公开(公告)号：EP0489779A1

公开(公告)日：1992-06-17

申请号：EP90912700.0

申请日：1990-07-25

申请人： ALCON LABORATORIES, INC.

发明人： CLARK, Abbot, F.

IPC分类号： A61K31 ,  A61P27 ,  A61P29 ,  C07J3 ,  C07J5 ,  C07J9 ,  C07J11 ,  C07J41 ,  C07J51 ,  C07J71

CPC分类号： A61K31/569 ,  A61K31/565 ,  A61K31/57 ,  A61K31/573 ,  A61K31/58 ,  A61K31/665 ,  C07J3/00 ,  C07J5/0053 ,  C07J9/00 ,  C07J11/00 ,  C07J41/0005 ,  C07J41/0027 ,  C07J51/00 ,  A61K2300/00

摘要： Compositions pharmaceutiques utiles dans le traitement d'inflammations ophtalmiques et procédés de traitement d'inflammations ophtalmiques à l'aide de ces compositions. Les compositions contiennent une combinaison d'un glucocorticoïde et d'un stéroïde angiostatique. Le stéroïde angiostatique empêche tout accroissement significatif de la pression intra-oculaire qui pourrait autrement être ressenti par le patient comme effet secondaire du composant glucocorticoïde des compositions. L'interaction thérapeutique des deux composants permet par conséquent d'utiliser les propriétés anti-inflammatoires puissantes des glucocorticoïdes, sans crainte d'une pression intra-oculaire élevée.

公开(公告)号：EP0423842A3

公开(公告)日：1991-08-07

申请号：EP90122171

申请日：1984-08-02

申请人： RESEARCH CORPORATION

发明人： SCHWARTZ, ARTHUR G. ,  WILLIAMS, JOHN R.

IPC分类号： A61K31/565 ,  A61P3/08 ,  C07J1/00 ,  C07J11/00 ,  C07J13/00 ,  C07J17/00 ,  C07J21/00 ,  C07J41/00 ,  C07J51/00 ,  C07J53/00 ,  C07J71/00

CPC分类号： C07J17/00 ,  C07J1/0011 ,  C07J1/0022 ,  C07J1/0025 ,  C07J11/00 ,  C07J13/005 ,  C07J21/003 ,  C07J21/008 ,  C07J41/0005 ,  C07J41/005 ,  C07J51/00 ,  C07J53/00 ,  C07J53/004 ,  C07J71/001

公开(公告)号：EP0145493A2

公开(公告)日：1985-06-19

申请号：EP84308684.4

申请日：1984-12-13

申请人： THE UPJOHN COMPANY

发明人： Campbell, J. Allan

IPC分类号： C07J1/00 ,  A61K31/565 ,  C07J11/00

CPC分类号： C07J1/0096 ,  C07J1/0059 ,  C07J1/007 ,  C07J1/0085 ,  C07J11/00 ,  C07J21/008 ,  C07J33/007

摘要： 11β-Difluoromethyl and (E)- and (Z)-11-fluoromethylene 19-norandrostenediones and 19-nor-13β-ethylandrostene- diones which are useful as contraceptive agents.

摘要翻译： 11β-二氟甲基和（E） - 和（Z）-11-氟亚甲基19-去甲二烯雌二烯和19-nor-13β-乙基雄烯二酮，其可用作避孕剂。

公开(公告)号：EP3898645A1

公开(公告)日：2021-10-27

申请号：EP19831850.3

申请日：2019-12-20

申请人： NZP UK Limited ,  THE UNIVERSITY OF SOUTHAMPTON

发明人： WEYMOUTH-WILSON, Alexander, Charles ,  LINCLAU, Bruno Jan Pol ,  PACKER, Gemma ,  WATTS, Joseph ,  MORTIBOYS, Heather ,  BANDMANN, Oliver ,  HASTINGS, Christopher

IPC分类号： C07J9/00 ,  C07J41/00 ,  C07J43/00 ,  C07J31/00 ,  A61K31/575 ,  A61K31/58 ,  A61P25/28 ,  C07J51/00 ,  C07J71/00 ,  C07J11/00

公开(公告)号：EP3885352A1

公开(公告)日：2021-09-29

申请号：EP21160969.8

申请日：2015-10-16

申请人： Sage Therapeutics, Inc.

