公开(公告)号：EP3172185A4

公开(公告)日：2018-01-24

申请号：EP15824099

申请日：2015-07-23

申请人： PIRAMAL ENTERPRISES LTD

发明人： KUMAR SANJAY ,  SHARMA RAJIV ,  DEORE VIJAYKUMAR BHAGWAN ,  YEWALKAR NILAMBARI NILKANTH

IPC分类号： C07C59/72 ,  A61K31/192 ,  A61K31/351 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/444 ,  A61K31/5377 ,  A61P3/10 ,  C07C255/46 ,  C07C255/50 ,  C07D213/73 ,  C07D215/14 ,  C07D277/60 ,  C07D307/80 ,  C07D309/24 ,  C07D333/16 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D413/10

CPC分类号： C07D409/04 ,  C07C59/66 ,  C07C59/72 ,  C07C255/46 ,  C07C255/54 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/10 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/06 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/28 ,  C07D213/30 ,  C07D213/64 ,  C07D213/73 ,  C07D215/14 ,  C07D277/64 ,  C07D307/79 ,  C07D309/24 ,  C07D333/16 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14

摘要： The present invention relates to substituted phenyl alkanoic acid compounds designated as the compound of Formula (I) (as described herein) or a tautomer, a stereoisomer, a geometrical isomer, a pharmaceutically acceptable salt, a pharmaceutically acceptable solvate, a prodrug, a polymorph, an N-oxide, a S-oxide or a carboxylic acid isostere thereof; which are GPR120 agonists. The present invention also relates to a pharmaceutical composition of compound of Formula (I) for the treatment of diseases or disorder mediated by GPR120.

公开(公告)号：EP3260450A1

公开(公告)日：2017-12-27

申请号：EP16752421.4

申请日：2016-02-15

申请人： JNC Corporation ,  JNC Petrochemical Corporation

发明人： OOKAWA, Hiroki

IPC分类号： C07D319/06 ,  C09K19/12 ,  C09K19/14 ,  C09K19/18 ,  C09K19/20 ,  C09K19/30 ,  C09K19/32 ,  C09K19/34 ,  C09K19/38 ,  C09K19/42 ,  C09K19/54 ,  G02F1/13

CPC分类号： C09K19/3458 ,  C07C43/225 ,  C07D309/06 ,  C07D319/06 ,  C07D327/06 ,  C07D335/02 ,  C07D339/08 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D411/10 ,  C09K19/12 ,  C09K19/14 ,  C09K19/18 ,  C09K19/20 ,  C09K19/30 ,  C09K19/32 ,  C09K19/34 ,  C09K19/3402 ,  C09K19/38 ,  C09K19/42 ,  C09K19/54 ,  C09K19/542 ,  C09K19/586 ,  C09K2019/3422 ,  G02F1/13 ,  G02F1/134309 ,  G02F2201/124

摘要： Provided is a liquid crystal compound satisfying at least one of physical properties such as high stability to light or the like, a high clearing point, low minimum temperature of a liquid crystal phase, small viscosity, suitable optical anisotropy and large dielectric anisotropy, a liquid crystal composition containing the compound, and a liquid crystal display device including the composition.
A compound is represented by formula (1).

In formula (1), for example,
R 1 is alkyl having 1 to 12 carbons;
ring A 1 , ring A 2 and ring A 3 are independently


in which, X 1 and X 2 are independently -O- or -CH 2 -;
Y 1 is fluorine, -CF3 or -OCF 3 ;
Z 1 and Z 3 are independently a single bond, -CF 2 O- or -COO-;
Z 2 is a single bond, -CF 2 O- or -COO-;
L 1 and L 2 are independently hydrogen or halogen;
a is 0, 1, 2 or 3; and
n 1 and n 2 are independently 0, 1 or 2.

摘要翻译： 本发明提供一种液晶化合物，其满足光等的高稳定性，高清亮点，液晶相的下限温度低，粘度小，适当的光学各向异性，介电常数各向异性大等物性，液体 含有该化合物的结晶组合物以及包含该组合物的液晶显示装置。 化合物由式（1）表示。 在式（1）中，例如，R 1是具有1至12个碳的烷基; 环A1，环A2和环A3独立地为其中X1和X2独立地为-O-或-CH2-; Y1是氟，-CF3或-OCF3; Z 1和Z 3独立地为单键，-CF 2 O-或-COO-; Z 2是单键，-CF 2 O-或-COO-; L1和L2独立地为氢或卤素; a是0,1,2或3; 并且n1和n2独立地为0,1或2。

公开(公告)号：EP3110796B1

公开(公告)日：2017-12-06

申请号：EP15704709.3

申请日：2015-01-27

申请人： Merck Patent GmbH

发明人： PARHAM, Amir Hossain ,  JATSCH, Anja ,  GROSSMANN, Tobias ,  EBERLE, Thomas ,  KROEBER, Jonas Valentin ,  LINGE, Rouven

