公开(公告)号：CN115232084B

公开(公告)日：2024-07-30

申请号：CN202210901378.3

申请日：2022-07-28

申请人： 新乡市博源生物科技有限公司

发明人： 杨大志 ,  李凯

IPC分类号： C07D261/08 ,  C01B7/14

摘要： 本申请涉及碘回收技术领域，具体公开了一种异噁唑合成工艺中碘的回收与套用方法。本申请提供的异噁唑合成工艺中碘的回收与套用方法，包括以下步骤：合成异噁唑；两相分离；还原、氧化；萃取；所述两相分离的具体步骤为：将合成异噁唑获得的反应液进行两相分离，获得有机相与反应水相；再向所述有机相中加入亚硫酸氢钠水溶液进行洗涤；然后将洗涤获得的亚硫酸氢钠水相与所述反应水相混合。本申请能够在肟合成异噁唑的工艺中，将反应液中的碘回收，并将回收的碘进一步套用至下一批次的异噁唑合成工艺中，因此该方法一方面可以减少工艺中碘以及有机溶剂的消耗，节省生产成本；另一方面还能够减少环境污染，具有重大的使用意义。

公开(公告)号：CN118265453A

公开(公告)日：2024-06-28

申请号：CN202280072093.1

申请日：2022-10-27

申请人： 马克斯·普朗克科学促进学会

发明人： C·格里辛格 ,  J·鲁赫 ,  S·梁扎诺夫 ,  E·凯门 ,  A·列昂诺夫

IPC分类号： A01N43/56 ,  A01N43/50 ,  A01N43/653 ,  A01N43/76 ,  A01N43/80 ,  A01N43/82 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00 ,  C07D231/12 ,  C07D233/58 ,  C07D249/08 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D271/06 ,  C07D233/64 ,  C07D405/04 ,  C07D413/04

摘要： 本发明涉及式(I)的化合物及其组合物作为由真菌、卵菌和细菌造成的植物疾病的防治剂的用途。植物病原体产生自聚集蛋白，如β‑淀粉样蛋白，它们可以是细胞外结构的重要组成部分，例如细胞壁、向生物表面的粘附结构和其它致病性相关的感染结构。本发明公开了式(I)的化合物干扰这样的蛋白的聚集，并从而显著减少植物病原体生长。#imgabs0#

公开(公告)号：CN116003339B

公开(公告)日：2024-06-28

申请号：CN202211540999.X

申请日：2022-12-01

申请人： 南京师范大学

发明人： 钱勇 ,  王学傲

IPC分类号： C07D261/08 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

摘要： 本发明公开了一种巨噬细胞迁移抑制因子MIF双光子荧光探针及其制备方法和应用，所述探针结构如下任意一种，本发明包括了探针MIFP1～MIFP3，用于细胞内MIF的实时成像和追踪，从而建立了癌症疾病过程中MIF的波动与荧光信号变化之间的关系。凭借双光子探针成像的优良光学特性，可以通过代表性探针MIFP3轻松区分多种癌细胞和正常细胞。此外，MIFP3还被成功用于直接识别临床肝癌患者的病理组织。这些潜在的MIF探针可以为进一步研究MIF的生理功能提供有力的工具，并将有助于促进MIF相关恶性肿瘤的准确诊断和治疗评估。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118184597A

公开(公告)日：2024-06-14

申请号：CN202211598767.X

申请日：2022-12-12

申请人： 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司

发明人： 汪韬 ,  吴坤 ,  郭晓伟 ,  倪肖元 ,  杨海舰 ,  王磊

IPC分类号： C07D261/08

摘要： 本发明涉及有机合成领域，公开了一种异噁唑草酮的制备方法。该制备方法包括利用3‑硝基‑4‑氰基三氟甲基苯和/或3‑氯‑4‑氰基三氟甲基苯依次进行甲硫化反应、加成反应、水解反应、烯醇醚化反应、环合反应和氧化反应，得到异噁唑草酮。本发明的制备方法溶剂单一，避免了多种溶剂切换带来的交叉污染、溶剂回收设备多、能耗高等问题，大大简化了工艺操作。

