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公开(公告)号:CN119876199A
公开(公告)日:2025-04-25
申请号:CN202510016006.6
申请日:2025-01-06
Applicant: 哈尔滨师范大学
Abstract: 本发明属于生物基因工程技术领域,涉及一种东北林蛙溶菌酶基因、成熟多肽区基因、重组蛋白及重组溶菌酶基因工程菌的应用。本发明提供了一种SEQ ID NO.1所示序列的东北林蛙溶菌酶基因和SEQ ID NO.4所示序列的东北林蛙溶菌酶成熟多肽区基因,将此成熟多肽区基因与载体相连后转化至大肠杆菌BL21(DE3)中得到表达重组蛋白的重组溶菌酶基因工程菌,并检测了其对藤黄微球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和两栖类来源的嗜水气单胞菌的抑菌能力。本发明提供的东北林蛙溶菌酶对藤黄微球菌、嗜水气单胞菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有抑菌能力,可用于开发抗菌类药物和饲料添加剂。
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公开(公告)号:CN119662646A
公开(公告)日:2025-03-21
申请号:CN202411723275.8
申请日:2024-11-28
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/70 , C12N15/74 , C12N15/56 , C12N15/55 , C12N1/21 , C12N9/22 , C12N9/36 , A61K47/46 , A61K9/50 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种可编程的原核微生物自动裂解控制系统及应用。该系统中,启动子Tac‑lysis在开启前为极低渗启动子,传导靶点基本组件的数量可变,传导sgRNA启动子和激发sgRNA启动子可采取相对表达强度可调的各种组合,因此,可以通过改变传导靶点基本组件的数量来控制微生物裂解开始的时间,并且,还可以通过调整传导sgRNA和激发sgRNA的启动子表达强度比值,精准调控靶点编辑效率和下游基因激活表达时间。系统具备较好的鲁棒性和可编程性,可根据原核微生物菌体的生长发酵过程动态调控基因表达,最终实现菌体在完成设定功能后自动裂解。
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公开(公告)号:CN119060256A
公开(公告)日:2024-12-03
申请号:CN202411176417.3
申请日:2024-08-26
Applicant: 北京石油化工学院
IPC: C08F251/00 , C08F220/38 , C08F265/04 , C08F257/02 , C08F220/58 , C07K1/18 , C12N9/36
Abstract: 本发明公开了一种耐盐型强阳离子交换层析介质的制备方法,将带有硫酸基团的化合物与带有乙烯基的可聚合单体进行反应,制备得到带有硫酸基团的可聚合的功能单体;将所得功能单体在多孔微球的表面引发接枝聚合,得到耐盐型阳离子交换层析介质。上述方法制备过程操作简便易行,配基可选择范围广,所制备的耐盐型阳离子交换层析介质具有较宽的离子强度耐受范围,在较高的盐浓度下能保持较高的蛋白吸附容量,适用范围广,可提高蛋白类药物的分离纯化效率。
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公开(公告)号:CN118995673A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202411084488.0
申请日:2024-08-08
Applicant: 南宁庞博生物工程有限公司
Abstract: 本发明提供了热催化与化学修饰联合应用制备溶菌酶二聚体的方法与应用,属于材料制备技术领域。本发明提供的溶菌酶二聚体的制备方法包括如下步骤:溶菌酶与含氧化剂H2O2的水溶液混合,用柠檬酸/磷酸氢二钠溶液调节pH,待完全混合后常温搅拌,之后在水浴锅中搅拌加热,冷却加入过氧化氢酶除去残留H2O2,再加入戊二醛交联反应,后通过加入Tris‑HCl终止反应,即得溶菌酶二聚体。本发明的制备方法提高了溶菌酶二聚体的含量,也提高了溶菌酶抑菌活性,所述制备得到的溶菌酶二聚体的含量最高达50%以上。本发明制备方法操作简便,且溶菌酶二聚体的良好抗菌活性具有药物开发前景。
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公开(公告)号:CN118845526A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410925076.9
申请日:2024-07-10
Applicant: 西北大学第一医院
IPC: A61K8/66 , A61K8/99 , A61K8/9789 , A61Q11/00 , C12N9/36 , C12N1/20 , C12P1/04 , C12R1/225 , C12R1/46
Abstract: 本发明提出了一种益生菌组合物及其制备方法和在漱口水中的应用,属于口腔卫生技术领域。将溶菌酶经过单宁酸改性后,与葡萄糖、肉桂醛加热反应,制得改性溶菌酶;将积雪草、连翘叶、绿茶经过纤维素酶、发酵菌进行酶促发酵处理,分别收集益生菌,产物干燥,制得发酵产物;将改性溶菌酶和益生菌混合加热酶解,制得复合物,将复合物经过超声波协助加热处理,干燥,制得益生菌组合物。本发明制备得到的益生菌组合物对致龋菌有很好的抑制、破坏以及竞争定殖的作用,从而大大降低了致龋菌对牙齿的损害,同时,还具有抗炎、抗氧化、清新口气等作用,添加制备得到漱口水具有成本低,效果好,易于实现工业化应用,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN118599814A