IPC分类号： C07D209/00 ,  C07D333/76 ,  C09K11/06 ,  C07D403/10 ,  H01L51/00 ,  C07C13/00 ,  C07D471/16 ,  C07D471/20 ,  C07D471/22 ,  C07D487/04 ,  C07D491/147 ,  C07D495/20 ,  C07D498/04 ,  C07D498/10 ,  C07D513/04 ,  C07D513/10 ,  C07D519/00 ,  C07D209/96 ,  C09K11/02 ,  H01L51/50

CPC分类号： H01L51/0072 ,  C07D209/96 ,  C07D333/76 ,  C07D403/10 ,  C07D409/04 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D471/14 ,  C07D471/16 ,  C07D471/20 ,  C07D471/22 ,  C07D487/04 ,  C07D487/10 ,  C07D491/147 ,  C07D491/20 ,  C07D495/14 ,  C07D495/20 ,  C07D498/04 ,  C07D498/10 ,  C07D513/04 ,  C07D513/10 ,  C07D519/00 ,  C09K11/025 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1011 ,  C09K2211/1029 ,  C09K2211/185 ,  H01L51/0061 ,  H01L51/0067 ,  H01L51/0071 ,  H01L51/0073 ,  H01L51/5012

公开(公告)号：EP2376485B1

公开(公告)日：2017-12-06

申请号：EP09798991.7

申请日：2009-12-18

申请人： Vertex Pharmaceuticals Incorporated

发明人： CHARRIER, Jean-Damien ,  DURRANT, Steven ,  KAY, David ,  KNEGTEL, Ronald ,  MACCORMICK, Somhairle ,  MORTIMORE, Michael ,  O'DONNELL, Michael ,  PINDER, Joanne ,  RUTHERFORD, Alistair ,  VIRANI, Anisa, Nizarali ,  YOUNG, Stephen ,  REAPER, Philip, Michael

IPC分类号： C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  A61K31/497 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D413/14 ,  A61P35/00 ,  C07D241/28 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04

摘要： The present invention relates to pyrazine compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula I: wherein the variables are as defined herein.

公开(公告)号：EP3075726B1

公开(公告)日：2017-11-08

申请号：EP14865553.3

申请日：2014-11-27

申请人： Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

发明人： TAKAHASHI, Hiroyasu ,  SAITO, Yoshifumi ,  TSUDA, Kosuke ,  SHIBASAKI, Mitsuhito ,  OHATA, Kohei

IPC分类号： C07D207/273 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/403 ,  A61K31/42 ,  A61K31/423 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07D207/273 ,  C07D207/22 ,  C07D209/54 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12

公开(公告)号：EP3227270A2

公开(公告)日：2017-10-11

申请号：EP15864809.7

申请日：2015-11-30

申请人： C&C Research Laboratories

发明人： PARK, Chan Hee ,  LEE, Sang Hwi ,  IM, Junhwan ,  LEE, Soon Ok ,  KIM, Jongmin ,  KO, Kwang Seok ,  KIM, Byungho ,  KONG, Minjung ,  KIM, Mi Sun ,  MOON, Hyung Jo

IPC分类号： C07D333/52 ,  C07D495/04 ,  A61K31/381 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D495/04 ,  C07D209/42 ,  C07D333/70 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D487/10 ,  C07D498/04

摘要： A heterocyclic derivative represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof, which has an inhibitory effect on the activation of STAT3 protein, and is useful for the prevention or treatment of diseases associated with the activation of STAT3 protein.

公开(公告)号：EP2821459B1

公开(公告)日：2017-10-04

申请号：EP13196046.0

申请日：2013-12-06

申请人： Cheil Industries Inc.

发明人： Min, Soo-Hyun ,  Kang, Gi-Wook ,  Kang, Dong-Min ,  Kang, Eui-Su ,  Kim, Youn-Hwan ,  Yang, Yong-Tak ,  Oh, Jae-Jin ,  Lee, Nam-Heon ,  Lui, Jin-Hyun ,  Yu, Eun-Sun ,  Jung, Ho-Kuk ,  Jo, Young-Kyoung

IPC分类号： C09K11/06 ,  C07D209/82 ,  H01L51/00 ,  H01L51/50 ,  H05B33/20

CPC分类号： H01L51/0054 ,  C07D209/86 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D487/04 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1007 ,  C09K2211/1029 ,  C09K2211/185 ,  H01L51/0052 ,  H01L51/0067 ,  H01L51/0072 ,  H01L51/0073 ,  H01L51/5016 ,  H01L2251/5384

摘要： Disclosed are a composition including a first host compound including moieties represented by the Chemical Formulae 1 to 3 that are sequentially bonded with each other and a second host compound including at least one carbazole group with a substituent having hole characteristics, and an organic optoelectric device and a display device to which the composition is applied. In the Chemical Formulae 1 to 3, X 1 , X 2 , R 1 to R 4 and L are the same as described in the detailed description.

