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公开(公告)号：CN108949714A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810957911.1
申请日：2018-08-22
申请人： 天津市湖滨盘古基因科学发展有限公司
IPC分类号： C12N9/10 , C12N15/54 , C07K16/40 , C12Q1/6886 , C40B40/08 , G01N33/577 , G01N33/574 , G01N33/573
CPC分类号： C12N9/1022 , C07K16/40 , C12Q1/6886 , C12Y202/01002 , C40B40/08 , G01N33/573 , G01N33/57426 , G01N33/57484 , G01N33/577 , G01N2333/9104
摘要： 本发明涉及一种人的转醛醇酶1突变蛋白及其应用，将若干白血病患者作为研究病例，对病例进行基因检测并分析，确定出人的转醛醇酶1的突变蛋白，根据该人的转醛醇酶1突变蛋白制备基因芯片、单克隆抗体和ELISA试剂盒，为白血病的基因诊断提供指引作用，为实现白血病的诊断和治疗提供科学基础。
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公开(公告)号：CN108795887A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810186516.8
申请日：2018-03-07
申请人： 天津市湖滨盘古基因科学发展有限公司
IPC分类号： C12N9/02 , C12N15/53 , C07K16/40 , C12Q1/6883 , C12Q1/6886 , C40B40/08 , G01N33/577 , G01N33/574 , G01N33/573
CPC分类号： C12N9/0036 , C07K16/40 , C12Q1/6883 , C12Q1/6886 , C12Y106/05003 , C40B40/08 , G01N33/573 , G01N33/57423 , G01N33/57426 , G01N33/57484 , G01N33/577 , G01N2333/90209 , G01N2800/28
摘要： 本发明涉及人的泛醌NADH脱氢酶Fe‑S蛋白2突变蛋白及应用，通过将大量肺癌、白质脑病和白血病患者作为研究病例，对病例进行基因检测并分析，确定出人的泛醌NADH脱氢酶Fe‑S蛋白2的突变蛋白，根据该人的泛醌NADH脱氢酶Fe‑S蛋白2的突变蛋白制备基因芯片、单克隆抗体和ELISA试剂盒，为肺癌、白质脑病和白血病的基因诊断提供指引作用，并为相关疾病的诊断和治疗提供一定的理论基础。
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公开(公告)号：CN108441486A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810456241.5
申请日：2018-05-14
申请人： 天津市湖滨盘古基因科学发展有限公司
IPC分类号： C12N9/10 , C12N15/54 , C07K16/40 , C12Q1/6886 , C40B40/08 , G01N33/535 , G01N33/574 , G01N33/577
CPC分类号： C12N9/1007 , C07K16/40 , C12Q1/6886 , C12Q2600/156 , C40B40/08 , G01N33/535 , G01N33/57426 , G01N33/577
摘要： 本发明涉及一种人的蛋白赖氨酸甲基转移酶METTL21D b突变蛋白及其应用，将若干白血病患者作为研究病例，对病例进行基因检测并分析，确定出人的蛋白赖氨酸甲基转移酶METTL21D b的突变蛋白，根据该人的蛋白赖氨酸甲基转移酶METTL21D b突变蛋白制备基因芯片、单克隆抗体和ELISA试剂盒，为白血病的基因诊断提供指引作用，实现白血病的诊断和治疗。
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公开(公告)号：CN108424892A
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201810456366.8
申请日：2018-05-14
申请人： 天津市湖滨盘古基因科学发展有限公司
IPC分类号： C12N9/16 , C12N15/55 , C12Q1/6886 , C07K16/40 , G01N33/577 , G01N33/574 , G01N33/573
CPC分类号： C12N9/16 , C07K16/40 , C12Q1/6886 , C12Q2600/156 , C12Y301/04004 , G01N33/573 , G01N33/57426 , G01N33/57484 , G01N33/577 , G01N2333/916
摘要： 本发明涉及一种人的磷脂酶D42突变蛋白及其应用，将若干白血病患者作为研究病例，对病例进行基因检测并分析，确定出人的磷脂酶D42的突变蛋白，根据该人的磷脂酶D42突变蛋白制备基因芯片、单克隆抗体和ELISA试剂盒，为白血病的基因诊断提供指引作用，实现白血病的诊断和治疗。
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公开(公告)号：CN108375676A
公开(公告)日：2018-08-07
申请号：CN201711460248.6
申请日：2012-07-20
申请人： 詹森诊断器材有限责任公司
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/574 , G01N33/533
CPC分类号： G01N33/57492 , B03C1/01 , B03C1/28 , B03C2201/26 , G01N33/57426
摘要： 本发明包括分离循环多发性骨髓瘤细胞的方法以及治疗被怀疑患有异常血浆细胞疾病的患者的方法。
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公开(公告)号：CN108359650A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810047323.4
申请日：2018-01-18
申请人： 天津市湖滨盘古基因科学发展有限公司
