-
公开(公告)号:CN108367047B
公开(公告)日:2022-07-19
申请号:CN201680074585.9
申请日:2016-12-15
申请人: 鲁普莱希特-卡尔斯-海德堡大学
IPC分类号: A61K38/12 , C07K7/50 , C07K7/64 , C07K14/005 , A61K51/08 , A61K47/50 , A61K51/04 , A61P31/20
摘要: 本发明涉及一种乙型肝炎病毒(HBV)的preS衍生肽的环状NTCP靶向肽。本发明进一步涉及包括至少一个环状肽的药物组合物。本发明进一步涉及环状肽和药物组合物在诸如肝病或者肝脏疾病或者状况的诊断、预防和/或治疗、和/或HBV和/或HDV感染的抑制中的医疗用途。本发明进一步涉及肝病或者肝脏疾病或者状况的诊断、预防和/或治疗、和/或HBV和/或HDV感染的抑制的方法。
-
公开(公告)号:CN108367047A
公开(公告)日:2018-08-03
申请号:CN201680074585.9
申请日:2016-12-15
申请人: 鲁普莱希特-卡尔斯-海德堡大学
IPC分类号: A61K38/12 , C07K7/50 , C07K7/64 , C07K14/005 , A61K51/08 , A61K47/50 , A61K51/04 , A61P31/20
CPC分类号: C07K14/001 , A61K38/00 , A61K49/0056 , A61K51/088 , A61P31/20 , C07K7/06 , C07K7/08 , C07K7/50 , C07K7/64 , C07K14/005 , C12N2730/10111 , C12N2730/10141 , Y02A50/409 , Y02A50/411 , Y02A50/423 , Y02A50/463
摘要: 本发明涉及一种乙型肝炎病毒(HBV)的preS衍生肽的环状NTCP靶向肽。本发明进一步涉及包括至少一个环状肽的药物组合物。本发明进一步涉及环状肽和药物组合物在诸如肝病或者肝脏疾病或者状况的诊断、预防和/或治疗、和/或HBV和/或HDV感染的抑制中的医疗用途。本发明进一步涉及肝病或者肝脏疾病或者状况的诊断、预防和/或治疗、和/或HBV和/或HDV感染的抑制的方法。
-
公开(公告)号:CN105142662B
公开(公告)日:2017-07-07
申请号:CN201380004722.8
申请日:2013-01-03
申请人: 德国癌症研究中心 , 鲁普莱希特-卡尔斯-海德堡大学
CPC分类号: G01N33/57496 , A61K38/43 , A61K39/0011 , C12N9/0006 , C12Y101/01042 , G01N33/57407 , G01N33/57426 , G01N2333/904
摘要: 本发明涉及肿瘤治疗及诊断领域。具体而言,本发明涉及一种包含至少8个以连续氨基酸序列形式存在于I型人异柠檬酸脱氢酶中的氨基酸长度的肽,其中所述肽的至少一个氨基酸在与132位点相对应的位点上由R置换为H,用于预防和/或治疗癌症。本发明进一步预想为包含所述肽的药剂。另外,本发明涉及一种诊断具有以下特点癌症的方法:至少一些癌细胞的基因组发生突变,导致具有R132H突变的IDH1突变体表达,该方法包括如下步骤:使用包含至少10个以连续氨基酸序列形式存在于IDH1中的氨基酸长度的肽接触怀疑患有该肿瘤受试者的血液样本,其中在允许免疫系统成分特异性结合到肽上并能确定免疫系统的上述成分是否结合到肽上的一段时间和条件,所述肽的至少一个氨基酸在与132位点相对应的位点上由R置换为H,其中如果确定发生结合就可以诊断癌症。本发明还提供实施该方法的试剂盒和装置。
-
公开(公告)号:CN105121654A
公开(公告)日:2015-12-02
申请号:CN201380030369.0
申请日:2013-06-14
申请人: 欧克塔医药公司 , 鲁普莱希特-卡尔斯-海德堡大学
IPC分类号: C12Q1/68
CPC分类号: C12Q1/6883 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156
摘要: 本发明涉及一种为确定罹患疾病的患者对免疫球蛋白疗法的响应可能性生成基准的方法,包括以下步骤:a)提供足够数量的个体特别是至少10个个体的样品,所述样品包含个体的B淋巴细胞与T淋巴细胞、自然杀伤细胞、不变T细胞和单核细胞;b)测定免疫参数的值,其或者为静态值,诸如血浆中的白细胞亚群和细胞因子水平,或者为函数值,比如在脂多糖(LPS)和/或IVIG离体刺激之后的基因表达和细胞因子释放;c)将源自个体的样品的免疫参数的测定值以四分位数排序,以及将属于第1四分位数的值,即分布在相应参数下端的值设为“-1”,而将分布在第4四分位数中的值设为用于个体LDA得分计算的“+1”,并且将介于其间的值设为“0”;d)在个体的样品中基因分型选自MTM1、EIF3E、COPS8、ADAMTSL1、CXXC4、RSPO2、OR9Q1、ADAMTS9、KLHDC8A和PRDM9的至少两种多核苷酸,以及赋予特定纯合SNP组合(SNP-单核苷酸多态性)的值为0,其表明血液样品源于将响应免疫球蛋白(IG)治疗的人,而赋予不符合该标准的SNP组合的值为1,其表明血液样品源于将不会响应免疫球蛋白治疗的人;e)在个体LDA得分的计算(LDA-线性判别分析)中合并基因分型的结果和免疫参数测定的结果;f)合并多个个体LDA得分以得到基准响应者得分,其使得可以区分响应者与非响应者。所述方法可用于确定罹患疾病的患者对免疫球蛋白疗法的响应可能性。
