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公开(公告)号：CN115413735B
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202211084609.2
申请日：2022-09-06
申请人： 湖北欣和生物科技有限公司
IPC分类号： A61K31/231 , A23K20/158 , A23K50/10 , A23K40/35 , A61K9/56
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公开(公告)号：CN114177159B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202111509613.4
申请日：2021-12-10
申请人： 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
摘要： 本发明涉及一种pH和光热双响应的载药纳米粒子、可注射胶原水凝胶系统及其制备方法和应用，所述pH和光热双响应的载药纳米粒子包括负载药物紫杉醇的ZIF‑8金属框架、包封于所述ZIF‑8金属框架表面的热响应相变材料、以及包封于所述热响应相变材料表面的多酚化合物。本发明所涉及的载药纳米粒子以ZIF‑8为载体材料负载药物紫杉醇，实现高载药量和脊髓损伤炎症部位pH响应性药物释放，热响应相变材料赋予其光热响应的功能，多酚化合物改善了载药纳米粒子的生物相容性，其在近红外区也有良好的光吸收效果，也具有很好的光热响应性，由于酚羟基活性基团的存在，多酚可与胶原之间产生物理或化学的稳定作用，赋予纳米粒子与胶原蛋白结合并促进其交联的能力。
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公开(公告)号：CN108186968B
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN201810016062.X
申请日：2018-01-08
申请人： 江苏聚荣制药集团有限公司
发明人： 顾建光
IPC分类号： A61K9/56 , A61K31/454 , A61K36/9064 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/14
摘要： 本发明涉及医药领域，尤其是一种温胃舒胶囊，为了解决现市面有售的温胃舒胶囊疗效一般的问题，提供一种温胃舒胶囊，包括囊剂、囊壳，囊剂：包括主料炙黄芪183g、党参183g、附片(黑顺片)150g、山药183g、白术(清炒)183g、肉桂90g、南山楂(炒)225g、陈皮150g、砂仁60g、肉苁蓉(酒蒸)183g、乌梅225g、补骨脂183g，辅料淀粉、滑石粉、二氧化硅；囊壳为硬胶囊壳，囊剂灌装在囊壳内，辅料淀粉210g、滑石粉2g、二氧化硅1g，囊壳外包附着粉末状胃肠促动药，胃肠促动药主料为多潘立酮，辅料淀粉，在胃肠促动药的外面包裹有软胶囊层，本发明相对于常规温胃舒胶囊效果更佳显著，疗效更好，患者也可以少吃药。
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公开(公告)号：CN110520111A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201780084719.X
申请日：2017-11-29
申请人： 塞诺生物科学股份有限公司
发明人： H·塞利克尔
摘要： 提供了一种药物制剂，其包含：A)多个颗粒，每个颗粒包含：1)含有至少一种在给予受试者后增加所述受试者的结肠中的氧张力和/或氧化还原电位和/或pH的药剂的核心，和2)包裹所述核心的肠溶包衣；以及B)包裹所述多个颗粒的胶囊或小药囊。提供了用于受试者的体重管理方法，其包括向有需要的受试者给予所述药物制剂。
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公开(公告)号：CN109908097A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201711326292.8
申请日：2017-12-13
申请人： 北京万全德众医药生物技术有限公司
摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种匹莫范色林口崩缓释片。其发明主要包含采用空白丸芯包衣载药，经缓释层包衣的方法制备载药缓释微丸，再经粉末直接压片法制成口崩片。其特点是，口服后崩解快，适合老年儿童及吞咽困难人群给药，患者顺应性高，且在体内缓慢释放，并维持稳定的血药浓度，具有显著的临床价值。
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公开(公告)号：CN105147621A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510596749.1
申请日：2015-09-18
申请人： 山东省医学科学院药物研究所
