公开(公告)号：CN118525039A

公开(公告)日：2024-08-20

申请号：CN202380016813.7

申请日：2023-02-07

申请人： 特伦尼有限公司 ,  利模科技株式会社

发明人： 勒纳特·安娜·德罗兹德扎克-马图夏克 ,  亚历山大·皮耶特·玛丽亚·德门 ,  西冈直树 ,  伊姆雷·帕保伊 ,  亚当·毛道拉斯 ,  埃马纽埃尔·罗贝 ,  亨里克·古亚什

IPC分类号： C08F10/00 ,  C08G61/08 ,  B01J21/02 ,  B01J31/14 ,  B01J31/02 ,  B01J31/22 ,  B01J27/08 ,  B01J31/12

摘要： 公开了一种烯烃易位聚合催化剂体系。该催化剂体系包括作为前催化剂的金属酸盐和作为助催化剂的铝络合物，其中铝络合物是烷氧基烷基卤化铝络合物[(OR1)(R2)AlX1]n，其中OR1是从pKa在18‑30范围内的醇衍生的烷氧基配体，其中烷氧基可选地被官能化，并且其中进一步地n是1‑3范围内的整数，R2是烷基，并且X1是卤素。还公开了一种制造包括该催化剂体系的可固化组合物的模制制品的方法。该方法包括通过在模具中组合环状烯烃和烯烃易位聚合催化剂体系来提供可固化组合物；使该组合物经受有效促进环状烯烃在封闭模具中的烯烃易位反应的条件；以及将反应后的组合物从模具中取出以获得模制制品。通过该方法，可以获得玻璃化转变温度Tg高于60℃的环状烯烃聚合物的薄壁制品。

公开(公告)号：CN115043866B

公开(公告)日：2024-06-18

申请号：CN202210580187.1

申请日：2022-05-26

申请人： 宁波大学

发明人： 吴翊乐 ,  谭敬杰 ,  道格拉斯·韦德·斯蒂芬

IPC分类号： C07F5/06 ,  C07F5/02 ,  B01J31/14

摘要： 本发明公开了一种有机铝氢试剂的合成方法与应用，包括以下的步骤：在惰性气体氛围下，将含有强吸电子取代基的有机铝氯化合物溶于有机溶剂中，于‑78℃～‑20℃条件下，加入金属氢化物，并继续搅拌0.5～1小时后，再升温至10～50℃，继续反应12～72小时，过滤、重结晶得到含有强吸电子取代基的有机铝氢试剂；本发明采用金属氢化物作为还原剂，同时通过对反应条件的控制，实现了对含有强吸电子取代基的有机铝氢试剂的合成，可获得高收率和高纯度，产率可高达62％；同时还首次公开了该有机铝氢试剂在催化不饱和底物官能团化反应中的应用，可获得较高的顺反异构体的选择性，产品收率高达93％，对顺反异构体的选择性比例达到99：1以上。

公开(公告)号：CN118119631A

公开(公告)日：2024-05-31

申请号：CN202280067426.1

申请日：2022-10-05

申请人： 南洋理工大学

发明人： 池永贵 ,  吕文心

IPC分类号： C07H1/00 ,  C07B41/12 ,  C07H17/04 ,  C07H15/04 ,  C07H15/203 ,  C07H15/26 ,  C07D309/30 ,  C07H23/00 ,  B01J31/02 ,  B01J31/14

摘要： 本文公开了一种选择性酰化多元醇的方法，所述方法包括以下步骤：(a)提供包括多元醇、酰化剂、N‑杂环卡宾(NHC)前体、碱和溶剂的混合物；以及(b)使所述混合物经受升高的温度一段时间以提供选择性酰化的多元醇，任选地其中，所述混合物进一步包括硼酸。

公开(公告)号：CN118108627A

公开(公告)日：2024-05-31

申请号：CN202211472814.6

申请日：2022-11-23

申请人： 中国科学院大连化学物理研究所

发明人： 戴文 ,  孙瑞霞 ,  吕迎

IPC分类号： C07C253/30 ,  C07C255/50 ,  C07C255/58 ,  C07C67/333 ,  C07C69/78 ,  C07C231/12 ,  C07C233/65 ,  C07C303/40 ,  C07C311/16 ,  B01J31/02 ,  B01J31/14 ,  C07D209/86 ,  C07F5/02

摘要： 本发明提供了一种新方法来直接裂解三氟甲基芳烃的三氟甲基基团中的sp3杂化的碳氟键，该方法在非金属光催化剂，N‑杂环卡宾硼烷条件下，经氮气置换后，在光源照射下，于30～40℃下反应12‑48h，得到脱三氟加氢的芳香化合物。该方法具有以下优点：1)底物适用范围广，能取得中等以上的收率。2)该方法无需额外加入引发剂，具有操作简单、稳定性高，可实现克级规模放大等优点。

公开(公告)号：CN117920354A

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202410086552.2

申请日：2024-01-22

申请人： 朴烯晶新能源材料(上海)有限公司

发明人： 王艳丽 ,  董小攀 ,  张娜 ,  朱宇飞 ,  张文龙

IPC分类号： B01J31/22 ,  B01J31/14 ,  B01J21/18 ,  C07C2/34 ,  C07C11/02

摘要： 本发明公开了一种用于乙烯齐聚合成α‑烯烃的催化剂及其制备方法，包括下列重量份的原料：五甲基环戊二烯基‑(2‑苯基苯氧基)‑二氯化钛40～60份；五甲基环戊二烯基‑(2,6‑二异丙基苯氧基)‑二氯化钛20～30份；甲基铝氧烷化合物0～2份；改性碳纳米管2～10份。本发明催化剂的活性高，可用于催化合成α‑烯烃，且能够高活性、高选择性地合成高碳数的α‑烯烃，使乙烯单耗降低，具有显著的经济效益。

