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    11-(2-PYRROLIDIN-1-YL-ETHOXY)-14,19-DIOXA-5,7,26-TRIAZA-TETRACYCLO[19.3.1.1(2,6)1(8,12)]HEPTACOSA-1(25),2(26),3,5,8,10,12(27),16,21,23-DECAENE CITRATE SALT
    1.
    发明公开
    11-(2-PYRROLIDIN-1-YL-ETHOXY)-14,19-DIOXA-5,7,26-TRIAZA-TETRACYCLO[19.3.1.1(2,6)1(8,12)]HEPTACOSA-1(25),2(26),3,5,8,10,12(27),16,21,23-DECAENE CITRATE SALT 有权
    11-（2-吡咯烷-1-基 - 乙氧基）-14,19二氧杂5,7,26三氮杂 - 四环[19.3.1.1（2,6）1（8,12）]二十七-1（25 ），2（26），3,5,8,10,12（27），16,21,23-DECAENE CITRATE SALT

    公开(公告)号：EP2376499A1

    公开(公告)日：2011-10-19

    申请号：EP09788621.2

    申请日：2009-12-09

    申请人： S*BIO Pte Ltd

    发明人： DYMOCK, Brian ,  LEE, Cheng Hsia Angeline ,  WILLIAM, Anthony Deodaunia

    IPC分类号： C07D498/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

    CPC分类号： C07D498/08 ,  C07B2200/13 ,  C07C55/22 ,  C07D201/10 ,  C07D498/04

    摘要： The present invention relates to certain salts of a 11-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-14,19- dioxa-5,7,26-triaza-tetracyclo[19.3.1.1 (2,6).1 (8, 12)]heptacosa- 1 (25),2(26),3,5,8,10,12(27),16,21,23-decaene (Compound I) which have been found to have improved properties. In particular the present invention relates to the citrate salt of this compound. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the citrate salt and methods of use of the citrate salt in the treatment of certain medical conditions.

    摘要翻译： 本发明涉及11-（2-吡咯烷-1-基 - 乙氧基）-14,19-二氧杂-5,7,26-三氮杂 - 四环[19.3.1.1（2,6）.1（ （25），2（26），3,5,8,10,12（27），16,21,23-十烯（化合物I），其已被发现具有改进的性质。 具体地说，本发明涉及该化合物的柠檬酸盐。 本发明还涉及含有柠檬酸盐的药物组合物和使用该柠檬酸盐治疗某些医学病症的方法。

    PYRIMIDINE SUBSTITUTED PURINE DERIVATIVES
    2.
    发明公开
    PYRIMIDINE SUBSTITUTED PURINE DERIVATIVES 有权
    嘧啶取代的嘌呤衍生物

    公开(公告)号：EP2209786A1

    公开(公告)日：2010-07-28

    申请号：EP08836404.7

    申请日：2008-10-03

    申请人： S*BIO Pte Ltd

    发明人： NAGARAJ, Harish, Kumar, Mysore ,  WILLIAMS. Meredith

    IPC分类号： C07D473/32 ,  A61K31/52 ,  A61P35/00

    CPC分类号： C07D473/32 ,  C07D473/40

    摘要： The present invention relates to purine compounds that are useful as kinase Inhibitors. More particularly, the present invention relates to purine compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses of these compounds in the treatment of proliferative conditions or disorders. These compounds may be useful as medicaments for the treatment of a number of proliferative conditions or disorders including tumours and cancers as well as other disorders or conditions related to or associated with PI3 and/or mTOR kinases. Formula (I).

    摘要翻译： 本发明涉及用作激酶抑制剂的嘌呤化合物。 更具体地说，本发明涉及嘌呤化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗增殖性疾病或病症中的用途。 这些化合物可用作治疗许多增殖性病症或病症（包括肿瘤和癌症）以及与PI3和/或mTOR激酶相关或与其相关的其他病症或病症的药物。 公式（I）。

    2-MORPHOLINYLPURINES AS INHIBITORS OF PI3K
    3.
    发明公开
    2-MORPHOLINYLPURINES AS INHIBITORS OF PI3K 审中-公开
    2-吗啉基嘌呤作为PI3K的抑制剂

    公开(公告)号：EP2209785A1

    公开(公告)日：2010-07-28

    申请号：EP08835471.7

    申请日：2008-10-03

    申请人： S*BIO Pte Ltd

    发明人： NAGARAJ, Harish, Kumar, Mysore ,  CHEN, Dizhong ,  POULSEN, Anders ,  WILLIAMS, Meredith

    IPC分类号： C07D473/32 ,  A61K31/52 ,  A61P35/00

    CPC分类号： C07D473/32

    摘要： The present invention relates to purine compounds that are useful as kinase inhibitors. More particularly, the present invention relates to purine compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses of these compounds in the treatment of proliferative disorders. These compounds may be useful as medicaments for the treatment of a number of proliferative disorders including tumours and cancers as well as other disorders or conditions related to or associated with mTOR kinases.

    摘要翻译： 本发明涉及用作激酶抑制剂的嘌呤化合物。 更具体地说，本发明涉及嘌呤化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗增殖性疾病中的用途。 这些化合物可用作治疗许多增殖性病症（包括肿瘤和癌症）以及与mTOR激酶相关或与其相关的其他病症或病症的药物。