摘要： 本发明提供一种埃索美拉唑镁肠溶微丸、胶囊及其制备方法。肠溶胶囊由肠溶微丸和胶囊壳组成。肠溶微丸的组成为空白微丸、含埃索美拉唑镁活性成分的含药层、隔离衣层、肠溶衣层，其中埃索美拉唑镁和空白微丸的质量比为1:1～6，隔离层为山嵛酸甘油酯，采用热熔工艺流化床直接喷覆。埃索美拉唑镁肠溶胶囊的制备方法是采用流化床包衣工艺，将埃索美拉唑镁与适宜辅料配制出混悬液包覆在空白微丸上，然后将山嵛酸甘油酯热熔后继续包覆作为隔离层，最后包覆肠溶性包衣材料制成肠溶微丸，装入胶囊即得。采用山嵛酸甘油酯作为隔离层，可以使埃索美拉唑镁与水有效隔离，但又不影响药物的释放，大大提高了药物的稳定性，保障了用药的安全有效，质量稳定。
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公开(公告)号：CN102458117B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201080028794.2
申请日：2010-05-03
申请人： 阿普塔利斯医药科技公司
CPC分类号： A61K9/5047 , A61K9/2081 , A61K9/5073 , A61K9/5078 , A61K9/5084 , A61K31/00 , A61K31/192 , A61K31/196 , A61K31/40 , A61K31/405 , A61K31/407 , A61K31/415 , A61K31/4415 , A61K31/4468 , A61K31/485 , A61K31/5415 , A61K31/60 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及包括许多掩味的含非阿片样止痛药/阿片样止痛药的微粒的药物组合物、包括这样药物组合物的剂型(诸如口腔崩解片)及制备本发明的药物组合物和剂型的方法。包括本发明的药物组合物的剂型是非阿片样止痛药和阿片样止痛药的改善的均匀的掺合物，其提供了药物组合的更方便的且可口的施用，例如用于治疗疼痛。
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公开(公告)号：CN104622851A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510112695.7
申请日：2015-03-13
申请人： 山东省药学科学院
摘要： 本发明公开了一种减肥胶囊及其制备方法，本减肥胶囊包括胃溶胶囊壳或肠溶胶囊壳，胃溶胶囊壳或肠溶胶囊壳内含有5~20个成分为聚氨酯的球形颗粒，球形颗粒上浸涂医用水溶性高分子材料可起到粘合剂的作用，在挤压干燥后保持球形颗粒的形状，不会自动膨胀，进入人体遇水后，胶囊溶解，球形颗粒表面浸涂的医用水溶性高分子材料遇水溶解，球形颗粒逐渐膨胀，恢复聚氨酯球的形状，从而将胃或肠内的食物吸收储存于聚氨酯球内，随大便排出体外；本发明的减肥胶囊不含对人体有害的成分，与人体的相容性好，并且不会被人体吸收。本发明的减肥胶囊为暂时性非药物性的物理减肥胶囊，无副作用，易于服用，见效快，不用节食和减肥就能达到减肥的效果。
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公开(公告)号：CN104095830A
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201410218178.3
申请日：2014-05-22
申请人： 万特制药(海南)有限公司
IPC分类号： A61K9/56 , A61K31/4439 , A61P7/02
摘要： 本发明公开了一种新型抗凝血药胶囊及其制备方法，具体地涉及一种甲磺酸盐达比加群酯胶囊及制备方法，胶囊内容物分为含药包衣微丸和有机酸包衣微丸两部分。采用本发明所述方法制备甲磺酸盐达比加群酯胶囊工艺简单，成本低，制备得到的甲磺酸盐达比加群酯胶囊具有较好的溶解度和溶出度，生物利用度更高，稳定性好。
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公开(公告)号：CN101524404B
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：CN200910020438.5
申请日：2009-04-09
申请人： 淄博开发区亚大制药有限责任公司
摘要： 本发明是一种肠道缓释控释胶囊。其特征是药物微囊中治疗药物的重量配比是：粉叶小檗∶黄芩＝70～80∶20～30；粉叶小檗醇提；黄芩部分水提，部分粉碎为细粉；醇提液、水提液混合后浓缩至清膏；再与细粉混合制备粒径200～2000μm薄膜包衣药物微囊，分成几份，分别包不同PH溶解的高分子材料肠溶衣和生物降解控释结构相结合的一种肠道靶向控释胶囊，实现药物在不同肠道均匀释放的需求。可以避免普通制剂存在的用药后时高、时低的“峰谷”现象的弊端；药物微囊在人体肠道转运下，在不同的生理部位梯度释药，当一部分微囊到达结肠部位时，在特定的酶的降解下加速释放而提高疗效。
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