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    Buttersäureamide als Schadlingsbekämpfungmittel
    123.
    发明公开
    Buttersäureamide als Schadlingsbekämpfungmittel 失效
    丁二烯作为杀虫剂

    公开(公告)号：EP0527112A3

    公开(公告)日：1993-05-19

    申请号：EP92810595.6

    申请日：1992-08-04

    申请人： CIBA-GEIGY AG

    发明人： Maienfisch, Peter, Dr. ,  Böger, Manfred ,  Pitterna, Thomas, Dr.

    IPC分类号： C07C243/28 ,  C07C281/06 ,  C07C281/02 ,  C07C243/38 ,  C07C337/06 ,  C07C259/06 ,  C07D213/86 ,  C07D295/22 ,  A01N51/00

    CPC分类号： C07D209/48 ,  A01N37/28 ,  A01N37/32 ,  A01N37/48 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/40 ,  A01N47/24 ,  A01N47/34 ,  C07C239/20 ,  C07C243/28 ,  C07C243/38 ,  C07C281/02 ,  C07C281/06 ,  C07C337/06 ,  C07D213/87 ,  C07D295/32 ,  C07D307/68 ,  C07D333/38

    摘要： Verbindungen der Formel

    worin
    A einen unsubstituierten oder substituierten, über ein Ringstickstoffatom gebundenen, aromatischen oder nicht-aromatischen, mono- oder bicyclischen, stickstoffhaltigen Heterocyclus oder eine Gruppe -OR 4 , -N(R 4 )R 5 , -N(R 5 )COR 4 , -N(R 5 )COOR 4 , -N(R 5 )CON(R 4 )R 6 oder -N(R 5 )CSN(R 4 )R 6 ; R 1 Wasserstoff, C 1 -C 6 -Alkyl, C 1 -C 6 -Halogenalkyl oder Benzyl ; R 2 und R 3 unabhängig voneinander Wasserstoff oder C 1 -C 4 -Alkyl ; R 4 Wasserstoff, eine unsubstituierte oder substituierte C 1 -C 20 -Alkyl-, C 3 -C 10 -Alkenyl-, C 3 -C 10 -Alkinyl-, C 3 -C 7 -Cycloalkyl- oder Aryl-Gruppe oder einen unsubstituierten oder substituierten, aromatischen oder nicht-aromatischen, über ein Ringkohlenstoffatom gebundenen, mono- oder bicyclischen, Heterocyclus ; und R 5 und R 6 unabhängig voneinander Wasserstoff, C 1 -C 6 -Alkyl oder Phenyl bedeuten, in freier Form oder in Salzform, können als agrochemische Wirkstoffe verwendet werden und sind in an sich bekannter Weise herstellbar.

    摘要翻译： 其中A表示未经取代或取代的芳族或非芳族的单环或双环含氮杂环，其通过环氮原子或基团-OR 4，-N（R 4 ）R5，-N（R5）COR4，-N（R5）COOR4，-N（R5）CON（R4）R6或-N（R5）CSN（R4）R6; R1表示氢，C1-C6-烷基，C1-C6-卤代烷基或苄基; R2和R3彼此独立地表示氢或C1-C4-烷基; R 4表示氢，未取代或取代的C 1 -C 20 - 烷基，C 3 -C 10 - 烯基，C 3 -C 10 - 炔基，C 3 -C 7 - 环烷基或芳基或未取代或取代的芳族或非芳族单环或双环 通过环碳原子键合的杂环; R 5和R 6彼此独立地表示氢，C 1 -C 6烷基或苯基，为游离形式或盐形式，可用作农业化学活性化合物，并且可以以本身已知的方式制备。

    Improved synthesis of 4-methyl-3-thiosemicarbazide
    127.
    发明公开
    Improved synthesis of 4-methyl-3-thiosemicarbazide 失效
    改进的4-甲基-3-硫代吗啉的合成

    公开(公告)号：EP0339964A3

    公开(公告)日：1991-06-12

    申请号：EP89304150.9

    申请日：1989-04-26

    申请人： DowElanco

    发明人： Achgill, Ralph Kenneth ,  Call, Laurence Wesley

    IPC分类号： C07C337/00

    CPC分类号： C07C337/06

    摘要： An improved method for preparing 4-methyl-3-­thiosemicarbazide, an intermediate of value in preparing certain herbicides, by reacting a methyldithiocarbamate quaternary ammonium salt of formula:
    CH₃NH- -NHNH₂
    which comprises reacting a methyldithiocarbamate quaternary ammonium salt of Formula (I):
    wherein R is C₁-C₄ alkyl, with hydrazine.