公开(公告)号：CN115073399B

公开(公告)日：2024-02-02

申请号：CN202210733914.3

申请日：2022-06-27

申请人： 万华化学集团股份有限公司 ,  万华化学(四川)有限公司

发明人： 黄文学 ,  张明 ,  赵付龙 ,  杨树武 ,  张永振 ,  黎源

IPC分类号： C07D305/12 ,  B01J31/14 ,  C07F5/02

摘要： 催化剂提高了醛和乙烯酮[2+2]加成反应活性和本发明提供一种金鸡纳碱催化剂及由其制 收率，并且产物取得了优良的手性控制。备手性β‑丁内酯化合物的方法。所述方法为：金鸡纳碱和硼烷发生硼氢化反应制备得到金鸡纳碱衍生的双官能团催化剂；催化剂催化醛和乙烯酮化合物发生[2+2]加成反应得到手性β‑丁内酯化合物。所述催化剂是既含有路易斯碱(N)活性中心、又含有路易斯酸(B)活性中心新型双官

公开(公告)号：CN117285569A

公开(公告)日：2023-12-26

申请号：CN202311190472.3

申请日：2023-09-14

申请人： 海南贝欧亿科技有限公司

发明人： 冯其龙 ,  张蒙 ,  刘鹏 ,  韩亚晓 ,  卫旭光

IPC分类号： C07F11/00 ,  B01J31/22 ,  B01J31/14 ,  C07C2/32 ,  C07C11/02

摘要： 本发明提供了一种双核钼化合物、其制备方法、一种乙烯选择性齐聚用催化剂及其催化乙烯齐聚的方法。所述双核钼化合物具有式I所示的结构，本发明创新性地将双核钼化合物作为主催化剂应用于乙烯齐聚制备高线性α‑烯烃领域，不仅为钼系催化剂的应用提供了新方向，同时为乙烯齐聚的催化剂开发提供了新的思路。经测试，采用所述双核钼化合物作为乙烯选择性齐聚用主催化剂，制备得到的产物范围主要集中在C4～C10之间，C4～C10的总选择性最高在95％以上，且催化活性最高可达795.8kg/g(Mo).h。另外，最终得到的高聚物的固含量最低在0.2％以下。#imgabs0#

公开(公告)号：CN114573623B

公开(公告)日：2023-12-22

申请号：CN202210252654.8

申请日：2022-03-12

申请人： 陕西科技大学

发明人： 强涛涛 ,  程飞

IPC分类号： C07F5/02 ,  B01J31/14 ,  C02F1/30 ,  C02F1/70 ,  C02F101/22

摘要： 一种BODIPY衍生物的制备方法及应用，其中制备方法包括步骤：取BODIPY‑1、二苯乙炔、一水合醋酸铜、无水碳酸钠、金属催化剂均匀分散于有机溶剂中，在恒温条件下进行环化反应，得到环化产物混合物；将环化产物混合物通过旋蒸，得到反应体系浓缩液；将反应体系浓缩液纯化，再继续旋蒸，旋蒸后的产物真空干燥，得到光催化材料BODIPY‑2。本发明的原料易得、合成路线短、条件温和、结构易于表征，操作简单，收率高，所得产物结构稳定；且利用BODIPY‑2作为光催化剂还原六价铬，无毒无污染，应用于废水处理，能够高效还原工业废水中有毒的六价铬离子，具有良好的光学稳定性以及耐酸耐碱性，减少了有害金属对人体健康和生态环境的危害。

公开(公告)号：CN116836394A

公开(公告)日：2023-10-03

申请号：CN202310828308.4

申请日：2023-07-07

申请人： 安徽大学

发明人： 陈鹏鹏 ,  张曦冉 ,  周艺峰 ,  聂王焰 ,  徐颖 ,  曾少华

IPC分类号： C08G79/08 ,  C08K3/22 ,  B82Y30/00 ,  A01N59/20 ,  A01N55/08 ,  A01P1/00 ,  B01J31/14 ,  B01J23/72 ,  B01J35/00

摘要： 本发明公开了一种具有光致杀菌活性的含氧化亚铜共价有机框架及其合成方法，是首先将纳米Cu2O粉末与1,4‑苯基二硼酸单体混合，再加入由APTES、二氧六环和甲苯构成的混合溶剂，超声混合均匀后密封反应体系，然后进行反应，即得到含氧化亚铜共价有机框架。本发明所制备的共价有机骨架结构的氧化亚铜可用于作为抗菌材料，具有高抗菌活性，且对耐药大肠杆菌也具有一定杀灭效果，对比抗菌动力学，该共价有机骨架结构的氧化亚铜可以完成对细菌99％以上的灭杀。

公开(公告)号：CN116621693A

公开(公告)日：2023-08-22

申请号：CN202310896046.5

申请日：2023-07-21

申请人： 山东国邦药业有限公司 ,  国邦医药集团股份有限公司

发明人： 王志强 ,  王召平 ,  程贺

IPC分类号： C07C51/58 ,  C07C53/48 ,  B01J31/14

摘要： 本发明提供了一种二氟乙酰氟的合成方法，采用全新的合成路线，以1,1,2,2‑四氟苯乙醚为原料，以钼化合物‑烷基铝粉末为催化剂，在较温和的反应条件下以及较短的时间内，经催化反应制备得到二氟乙酰氟，产物二氟乙酰氟的收率和纯度较高，收率高达98%以上，生成的副产物氟苯具有较高的经济价值，与现有的制备方法相比，该方法制备工艺和收集工艺简单，反应条件较温和，生产成本低，原子利用率高，产品收率高，产品纯度高，对环境友好，具有较高的经济效益，属于有机合成技术领域。