公开(公告)号：CN118234711A

公开(公告)日：2024-06-21

申请号：CN202280061594.X

申请日：2022-07-20

申请人： 尼科治疗有限公司

发明人： 稻垣勇典 ,  鹫尾卓哉 ,  小泉由佳 ,  户谷博希 ,  山下有美 ,  栗胁生实 ,  前田顺子 ,  小池贵德 ,  上久保隆 ,  山木晋 ,  仓本和幸 ,  佐波谦吾 ,  富山泰 ,  岩井辰宪 ,  中村章彦

IPC分类号： C07D237/32 ,  A61K31/502 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/504 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  C07D237/26 ,  C07D237/34 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/044 ,  C07D491/052 ,  C07D491/107 ,  C07D495/04

摘要： 本发明的课题是提供一种医药组合物，特别是适于炎症性疾病和/或神经变性疾病的预防和/或治疗的化合物。本发明人对具有NLRP3炎性小体活化抑制作用的化合物的探索进行了深入研究，发现缩环哒嗪化合物具有NLRP3炎性小体活化抑制作用，从而完成了本发明。本发明的缩环哒嗪化合物可期待作为炎症性疾病和/或神经变性疾病的预防和/或治疗药。

公开(公告)号：CN117580826A

公开(公告)日：2024-02-20

申请号：CN202280045960.2

申请日：2022-07-01

申请人： 阿斯利康(瑞典)有限公司 ,  田边三菱制药株式会社

发明人： L·A·M·约翰松 ,  H·格拉丁 ,  G·贝尔贡齐尼 ,  H·苏伽马 ,  T·马特苏穆拉

IPC分类号： C07D237/34

摘要： 本说明书总体上涉及具有式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2A、R2B、R2C、R2D、W、X、Y和Z具有本文所定义的含义。此类化合物可用于抑制NLRP3炎症小体活性并且可以用作治疗剂。本说明书还涉及此类化合物治疗或预防与NLRP3炎症小体有关的疾病和病症的用途。本说明书进一步涉及包含此类化合物的组合物。

公开(公告)号：CN117279899A

公开(公告)日：2023-12-22

申请号：CN202280030891.8

申请日：2022-04-28

申请人： 詹森药业有限公司

发明人： D·厄里希 ,  N·范奥登博斯 ,  M·兰坎菲 ,  S·卡内拉斯罗曼 ,  M·L·M·范古尔 ,  A·迪格斯巴斯克斯

IPC分类号： C07D237/34

摘要： 本公开提供了用作NLRP3炎性小体产生抑制剂的新型化合物，其中此类化合物如式(I)的化合物所定义，其中R1、R2和R3a和R3b如本说明书中所定义，并且其中这些化合物能够用作例如在治疗与NLRP3炎性小体活性相关的疾病或病症中使用的药剂。

公开(公告)号：CN116969920A

公开(公告)日：2023-10-31

申请号：CN202310479336.X

申请日：2023-04-28

申请人： 上海辉启生物医药科技有限公司

发明人： 程耀邦 ,  余发志 ,  王永辉 ,  陈伟

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D237/34 ,  C07D453/02 ,  C07D495/04 ,  C07D403/12 ,  C07D491/048 ,  C07D471/04 ,  C07D513/04 ,  C07D487/04 ,  A61K31/502 ,  A61K31/5025 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06 ,  A61P1/16 ,  A61P13/12 ,  A61P19/02 ,  A61P19/06 ,  A61P27/02 ,  A61P3/10 ,  A61P25/28 ,  A61P9/12 ,  A61P9/10 ,  A61P9/04 ,  A61P17/00 ,  A61P17/10 ,  A61P17/02 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P19/08

摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体地涉及一组式(I)所示的稠合哒嗪衍生物、其制备方法、包含其的药物组合物以及它们用于治疗或预防NLRP3炎性小体相关疾病中的用途。#imgabs0#

公开(公告)号：CN113773263B

公开(公告)日：2023-09-19

申请号：CN202010523365.8

申请日：2020-06-10

申请人： 兰州大学

发明人： 陈世武 ,  张秀娟 ,  向蓉

IPC分类号： C07D237/34 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开一种4‑胺取代酞嗪酮极光激酶B抑制剂，以及这种抑制剂的制备方法和用途。本发明的抑制剂是4‑(4‑氨基苯氨基)酞嗪‑1(2H)‑酮(或4‑(4‑氨基苯乙氨基)酞嗪‑1(2H)‑酮)与相应的异氰酸酯反应，或相应的羧酸在催化剂作用下发生酰胺化反应制备。本发明的用途是将所述的酞嗪酮用于制备抗癌药物。

