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公开(公告)号:CN118851950A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410847758.2
申请日:2024-06-27
申请人: 河南义利新材料科技有限公司 , 聊城义利化工有限公司
IPC分类号: C07C303/28 , C07C303/44 , C07C309/65
摘要: 本发明涉及磺酸酯的衍生物技术领域,特别涉及一种无异味低色度烷基磺酸苯酯的制备工艺,包括磺化工段、酯化工段和蒸馏精制工段,所述蒸馏精制工段包括沉降、汽提和后处理步骤。本发明的烷基磺酸苯酯的制备工艺各步骤产品性能优异符合安全生产和高效生产的标准,且产品的色泽较低无异味,此外本发明的烷基磺酸苯酯的制备工艺更节能高效,适于大批量生产烷基磺酸苯酯。
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公开(公告)号:CN117466784B
公开(公告)日:2024-10-25
申请号:CN202311281781.1
申请日:2023-09-28
申请人: 青岛市市立医院
IPC分类号: C07C311/16 , C07C303/44 , C07D213/06 , A61K31/195 , A61P19/06 , A61P35/00 , A61P13/12
摘要: 本发明提供一种丙磺舒和1,2‑二(4‑吡啶基)乙烯的共晶及其制备方法和应用。本发明第一方面提供一种丙磺舒和1,2‑二(4‑吡啶基)乙烯的共晶,所述共晶由摩尔比为2:1的丙磺舒和1,2‑二(4‑吡啶基)乙烯构成,所述共晶的化学结构如式1所示。本发明选择吡啶类化合物1,2‑二(4‑吡啶基)乙烯作为配体,其分子结构中含有潜在氢键结合位点,且水溶性和渗透性均高于丙磺舒,其与丙磺舒的共晶有助于提高丙磺舒的溶解度;并且丙磺舒和1,2‑二(4‑吡啶基)乙烯的共晶具有较好的稳定性。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118619856A
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202410038241.9
申请日:2024-01-10
申请人: 南京工业大学
IPC分类号: C07C311/49 , C07C303/40 , C07C303/44 , H10K85/60 , H10K30/85
摘要: 本发明提供了一种双三氟甲烷磺酰亚胺甲脒化合物及其制备方法,该化合物化学式为C3H5F6N3O4S2或(CF3SO2)2NNH2=CHNH2,分子量为325.2g/mol,化合物结构通式如所示(同一个化合物,四种不同结构表达式)。其制备方法可采用两种,均可在室温下20分钟内反应完全。该化合物为白色晶体或粉末,不含常用太阳能电池电荷传输层添加剂(LiTSFI、NaTSFI、KTSFI、AgTSFI)等无机双三氟甲烷磺酰亚胺盐中所含的活泼碱金属元素如Li+、Na+、K+、Ag+,具有化学惰性、环境友好,原材料丰富,尺寸可调、结晶性好、迁移率高等优势。该制备方法简单、方便、重现性好,有利于大规模的产业化制备,可作为电荷传输层材料应用于太阳能电池中。
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公开(公告)号:CN118287009B
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202410718598.1
申请日:2024-06-05
申请人: 山东松川新材料有限公司
发明人: 袁晓赢
IPC分类号: B01J19/00 , C07C303/32 , C07C303/44 , C07C309/20
摘要: 本申请涉及一种利用微流场反应器制备异丁烯二磺酸钠的方法,属于化学合成技术领域。该方法包括如下步骤:S1、涂覆PDMS膜:向微流场反应器中通入PDMS和交联剂,在加热条件下使PDMS固化均匀涂覆在微流场反应器内壁表面;S2、通入亚硫酸钠溶液和3‑氯‑2‑氯甲基丙烯溶液进行反应,微流场反应器控制反应温度105~115℃,反应液在微流场反应器中的保留时间90~120s;S3、将流出的反应液冷却离心除去氯化钠,重结晶提纯获得所述异丁烯二磺酸钠产品。本申请提供的制备方法在提高了单位时间内反应物通入量的同时,解决了氯化钠析出容易导致反应器堵塞的问题,保持较高收率水平并提高生产效益,适合工业化推广。
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公开(公告)号:CN118459377A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410485686.1
申请日:2024-04-22
申请人: 广东新众康制药有限公司
IPC分类号: C07C303/44 , C07C309/49 , C09B67/54 , C09B57/00
摘要: 本发明属于药物精制纯化技术领域,公开了一种专利蓝的除杂方法。该除杂方法,包括以下步骤:将专利蓝粗品采用吸附柱进行预处理,然后以甲醇为流动相A、甲酸钠水溶液为流动相B,采用经液相制备色谱法进行制备纯化;最后经除水脱盐,制得精制专利蓝;其中流动相B的pH值为6.0~6.8,甲酸钠水溶液中甲酸钠的质量百分数为0.5%~2.0%。本发明提供的除杂方法,采用液相制备色谱法对专利蓝粗品进行制备纯化,通过对制备纯化中流动相的选择以及pH值的控制,能够使专利蓝纯度达到99.6%以上,最大单杂不超过0.06%,其分离效果好,除杂效率高。
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公开(公告)号:CN118439978A
