摘要:
Die Erfindung betrifft L-Lysin produzierende Stämme coryneformer Bakterien mit verstärktem lysE-Gen (Lysin-Export-Carrier-Gen) in denen zusätzliche Gene, ausgewählt aus der Gruppe dapA-Gen (Dihydrodipicolinat-Synthase-Gen), lysC-Gen (Aspartat-Kinase-Gen), dapB-Gen (Dihydrodipicolinat-Reduktase-Gen) oder pyc-Gen, insbesondere aber das dapA-Gen und das lysC-Gen (Aspartat-Kinase-Gen) verstärkt, insbesondere überexprimiert werden und ein Verfahren zur Herstellung von L-Lysin.
摘要:
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von L-Aminosäuren, bei dem man folgende Schritte durchführt, 7. a) Fermentation der die gewünschte L-Aminosäure produzierenden Bakterien, in denen man zumindest das glyA-Gen, insbesondere durch Entfernung des natürlichen Promoters abschwächt, b) Anreicherung des gewünschten Produkts im Medium oder in den Zellen der Bakterien und c) Isolieren der L-Aminosäure, und gegebenenfalls Bakterien einsetzt, in denen man zusätzlich weitere Gene des Biosyntheseweges der gewünschten L-Aminosäure verstärkt, oder Bakterien einsetzt, in denen die Stoffwechselwege zumindest teilweise ausgeschaltet sind, die die Bildung der gewünschten L-Aminosäure verringern, und Nukleotidsequenzen der lacI-tac-5`glyA bzw. lacI-tac-glyA-Einheit.
摘要:
The present invention provides arrays of single- or doublestranded desoxyribonucleic acid (DNA) probes immobilized on solid supports and methods for using these probe arrays to monitor specific nucleic acid sequences contained in a biological sample especially to monitor the nucleic acid sequences involved in a fermentation process.
摘要:
Die Erfindung betrifft ein isoliertes Polynukleotid, enthaltend eine Polynukleotidsequenz, ausgewählt aus der Gruppe a) Polynukleotid, das mindestens zu 70 % identisch ist mit einem Polynukleotid, das für ein Polypeptid codiert, das die Aminosäuresequenz von SEQ ID No. 2 enthält, b) Polynukleotid, das für ein Polypeptid codiert, das eine Aminosäuresequenz enthält, die zu mindestens 70 % identisch ist mit der Aminosäuresequenz von SEQ ID No.2, c) Polynukleotid, das komplementär ist zu den Polynukleotiden von a) oder b), und d) Polynukleotid, enthaltend mindestens 15 aufeinanderfolgende Nukleotide der Polynukleotidsequenz von a), b) oder c), Verfahren zur fermentativen Herstellung von L-Aminosäuren unter Verstärkung des pfkA-Gens und die Verwendung als Primer oder Hybridisierungssonde.
摘要:
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur fermentativen Herstellung von D-Pantothensäure und/oder deren Salzen oder diese enthaltende Futtermitteladditive durch Fermentation von coryneformen Bakterien, insbesondere solchen, die bereits D-Pantothensäure produzieren, dadurch gekennzeichnet, dass man das (die) für die glyA-Gen kodierende(n) Nukleotidsequenz(en) in den coryneformen Bakterien verstärkt, insbesondere überexprimiert.
摘要:
Die Erfindung betrifft ein isoliertes Polynukleotid, enthaltend eine Polynukleotidsequenz, ausgewählt aus der Gruppe
a) Polynukleotid, das mindestens zu 70% identisch ist mit einem Polynukleotid, das für ein Polypeptid kodiert, das die Aminosäuresequenz von SEQ ID No. 2 enthält, b) Polynukleotid, das für ein Polypeptid kodiert, das eine Aminosäuresequenz enthält, die zu mindestens 70% identisch ist mit der Aminosäuresequenz von SEQ ID No. 2, c) Polynukleotid, das komplementär ist zu den Polynukleotiden von a) oder b), und d) Polynukleotid, enthaltend mindestens 15 aufeinanderfolgende Nukleotide der Polynukleotidsequenz von a), b) oder c), und ein Verfahren zur fermentativen Herstellung von L-Aminosäuren unter Verwendung von coryneformen Bakterien, in denen zumindest das lldD2-Gen verstärkt vorliegt, und die Verwendung von Polynukleotiden, die die erfindungsgemäßen Sequenzen enthalten, als Hybridisierungssonden.
摘要:
The invention relates to an isolated polynucleotide comprising a polynucleotide sequence chosen from the group consisting of a) polynucleotide which is identical to the extent of at least 70% to a polynucleotide which codes for a polypeptide which comprises the amino acid sequence of SEQ ID No. 2, b) polynucleotide which codes for a polypeptide which comprises an amino acid sequence which is identical to the extent of at least 70% to the amino acid sequence of SEQ ID No. 2, c) polynucleotide which is complementary to the polynucleotides of a) or b), and d) polynucleotide comprising at least 15 successive nucleotides of the polynucleotide sequence of a), b) or c), and a process for the fermentative preparation of L-amino acids using coryneform bacteria, in which at least the sahH gene is present in enhanced form, and the use of polynucleotides which contain the sequences according to the invention as hybridization probes.