公开(公告)号：CN102702109B

公开(公告)日：2014-07-23

申请号：CN201210199226.X

申请日：2012-06-15

申请人： 华东理工大学

发明人： 李洪林 ,  徐玉芳 ,  赵振江 ,  黄瑾 ,  高瑞 ,  王立言 ,  张辰 ,  朱伟龙 ,  杨春梅

IPC分类号： C07D237/34 ,  A61K31/502 ,  A61K31/635 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及一种苯磺酰胺类化合物及其用途。所述的苯磺酰胺类化合物为式I所示化合物，或其在药物学上可接受的盐。所述的苯磺酰胺类化合物作为碳酸酐酶IX抑制剂的应用。式I中，R1～R10分别独立选自：氢，C1～C6直链或支链的烷基，C1～C6直链或支链的烷氧基，氨基，卤素，卤代的直链或支链的C1～C6烷基或磺酰胺基中一种，且R1～R10中至少有一个为磺酰胺基；X为NH，O或S；n为0或1。

公开(公告)号：CN102108078A

公开(公告)日：2011-06-29

申请号：CN200910248725.1

申请日：2009-12-24

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 宫平 ,  赵燕芳 ,  刘亚婧 ,  翟鑫

IPC分类号： C07D403/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D401/14 ,  C07D401/06 ,  C07D237/34 ,  A61K31/502 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及通式I所示的1，4-取代酞嗪类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其中取代基Ar1、Ar2、R3及n具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式I的化合物在制备治疗和/或预防肿瘤和其他增生性疾病的药物中的用途。

公开(公告)号：CN1896067A

公开(公告)日：2007-01-17

申请号：CN200510040953.1

申请日：2005-07-11

申请人： 陈玉庆 ,  陈天生 ,  季桂兰 ,  倪启朋

发明人： 陈玉庆 ,  陈天生 ,  季桂兰 ,  倪启朋

IPC分类号： C07D237/34

摘要： 本发明提供的一种工业化生产盐酸肼屈嗪的工艺方法，涉及一种已知化合物的制备方法。本发明采用邻氰基苯甲醛为原料，经环化、缩合“一锅法”生产盐酸肼屈嗪。与现有工艺对比，具有如下优点：1.“一锅法”生产，工艺简单，适宜工业生产；2.反应步骤少，反应条件温和，收率高；3.反应原料价格低，工艺流程短，生产成本低；4.清洁环保，除产生固体原料量20％左右的固体废弃物外，无废水、废气产生，所用溶剂及最后成盐水均可套用，且固体废弃物为有机物，可通过焚烧处理，无有害物质产生。

公开(公告)号：CN1135210A

公开(公告)日：1996-11-06

申请号：CN95190862.6

申请日：1995-08-08

申请人： 卫材株式会社

发明人： 渡边信久 ,  桦沢靖弘 ,  高濑保孝 ,  尾崎文博 ,  石桥惠治 ,  宫崎和城 ,  松仓正幸 ,  左右田茂 ,  三宅一俊 ,  石原浩树 ,  儿玉耕太郎 ,  足立秀之

IPC分类号： C07D237/30 ,  C07D237/32 ,  C07D237/34 ,  A61K31/50

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D237/34 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D471/04

摘要： 本发明涉及以上述通式(I)表示的具有环GMP磷酸二酯酶(以下简称cGMP-PDE)阻碍作用的缩合哒嗪系化合物及其药理学上允许的盐。本发明化合物组，可作为具有cGMP-PDE阻碍作用的，对心绞痛、心肌梗塞、慢性及急性心功能不全等缺血性心脏疾病、肺高血压症、动脉硬化、支气管哮喘等有效的预防及治疗剂。

公开(公告)号：CN117304117A

公开(公告)日：2023-12-29

申请号：CN202311231197.5

申请日：2023-09-22

申请人： 绪必迪药业(沧州)有限公司

发明人： 韩新峰

IPC分类号： C07D237/34

摘要： 本发明属于医药和化学领域，尤其是一种双肼屈嗪杂质的制备方法，S1：邻苯二腈(化合物1)加入反应瓶中，再加入溶剂和强碱，升温回流搅拌反应，反应结束后，用酸溶剂调节反应体系pH，之后析晶、过滤、干燥得到化合物2，S2：将化合物2和溶剂加入到反应瓶中，加入水合肼，反应结束后，减压浓缩掉一部分溶剂，析晶、过滤、干燥得到化合物3，S3：将化合物3加至反应瓶中，加入氯代试剂，加热回流反应至结束，浓缩除去溶剂后加入水合肼。本方法提供了双肼屈嗪杂质1‑氨基‑4‑肼基‑酞嗪制备工艺，且工艺过程简单，反应条件温和，实验室可自行制备。