摘要翻译： 本发明公开了一种组合物，其包含第一主体化合物和有机光电装置，所述第一主体化合物包括彼此依次键合的化学式1至3表示的部分和包含至少一个咔唑基团的第二主体化合物和具有空穴特性的取代基， 显示装置，该组合物被应用于该显示装置。 在化学式1至3中，X 1，X 2，R 1至R 4和L与详细描述中所述的相同。

公开(公告)号：EP2683711B8

公开(公告)日：2017-08-23

申请号：EP12754287.6

申请日：2012-03-06

申请人： Biotie Therapies Corp.

发明人： PIHLAVISTO, Marjo ,  SMITH, David ,  JUHAKOSKI, Auni ,  FULOP, Ferenc ,  LAZAR, Laszlo ,  SZATMARI, Istvan ,  MIKLOS, Ferenc ,  SZAKONYI, Zsolt ,  KISS, Lorand ,  PALKO, Marta

IPC分类号： C07D237/16 ,  C07D237/24 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  A61K31/50 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D237/24 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/496 ,  A61K31/50 ,  A61K31/501 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07C57/15 ,  C07D237/16 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  G01N33/502

摘要： The invention relates to pyridazinone and pyridone compounds having formula (I) or (I′), and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and solvates thereof (I) wherein R1/R4 and X and X3 are as defined in the claims. The invention further relates to their use as inhibitors of copper-containing amine oxidases. The present invention also relates to the preparation of the aforementioned compounds and to pharmaceutical compositions comprising as an active ingredient(s) one or more of the aforementioned compounds, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof.

摘要翻译： 本发明涉及具有式（I）或（I'）的哒嗪酮和吡啶酮化合物及其药学上可接受的盐，水合物和溶剂合物（I），其中R 1 / R 4以及X和X 3如权利要求中所定义。 本发明进一步涉及它们作为含铜胺氧化酶抑制剂的用途。 本发明还涉及上述化合物的制备以及包含一种或多种上述化合物，其药学上可接受的盐，水合物或溶剂合物作为活性成分的药物组合物。

公开(公告)号：EP3204361A1

公开(公告)日：2017-08-16

申请号：EP15784860.7

申请日：2015-10-08

申请人： Janssen Pharmaceutica N.V.

发明人： KUO, Gee-Hong ,  PLAYER, Mark R. ,  YANG, Shyh-Ming ,  ZHANG, Yue-Mie ,  HUANG, Hui

IPC分类号： C07D233/56 ,  C07D409/02 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4436 ,  A61P3/00

CPC分类号： C07D333/54 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4436 ,  C07D233/56 ,  C07D333/56 ,  C07D409/02 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D495/10

摘要： Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1, R2, R3, R5, R6, W, and A are defined herein.

摘要翻译： 公开了用于治疗受GPR40受体调节影响的疾病的化合物，组合物和方法。 这样的化合物由式（I）表示：其中R 1，R 2，R 3，R 5，R 6，W和A如本文所定义。

公开(公告)号：EP3201187A1

公开(公告)日：2017-08-09

申请号：EP15846595.5

申请日：2015-10-01

申请人： The Brigham and Women's Hospital, Inc. ,  The United States of America, as represented by the secretary, Department of Health and Human Services ,  University of Houston System

发明人： YU, Paul B. ,  CUNY, Gregory D. ,  MOHEDAS, Agustin H. ,  LEE, Arthur

IPC分类号： C07D401/14 ,  C07D417/14 ,  C07D221/22 ,  C07D403/02 ,  A61K31/551 ,  C07D213/02 ,  C07D401/04 ,  C07D409/04 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/44 ,  A61K31/551 ,  A61P3/00 ,  A61P5/00 ,  A61P9/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  C07D213/02 ,  C07D213/38 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D221/22 ,  C07D401/04 ,  C07D403/02 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04

摘要： The present invention provides small molecule inhibitors of BMP signaling and compositions and methods for inhibiting BMP signaling. These compounds and compositions may be used to modulate cell growth, differentiation, proliferation, and apoptosis, and thus may be useful for treating diseases or conditions associated with BMP signaling, including inflammation, cardiovascular disease, hematological disease, cancer, and bone disorders, as well as for modulating cellular differentiation and/or proliferation. These compounds and compositions may also be used to reduce circulating levels of ApoB-100 or LDL and treat or prevent acquired or congenital hypercholesterolemia or hyperlipoproteinemia; diseases, disorders, or syndromes associated with defects in lipid absorption or metabolism; or diseases, disorders, or syndromes caused by hyperlipidemia.

摘要翻译： 本发明提供BMP信号传导的小分子抑制剂和用于抑制BMP信号传导的组合物和方法。 这些化合物和组合物可用于调节细胞生长，分化，增殖和凋亡，因此可用于治疗与BMP信号传导相关的疾病或病症，包括炎症，心血管疾病，血液病，癌症和骨疾病，如 以及调节细胞分化和/或增殖。 这些化合物和组合物还可用于降低ApoB-100或LDL的循环水平并治疗或预防获得性或先天性高胆固醇血症或高脂蛋白血症; 与脂质吸收或代谢缺陷相关的疾病，病症或综合征; 或由高脂血症引起的疾病，病症或综合征。