公开(公告)号：CN115703806B

公开(公告)日：2024-05-14

申请号：CN202110903637.1

申请日：2021-08-06

申请人： 香港理工大学深圳研究院

发明人： 苏秋铭 ,  原安莹

IPC分类号： C07F9/50 ,  C07F9/572 ,  C07F9/6506 ,  C07F9/6533 ,  C07F9/655 ,  B01J31/24 ,  C07C1/32 ,  C07D413/04 ,  C07D261/08 ,  C07D405/04 ,  C07D401/04 ,  C07D409/04 ,  C07D231/12 ,  C07D333/08 ,  C07D215/06 ,  C07D333/76

摘要： 本发明公开了一种吡唑‑酰胺骨架的膦配体及其制备方法与应用，其中，膦配体的结构式如下所示：#imgabs0#其中，所述R1、R2单独为烷基或芳基，所述R3为烷基或芳基，所述R4为氢、烷基、烷氧基、芳基或氟，所述R5、R6单独为烷基或芳基。本发明提供的吡唑‑酰胺骨架的膦配体，能与过渡金属如钯构成结构稳定的络合物，从而提高过渡金属如钯催化反应时的催化活性，而且适用范围广，选择性好，反应条件温和。

公开(公告)号：CN117924208A

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202311746636.6

申请日：2019-01-18

申请人： 赛特凯恩蒂克公司

发明人： C·庄 ,  B·P·摩根 ,  M·范德瓦尔 ,  W·王 ,  L·W·阿什克拉夫特

IPC分类号： C07D271/06 ,  C07D413/14 ,  C07D231/14 ,  C07D401/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D261/08 ,  C07D487/04 ,  C07D491/048 ,  C07D403/12 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/433 ,  A61K31/427 ,  A61K31/497 ,  A61K31/415 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/454 ,  A61K31/42 ,  A61K31/496

摘要： 本发明提供式(I)化合物，或其药学上可接受的盐，其中A、Z、B、R1、R2、R3、G1、G2及G3如本文所定义。还提供包含式(I)化合物或其药学上可接受的盐的药学上可接受的组合物。还提供使用式(I)化合物或其药学上可接受的盐用于通过心肌节抑制治疗心脏病的方法。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117903016A

公开(公告)日：2024-04-19

申请号：CN202311336224.5

申请日：2023-10-16

申请人： 中国科学院上海有机化学研究所

发明人： 董佳家 ,  陈俊宇

IPC分类号： C07C303/40 ,  C07C311/48 ,  C07D333/34 ,  C07D213/71 ,  C07D261/08 ,  C07D231/12 ,  C07J1/00 ,  C07D209/08 ,  C07D215/58 ,  C07D295/26 ,  C07C303/34 ,  C07C307/02 ,  C07C307/06 ,  C07C307/10 ,  C07D409/12 ,  C07D493/14 ,  H01M10/052 ,  H01M10/056 ,  H01G11/54

摘要： 本发明公开了一种氟磺酰磺酰亚胺盐、其制备方法及其应用。本发明公开了一种氟磺酰磺酰亚胺盐的制备方法，其包括以下步骤：溶剂中，在碱性试剂的作用下，将硫酰氟和磺酰(伯)胺类化合物进行取代反应，得氟磺酰磺酰亚胺盐；其中，所述的氟磺酰磺酰亚胺盐中的阴离子为氟磺酰基磺酰亚胺阴离子(‑SO2NSO2F‑)；并且，所述的磺酰(伯)胺类化合物不为全氟烷基磺酰胺类化合物。本发明氟磺酰磺酰亚胺盐的制备方法产率高，进一步具有反应安全、反应条件简单、后处理容易和适用于工业化生产等中的一种或多种优点。

