公开(公告)号：CN214494485U

公开(公告)日：2021-10-26

申请号：CN202022754796.3

申请日：2020-11-25

申请人： 江苏中慧元通生物科技有限公司

发明人： 张宏栋 ,  李琴 ,  冷文娜

IPC分类号： B65G15/58 ,  B65G15/30 ,  B65D25/10 ,  B65D25/24 ,  B65D25/20 ,  B65D81/18 ,  B65D85/30 ,  A61K39/12

摘要： 本实用新型涉及新型冠状病毒肺炎疫苗生产技术领域，具体为一种新型冠状病毒肺炎疫苗罐装生产运转盘，一种新型冠状病毒肺炎疫苗罐装生产运转盘，包括传送带和固定套，传送带上方设置有隔热层，隔热层的下方与传送带两侧中部固定连接，传送带的上方设置有固定架，固定架的外侧与隔热层的左右两侧内壁固定连接，固定架与传送带之间留有空隙，固定架的上方设置有干冰，固定套设置传送带的上方，固定套的底部与传送带的上方固定连接，大多数新型冠状病毒肺炎通常是采用罐装，但是在罐装的转运过程中存在一定的问题，无法使疫苗在转运途中保持固定，无法避免在转运途中发生碰撞，造成疫苗的受损。

公开(公告)号：CN118909054A

公开(公告)日：2024-11-08

申请号：CN202411271059.4

申请日：2024-09-11

申请人： 中国人民解放军空军军医大学

发明人： 王媛 ,  叶伟 ,  张芳琳 ,  张惠 ,  董阳超 ,  刘赫 ,  雷迎峰 ,  徐志凯

IPC分类号： C07K14/08 ,  C12N15/40 ,  A61K39/12 ,  A61P31/14

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体涉及拉沙病毒包膜糖蛋白GP突变体及其在制备拉沙疫苗中的应用。本发明的拉沙病毒包膜糖蛋白GP突变体是在序列如SEQ ID NO.1所示的野生型LASV GP全长序列上进行氨基酸突变修饰获得，获得的拉沙病毒包膜糖蛋白GP突变体的编码基因序列如SEQ ID NO.11或SEQ ID NO.12所示，并分别插入真核表达载体得到2种质粒抗原PF‑ND4和PF‑ND4‑R4，本发明检测了小鼠引流淋巴结生发中心的形成，T细胞免疫应答和血清中和抗体活性，结果显示在融合前构象基础上进行4个糖基化位点突变的设计策略可诱导体液免疫应答和中和抗体。本发明为拉沙热的防治提供了新的策略。

公开(公告)号：CN118879642A

公开(公告)日：2024-11-01

申请号：CN202310508992.8

申请日：2023-05-08

申请人： 兰州大学 ,  中国农业科学院兰州兽医研究所

发明人： 肖书奇 ,  李洋 ,  郑海学 ,  马志倩 ,  李志伟 ,  冯英桐 ,  郑紫方 ,  徐乐乐 ,  刘霄 ,  郭旭阳

IPC分类号： C12N7/01 ,  C12N15/85 ,  C12N15/40 ,  A61K39/12 ,  A61K39/295 ,  A61P31/14 ,  C12Q1/02 ,  C12R1/93

摘要： 本发明属于生物技术领域，涉及一种重组的猪繁殖与呼吸综合征病毒及其构建与应用。本发明将HP‑PRRSV GD株的NSP2基因序列用SEQ ID NO.1所示的基因序列替换，同时将ORF5‑7及3’UTR基因片段用SEQ ID NO.2所示的基因序列替换，拯救获得了重组的猪繁殖与呼吸综合征病毒。所述重组的猪繁殖与呼吸综合征病毒，可以感染MARC‑145细胞，且具有较高的病毒滴度；与HP‑PRRSV GD相比，所述重组的猪繁殖与呼吸综合征病毒不仅可以对HP‑PRRSV的攻击提供良好的保护，对类NADC30PRRSV的攻击同样可以提供良好的保护效果，可用于制备PRRSV诊断试剂或新型PRRSV疫苗。

公开(公告)号：CN118871126A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202380026680.1

