-
公开(公告)号:CN114195791B
公开(公告)日:2023-09-08
申请号:CN202111416222.8
申请日:2021-11-25
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07D487/04 , C07C51/41 , C07C59/245 , C07C59/255 , C07C55/07 , C07C55/08 , C07C55/10 , C07C55/12 , C07C55/14 , C07C55/16 , C07C55/18 , C07C55/20 , C07C55/02 , C07C57/15 , C07C57/145 , C07C227/18 , C07C229/24 , C08J3/09 , C08J5/18 , C08L1/04
Abstract: 本发明属于纤维素溶液技术领域,公开了一种多元离子液体及其制备方法和应用,所述的离子液体具有如下通式中的一种:C+A2‑C+,C+A3‑C+‑C+,所述通式中的C+为超碱阳离子,所述通式中的A2‑、A3‑为二元、三元有机酸阴离子。本发明离子液体制备简单,成本低,仅需将有机超碱和二元、三元有机酸在无溶剂条件下反应而成,且无需后续分离纯化。本发明将多元有机酸引入超碱型离子液体中,制备得到多元超碱型离子液体。该多元离子液体具有多阳离子、多阴离子结构,可以提供更多的氢键结合位点,有利于纤维素的溶解,溶解后的纤维素经水凝固再生后可得纤维素膜材料。
-
公开(公告)号:CN106831389B
公开(公告)日:2020-03-31
申请号:CN201611139654.8
申请日:2016-12-12
Applicant: 中国科学技术大学
IPC: C07C51/09 , C07C53/126 , C07C53/122 , C07C53/124 , C07C53/128 , C07C57/30 , C07C63/04 , C07C63/331 , C07C63/14 , C07C65/105 , C07C55/12 , C07C55/16 , C07C59/84 , C07C61/08 , C07C61/13
Abstract: 本发明提供了一种羧酸类化合物的制备方法,包括:内酯类化合物在复合催化剂的存在下,与氢气发生反应,得到羧酸类化合物;所述复合催化剂包括加氢催化剂和路易斯酸。本发明在加氢催化剂和路易斯酸复合催化剂的条件下,内酯化合物发生氢化开环反应,得到羧酸类化合物。本发明提供的反应条件温和、收率高,与传统的方法相比副产物少,复合绿色化学的要求,更具有工业价值。
-
公开(公告)号:CN109369325A
公开(公告)日:2019-02-22
申请号:CN201811466455.7
申请日:2018-12-03
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C27/12 , C07C29/50 , C07C35/20 , C07C45/33 , C07C49/413 , C07C51/215 , C07C55/16 , C07C55/02
Abstract: 一种环辛烷的无催化剂氧化方法,所述方法为:将环辛烷加到反应容器中,在100~160℃、O2压力0.8~2MPa的条件下反应3~48h,之后反应液经后处理,分离得到氧化产物辛二酸和庚二酸、环辛醇、环辛酮;本发明涉及的环辛烷无催化剂氧化新方法操作简单,成本低,不使用催化剂,防止了氧化产品的过渡金属污染,并且该环辛烷氧化方法以清洁的O2为氧化剂,绿色环保。
-
公开(公告)号:CN106831389A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201611139654.8
申请日:2016-12-12
Applicant: 中国科学技术大学
IPC: C07C51/09 , C07C53/126 , C07C53/122 , C07C53/124 , C07C53/128 , C07C57/30 , C07C63/04 , C07C63/331 , C07C63/14 , C07C65/105 , C07C55/12 , C07C55/16 , C07C59/84 , C07C61/08 , C07C61/13
Abstract: 本发明提供了一种羧酸类化合物的制备方法,包括:内酯类化合物在复合催化剂的存在下,与氢气发生反应,得到羧酸类化合物;所述复合催化剂包括加氢催化剂和路易斯酸。本发明在加氢催化剂和路易斯酸复合催化剂的条件下,内酯化合物发生氢化开环反应,得到羧酸类化合物。本发明提供的反应条件温和、收率高,与传统的方法相比副产物少,复合绿色化学的要求,更具有工业价值。
-
公开(公告)号:CN105732356A
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201410745751.6
申请日:2014-12-09
Applicant: 黄国柱
Inventor: 黄国柱
IPC: C07C51/34 , C07C51/31 , C07C51/265 , C07C55/14 , C07C55/12 , C07C55/16 , C07C55/02 , C07C63/04 , C07C63/26 , C07C63/16 , C07C63/06 , C07C45/40 , C07C45/28 , C07C49/78 , C07C49/786
CPC classification number: C07C51/34 , B01J19/123 , C07C45/40 , C07C49/385 , C07C49/395 , C07C49/403 , C07C49/413 , C07C49/78 , C07C49/786 , C07C55/02 , C07C55/12 , C07C55/14 , C07C55/16 , C07C63/06 , C07C63/16 , C07C63/24 , C07C63/26
