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    NOVEL SYNTHESIS-REGULATING SRNA AND METHOD FOR PREPARING SAME
    32.
    发明公开
    NOVEL SYNTHESIS-REGULATING SRNA AND METHOD FOR PREPARING SAME 审中-公开
    NEUARTIGE SYNTHESEREGULIERENDE SRNA SOWIE VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG DAVON

    公开(公告)号：EP2803727A4

    公开(公告)日：2015-12-16

    申请号：EP13735942

    申请日：2013-01-11

    申请人： KOREA ADVANCED INST SCI & TECH

    发明人： LEE SANG YUP ,  NA DOKYUN ,  YOO SEUNG MIN

    IPC分类号： C12N15/113 ,  C12N1/21 ,  C12N15/63

    CPC分类号： C12N15/1138 ,  C12N15/63 ,  C12N15/67 ,  C12N15/70 ,  C12N2310/11 ,  C12N2310/531 ,  C12P7/22 ,  C12P13/001 ,  C12P13/225

    摘要： The present invention relates to a novel customized sRNA that reduces gene expression in prokaryotic cells, a preparation method thereof, and the use thereof, and more particularly to a synthetic sRNA comprising an Hfq binding site, derived from the sRNA of any one of MicC, SgrS and MicF, and a region that base-pairs with the target gene mRNA, and to a preparation method thereof and the use thereof. The synthetic sRNA according to the invention has an advantage in that the degree of inhibition of the target gene can be controlled by regulating the ability of the synthetic sRNA to bind to the mRNA of the target gene. The use of the synthetic sRNA that regulates the expression of the target gene makes it possible to effectively construct a recombinant microorganism without using a conventional gene deletion method and to reduce the expression of the target gene, and thus the synthetic sRNA is useful for the production of recombinant microorganisms. Also, the synthetic sRNA can be quickly applied to various strains, and thus is very suitable for the measurement of metabolic capabilities of strains and the selection of the most suitable strain. In addition, recombinant microorganisms, which are obtained by metabolic flux manipulation using the synthetic sRNA and produce tyrosine or cadaverine with high efficiency, are useful in the drug and industrial fields. In other words, the use of the sRNA according to the present invention can make it easy to select target genes whose expression is to be inhibited for the highly efficient production of metabolites. Accordingly, the synthetic sRNA can be used to construct recombinant strains for efficient production of various metabolites and to establish efficient methods for production of various metabolites, and thus is highly useful.

    摘要翻译： 本发明涉及减少原核细胞中基因表达的新型定制sRNA，其制备方法及其用途，更具体地说涉及一种衍生自MicC的任一种的sRNA的Hfq结合位点的合成sRNA， SgrS和MicF，以及与靶基因mRNA碱基配对的区域及其制备方法及其用途。 根据本发明的合成sRNA具有以下优点：靶基因的抑制程度可以通过调节合成sRNA结合靶基因的mRNA的能力来控制。 调节靶基因表达的合成sRNA的使用使得可以有效构建重组微生物而不使用常规的基因缺失方法并降低靶基因的表达，因此合成的sRNA可用于生产 的重组微生物。 此外，合成的sRNA可以快速应用于各种菌株，因此非常适合测定菌株的代谢能力和选择最合适的菌株。 此外，通过使用合成sRNA的代谢通量操作获得的重组微生物，并以高效率产生酪氨酸或尸胺，可用于药物和工业领域。 换句话说，根据本发明的sRNA的使用可以使得容易选择其表达被抑制用于代谢物的高效生产的靶基因。 因此，合成sRNA可用于构建用于有效生产各种代谢物的重组菌株，并建立用于生产各种代谢物的有效方法，因此是非常有用的。

    METHOD FOR PRODUCING CHEMICAL BY MEANS OF CONTINUOUS FERMENTATION AND CONTINUOUS FERMENTATION DEVICE
    33.
    发明公开
    METHOD FOR PRODUCING CHEMICAL BY MEANS OF CONTINUOUS FERMENTATION AND CONTINUOUS FERMENTATION DEVICE 有权
    用于生产化学品通过连续发酵连续发酵和设备

