公开(公告)号：CN117980290A

公开(公告)日：2024-05-03

申请号：CN202280061397.8

申请日：2022-08-01

申请人： 达纳-法伯癌症研究所公司

发明人： L·H·琼斯 ,  车健为 ,  黄皇 ,  尼基·孔若曦 ,  S·费劳 ,  刘颖鹏 ,  J·克鲁特

IPC分类号： C07C255/49 ,  A61K31/33 ,  C07C255/50 ,  C07D213/02 ,  A61K31/41

摘要： 描述了治疗以异常B细胞淋巴瘤6(BCL6)活性为特征的疾病或病症的化合物、组合物和方法。

公开(公告)号：CN111448184B

公开(公告)日：2023-12-19

申请号：CN201980006249.4

申请日：2019-04-04

申请人： 株式会社LG化学

发明人： 车龙范 ,  徐尚德 ,  洪性佶 ,  金性昭 ,  千民承

IPC分类号： C07D213/02 ,  C07D239/26 ,  C07D251/24 ,  C09K11/06 ,  H10K85/60 ,  H10K50/17 ,  H10K50/15 ,  H10K50/16 ,  H10K50/18

摘要： 本说明书涉及由化学式1表示的化合物及包含其的有机电子器件。

公开(公告)号：CN110325521B

公开(公告)日：2023-08-22

申请号：CN201780082809.5

申请日：2017-11-07

申请人： 科思创德国股份有限公司

发明人： T.勒莱 ,  H.贝尔内特 ,  D.赫内尔 ,  F-K.布鲁德 ,  J.金特鲁普

IPC分类号： C07D309/34 ,  C07C271/16 ,  C07C271/20 ,  C07C271/24 ,  C07C271/28 ,  C07F9/54 ,  C07D233/58 ,  C07D335/02 ,  C07D347/00 ,  C07C211/63 ,  C07C211/64 ,  C07C217/18 ,  C07C219/06 ,  C07C219/14 ,  C07C229/12 ,  C07C381/12 ,  C07F5/02 ,  C07D213/02 ,  G03F7/035 ,  G03H1/00 ,  G03C1/08 ,  G11B7/0065 ,  C07C25/18 ,  C07D233/02 ,  C07D247/00

摘要： 本发明涉及在n价阳离子1/n Kn+存在下由有机硼酸酯出发制备三芳基有机硼酸盐的方法，所述方法包括反应混合物的无水后处理，和涉及所得到的三芳基有机硼酸盐作为共引发剂在光聚合物配制品、全息介质和全息图中的用途。由于所要求保护的方法涉及在金属存在下在非质子溶剂中提供式：B‑R'(OR2)(OR3)的烷基或环烷基硼酸酯，加入芳基卤化物以原位产生有机金属化合物，加入配体用以离子交换（Umsaltzung）和分离所产生的金属盐和固体（式（A））。此外要求保护式（C）和（CC）的三芳基‑烷基硼酸盐。

公开(公告)号：CN108430471B

公开(公告)日：2021-07-09

申请号：CN201680059577.7

申请日：2016-10-24

申请人： 默沙东公司

发明人： J.徐 ,  A.阿利 ,  周炜 ,  高颖多 ,  S.D.埃蒙森 ,  E.默茨 ,  S.F.尼拉姆卡维尔 ,  刘卫国 ,  孙万莺 ,  沈东明 ,  B.哈珀 ,  C.朱 ,  T.巴拉 ,  林延姬 ,  杨萌

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4427 ,  C07D213/02 ,  C07D213/04 ,  C07D401/06

摘要： 本发明提供式I化合物和包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。所述化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽释放酶的双重抑制剂。

公开(公告)号：CN111051285A

公开(公告)日：2020-04-21

申请号：CN201880053846.8

申请日：2018-08-21

申请人： 迪氏曼卡博金艾美斯有限公司

发明人： J·R·瓦斯 ,  N·D·帕特尔

IPC分类号： C07D213/89 ,  C07D213/00 ,  C07D213/02 ,  C09B11/24

摘要： 本发明公开了(A)或式(B)和式(C)所示的基于奥替尼啶的化合物，其中，n＝1、2、3、4且R′＝未取代或取代的芳基或烷基；R为羟基或氢，X为氯、溴和碘。本发明还涉及其制备方法。

公开(公告)号：CN103958470B

公开(公告)日：2017-07-11

申请号：CN201280057461.1

申请日：2012-09-23

申请人： 溴化合物有限公司

发明人： I.本-大卫 ,  G.米亚斯科夫斯基 ,  I.科姆帕尼茨

IPC分类号： C07D213/02

CPC分类号： C07D213/04

摘要： 本发明提供用于制备溴化N‑乙基‑2‑甲基吡啶和溴化N‑乙基‑3‑甲基吡啶的浓的水溶液的方法，该水溶液作为氢/溴电化学电池的电解质中的添加剂是有用的。还提供溴化N‑乙基‑2‑甲基吡啶溴化N‑乙基‑3‑甲基吡啶和它们的混合物的浓的水溶液。

