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公开(公告)号:CN112375145B
公开(公告)日:2024-10-25
申请号:CN202011269829.3
申请日:2014-07-03
申请人: 因美诺克股份公司
IPC分类号: C07K16/24 , C12N15/21 , C12N15/85 , G01N33/68 , A61K47/68 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02
摘要: 本发明涉及人抗IFN‑α抗体、IFN‑α结合片段、多核苷酸、组合物、试剂盒及应用和制备方法。该抗IFN‑α抗体或IFN‑α结合片段包括以下互补决定区CDR:VH‑CDR1:氨基酸序列为SEQ ID NO:76的第31‑35位,VH‑CDR2:氨基酸序列为SEQ ID NO:76的第50‑66位,VH‑CDR3:氨基酸序列为SEQ ID NO:76的第99‑113位,VL‑CDR1:氨基酸序列为SEQ ID NO:78的第24‑34位,VL‑CDR2:氨基酸序列为SEQ ID NO:78的第50‑56位,以及VL‑CDR3:氨基酸序列为SEQ ID NO:78的第89‑97位。
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公开(公告)号:CN118526576A
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202410459669.0
申请日:2024-04-17
申请人: 浙江大学
IPC分类号: A61K38/21 , A61K47/64 , A61K48/00 , A61P31/14 , C12N15/21 , C12N15/20 , C12N7/01 , C12N15/861 , C12N15/62 , C12R1/92
摘要: 本发明涉及生物医学技术领域,涉及干扰素亚型抗病毒应用,涉及一种重组腺病毒及其在制备抗PEDV药物方面的应用。一种重组腺病毒,该重组腺病毒包括猪干扰素IFN‑α6,IFN‑α14或IFN‑ω5中的一种和穿透肽的基因序列,所述穿透肽的氨基酸序列为PPRRRQRRKKRG,如SEQ ID NO.4所示。本发明通过体外过表达的方法筛选高效抗病毒干扰素亚型基因,将干扰素通过原核表达结构优化及腺病毒载体包装的方法进行干扰素递送。结合细胞穿透肽的重组腺病毒能够更高效发挥抗病毒效果,腺病毒载体基因递送系统高效地使靶细胞自主表达干扰素,简化干扰素递送流程。
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公开(公告)号:CN113717953B
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202110899303.1
申请日:2021-08-05
申请人: 北京舜雷科技有限公司 , 中国科学院武汉病毒研究所
IPC分类号: C12N7/01 , C12N15/24 , C12N15/26 , C12N15/19 , C12N15/20 , C12N15/21 , C12N15/27 , C12N15/12 , C12N15/40 , C12N15/54 , C12N15/55 , C12N5/10 , A61K35/768 , A61K39/00 , A61K48/00 , A61P35/00 , C12R1/93
摘要: 本发明涉及一种溶瘤病毒及其应用,所述溶瘤病毒包含减毒黄病属病毒,所述减毒黄病属病毒包含多聚腺苷酸(poly(A))序列,其中,所述多聚腺苷酸(poly(A))序列用于替换所述黄病属病毒的3’非翻译区(3’UTR)的部分核苷酸序列,使得所述黄病属病毒被替换部分核苷酸序列后所获得的所述减毒黄病属病毒的3’非翻译区(3’UTR)至少保留3’端茎环区(3’SL)。在体外细胞实验证实本发明的溶瘤病毒可以感染和杀死多种肿瘤细胞,但对正常细胞影响较小;在异种移植肿瘤模型中证实本发明的溶瘤病毒可以在体内抑制多种肿瘤细胞的生长,可以为临床肿瘤的治疗提供一种安全高效、毒副作用小的抗癌治疗剂。
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公开(公告)号:CN117327709A
公开(公告)日:2024-01-02
申请号:CN202310327875.1
申请日:2023-03-24
申请人: 深圳瑞吉生物科技有限公司 , 武汉瑞佶生物科技有限公司
IPC分类号: C12N15/21 , C12N15/24 , C12N15/28 , C12N15/27 , C12N15/11 , C07K14/56 , C07K14/54 , C07K14/525 , C07K14/535 , A61K38/21 , A61K38/20 , A61K38/19 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P35/04
摘要: 本发明提供了一种用于实体肿瘤的治疗性mRNA及其应用。本发明的mRNA包括编码以下细胞因子中的至少两种细胞因子的mRNA:IFNα、IL‑7、TNFα、IL‑12A、IL‑12B、GM‑CSF、IL‑12sc。本发明的mRNA,对肿瘤有防治作用,可抑制肿瘤增长、减少肿瘤大小、防止肿瘤复发和/或者防止肿瘤转移。
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公开(公告)号:CN116514949A
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN202210797756.8
申请日:2022-07-06