申请日：2023-03-15

申请人： 勃林格殷格翰国际有限公司

发明人： E·贝努 ,  M·德鲁阿兹 ,  P·亚当 ,  I·M·R·霍夫曼 ,  R·莱昂哈特 ,  S·卢科夫斯基 ,  T·诺登 ,  F·特拉帕尼

IPC分类号： A61K39/00 ,  A61K39/12 ,  C07K16/28

摘要： 本发明涉及在不同mRNA的5'UTR内的5'‑上游开放阅读框(uORF)中编码的肿瘤抗原。提供包含此类肿瘤抗原的组合物及肽以及编码此类肿瘤抗原的病毒。本发明还涉及此类组合物、肽及病毒在治疗癌症中的用途。

公开(公告)号：CN118852464A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202410930946.1

申请日：2024-07-12

申请人： 华中农业大学

发明人： 李祥敏 ,  田林兴 ,  钱平 ,  潘梦熹 ,  周芮曲 ,  马佳慧

IPC分类号： C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/867 ,  A61K39/12 ,  A61P31/14

摘要： 本发明属于生物工程技术领域。本发明提供了一种含猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)蛋白的融合蛋白、亚单位疫苗及构建方法与应用。本发明通过在PRRSV蛋白的N端连接Igκ信号肽，构建融合蛋白及其编码基因，并建立重组载体、重组细胞系。本发明构建得到的PRRSV融合蛋白的编码基因、重组载体和重组细胞系，能够高效地扩增和表达外源基因，使表达的PRRSV蛋白易于分离纯化，且能形成稳定的二聚体形态。将表达得到的PRRSV融合蛋白作为抗原制备亚单位疫苗，接种至小鼠后能够引发较强的特异性体液免疫反应，同时还能有效提高动物的中和抗体含量。

公开(公告)号：CN118846025A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202410864014.1

申请日：2024-06-30

申请人： 华东理工大学

发明人： 吴宵 ,  马悦 ,  姜博尹 ,  王启要 ,  刘晓红

IPC分类号： A61K39/12 ,  C12N15/34 ,  C12N15/79 ,  A61P31/20

摘要： 本发明涉及一种大菱鲆圆环病DNA疫苗及其制备方法与应用，大菱鲆圆环病DNA疫苗为含有大菱鲆圆环病毒衣壳蛋白Capsid基因的重组质粒，所述Capsid基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。与现有技术相比，本发明制备的针对大菱鲆圆环病毒病的DNA疫苗能显著引起鱼体内相关的特异性和非特异性免疫反应，对TurCV的攻毒起到良好的保护效果，免疫保护率达85％，可为后期DNA疫苗在生产应用及产业化生产中提供理论基础和科学依据。

公开(公告)号：CN118846024A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202410855925.8

申请日：2024-06-28

申请人： 中国农业科学院特产研究所

发明人： 张淑琴 ,  谭斌 ,  张傲 ,  王佳慧

IPC分类号： A61K39/12 ,  C12N15/85 ,  C12N15/40 ,  C12N15/62 ,  A61P31/14

摘要： 本发明公开了一种牛病毒性腹泻病毒Erns‑E2亚单位疫苗及其制备方法，属于动物疫苗与兽用生物制品技术领域。本发明解决了BVDV亚单位疫苗研发过程中原核表达蛋白产物多以包涵体形式表达，不方便蛋白纯化，缺乏糖基化修饰，影响蛋白免疫原性的问题。所述疫苗的制备方法为对Erns蛋白和E2蛋白的核苷酸序列进行优化；将信号肽序列和优化后的Erns蛋白的核苷酸序列克隆到载体中；将信号肽序列和E2蛋白的核苷酸序列克隆到载体中；将两种重组质粒分别转染至细胞中培养，收集细胞培养上清并纯化，得到Erns蛋白和E2蛋白；将两种蛋白按比例混合并加入疫苗佐剂获得牛病毒性腹泻病毒Erns‑E2亚单位疫苗。本发明所述的牛病毒性腹泻病毒Erns‑E2亚单位疫苗适用于牛病毒性腹泻病毒的预防。

