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    一种低醇解析法制备绿原酸和甜菊糖苷的工艺方法
    3.
    发明公开
    一种低醇解析法制备绿原酸和甜菊糖苷的工艺方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN118852277A

    公开(公告)日：2024-10-29

    申请号：CN202310463969.1

    申请日：2023-04-26

    申请人： 东台市浩瑞生物科技有限公司

    发明人： 朱理平 ,  马兆宁 ,  何冬生 ,  崔火兰 ,  巩宁宁 ,  杨超 ,  李晓庆

    IPC分类号： C07H1/08 ,  C07C69/732 ,  C07H15/256 ,  C07C67/48 ,  C07C67/56

    摘要： 本发明公开了一种低醇解析法制备绿原酸和甜菊糖苷的工艺方法，涉及绿原酸制备技术领域，以解决现有技术中绿原酸的制备成本高、效率低，以及工艺过程过为复杂的技术问题。所述低醇解析法制备绿原酸的工艺方法，包括：将甜叶菊植物叶的提取液，在pH为2～4条件下经第一吸附树脂吸附，用低浓度醇作为解析剂，对第一吸附树脂进行解析，得到第一解析液；将第一解析液在搅拌条件下浓缩、干燥，得到绿原酸产品。在对第一吸附树脂进行解析，得到第一解析液后，还包括：以高浓度醇作为解析剂，对第一吸附树脂再次进行解析，得到第三解析液；将第三解析除杂后浓缩、干燥，得到甜菊糖苷产品。本发明提供的技术方案用于绿原酸和甜菊糖苷的制备。

    一种(R)-3-羟基-4-氯丁酸乙酯的连续流合成及后处理方法及装置
    4.
    发明公开
    一种(R)-3-羟基-4-氯丁酸乙酯的连续流合成及后处理方法及装置 审中-实审

    公开(公告)号：CN118834128A

    公开(公告)日：2024-10-25

    申请号：CN202410827637.1

    申请日：2024-06-25

    申请人： 浙江工业大学

    发明人： 苏安 ,  何茶生 ,  罗贵华 ,  沈润秋 ,  刘峰帆

    IPC分类号： C07C67/31 ,  B01J19/00 ,  B01J8/06 ,  C07C69/675 ,  C07C67/48 ,  C07C67/52 ,  C07C67/56

    摘要： 本发明公开了一种(R)‑3‑羟基‑4‑氯丁酸乙酯的连续流合成及后处理方法及装置，包括：将4‑氯‑3‑氧代‑丁酸乙酯与Ru‑手性膦复合物催化剂及反应溶剂同时泵入管式反应器中，收集流出液；于流出液中加入石英砂进行浓缩，得到固体；固体用加入萃取溶剂混匀，经布氏漏斗过滤，用有机溶剂冲洗，收集淋洗液；收集全部淋洗液、浓缩、分液获得目标产品(R)‑3‑羟基‑4‑氯丁酸乙酯。本发明采用管式反应器进行CHBE不对称催化及室温萃取后处理。在管式反应器内，反应在低压条件下仅需几分钟即可实现底物的完全转化，产品光学纯大于99％。此外，利用室温萃取的后处理技术，操作简便、成本低廉，提高了产物收率。

    APOL2抑制剂在制备治疗肝纤维化产品中的应用
    6.
    发明公开
    APOL2抑制剂在制备治疗肝纤维化产品中的应用 审中-实审

    公开(公告)号：CN118702575A

    公开(公告)日：2024-09-27

    申请号：CN202410693264.3

    申请日：2024-05-31

    申请人： 中山大学

    发明人： 尹胜 ,  郭剑平 ,  黄冬 ,  甘露 ,  唐贵华

    IPC分类号： C07C69/33 ,  C07C69/30 ,  C07C69/21 ,  C07C69/56 ,  C07C67/56 ,  C07C67/58 ,  A61K31/23 ,  A61K31/22 ,  A61P1/16

    摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及APOL2(Apolipoprotein L2)抑制剂在制备治疗肝纤维化产品中的应用。发明人从大戟科大戟属植物狼毒大戟中分离得到一系列天然惕各烷型二萜。将该系列二萜进行抗肝纤维化相关活性测试，发现其能显著抑制LX‑2细胞中纤连蛋白，I型胶原蛋白和α‑平滑肌肌动蛋白的表达，在动物水平治疗效果优于抗肝纤维化II期临床药物吡非尼酮，且无明显毒性。机制研究表明TD1为APOL2抑制剂，体内敲除APOL2蛋白可以缓解肝纤维化进展。综上所述，该系列惕各烷型二萜，尤其是TD1有望成为抗肝纤维化候选药物，同时为研究治疗肝纤维化的新型药物提供了一个新的靶点。