申请人: 郑州金大正生物科技有限公司 , 河南省巴饲福微生物技术研究院
摘要: 本发明提供一种原核表达的重组猪α干扰素的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:S1)、猪α‑干扰素基因poIFN‑α的优化;S2)、将猪α干扰素基因连接至原核表达载体pET‑28a上,以构建猪α‑干扰素基因poIFN‑α的原核重组表达质粒pET‑28a‑IFN‑α,S3)、将表达载体转化大肠杆菌,获得基因工程菌,基因工程菌用IPTG诱导,以实现诱导重组质粒pET‑28a‑IFN‑α原核表达;S4)、重组猪α干扰素包涵体的制备;S5)、重组猪α干扰素包涵体的溶解和复性。采用本发明方法制备的重组猪α干扰素纯度高、活性强、半衰期长。
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公开(公告)号:CN115991767B
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN202210931687.5
申请日:2022-08-04
申请人: 海南永昇生物科技集团有限公司
摘要: 本发明涉及基因增强型免疫细胞在治疗疾病中的应用。本发明将IFN‑α导入到NK细胞中,能够增强NK细胞的活性,继而可通过杀伤活化HSC从而达到抗纤维化目的,能够抑制肝纤维化是防止肝硬化重要的治疗手段。进一步的所述转基因的NK细胞与特异性针对IGFBP7的单克隆抗体联用后能够抑制肝星状细胞纤维连接蛋白的表达增强肝星状细胞的凋亡进而较好的实现抗肝纤维化,进而实现抗肝硬化的效果。
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公开(公告)号:CN115925920B
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202210932707.0
申请日:2022-08-04
申请人: 瑞因细胞工程科技(广州)有限公司
IPC分类号: C07K16/18 , C12N5/10 , C12N15/21 , A61K39/395 , A61K35/17 , A61K48/00 , A61K38/21 , A61P1/16 , A61P11/00
摘要: 本发明涉及一种基因增强型免疫细胞治疗肝硬化的方法。本发明将IFN‑α导入到NK细胞中,能够增强NK细胞的活性,继而可通过杀伤活化HSC从而达到抗纤维化目的,能够抑制肝纤维化是防止肝硬化重要的治疗手段。进一步的所述转基因的NK细胞与特异性针对IGFBP7的单克隆抗体联用后能够抑制肝星状细胞纤维连接蛋白的表达增强肝星状细胞的凋亡进而较好的实现抗肝纤维化,进而实现抗肝硬化的效果。
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公开(公告)号:CN116355944A
公开(公告)日:2023-06-30
申请号:CN202310313880.7
申请日:2023-03-28
申请人: 江苏省农业科学院
摘要: 一种用于生产重组鹌鹑IFN‑α的工程菌株、重组鹌鹑IFN‑α及其制备方法,属于生物工程领域,通过切除鹌鹑干扰素α基因序列中的信号肽与跨膜区并进行毕赤酵母密码子优化与人工合成,将优化后的鹌鹑干扰素α基因定向克隆至真核表达质粒pPIC9K中构建重组质粒,将其转化至毕赤酵母X‑33感受态细胞中筛选工程菌株;利用所得工程菌株生产重组鹌鹑干扰素α。重组鹌鹑干扰素α的抗病毒活性达1.0×104U/mL,比活性达1.77×104U/mg,产量达20mg/L;重组鹌鹑干扰素α能提高鹌鹑免疫力及增强鹌鹑抗病能力。本发明的制备方法能保证重组鹌鹑IFN‑α的活性和产量,符合大规模工业化生产蛋白的需求。
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公开(公告)号:CN116143900A
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202310095939.X
申请日:2023-02-10
申请人: 江苏省农业科学院
摘要: 一种重组鸽干扰素α及其表达工程菌株与制备方法,涉及生物领域,通过将优化后的鸽干扰素α基因定向克隆至真核表达质粒pPIC9K中构建重组真核表达质粒转化至毕赤酵母X‑33感受态细胞中筛选表达工程菌株,对表达工程菌株进行甲醇诱导、上清收集、亲和层析纯化后获得重组鸽干扰素α。该重组鸽干扰素α产量达到45mg/L,抗病毒活性为3.16×106U/mL,比活性为6.77×106U/mg,其可刺激细胞提高ISG15、OAS、PKR、Mx基因的转录水平,具有显著的生物学活性,能提升鸽群天然免疫力和增强鸽群抗病能力。本发明的制备方法操作简单,成本低,适用于大规模生产。
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公开(公告)号:CN110713943B
公开(公告)日:2023-01-31
申请号:CN201911058504.8
申请日:2019-11-01
申请人: 山东仙普爱瑞科技股份有限公司
摘要: 本发明涉及猪干扰素的发酵生产,具体涉及一株生产猪α‑干扰素的工程菌及其应用。所述工程菌含有核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的编码猪α‑干扰素的基因,其保藏编号为CCTCC M 2019749。使用本发明的工程菌进行发酵生产,能够在不改变发酵工艺的情况下,使重组猪α‑干扰素的产量高达11.23g/L,在原有基础上提高了35.09倍。
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