发明人： MARTINEZ BOTELLA, Gabriel ,  SALITURO, Francesco G. ,  ROBICHAUD, Albert Jean ,  HARRISON, Boyd L.

IPC分类号： C07J43/00 ,  C07J9/00 ,  A61K31/58 ,  A61P23/00 ,  A61P25/20 ,  A61P25/08 ,  A01N51/00 ,  A61K31/575 ,  A61K45/06 ,  A61P25/00 ,  A61P25/06 ,  A61P25/14 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  C07J1/00 ,  C07J3/00 ,  C07J5/00 ,  C07J7/00 ,  C07J11/00 ,  C07J13/00 ,  C07J21/00 ,  C07J31/00 ,  C07J41/00 ,  C07J51/00 ,  C07J71/00

摘要： The present invention relates to the compound of the formula given below or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound is envisioned, in certain embodiments, to behave as a GABA modulator. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compound of the present invention and also provides this compound for use in methods of treatment, such as for inducing sedation and/or anesthesia.

公开(公告)号：EP3341387A1

公开(公告)日：2018-07-04

申请号：EP16840229.5

申请日：2016-08-26

申请人： Academia Sinica

发明人： LI, Wen-Shan ,  HUNG, Wen-Chun ,  SHEN, Chia-Ning

IPC分类号： C07J9/00 ,  A61P35/00 ,  C07J11/00 ,  C07J15/00 ,  C12N9/10

CPC分类号： C07J43/003 ,  A61P35/00 ,  C07J9/005 ,  C07J41/0005 ,  C07J41/0055 ,  C07J63/00 ,  C07J63/004 ,  C07J73/003 ,  C07J73/005

摘要： Disclosed herein are novel sialyltransferase inhibitors, and compositions and methods for treating diseases and/or conditions associated with the activation of sialyltransferase, such as a cancer, an immune disease or an inflammatory disease.

公开(公告)号：EP3071207A4

公开(公告)日：2017-08-16

申请号：EP14864724

申请日：2014-11-20

申请人： SCOTT FREEMAN CONSULTANT LLC

发明人： FREEMAN SCOTT

IPC分类号： A61K31/56 ,  A61K9/00 ,  A61K31/565 ,  A61K45/06 ,  C07J11/00

CPC分类号： A61K31/565 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0053 ,  A61K45/06 ,  C07J1/007 ,  C07J15/00 ,  A61K2300/00

摘要： A composition for enhancing libido of a pharmaceutically effective amount of a libido-enhancing therapeutic of (5S,10R,13S,17S)-13-methyl-3-oxohexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17yl acetate (Formula I), (3S,5S,10R,13S,17S)-3-hydroxy-13-methylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17yl acetate (Formula II), (5S,10S,13S,17S)-17-hydroxy-13-methyltetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3(2H)-one (Formula III), isomers thereof, analogs thereof, or combinations thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. A method of enhancing libido, by administering the composition to an individual in need of an enhanced libido, and enhancing libido in the individual or animal which is male or female. A method of enhancing libido, by administering the composition of the present invention to an individual at an age when libido and sexual desire have naturally decreased, and enhancing libido in the individual. A composition for enhancing libido and arousal, including a pharmaceutically effective amount of a libido-enhancing therapeutic in combination with a sexual dysfunction therapeutic. A method of enhancing libido and arousal.