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202410720122.1
申请日:2024-06-05
Applicant: 登陆宠物食品(上海)有限公司
IPC: C12N9/36 , C12N15/56 , C12N15/70 , C12N15/80 , C12N15/81 , C12N1/21 , C12N1/15 , C12N1/19 , A23K50/40 , A23K20/189 , A23K10/20 , A23K10/30 , A23K20/105 , A23K10/14 , A23K10/12 , C12R1/19 , C12R1/84 , C12R1/885
Abstract: 本发明提供了一种具有去宠物泪痕功能的宠物粮复合添加剂及其制备方法和应用,本发明是将来源于鸡蛋清的溶菌酶先进行密码子优化和突变,经过表达和筛选,获得一株酶活性显著提高的溶菌酶LYSm,所述溶菌酶LYSm的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,编码SEQ ID NO.1的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明进一步提供了含有所述溶菌酶LYSm的宠物粮复合添加剂,所述宠物粮复合添加剂对革兰氏阳性菌和阴性菌均有较好的抑菌效果,对致炎因子和抑炎因子都有显著效果。将所述宠物粮复合添加剂添加到宠物粮中能够有效抵抗病原菌,具有杀菌消炎功能,而且经过实验证明所述宠物粮复合添加剂具有显著去宠物泪痕功能,在宠物粮复合添加剂行业中有着良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN118516334A
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202410769061.8
申请日:2024-06-14
Applicant: 苏州欧福蛋业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种鸡蛋清中溶菌酶提取制备方法,涉及溶菌酶提取技术领域,为解决现有的溶菌酶提取方法每次能制取的溶酶菌质量有限,且得到的溶酶菌存储使用较为不便的问题。包括以下步骤:步骤一:以蛋清为原材料,在5—10℃下,将新鲜蛋清540kg加入到已处理好的80kg 724树脂中,搅拌吸附6h,在0—5℃静置过夜;步骤二:倾出上层蛋清,树脂离心甩干,用蒸馏水反复洗去黏附的卵蛋白,然后将树脂装入柱内,用0.15mol/L、pH=6.5醋酸缓冲溶液约150L洗涤树脂,再用约600L的10%氯化钠溶液洗脱,收集洗脱液;步骤三:将洗脱液在制备装置上用盐酸溶液调pH至6.0,在调pH值的过程中不停的搅拌。
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公开(公告)号:CN113980093B
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202111251647.8
申请日:2021-10-25
Applicant: 河北工业大学
Abstract: 本发明为一种聚合物促进蛋白质类药物结晶的方法。该方法包括如下步骤:将聚合物加入到蛋白质溶液中,然后调节蛋白质溶液的过饱和度为10~15,搅拌0.5~6小时,得到蛋白质晶体;得到的蛋白质晶体用于蛋白质结构分析或生物制药中作为靶向药物制剂的组成。本发明工艺流程简单,操作时间短,可提高蛋白质类药物的结晶效率,还可以缩短蛋白质分离纯化的过程,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN118382364A
公开(公告)日:2024-07-23
申请号:CN202280081762.1
申请日:2022-12-14
Applicant: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 , 诺维信专利公司
Inventor: 默塔拉·乌马尔·法鲁克 , 塞巴斯蒂安·埃里克·波托 , 费尔南多·西斯内罗斯·冈萨雷斯 , 埃斯特尔·卡内特-马丁内兹 , 约瑟夫·奥廖尔·里博·阿博莱达斯 , 艾丽莎·福莱加蒂 , 福凯拉·乔纳森·塞戈博拉 , 穆罕默德·瓦迪伊
IPC: A23K20/189 , A23K50/70 , A23K50/75 , C12N9/24 , C12N9/36
Abstract: 本发明涉及一种改善产蛋禽类的产蛋量和/或蛋品质的方法,其包括向禽类施用包含一种或多种微生物胞壁质酶的组合物、动物饲料或动物饲料添加剂。
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公开(公告)号:CN115386561B
公开(公告)日:2024-07-16
申请号:CN202210501552.5
申请日:2022-05-09
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种人源溶菌酶蛋白基因、其表达载体的构建方法及其应用,本发明运用PTF102载体与经过玉米密码子优化后人工合成的人源溶菌酶基因片段进行连接,通过农杆菌介导的玉米幼胚转化实验获得了表达人源溶菌酶蛋白的独立转基因事件。通过对后代样本进行生化成分的分析,发现人源溶菌酶蛋白可以在胚乳中稳定的表达,并且能够在成熟籽粒的胚乳中积累。经过密码子优化后的人源溶菌酶蛋白具有抑菌活性,对革兰氏阳性菌有明显的抑菌作用,而对革兰氏阴性菌的抑制作用不明显。
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