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公开(公告)号:CN111836907A
公开(公告)日:2020-10-27
申请号:CN201980018514.0
申请日:2019-01-10
申请人: 埃皮赛佛尔有限公司
发明人: M·W·考雷司 , 迈克尔-克里斯托弗·基奥
IPC分类号: C12Q1/6886 , C12Q1/6806 , C12N15/10 , C40B40/04
摘要: 本发明涉及定量染色质映射分析的临床应用,例如,染色质免疫沉淀分析和采用束缚酶的分析(例如,染色质免疫切割(ChIC)和核酸酶靶向切割和释放(CUT& ))。所述方法可以用于检测和定量生物样品中核小体(组蛋白和/或DNA)上的表观遗传修饰和突变,监测这些修饰和突变状态的变化,监测表观遗传和突变治疗的效果,选择疾病的合适治疗方法,确定受试者的预后,鉴定疾病的生物标记,及筛选修饰表观遗传或突变状态的试剂。本发明进一步涉及本发明方法中使用的试剂盒。
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公开(公告)号:CN111549062A
公开(公告)日:2020-08-18
申请号:CN202010379321.2
申请日:2020-05-07
申请人: 西南大学
摘要: 本发明涉及家蚕基于CRISPR/Cas9系统的全基因组敲除载体文库及构建方法,包含用于递送CRISPR/Cas9系统的递送载体系统piggyBac转座子载体系统和家蚕全部编码蛋白的基因的打靶位点的sgRNA序列共同组成的载体文库pB-CRISPR-library。本发明基于piggyBac转座子系统的强大的承载容量,可以将CRISPR/Cas9系统的两个组成原件Cas9蛋白表达框和sgRNA表达框整合到一个载体上,同时该载体还包含筛选标记Zeocin抗性基因表达框,共同组成了一个用于家蚕的CRISPR/Cas9敲除的all-in-one载体pB-CRISPR。
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公开(公告)号:CN103882532B
公开(公告)日:2015-10-21
申请号:CN201210555548.3
申请日:2012-12-20
申请人: 成都先导药物开发有限公司
CPC分类号: B01J19/0046 , B01J2219/00722 , C12N15/1068 , C12N15/1093 , C12Q1/6806 , C12Q1/6874 , C40B50/10 , C12Q2563/179
摘要: 本发明公开了一种先导化合物的合成及筛选的方法,它包括如下步骤:(1)取原料:取i种合成砌块与(i+2)种单链DNA片段;(2)用组合化学方法合成化合物,得到单链DNA标记的化合物的文库;(3)筛选:对DNA标记的化合物的文库进行筛选;(4)测序:取步骤(3)筛选得到的DNA标记的化合物,对DNA标记的化合物上的DNA测序,根据DNA序列即可确定该化合物的合成砌块和反应历程。本发明还公开了一种先导化合物的合成及筛选试剂盒,以及一种组合化学文库。本发明方法及试剂盒可以快速有效地合成并筛选得到目的先导化合物,操作简便,成本低廉。
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公开(公告)号:CN103323374A
公开(公告)日:2013-09-25
申请号:CN201310255022.8
申请日:2013-06-25
申请人: 中国科学院微生物研究所
摘要: 本发明公开了辅助鉴定待测物质中是否含有生物表面活性剂的方法。本发明方法包括如下步骤:将混合物的液滴置于油滴上,静置,然后观察所述液滴是否扩散,若扩散,则所述待测物质中候选含有生物表面活性剂,若不扩散,则所述待测物质中候选不含有生物表面活性剂;所述混合物由待测物质、DMSO、缓冲液和染料组成。本发明方法具有操作简单、便捷、高通量的特点。
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公开(公告)号:CN102267989A
公开(公告)日:2011-12-07
申请号:CN201110149900.9
申请日:2011-06-03
申请人: 浙江工业大学
IPC分类号: C07D413/12 , C40B50/18 , C40B40/04 , A61K31/422 , A61P25/24 , A61P25/16
摘要: 本发明公开了一种式(I)所示2-甲基苯并呋喃类化合物,及其制备方法,以及该类化合物在单胺氧化酶(MAO)抑制剂药物中的应用,本发明的有益效果主要体现在:(1)本发明提供了一种新的含异噁唑杂环的2-甲基苯并呋喃类衍生物;(2)该类化合物是一种具有显著抑制单胺氧化酶活性的抑制剂药物;(3)本发明制备方法主要反应物和产物通过共价键连接到载体上,大大简化了反应后处理操作;可通过增加液相反应物的用量来提高反应产率;易于实现自动化操作,加快合成过程,提高效率;原料可以实现回收利用;(4)本发明所述化合物的合成工艺操作方便,易应用于高通量化合物筛选的新化合物合成当中。
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公开(公告)号:CN101962369A
公开(公告)日:2011-02-02
申请号:CN201010238915.8
申请日:2004-12-21
申请人: 阿卡蒂亚药品公司
IPC分类号: C07D267/20 , C07D243/38 , C07D281/16 , C07D223/22 , C40B40/04 , C40B50/00 , A61K31/553 , A61K31/551 , A61K31/554 , A61K31/55 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/20 , A61P25/28 , A61P25/24
CPC分类号: C07D413/04
摘要: 氨基取代的二芳基[a,d]环庚烯类似物作为毒蕈碱激动剂的用途及神经精神疾病的治疗方法,本申请公开了氯氮平的类似物及其可药用盐、酯、酰胺,或其前药;合成该类似物的方法;以及使用该类似物治疗神经精神疾病的方法。在一些实施方案中,该类似物为氨基取代的二芳基[a,d]环庚烯。
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公开(公告)号:CN100588759C
公开(公告)日:2010-02-10
申请号:CN200710021024.5
申请日:2007-03-20
申请人: 苏州纳米技术与纳米仿生研究所
发明人: 李炯
摘要: 本发明公开了一种原位合成制备化合物芯片的方法,首先在基底上制备紫外LED发光阵列,所述发光阵列分布与待合成化合物的预设点位一致;然后对紫外LED发光阵列或者其它芯片材料进行表面修饰,在其上表面形成一层活性基团,并连接带有光脱保护基团的化合物单体;再根据待合成的化合物中同种单体的分布情况,控制相应的紫外LED发光,脱去对应表面连接单体的光脱保护基团,停止发光,使需要连接的带有光脱保护基团的单体与芯片表面接触,和已脱去保护的单体反应连接;重复上述步骤,合成出所需长度的化合物,获得化合物芯片。本发明不需要光掩膜板,也不需要在超净间中操作,大幅度地降低了成本;适合于光刻法或光致酸技术的原位反应。
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公开(公告)号:CN101305094A
公开(公告)日:2008-11-12
申请号:CN200680036304.7
申请日:2006-09-29
申请人: 抗癌股份有限公司 , 以局长为代表的美国政府 , 卫生署和人类服务部
CPC分类号: C12N15/1051 , C12N15/1086
摘要: 本发明描述了一种鉴定癌症恶性程度相关分泌蛋白的方法。先利用含有可插入荧光蛋白基因的载体捕获蛋白质进行鉴定。通过荧光鉴定此分泌蛋白。分离到此分泌蛋白即可鉴定肿瘤的具体恶性程度,从面确定它们可否用作癌症发展的标志物。
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