用以管理体重和调节肠道微生物群的药物制剂和方法

    公开(公告)号:CN110520111B

    公开(公告)日:2023-12-19

    申请号:CN201780084719.X

    申请日:2017-11-29

    发明人: H·塞利克尔

    摘要: 提供了一种药物制剂,其包含:A)多个颗粒,每个颗粒包含:1)含有至少一种在给予受试者后增加所述受试者的结肠中的氧张力和/或氧化还原电位和/或pH的药剂的核心,和2)包裹所述核心的肠溶包衣;以及B)包裹所述多个颗粒的胶囊或小药囊。提供了用于受试者的体重管理方法,其包括向有需要的受试者给予所述药物制剂。(56)对比文件US 2013/0012590 A1,2013.01.10王德山.胰高血糖素《.中西医结合生理学》.中国中医药出版社,2010,第191页.贡长生;齐国香;童丽娜.过碳酸钠的化学和应用.天然气化工(C1化学与化工).1988,(第02期),全文.P.QuinteroF.等.Impact of oxygenavailability on body weight management.《Medical Hypotheses》.2010,第74卷(第5期),第901-907页.

    副黄嘌呤胶囊及其制备方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116966160A

    公开(公告)日:2023-10-31

    申请号:CN202310011947.1

    申请日:2023-01-05

    摘要: 本发明公开了一种副黄嘌呤胶囊及其制备方法,副黄嘌呤胶囊包括微丸、任选的油液以及充填微丸和任选的油液的空心胶囊,微丸包含丸芯、覆于丸芯上的载药层、任选的覆于载药层上的隔离层,载药层包含副黄嘌呤、刺蒺藜皂苷、粘合剂、着色剂,隔离层包含粘合剂、增塑剂、着色剂。本发明的副黄嘌呤胶囊可避免苦味;制备过程无需有机溶剂,消除有机溶剂残留风险;增大副黄嘌呤生物利用度;同时减少对胃肠道的刺激性等问题。

    一种类胡萝卜素-蛋白微粒及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109588721B

    公开(公告)日:2022-10-04

    申请号:CN201910073358.X

    申请日:2019-01-25

    申请人: 集美大学

    摘要: 本发明属于食品领域,公开了一种类胡萝卜素‑蛋白微粒及其制备方法和应用。所述类胡萝卜素‑蛋白微粒的制备方法包括:将载体蛋白用水溶解,pH值调节至10~12,得碱性蛋白质水溶液;将类胡萝卜素粉末用含氢氧化钠的助溶剂溶解,加入脂肪酸并搅拌均匀,得类胡萝卜素‑脂肪酸分散液;将所述碱性蛋白质水溶液与所述类胡萝卜素‑脂肪酸分散液混合,超声处理,与硫酸锌混合反应,将所得反应产物的pH值调回至6~8,再将所得类胡萝卜素‑蛋白复合物水溶液直接喷雾干燥,或经减压浓缩后冷冻干燥。采用本发明提供的方法得到的类胡萝卜素‑蛋白微粒兼具了微胶囊与纳米乳液的优点,具有稳定性强、吸收效果好、生产工艺简单、无化学残留的特点。

    一种右兰索拉唑缓释制剂及其制备方法与药品

    公开(公告)号:CN106822045A

    公开(公告)日:2017-06-13

    申请号:CN201710190699.6

    申请日:2017-03-28

    摘要: 本发明提供了一种右兰索拉唑缓释制剂及其制备方法与药品,本发明右兰索拉唑缓释制剂具有特定缓释结构,包括基丸,所述基丸外侧依次包覆隔离层和包衣层,所述基丸、隔离层和包衣层分别采用特定成分和用量的原料制备得到,所得右兰索拉唑缓释制剂各类医用药品的制备,尤其适于胶囊型药品的制备,服用后能够广泛、均匀地分布在胃肠道,在胃肠表面分布面积大,从而提高生物利用度、减小或消除药物对胃肠道的刺激,在胃肠道的转运不受食物输送节律、胃排空的影响,释药规律重现性好,流动性较好,有利于制剂分装。本发明右兰索拉唑缓释制剂的制备方法工艺简单,变异因素小,品质可控,适于大规模生产。