公开(公告)号：CN103597039B

公开(公告)日：2017-05-03

申请号：CN201280023777.9

申请日：2012-03-15

申请人： 雷蒙特亚特特拉维夫大学有限公司

发明人： D·萨巴特 ,  R·萨奇-法伊纳罗

IPC分类号： C07D209/02 ,  C07D213/02 ,  C09B23/00 ,  C09B23/08 ,  C09B23/12 ,  G01N33/533 ,  G01N33/58 ,  A61K49/00

CPC分类号： C07D401/14 ,  A61K47/558 ,  A61K49/0021 ,  A61K49/0032 ,  A61K49/0052 ,  A61K49/0056 ,  C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  C07D213/30 ,  C07D213/71 ,  C07D213/76 ,  C07D213/85 ,  C09B23/0066 ,  C09B23/086 ,  C09B23/12 ,  G01N33/52 ,  G01N33/582

摘要： 公开了设计成使得在化学事件后产生能够发射NIR光的化合物的新颖的发荧光的化合物。该化合物包含两个或更多个含受体的部分和可裂解的含供体的部分，它们是完全的π‑电子共轭且是使得没有π‑电子离域。还公开了在发荧光的化合物遭遇化学事件(例如，去质子化)时产生的荧光化合物。还公开了发荧光的化合物作为具有开启式机构的NIR探针来监测各种分析物的存在和/或水平的用途。

公开(公告)号：CN102892290B

公开(公告)日：2016-02-03

申请号：CN201180023561.8

申请日：2011-08-26

申请人： 明治制果药业株式会社

发明人： 利部伸三 ,  三富正明 ,  橘田繁辉 ,  堀越亮 ,  野村昌弘 ,  小野崎保道

IPC分类号： C07D213/02 ,  C07D277/02 ,  C07D307/02 ,  A01N43/00 ,  A01P7/04

CPC分类号： A01N43/40 ,  A01N37/18 ,  A01N43/50 ,  A01N43/54 ,  A01N43/58 ,  A01N43/78 ,  A01N47/02 ,  A01N47/12 ,  A01N47/40 ,  A01N57/32 ,  C07C233/05 ,  C07C233/12 ,  C07C261/04 ,  C07C271/12 ,  C07C311/09 ,  C07D211/98 ,  C07D213/36 ,  C07D213/40 ,  C07D213/42 ,  C07D213/61 ,  C07D213/75 ,  C07D237/08 ,  C07D277/32 ,  C07D333/20 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12 ,  C07F9/58

摘要： 本发明涉及下述化学式（I）所示的胺衍生物（式中Ar表示苯基等，R1表示氢原子等，R2表示C1～6烷基羰基等，R3表示C1～8亚烷基等，R4表示氢原子等。）以及包含至少一种以上的该衍生物的有害生物防除剂。发现该胺衍生物作为对农业园艺上的害虫的防除剂而具有优异的活性。

公开(公告)号：CN1867550B

公开(公告)日：2012-08-15

申请号：CN200480029807.2

申请日：2004-08-12

申请人： 迪-药品有限公司 ,  先进神经保护系统有限公司

发明人： S·多林纳 ,  V·舒太曼 ,  M·维尼科弗 ,  I·沙皮洛

IPC分类号： C07D213/02 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D213/63 ,  C07D401/12

摘要： 本发明涉及用于降低癫痫发生的危险和/或用于减轻患者癫痫症状的化合物和组合物。根据本发明，所述的化合物和组合物具有至少以下两种组分：a)维生素B6基组分，选自吡哆醛、吡哆胺、吡多辛、它们药学上可接受的官能衍生物和盐；和b)至少一种抗癫痫药物(AED)或抗惊厥药物、神经保护药物或吡乙酰胺化合物或部分。本发明进一步涉及用于预防癫痫急性发作和用于减轻癫痫急性发作的方法，以及用于减小抗癫痫药物副作用的方法。

公开(公告)号：CN101010299B

公开(公告)日：2011-04-20

申请号：CN200580027485.2

申请日：2005-06-14

申请人： 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司

发明人： J·科尔特 ,  J·汉格兰 ,  M·荃 ,  J·M·斯马尔赫尔 ,  T·房

IPC分类号： C07D213/02 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D401/10 ,  C07D213/40 ,  C07D213/55 ,  C07D213/56 ,  C07D213/57 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/89 ,  C07D239/26 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14

摘要： 本发明提供式(I)化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐或溶剂合物形式，其中变量A、L、Z、X1、X2、X3、X4和X5如本文定义。式(I)化合物可用作凝血级联和/或接触激活系统(例如凝血酶、Xa因子、XIa因子、IXa因子、VIIa因子和/或血浆激肽释放酶)的丝氨酸蛋白酶的选择性抑制剂。特别是，它涉及的化合物是选择性XIa因子抑制剂。本发明还涉及含这些化合物的药用组合物以及用它们治疗血栓栓塞和/或炎性疾病的方法。