测血液中TXN基因来实现呼吸道合胞病毒感染的诊断目的。
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公开(公告)号:CN107779494A
公开(公告)日:2018-03-09
申请号:CN201711064335.X
申请日:2017-11-02
申请人: 北京中生金域诊断技术股份有限公司
CPC分类号: C12Q1/56 , C12Q1/26 , C12Q1/28 , C12Q1/32 , C12Q1/34 , C12Q1/37 , C12Q1/44 , C12Q1/52 , C12Q2326/32 , C12Q2334/52 , C12Q2337/30 , G01N2333/90212 , G01N2333/904 , G01N2333/924 , G01N2333/96472 , G01N2333/986 , G01N2800/36 , G01N2800/7095
摘要: 本发明提供一种检测感染性阴道炎的试剂盒。所述试剂盒包括干化学反应装置、样品稀释液和至少一种显色剂:其中反应装置具有至少一种检测以下指标的反应孔:过氧化氢、唾液酸苷酶、白细胞酯酶、β-葡萄糖醛酸酶、凝固酶、乳酸、乙酰氨基葡萄糖苷酶、β-内酰胺酶、脯氨酸氨肽酶、丙氨酸氨肽酶;样品稀释液中含有TritonX-100和树胶;显色剂由固蓝B、固红B、固蓝BB、固蓝RR、固紫B或固红TR中的至少一种组成。本发明试剂盒产品可同时评估受检者生殖道微生态环境、清洁度和细菌性阴道病致病菌状,其操作简便、快速、成本低廉。
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