Abstract: 本发明公开一种以臭氧制备羧酸的方法,包括下述步骤:将臭氧置于预定温度及预定压力下,通气至环烷类或苯类中,在照光及不照光的情况下,以获得烷类二羧酸或苯类羧酸。本发明仅需在常温常压下反应,并且不产生有害的副产物,是一种简单、低耗能及环保的方法。
-
公开(公告)号:CN104230654A
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN201310251265.4
申请日:2013-06-24
Applicant: 淄博职业学院
Inventor: 李杰
IPC: C07C27/12 , C07C45/34 , C07C51/31 , C07C47/12 , C07C55/16 , C07C49/78 , C07C47/54 , C07C63/06 , C07C51/255 , B01J23/887
CPC classification number: C07C45/34 , B01J23/8876 , C07C45/36 , C07C51/255 , C07C51/313 , C07C47/12 , C07C55/16 , C07C49/78 , C07C47/54 , C07C63/06
Abstract: 本发明公开了一种烯烃氧化制备醛、酮、酸的方法,包括以下步骤,(1)催化剂的制备:(2)在氧源环境下,通过步骤(1)制备得到的催化剂将烯烃化合物制备成酮、醛、酸;在步骤(1)制备得到的催化剂中加入乙酸或吡啶,乙酸或吡啶与反应底物的摩尔百分比为3-10mol%;反应中步骤(1)制备得到的催化剂与反应底物的摩尔百分比为10-30mol%;反应温度为100-200℃;反应压力为5-25MPa;反应时间为0.5-30小时。本发明中催化剂和添加剂原料廉价易得,醛、酮、酸转化率和回收率高,环境友好,产物好处理。
-
公开(公告)号:CN102755907A
公开(公告)日:2012-10-31
申请号:CN201110109766.X
申请日:2011-04-28
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: B01J31/28 , B01J31/36 , B01J31/38 , B01J31/34 , B01J31/26 , C07B41/02 , C07B41/06 , C07B41/08 , C07C27/14 , C07C35/12 , C07C49/403 , C07C55/14 , C07C33/22 , C07C47/54 , C07C63/06 , C07C49/78 , C07C33/18 , C07C35/20 , C07C35/06 , C07C35/36 , C07C47/542 , C07C49/413 , C07C49/395 , C07C49/637 , C07C63/04 , C07C55/16 , C07C55/02 , C07C55/12
Abstract: 一种烃类催化选择氧化的方法,该方法将超疏水型纳米复合氧化物材料应用为催化剂,应用于无溶剂烃类选择氧化反应,由于该材料表现出超疏水特性,有利于底物的吸附与产物的脱附,可同时获得高的转化率和有机含氧化合物(醇、酮、醛和(或)酸)选择性。
-
公开(公告)号:CN1938254A
公开(公告)日:2007-03-28
申请号:CN200580009876.1
申请日:2005-03-23
Applicant: 株式会社德山
CPC classification number: C07C51/316 , C07C55/02
Abstract: 本发明公开了脂肪族二羧酸化合物的制造方法,是在三氟乙酸的存在下,使用亚硝酸盐或硝酸盐对与羟基键合的碳原子或构成羰基的碳原子至少结合一个亚甲基的脂肪族环状仲醇化合物或脂肪族环状酮化合物进行氧化的脂肪族二羧酸的制造方法,其特征在于在以前述三氟乙酸与水的合计量为100质量%、水的存在量为5质量%以下的条件下进行反应。
-
公开(公告)号:CN113831908B
公开(公告)日:2025-01-07
申请号:CN202010591352.4
申请日:2020-06-24
Applicant: TCL科技集团股份有限公司
IPC: C09K11/02 , C09K11/88 , C07C55/02 , C07C55/16 , C07C55/18 , C07C55/14 , C07C51/09 , H10K50/115 , H10K71/00
Abstract: 本发明提供了一种量子点薄膜的制备方法,包括以下步骤:在惰性气氛下,提供化合物A的脂肪酸溶液和第一量子点的混合溶液体系,在第一加热条件下进行配体交换反应,制备表面结合有化合物A的第二量子点;其中,所述化合物A的结构通式如下,X1为与所述第一量子点结合的第一活性基团;R1为‑(CH2)n‑,R2为直链CmH2m+1,m、n为正整数,且n+m的取值范围为2~12;提供基板,在所述基板上沉积所述第二量子点制备量子点预制膜;在所述量子点预制膜上沉积含有酯水解催化剂的混合溶液,加热使至少处于量子点预制膜表面的化合物A发生酯水解反应生成第一配体,制备量子点薄膜。
-
公开(公告)号:CN111777552B
公开(公告)日:2024-11-19
申请号:CN202010707892.4
申请日:2020-07-22
Applicant: 天津理工大学
IPC: C07D213/81 , C07C51/43 , C07C55/16 , A61K31/44 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种瑞戈非尼与庚二酸共晶及其制备方法。该共晶中瑞戈非尼与庚二酸的摩尔比为1∶1,该共晶X射线粉末衍射图在2theta值为7.9±0.2°、11.2±0.2°、16.7±0.2°、19.7±0.2°、24.1±0.2°处具有特征峰。本发明提供的共晶制备方法工艺简单,结晶过程易于控制,重现性好,适用于工业化生产。这种共晶较瑞戈非尼一水合物具有较低的吸湿性,较高的表观溶解度,有利于提高瑞戈非尼的稳定性和口服吸收效率。
-
-
-
-
-
-
-
-
-