IPC分类号： C12N9/06 , C12N15/53 , C07K16/40 , C12Q1/6886 , G01N33/577 , G01N33/574 , G01N33/535 , C40B40/08
CPC分类号： C12N9/0044 , C07K16/40 , C12Q1/6886 , C12Q2600/156 , C12Y107/01007 , C40B40/08 , G01N33/535 , G01N33/57426 , G01N33/577
摘要： 本发明涉及一种人的GMP还原酶2突变蛋白及其应用，将若干个白血病患者作为研究病例，对病例进行基因检测并分析，确定出GMP还原酶2的突变蛋白，根据该GMP还原酶2突变蛋白制备基因芯片、单克隆抗体和ELISA试剂盒，为白血病的基因诊断提供指引作用，实现白血病的诊断与治疗。
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公开(公告)号：CN107209187A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201580037526.X
申请日：2015-07-10
申请人： 国立健康与医学研究所 , 蒙彼利埃大学医学中心 , 蒙彼利埃大学
发明人： 马丁·维拉尔巴·冈萨雷斯 , 埃韦利纳·克兹文斯卡
IPC分类号： G01N33/574
CPC分类号： G01N33/57426 , G01N33/57484 , G01N2333/70589 , G01N2800/52
摘要： 本发明涉及一种用于诊断血液癌症的方法。具体地，本发明涉及一种用于诊断患者中的血液癌症的方法，所述方法包括：i)检测由所述患者获得的样品中的CD45RARO NK细胞的存在，以及ii)在所述样品中检测到CD45RARO NK细胞的存在并且至少一种表型标志物的存在表明血液癌症的性质的情况下，推断患者患有血液癌症。
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公开(公告)号：CN101495867B
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN200780027791.5
申请日：2007-05-28
申请人： 富鲁达加拿大公司
发明人： 米切尔·A·温尼克 , 马克·尼茨 , 弗拉迪米尔·巴拉诺夫 , 楼旭东
IPC分类号： G01N33/53 , G01N33/58 , C08F20/10 , C08F20/56 , C08F8/42 , G01N33/537 , G01N33/574 , G01N15/10 , H01J49/40
CPC分类号： C08F8/32 , C08F8/14 , C08F8/42 , C08F220/36 , C08F220/56 , G01N33/532 , G01N33/57426 , G01N33/58 , Y10T436/24
摘要： 本发明提供了用于分析物元素分析(包括ICP‑MS)的基于新型金属‑聚合物结合物的元素标签。聚合物骨架被官能化以不可逆地结合在使用之前由使用者选择的金属。所述聚合物被进一步官能化以附着连接物，该连接物允许附着于抗体或其他亲和性试剂。聚合物形式允许附着给定同位素的多个拷贝，其线性地提高灵敏度。所述金属‑聚合物结合物标签能够以两种形式进行多重分析：全分析，其中样品中的平均生物标记物分布是诊断性的，和单细胞形式，以区分复杂样品(例如血液)中的少数(例如患病)细胞。
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公开(公告)号：CN105142662B
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201380004722.8
申请日：2013-01-03
申请人： 德国癌症研究中心 , 鲁普莱希特-卡尔斯-海德堡大学
CPC分类号： G01N33/57496 , A61K38/43 , A61K39/0011 , C12N9/0006 , C12Y101/01042 , G01N33/57407 , G01N33/57426 , G01N2333/904
摘要： 本发明涉及肿瘤治疗及诊断领域。具体而言，本发明涉及一种包含至少8个以连续氨基酸序列形式存在于I型人异柠檬酸脱氢酶中的氨基酸长度的肽，其中所述肽的至少一个氨基酸在与132位点相对应的位点上由R置换为H，用于预防和/或治疗癌症。本发明进一步预想为包含所述肽的药剂。另外，本发明涉及一种诊断具有以下特点癌症的方法：至少一些癌细胞的基因组发生突变，导致具有R132H突变的IDH1突变体表达，该方法包括如下步骤：使用包含至少10个以连续氨基酸序列形式存在于IDH1中的氨基酸长度的肽接触怀疑患有该肿瘤受试者的血液样本，其中在允许免疫系统成分特异性结合到肽上并能确定免疫系统的上述成分是否结合到肽上的一段时间和条件，所述肽的至少一个氨基酸在与132位点相对应的位点上由R置换为H，其中如果确定发生结合就可以诊断癌症。本发明还提供实施该方法的试剂盒和装置。
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公开(公告)号：CN104471393B
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201380037624.4
申请日：2013-06-14
申请人： 鹿特丹伊拉斯姆斯大学医疗中心
发明人： 雅各布斯·约翰内斯·玛丽亚·万东恩 , 何塞·阿尔贝托·奥尔方德马托斯克瑞亚埃韦尔 , 朱安·亚历杭德罗·弗洛雷斯蒙特罗 , 茱莉亚·玛丽亚·阿尔梅达帕拉 , 文森特·亨利库斯·约翰内斯·万德费尔登 , 塞巴斯蒂安·博埃特赫尔 , 朗托尼·威廉·朗格拉克 , 埃斯特尔·迈斯特日科娃 , 托马斯·什切潘斯基 , 马蒂亚斯·里特根 , 保罗·约根·蒙泰罗达席尔瓦卢西奥
IPC分类号： G01N33/50 , G01N33/574
CPC分类号： A61K38/164 , A61K38/1716 , A61K39/025 , A61K39/09 , G01N33/57426 , G01N33/57484
摘要： 本发明涉及微小残留病(MRD)诊断领域，其越来越多地应用于评价患有血液恶性肿瘤患者的治疗效力，例如B细胞前体急性淋巴细胞白血病(BCP‑ALL)、B细胞慢性淋巴细胞白血病(B‑CLL)和多发性骨髓瘤(MM)。所提供的独特试剂组合物具有经仔细选择和彻底测试的抗体组合，对于≥8色流式细胞术染色以及对于10色和12色流式细胞术染色，其可达到至少10‑4甚至低至10‑5的灵敏度。本发明还提供了诊断试剂盒和用于检测MRD的方法。
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