一种米屈肼的制备方法
    3.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101973909B

    公开(公告)日:2013-03-06

    申请号:CN201010553830.9

    申请日:2010-11-19

    IPC分类号: C07C243/40 C07C241/02

    摘要: 本发明公开了一种米屈肼的制备方法,属于化学合成技术领域。其特征在于,包括以下步骤:在烧瓶中加入丙烯酸苄酯,冷却至0-20℃;滴加过量5-50%的偏二甲肼,减压蒸馏蒸出3-(2,2-二甲基肼)丙酸苄酯;将上述蒸馏产物用乙醇溶解;通入或滴加过量5-30%的甲基化试剂,用冷乙醇洗涤得3-(2,2,2-三甲基肼)丙酸苄酯盐;将上述苄酯盐溶于水中,倒入高压釜,加入加氢催化剂,保持2-5小时;过滤催化剂,减压除去溶剂水;剩余物加入溶剂和有机胺,过滤,固体物用95%乙醇重结晶得目标产物。本发明将现有工艺的碱性水解为氢解,无需用碱,没有金属离子残留;中和时只需少量碱,中和后可溶于溶剂除去,使所得产物纯度高。

    一种米屈肼二水合物A型结晶体及其制备方法

    公开(公告)号:CN101654418B

    公开(公告)日:2012-12-05

    申请号:CN200910192426.0

    申请日:2009-09-11

    发明人: 黄邦信

    摘要: 本发明提供了一种米屈肼二水合物的A型结晶体,该二水合物A型结晶体在用波长λ=1.54埃的铜Ka射线照射下所获得的粉末X射线衍射图中,在晶面距离d=8.42±0.05,6.26±0.05,5.78±0.05,4.83±0.05,4.33±0.05,4.20±0.05,4.07±0.05,3.89±0.05,3.81±0.05,3.35±0.05、2.67±0.05和2.51±0.05处显示出明显的主峰。本发明的米屈肼二水合物A型结晶体与现有粉末状米屈肼二水合物相比,具有显著低吸湿性和热稳定性。本发明还提供一种米屈肼二水合物A型结晶体的制备方法,该方法是取一定量的米屈肼粉末,加入1-10倍于米屈肼量的水,搅拌溶解,在温度为-20-30℃条件下静置析晶,然后过滤,再在30-35℃下真空干燥,得产品。本发明的制备方法,操作简单、效率高,是一种对米屈肼二水合物晶型进行改进、以降低其吸湿性、提高其热稳定性的好方法。

    光碱发生剂以及应用它的固化性组合物及固化方法

    公开(公告)号:CN1531562A

    公开(公告)日:2004-09-22

    申请号:CN01821354.5

    申请日:2001-12-27

    发明人: 加藤木茂树

    CPC分类号: C07C243/40

    摘要: 本发明公开了通过150-750nm的光照射产生碱的光碱发生剂,是用下述通式(1)或者通式(2)表示的胺化酰亚胺化合物光碱发生剂,式中,R1、R2以及R3彼此独立地表示氢原子、C1-8的烷基、C1-8的烷氧基、C1-8的亚烷基、C4-8的环烷基、C4-8的环烯基,C1-6的苯氧基烷基、取代或未取代的苯基,或者取代或未取代的苄基;R4独立地表示C1-5的烷基、羟基、C4-8的环烷基、C1-5的烷氧基、或者苯基;Ar1以及Ar2分别是芳香族基团;及应用它的固化性组合物以及固化方法。

    胺化酰亚胺组合物
    9.
    发明授权

    公开(公告)号:CN108368378B

    公开(公告)日:2021-10-19

    申请号:CN201680071917.8

    申请日:2016-12-09

    摘要: 这里披露了制备胺化酰亚胺的方法。环氧化合物与包含三价氮的肼化合物,和酸酐官能的材料或含有羰基和至少一个该羰基的阿尔法杂原子的环状化合物在大于20℃的温度反应以形成该胺化酰亚胺。该环氧化合物和该酸酐官能的材料或该环状化合物中的至少一个是聚合物型。这里还披露了包含环氧化合物和包含至少一个胺化酰亚胺官能团的化合物的粘合剂组合物。该包含至少一个胺化酰亚胺官能团的化合物的存在量为2‑8重量%,基于该粘合剂组合物的总重量计,并且其在受外部能量源活化后与该环氧化合物反应。该粘合剂组合物还可包含脒盐。