公开(公告)号：CN117881657A

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202280053138.0

申请日：2022-07-29

申请人： 格雷沃尔夫治疗有限公司

发明人： 马丁·奎贝尔 ,  杰森·约翰·希尔斯 ,  约翰·福特里尔

IPC分类号： C07C311/21 ,  C07D307/20 ,  C07D305/14 ,  C07D305/06 ,  C07D275/02 ,  C07D261/08 ,  C07D257/06 ,  C07D205/04 ,  A61K31/18 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P35/00 ,  A61P31/18 ,  A61P31/12

摘要： 本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或水合物，#imgabs0#其中：基团X‑Y是‑NHSO2‑；Z是单环或多环环烷基、或者是单环或多环杂环烷基，其各自任选地被一个或以上选自卤代烷基、烷基、烯基、炔基和‑(CR16R17)mR18的基团取代，其中m为0至6；L是直接键或基团(CR14R15)n，其中n是1或2；R1是H、CN、Cl或F或烷基；R2选自COOH和四唑基；R3选自H、卤代基、烷氧基和烷基；R4选自H和卤代基；R5选自H、烷基、卤代烷基、SO2‑烷基、Cl、烷氧基、OH、CN、羟烷基、烷硫基、杂芳基、环烷基、杂环烷基和卤代烷氧基；R6是H；R7选自H、CN、卤代烷基、卤代基、SO2‑烷基、SO2NR12R13、杂芳基、CONR10R11和烷基，其中所述杂芳基任选被一个或以上选自烷基、卤代基、烷氧基、CN、卤代烷基和OH的取代基取代；R9选自H、烷基和卤代基；R10、R11、R12和R13各自独立地为H或烷基；R14和R15各自独立地为H、卤代基或烷基；R16和R17各自独立地为H、卤代基、卤代烷基或烷基；并且各个R18独立地选自OH、CN、烷氧基和卤代基。本发明的其他方面涉及用于免疫肿瘤学和相关应用领域的此类化合物。

公开(公告)号：CN111630051B

公开(公告)日：2023-12-26

申请号：CN201880071420.5

申请日：2018-10-31

申请人： 百时美施贵宝公司

发明人： 冯建新 ,  C·刘 ,  Y·黄

IPC分类号： C07D413/14 ,  A61K31/42 ,  A61K31/422 ,  A61K31/443 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D261/08 ,  C07D401/14

摘要： 本发明提供式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂合物，其中所有变量如本文中所定义。这些化合物调节法尼醇X受体(farnesoid X receptor；FXR)的活性，例如作为其激动剂。本发明亦涉及包含这些化合物的药物组合物及使用所述化合物及药物组合物治疗与FXR失调相关的疾病、病症或病状的方法，所述与FXR失调相关的疾病、病症或病状例如为病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松及炎性病症。#imgabs0#

公开(公告)号：CN116444453A

公开(公告)日：2023-07-18

申请号：CN202310313134.8

申请日：2023-03-28

申请人： 山东汇智药物研究有限公司

发明人： 姜斌 ,  王启领 ,  沈艳丽 ,  庞茂平

IPC分类号： C07D261/08

摘要： 本发明涉及一种帕瑞昔布钠杂质的制备方法，属于药物化学的技术领域。制备方法为：将化合物Ⅱ（4‑(5‑甲基‑3‑苯基‑4‑异噁唑)苯磺酰氯）加入到溶剂中溶解，之后加入催化剂，再将化合物Ⅲ（5‑甲基‑3,4‑二苯基异噁唑）溶解在溶剂中，然后加入到反应体系中，控制温度反应得到化合物Ⅰ。本发明利用傅克反应一步即可得到目标产物，操作简单，节约成本；本发明反应条件温和，避免使用超低温、无水无氧环境；本发明避免使用了溴素、正丁基锂、贵金属钯等试剂，降低了安全隐患。