-
公开(公告)号:CN101970464A
公开(公告)日:2011-02-09
申请号:CN200980103167.8
申请日:2009-01-26
申请人: 鲁普莱希特-卡尔斯-海德堡大学
CPC分类号: C07K14/005 , A61K38/00 , A61K39/12 , A61K39/292 , A61K47/54 , A61K47/542 , A61K47/544 , A61K47/554 , C12N2730/10122 , C12N2730/10134
摘要: 本发明涉及乙型肝炎病毒(HBV)的疏水性修饰的preS衍生肽,该preS衍生肽来源于HBV preS共有序列并且其N末端优选被酰基化以及C末端可选的被修饰。这些HBV的疏水性修饰的preS衍生肽是非常有效的HBV进入抑制剂以及HDV进入抑制剂,因此适用于HBV和/或HDV感染的抑制、HBV和/或HDV原发感染的预防以及(慢性)乙型肝炎和/或丁型肝炎的治疗。本发明进一步涉及包含这些HBV的疏水性修饰的preS衍生肽的药物和疫苗组合物。
-
公开(公告)号:CN105378089A
公开(公告)日:2016-03-02
申请号:CN201480034739.2
申请日:2014-04-17
申请人: 汉堡-艾本德大学医学中心 , 鲁普莱希特-卡尔斯-海德堡大学 , 皮埃尔-玛丽-居里大学 , 肌肉学研究协会
CPC分类号: C12N15/86 , A61K35/34 , A61K48/0058 , C07K14/4716 , C12N5/0657 , C12N5/0696 , C12N7/00 , C12N2506/45 , C12N2750/14143 , C12N2799/025 , C12N2830/007 , C12N2830/008
摘要: 本发明涉及一种基因治疗载体,该基因治疗载体用于治疗或预防对其有需要的主体的肥厚型心肌病。本发明的基因治疗载体包括编码心脏肌节蛋白的核酸序列和与该核酸序列可操作地连接的心肌细胞特异性启动子。本发明还涉及一种包含基因治疗载体的细胞。还提供了包括上述基因治疗载体和/或含上述载体的细胞的药物组合物。另一个方面,本发明涉及一种通过将本发明的基因治疗载体引入需要治疗的主体中,来治疗或预防主体的肥厚型心肌病的方法。
-
公开(公告)号:CN101970464B
公开(公告)日:2015-01-21
申请号:CN200980103167.8
申请日:2009-01-26
申请人: 鲁普莱希特-卡尔斯-海德堡大学
CPC分类号: C07K14/005 , A61K38/00 , A61K39/12 , A61K39/292 , A61K47/54 , A61K47/542 , A61K47/544 , A61K47/554 , C12N2730/10122 , C12N2730/10134
摘要: 本发明涉及乙型肝炎病毒(HBV)的疏水性修饰的preS衍生肽,该preS衍生肽来源于HBV preS共有序列并且其N末端优选被酰基化以及C末端可选的被修饰。这些HBV的疏水性修饰的preS衍生肽是非常有效的HBV进入抑制剂以及HDV进入抑制剂,因此适用于HBV和/或HDV感染的抑制、HBV和/或HDV原发感染的预防以及(慢性)乙型肝炎和/或丁型肝炎的治疗。本发明进一步涉及包含这些HBV的疏水性修饰的preS衍生肽的药物和疫苗组合物。
-
公开(公告)号:CN105142662A
公开(公告)日:2015-12-09
申请号:CN201380004722.8
申请日:2013-01-03
申请人: 德国癌症研究中心 , 鲁普莱希特-卡尔斯-海德堡大学
CPC分类号: G01N33/57496 , A61K38/43 , A61K39/0011 , C12N9/0006 , C12Y101/01042 , G01N33/57407 , G01N33/57426 , G01N2333/904
摘要: 本发明涉及肿瘤治疗及诊断领域。具体而言,本发明涉及一种包含至少8个以连续氨基酸序列形式存在于I型人异柠檬酸脱氢酶中的氨基酸长度的肽,其中所述肽的至少一个氨基酸在与132位点相对应的位点上由R置换为H,用于预防和/或治疗癌症。本发明进一步预想为包含所述肽的药剂。另外,本发明涉及一种诊断具有以下特点癌症的方法:至少一些癌细胞的基因组发生突变,导致具有R132H突变的IDH1突变体表达,该方法包括如下步骤:使用包含至少10个以连续氨基酸序列形式存在于IDH1中的氨基酸长度的肽接触怀疑患有该肿瘤受试者的血液样本,其中在允许免疫系统成分特异性结合到肽上并能确定免疫系统的上述成分是否结合到肽上的一段时间和条件,所述肽的至少一个氨基酸在与132位点相对应的位点上由R置换为H,其中如果确定发生结合就可以诊断癌症。本发明还提供实施该方法的试剂盒和装置。
-
-
-
-
-
-
-