Verfahren zur fermentativen Herstellung von L-Aminosäuren unter Verwendung coryneformer Bakterien in denen man das glyA-Gen abschwächt
    14.
    发明公开
    Verfahren zur fermentativen Herstellung von L-Aminosäuren unter Verwendung coryneformer Bakterien in denen man das glyA-Gen abschwächt 审中-公开
    一种用于发酵生产的使用棒状细菌的L-氨基酸的过程,其中一个衰减glyA基因

    公开(公告)号:EP1106695A3

    公开(公告)日:2001-07-04

    申请号:EP00710033.2

    申请日:2000-11-15

    摘要: Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von L-Aminosäuren, bei dem man folgende Schritte durchführt, 7. a) Fermentation der die gewünschte L-Aminosäure produzierenden Bakterien, in denen man zumindest das glyA-Gen, insbesondere durch Entfernung des natürlichen Promoters abschwächt, b) Anreicherung des gewünschten Produkts im Medium oder in den Zellen der Bakterien und c) Isolieren der L-Aminosäure, und gegebenenfalls Bakterien einsetzt, in denen man zusätzlich weitere Gene des Biosyntheseweges der gewünschten L-Aminosäure verstärkt, oder Bakterien einsetzt, in denen die Stoffwechselwege zumindest teilweise ausgeschaltet sind, die die Bildung der gewünschten L-Aminosäure verringern, und Nukleotidsequenzen der lacI-tac-5`glyA bzw. lacI-tac-glyA-Einheit.

    摘要翻译: 的通过发酵抑制(A)生成棒状杆菌型细菌,其中所述glyA(丝氨酸羟甲基转移酶)基因(I)一直L-氨基酸(A)的生产; 富集(A)在细胞或培养基中,然后回收它。 因此独立权利要求中包括了以下是:(1),其中(i)抑制棒状细菌已; (2)在大肠杆菌中作为DSM 13170保管的矢量pK18mobglyA“(图转载); 和(3)选自以下分离的多核苷酸(II):(a)所述的lacI-TAC-glyA单元5“(2000 bp的序列(S2),在说明书中所定义)或的lacI-TAC-glyA单元(2866 bp的序列 在本说明书中(3)所定义的); (B)以当量(a)所述遗传密码的简并性内; (C)的多核苷酸没有杂交到的补体的(a)或(b); 或(d)的多核苷酸也就是说的(S2)一个功能中性有义突变体或(S3)。

    Neue für das pfkA-Gen codierende Nukleotidsequenzen
    17.
    发明公开
    Neue für das pfkA-Gen codierende Nukleotidsequenzen 审中-公开
    该基因核苷酸序列的新码pfkA

    公开(公告)号:EP1106622A3

    公开(公告)日:2004-01-02

    申请号:EP00122746.1

    申请日:2000-10-19

    申请人: Degussa AG

    IPC分类号: C07H21/00 C12P13/04 C12P13/08

    CPC分类号: C12N9/1205 C12P13/08

    摘要: Die Erfindung betrifft ein isoliertes Polynukleotid, enthaltend eine Polynukleotidsequenz, ausgewählt aus der Gruppe a) Polynukleotid, das mindestens zu 70 % identisch ist mit einem Polynukleotid, das für ein Polypeptid codiert, das die Aminosäuresequenz von SEQ ID No. 2 enthält, b) Polynukleotid, das für ein Polypeptid codiert, das eine Aminosäuresequenz enthält, die zu mindestens 70 % identisch ist mit der Aminosäuresequenz von SEQ ID No.2, c) Polynukleotid, das komplementär ist zu den Polynukleotiden von a) oder b), und d) Polynukleotid, enthaltend mindestens 15 aufeinanderfolgende Nukleotide der Polynukleotidsequenz von a), b) oder c), Verfahren zur fermentativen Herstellung von L-Aminosäuren unter Verstärkung des pfkA-Gens und die Verwendung als Primer oder Hybridisierungssonde.

    Die Nukleotidsequenz des Corynebacterium lldD2-Gens, das für die L-Lactat-Dehydrogenase kodiert
    19.
    发明公开
    Die Nukleotidsequenz des Corynebacterium lldD2-Gens, das für die L-Lactat-Dehydrogenase kodiert 审中-公开
    死亡核糖核酸结构域棒状杆菌lldD2-Gens,dasfürdie L-Lactat-Dehydrogenase kodiert

    公开(公告)号:EP1186657A1

    公开(公告)日:2002-03-13

    申请号:EP01117811.8

    申请日:2001-07-21

    申请人: Degussa AG

    IPC分类号: C12N9/04 C12P13/08

    摘要: Die Erfindung betrifft ein isoliertes Polynukleotid, enthaltend eine Polynukleotidsequenz, ausgewählt aus der Gruppe

    a) Polynukleotid, das mindestens zu 70% identisch ist mit einem Polynukleotid, das für ein Polypeptid kodiert, das die Aminosäuresequenz von SEQ ID No. 2 enthält,
    b) Polynukleotid, das für ein Polypeptid kodiert, das eine Aminosäuresequenz enthält, die zu mindestens 70% identisch ist mit der Aminosäuresequenz von SEQ ID No. 2,
    c) Polynukleotid, das komplementär ist zu den Polynukleotiden von a) oder b), und
    d) Polynukleotid, enthaltend mindestens 15 aufeinanderfolgende Nukleotide der Polynukleotidsequenz von a), b) oder c),
    und ein Verfahren zur fermentativen Herstellung von L-Aminosäuren unter Verwendung von coryneformen Bakterien, in denen zumindest das lldD2-Gen verstärkt vorliegt, und die Verwendung von Polynukleotiden, die die erfindungsgemäßen Sequenzen enthalten, als Hybridisierungssonden.

    摘要翻译: 来自棒状细菌的分离的多核苷酸(I)含有与编码本文说明书中给出的420个残基氨基酸序列(2)的序列至少70%相同的lld2基因,编码与(S2)至少70%相同的多肽, 是补体,或含有至少15个连续的核苷酸,是新的。 多肽优选具有L-乳酸脱氢酶活性。 还包括以下独立权利要求:(1)lld2基因活性增加的棒状细菌,特别是过表达; (2)通过培养(1)的细菌,发酵生产L-aa,特别是L-赖氨酸; 和(3)含有载体(I)的载体的棒状细菌。