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202410850701.8
申请日:2024-06-28
申请人: 山东创蓝垚石环保技术有限公司
IPC分类号: C07C303/32 , C07C303/22 , C07C303/44 , C07C309/50 , C07C309/47 , C07C309/40 , C07C303/04 , C07C309/35
摘要: 本发明属于H酸制备技术领域,具体涉及一种T酸母液循环利用生产H酸的工艺。工艺包括以下步骤:S1、将精萘经过磺化、硝化、脱硝、中和、还原后分离得到氨基T酸和含有硫酸铵的T酸母液;S2、向氨基T酸中加入碱和甲醇进行碱熔获得T酸碱熔料,加热T酸碱熔料并加入T酸母液进行脱氨获得碱熔料中和液,脱氨时使用步骤S1中脱硝获得的脱硝液作为氨吸收液,脱出的氨中和脱硝液进行步骤S1的还原过程;S3、将碱熔料中和液进行酸化、脱硫、降温、过滤后得到滤饼,滤饼经水洗、压滤、烘干即得H酸。本发明克服了H酸碱熔母液中和脱硝液后残存亚硫酸盐和硫酸盐的缺陷,氨回收利用率可达95%,氨用量大幅下降,且不用处理T酸母液。
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公开(公告)号:CN118241315A
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202410336155.6
申请日:2024-03-22
申请人: 天津理工大学
IPC分类号: C30B29/54 , C30B7/04 , C30B7/06 , C30B7/08 , G02F1/355 , G02F1/361 , C07D209/12 , C07C309/29 , C07C303/44
摘要: 本发明涉及一种含氯吲哚基非线性光学晶体及其制备方法和用途。其化学式为C25H24ClNO4S,化学结构如下式Ⅰ所示。将5‑氯‑2,3,3‑三甲基‑3H‑吲哚和苯磺酸甲酯按照化学计量比加入到甲醇中反应,再加入4‑羟基苯甲醛和作为催化剂的哌啶,继续反应得到C25H24ClNO4S化合物固体粉末;C25H24ClNO4S化合物固体粉末通过自发结晶挥发法、自发结晶降温法或籽晶法获得产品。本发明制备方法操作简便,易于实施,成本低,易于得到大尺寸、高质量晶体。所得C25H24ClNO4S晶体物化性能稳定,在环境中不易潮解,可用于制作非线性光学器件。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118239865A
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202410453321.0
申请日:2024-04-16
申请人: 青岛科技大学
IPC分类号: C07C303/02 , C07C303/32 , C07C303/44 , C07C309/14 , C07C303/20 , C07C309/17 , B01J31/02
摘要: 本发明公开了一种牛磺酸的合成方法,属于有机化学技术领域,本发明通过二氧化硅表面羟基与含胺基的硅氧烷反应实现了二氧化硅表面胺修饰,制备得到一种新的磺化催化剂,裸露的氨基提供的弱碱环境较好的满足丙烯酰胺、亚硫酸氢钠的磺化体系,而且二氧化硅颗粒表面大量羟基利于在水中分散,提高磺化效率,且易于从磺化体系中分离。
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公开(公告)号:CN118184553A
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202410202331.7
申请日:2024-02-23
申请人: 中船(邯郸)派瑞特种气体股份有限公司
IPC分类号: C07C303/40 , C07C311/48 , C07C209/68 , C07C211/63 , C07C209/84 , C07C209/86 , C07C303/44
摘要: 本申请涉及一种三丁基甲基铵双(三氟甲磺酰)亚胺离子液体的制备方法。该方法包括如下的步骤:三丁基甲基氯化铵溶解;三氟甲磺酰胺溶解;三氟甲磺酰胺滴加;静置分层;水洗;减压蒸馏。本发明提供的制备方法只涉及一步反应,缩短了反应时间,降低了工艺成本,除杂工艺简单,为亚胺类离子液体的产业化发展提供了可靠的工艺保障。本发明方法绿色环保,无苛刻反应条件和有机溶液的使用;同时成本低,收率高,粗品经纯化后可达到99.95%以上高纯度;且所需设备少,占地面积小,投入低,可实现产业化生产。
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公开(公告)号:CN118063356A
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202410448310.3
申请日:2024-04-15
申请人: 南京师范大学
IPC分类号: C07C303/32 , C07C303/44 , C07C309/04
摘要: 本发明公开了一种高纯度己/庚烷磺酸钠的制备方法,该制备方法包括在反应器中,依次加入水、亚硫酸钠、1‑溴己烷或者1‑溴庚烷,加热回流,至反应体系澄清透明,停止反应,向反应体系中加入金属盐离子溶液形成己/庚烷磺酸盐沉淀的化合物,析出沉淀后,过滤得到己/庚烷磺酸钙或者己/庚烷磺酸钡等沉淀,将所得沉淀加入水溶液中,再加入碳酸钠或氢氧化钠溶液,过滤得到滤液,减压蒸去水溶液得到粗产物,将得到粗产物用乙醇洗涤三次,干燥,得到高纯己/庚烷磺酸钠。该制备方法工艺新颖、步骤简便、能耗低、产生的有机废液少、经济环保,得到的己/庚烷磺酸钠纯度高、紫外吸收低,完全满足专用高效液相色谱仪的特定要求。
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