    一种再生聚酯及其制备方法
    7.
    发明公开
    一种再生聚酯及其制备方法 审中-公开

    公开(公告)号：CN118667132A

    公开(公告)日：2024-09-20

    申请号：CN202310257181.5

    申请日：2023-03-17

    申请人： 东丽纤维研究所(中国)有限公司

    发明人： 吴亚薇 ,  胡永佳 ,  陈彬彬 ,  望月克彦

    IPC分类号： C08G63/183 ,  C07C67/03 ,  C07C67/48 ,  C07C67/56 ,  C07C67/52 ,  C07C69/82

    摘要： 本发明公开了一种再生聚酯及其制备方法。先将回收聚酯纺织品醇解得到粗对苯二甲酸二乙二醇酯，然后将所得粗对苯二甲酸二乙二醇酯加入水中加热使粗对苯二甲酸二乙二醇酯溶解，得到粗对苯二甲酸二乙二醇酯的水溶液，向所述水溶液中加入脱色剂进行脱色过滤得到滤液，将滤液冷却结晶再经过滤后烘干得到纯化的对苯二甲酸二乙二醇酯，最后将纯化后的对苯二甲酸二乙二醇酯再聚合得到再生聚酯。所述冷却结晶分两段进行，先在0.5hr以上的时间内将滤液温度降到50～60℃，然后再在0.5hr以上的时间内将滤液温度降到2～10℃。通过该方法获得的再生聚酯色调和耐热性好、操作方便、成本低，在氮气条件下300℃热处理后的耐热性指标%BB在5.0%以下。

    一种抗氧剂AO-3052连续精制方法和设备
    8.
    发明公开
    一种抗氧剂AO-3052连续精制方法和设备 审中-实审

    公开(公告)号：CN118666681A

    公开(公告)日：2024-09-20

    申请号：CN202310263433.5

    申请日：2023-03-17

    申请人： 中国石油天然气股份有限公司

    发明人： 阳军 ,  韩小平 ,  董肇勇 ,  张成业 ,  贾娟利

    IPC分类号： C07C67/48 ,  C07C67/58 ,  C07C67/52 ,  C07C67/56 ,  C07C69/54

    摘要： 本发明涉及化工分离技术领域，特别涉及一种抗氧剂AO‑3052连续精制方法和设备。该方法步骤如下：步骤一：以苯或者甲苯为第一溶剂合成抗氧剂AO‑3052得到的反应液，先用去离子水水洗、分离后进入薄膜蒸发器，在75℃～80℃条件下脱除部分溶剂得到饱和溶液；步骤二：向饱和溶液中加入50℃～60℃第二溶剂，混合后经预冷器冷却至20℃～25℃后进入连续结晶器，经二次冷却器冷却，温度降至‑10℃～‑15℃后物料进行结晶，连续结晶器底部得到的晶浆进入过滤洗涤干燥一体机过滤。本发明实现了抗氧剂AO‑3052精制的连续操作，提高产品的纯度和收率。

    一种提取紫茎泽兰中泽兰酮化合物的方法
    9.
    发明授权
    一种提取紫茎泽兰中泽兰酮化合物的方法 有权

    公开(公告)号：CN117945910B

    公开(公告)日：2024-09-20

    申请号：CN202410188653.0

    申请日：2024-02-20

    申请人： 西昌学院

    发明人： 耿浩

    IPC分类号： C07C67/48 ,  C07C67/56 ,  C07C69/145 ,  C07C45/78 ,  C07C45/79 ,  C07C49/637 ,  C07C49/653 ,  A01N65/12 ,  A61K36/28 ,  A01P7/04 ,  A61P11/14 ,  A61P17/02

    摘要： 本发明属于提取技术领域，具体地涉及一种提取紫茎泽兰中泽兰酮化合物的方法，包括以下步骤：S1、原料准备：选500g新鲜紫茎泽兰，清洗，45℃烘干，粉碎至0.3‑0.5mm细粉；S2、混合与超声处理：将40‑50mL复合提取液与10g粉末混合，超声处理15‑25mi n；S3、提取与浓缩：用索氏提取器60‑65℃下提取2‑4h，离心，过滤，50‑60℃真空蒸发，浓缩，得到泽兰酮化合物。通过使用的复合提取液和提取条件更加环保和安全，在提取过程中，不需要使用大量的有机溶剂，从而减少了溶剂残留和环境污染的问题。同时，提取过程中产生的废液和废气也较少，有利于保护环境和降低生产成本。且能够进一步提高提取效果。