摘要翻译： （5S，10R，13S，17S）-13-甲基-3-氧代十六氢-1H-环戊二烯并[a]菲-17基乙酸酯（式I）的药学有效量的性欲增强治疗剂， （5S，10S，13S，17S）-17-羟基-13-（3S，5S，10R，13S，17S）-3-羟基-13-甲基十六氢-1H-环戊[a]菲-17基乙酸酯 （2H） - 酮（式III），其异构体，其类似物或其组合，以及药学上可接受的载体。 通过向需要增强性欲的个体施用组合物并增强男性或女性的个体或动物的性欲来增强性欲的方法。 在性欲和性欲自然降低的年龄，通过给予个体本发明的组合物并增强个体的性欲，增强性欲的方法。 用于增强性欲和唤醒的组合物，包括药学有效量的性欲增强治疗剂与性功能障碍治疗剂的组合。 一种增强性欲和唤醒的方法。

公开(公告)号：EP1525214B1

公开(公告)日：2006-12-27

申请号：EP03784129.3

申请日：2003-07-31

申请人： POLI INDUSTRIA CHIMICA S.p.A.

发明人： GRISENTI, Paride ,  PECORA, Fabio ,  VERZA, Elisa ,  LEONI, Massimo ,  BOSSI, Laura

IPC分类号： C07J11/00

CPC分类号： C07J1/0059 ,  C07J11/00 ,  C07J21/008

摘要： The present invention relates to a new process of synthesis and to some new intermediates for the preparation of steroids with progestogen activity, more particularly, for the preparation of Desogestrel of formula (I). Said process is characterized by the regioselective reduction of the compound of formula (II) to give the intermediate of formula (III).

公开(公告)号：EP1523568A2

公开(公告)日：2005-04-20

申请号：EP03740474.6

申请日：2003-07-24

申请人： Schering Aktiengesellschaft

发明人： ZORN, Ludwig ,  BOHLMANN, Rolf ,  GALLUS, Norbert ,  KÜNZER, Hermann ,  MUHN, Hans-Peter ,  NUBBEMEYER, Reinhard

IPC分类号： C12P33/10 ,  C12P33/16 ,  C07J1/00 ,  C07J3/00 ,  C07J5/00 ,  C07J7/00 ,  C07J9/00 ,  C07J11/00 ,  C07J31/00 ,  C07J41/00 ,  A61K31/56

CPC分类号： C07J5/00 ,  C07J1/00 ,  C07J1/0051 ,  C07J3/00 ,  C07J7/00 ,  C07J9/00 ,  C07J11/00 ,  C07J31/00 ,  C07J41/00 ,  C12P33/10 ,  C12P33/16

摘要： Disclosed is a new synthetic pathway for the production of precursors for the production of compounds having general formula (8,10,12). During said synthesis, compounds of general formal (4,B) are produced in a microbiological reaction. The meanings of radicals R7, R10, R11, R13, R17 and R17' and group U-V-W-X-Y-Z are defined in the patent claims.

公开(公告)号：EP1236470A3

公开(公告)日：2004-09-01

申请号：EP02009992.5

申请日：1992-11-23

申请人： Alcon Laboratories, Inc.

发明人： Clark, Abbot F. ,  Conrow, Raymond E.

IPC分类号： A61K31/565 ,  A61K31/57 ,  A61K31/56 ,  C07J3/00 ,  C07J5/00 ,  C07J9/00 ,  C07J11/00 ,  C07J41/00 ,  C07J51/00

CPC分类号： A61K31/573 ,  A61K31/56 ,  A61K31/565 ,  A61K31/569 ,  A61K31/57 ,  A61K31/58 ,  A61K31/665 ,  C07J3/00 ,  C07J5/0053 ,  C07J9/00 ,  C07J11/00 ,  C07J41/0005 ,  C07J41/0027 ,  C07J51/00 ,  A61K2300/00

摘要： Angiostatic steroids for use in controlling neovascularization and ocular hypertension are disclosed. Pharmaceutical compositions of the angiostatic steroids and methods for their use in treating neovascularization and ocular hypertension, including controlling the ocular hypertension associated with primary open angle glaucoma, are disclosed. In addition, the combination of the compounds with glucocorticoids for the prevention of elevated intraocular pressure during the treatment of inflammation is disclosed.