公开(公告)号：CN114949193B

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202210602856.0

申请日：2022-05-30

申请人： 吉林大学

发明人： 王化磊 ,  张梦瑶 ,  金宏丽 ,  黄培 ,  李媛媛 ,  张海丽 ,  焦翠翠 ,  戴佳昕 ,  刘迪 ,  白玉洁 ,  黄静波 ,  刘星岐

IPC分类号： A61K39/12 ,  C07K14/18 ,  C12N15/40 ,  C12N15/866 ,  A61P31/14

摘要： 本发明涉及生物制品技术领域，尤其涉及一种蜱传脑炎病毒病毒样颗粒疫苗及其制备方法。所述蜱传脑炎病毒病毒样颗粒疫苗的免疫原性成分为蜱传脑炎病毒prM‑E蛋白；所述蜱传脑炎病毒prM‑E蛋白包括如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。本发明采用昆虫细胞‑杆状病毒表达系统对蜱传脑炎病毒特定的结构蛋白prM‑E蛋白进行表达和纯化得到一种蜱传脑炎病毒样颗粒。本发明提供的蜱传脑炎病毒样颗粒具有良好的免疫原性，可以诱导小鼠产生特异性免疫应答，对于蜱传脑炎有着较好的预防效果。

公开(公告)号：CN118829444A

公开(公告)日：2024-10-22

申请号：CN202380017293.1

申请日：2023-01-17

申请人： 巴斯德研究所 ,  赛拉福柯蒂斯公司

发明人： P·沙尔诺 ,  L·玛若莱斯 ,  M·布尔吉内 ,  B·韦辛 ,  J·洛佩斯 ,  I·费特

IPC分类号： A61K39/12 ,  A61K39/215 ,  C07K14/005 ,  C12N15/86 ,  A61P31/14

摘要： 本发明涉及针对冠状病毒的免疫领域。在这方面，本发明提供了一种基于慢病毒的免疫原性剂，其适用于受试者，特别是人受试者的加强或靶向免疫治疗，基于：(i)用第一代针对SARS‑CoV‑2感染或疾病的疫苗接种，如针对SARS‑CoV‑2感染或疾病的蛋白、mRNA、腺病毒、灭活病毒或蛋白亚单位疫苗组合物，特别是基于蛋白或mRNA的疫苗，或(ii)SARS‑CoV‑2诱导的或相关的疾病，所述受试者先前已发展出针对严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS‑CoV‑2)的免疫。因此，本发明涉及基于慢病毒的免疫原性剂，通过触发针对冠状病毒的粘膜体液和细胞免疫应答，包括长期免疫应答，其特别可以帮助克服现有针对SARS‑CoV‑2疫苗的缺陷，特别是可以有效克服在用现有第一代疫苗如蛋白、mRNA、腺病毒、灭活病毒或蛋白亚单位疫苗，特别是蛋白或mRNA疫苗免疫后观察到的免疫应答减弱或细胞记忆应答不足。

公开(公告)号：CN118813706A

公开(公告)日：2024-10-22

申请号：CN202410894638.8

申请日：2024-07-04

申请人： 广西大学

发明人： 欧长波 ,  周俏艳 ,  袁柳杨 ,  杨宏春 ,  陈浩 ,  李海珠 ,  刘耕松

IPC分类号： C12N15/86 ,  C12N15/45 ,  C12N15/62 ,  C12N7/01 ,  A61K39/17 ,  A61K39/12 ,  A61K39/295 ,  A61P31/14 ,  C12R1/93

摘要： 本发明提供一种表达传染性法氏囊病病毒VP2基因的重组新城疫病毒疫苗株及其构建方法与应用。本发明利用已建立的NDV LaSota株的反向遗传操作平台，将VP2基因或其与趋化因子CCL19的融合基因片段插入LaSota株基因组全长转录载体中，得到含有传染性法氏囊病病毒VP2基因的重组新城疫病毒基因组全长cDNA克隆pLS‑IBDV‑VP2经转染获得的重组病毒LS‑IBDV‑VP2和LS‑IBDV HN VP2‑CCL19。该2株重组病毒在鸡胚上具有较高的繁殖滴度，连续传代仍能稳定表达VP2外源基因，能够诱导机体产生抗体，可作为同时防控新城疫病毒和传染性法氏囊病病毒的疫苗候选毒株。