    Use of nitrogen-containing compounds as antiparasitics, and compositions containing them
    128.
    发明公开
    Use of nitrogen-containing compounds as antiparasitics, and compositions containing them 失效
    使用含有它们的含氮物质作为抗寄生虫剂，和组合物。

    公开(公告)号：EP0355279A2

    公开(公告)日：1990-02-28

    申请号：EP89109658.8

    申请日：1989-05-29

    申请人： DRUG & VACCINE DEVELOPMENT CORPORATION

    发明人： Henderson, Graeme B. ,  Ulrich, Peter C. ,  Cerami, Anthony

    IPC分类号： A61K31/175 ,  A61K31/345 ,  A61K31/00 ,  A61K31/495 ,  C07D307/71 ,  C07C281/10 ,  C07C281/18 ,  C07C337/08

    CPC分类号： A61K31/175 ,  A61K31/00 ,  A61K31/345 ,  A61K31/495 ,  Y02A50/409 ,  Y02A50/414 ,  Y02A50/415

    摘要： The present invention relates to the treatment of diseases caused by invading organisms in a host by first identifying an enzymatic difference between the host and the invading organism and then administering to the host a pharmaceutically effective amount of a subversive substrate for the differing enzyme of the invading organism, whereby the action of the differing enzyme causes a result counter to the intended result and function of the enzyme that results in its debilitation or death. In particular, treatment of parasitic diseases caused by kinetoplastids including trypanosomes and leishmanias, e.g., African sleeping sickness, Chagas' disease, oriental sore and kala-azar is accomplished by administration of a pharmaceutically effective antiparasitic amount of a competitive toxigenic substrate for trypanothione reductase. Methods of treatment and compositions therefor lcontain a competitive toxigenic substrate for trypanothione reductase. Numerous compounds and corresponding compositions are disclosed.

    摘要翻译： 本发明涉及的由第一识别主机和入侵生物体之间酶促差，然后给予宿主药学上有效量的颠覆基板为入侵的不同的酶在宿主侵入的生物体引起的疾病的治疗 生物体，从而酶的作用导致别共结果计数器到预期的结果和功能的酶做其在衰弱或死亡的结果。 特别是，治疗寄生虫病由动质体包括锥虫和leishmanias，E. G.，非洲昏睡病，查加斯病，东方疮和引起黑热病是通过竞争性毒素底物的药学上有效的抗寄生虫量的给药trypanothione还原酶完成。 化合物选自结构式的化合物中选取的，R <1> C（X）= NNHC（= Z）NHR <2>（I）其中，R <1> = H，或低级烷基，X =还原的 芳族体系，或可还原的芳烷基Z = O，S，或NH - [R <2> = H，或在烷基氨基烷基的式： worin n是从1到6和R <3>和R的整数 <4>各自unabhängig低级烷基或一起形成一个环烷基或环heterocylcic含有1至2个杂原子，其中至少一个是氮的一部分; 和Said杂原子中的第二个选自氮，氧和硫中选出; 前提条件时所做的杂环。所述杂原子的第二个是氮并且形成哌嗪环，其可以是被取代基OPTIONALLY substituiertem确实是相同的在哌嗪环的第一氮的化合物的部分。 可替代地，R WHEN <3>是低级烷基，R <4>可以是结构为R <1> C（X）= NNHC（= Z）NH（CH 2）N，其中R <1>中，X的第二组 ，Z和n如以上所定义，并且所述具有第二值的基团R的<4>是相同的，以搜寻已经连接到其带有 - [R <4>的第一组中的氮基团。 X的环系统可以从众多的醌型和同素环或杂环的变体进行选择。