    公开(公告)号：EP2837687A4

    公开(公告)日：2015-11-18

    申请号：EP13770154

    申请日：2013-03-27

    申请人： TORAY INDUSTRIES

    发明人： KANAMORI SATOKO ,  SAWAI HIDEKI ,  TAKEUCHI NORIHIRO

    IPC分类号： C12P13/04 ,  C12M1/00 ,  C12P7/56 ,  C12P13/02 ,  C12R1/01 ,  C12R1/13 ,  C12R1/15 ,  C12R1/19 ,  C12R1/43

    CPC分类号： C12P13/24 ,  C12M29/04 ,  C12M33/14 ,  C12M41/34 ,  C12P7/56 ,  C12P13/001 ,  C12P13/04 ,  C12P13/06 ,  C12P13/08 ,  C12P13/10 ,  C12P13/12 ,  C12P13/14 ,  C12P13/20 ,  C12P13/222 ,  C12P13/225 ,  C12P13/227

    摘要： Provided is a method of producing a chemical by a continuous fermentation method in which a washing effect of a separation membrane by a gas is enhanced by a simple operation procedure and high productivity can be stably maintained for a long time. The method of producing a chemical of the present invention includes: a chemical production step of culturing cells to ferment a feedstock to produce a chemical; a culture solution supply step of supplying a culture solution containing the chemical to a separation membrane unit; a filtration step of filtering the culture solution to separate a permeate containing the chemical; a reflux step of refluxing a retentate that is not filtered to the fermentor; and a washing step of supplying a gas containing oxygen to the separation membrane unit while the amount is changed to at least two different values to perform scrubbing, wherein the supply amount and time of the gas containing oxygen supplied in the chemical production step and the washing step are set so that a kLa value is within a predetermined range from an optimal kLa value for the cells cultured in the chemical production step.

    摘要翻译： 提供的是生产通过连续发酵方法，其中，分离膜的由气体的洗涤作用是通过一个简单的操作过程和高的生产率提高的化学的方法可以稳定地保持很长时间。 制造本发明的化学品的方法，包括：培养细胞发酵原料以产生一种化学的化学品生产工序; 供给含有化学的分离膜单元的培养液的培养液的供给步骤; 过滤所述培养液中分离的渗透物含有化学的过滤步骤; 回流一滞留物的回流的步骤并没有被过滤到发酵罐中; 和供给含有气体的氧分离膜单元，而量变为至少两个不同的值来执行洗涤，worin在化学生产步骤和洗涤供给的含有气体的氧的供给量和时间的洗涤步骤 步骤是这样设定做了起亚值是从在化学生产步骤中培养的细胞最佳起亚值在预定范围内。

    Lyase enzymes, nucleic acids encoding them and methods for making and using them
    34.
    发明公开
    Lyase enzymes, nucleic acids encoding them and methods for making and using them 审中-公开
    Lyaseenzyme，编码它们的核酸，以及制备和使用其的方法

    公开(公告)号：EP2886658A1

    公开(公告)日：2015-06-24

    申请号：EP15150156.6

    申请日：2006-03-10

    申请人： BASF Enzymes LLC

    发明人： Weiner, David ,  Varvak, Alexander ,  Richardson, Toby ,  Podar, Mircea ,  Burke, Ellen ,  Healey, Shaun

    IPC分类号： C12P21/06 ,  C12Q1/68 ,  C07H21/04 ,  C12P13/22

    CPC分类号： C12N9/88 ,  C12P7/42 ,  C12P13/222 ,  C12P13/225 ,  C12P13/24 ,  C12Y403/01005 ,  C12Y403/01023 ,  D06M16/003

    摘要： This invention provides polypeptides having lyase activity, polynucleotides encoding these polypeptides, and methods of making and using these polynucleotides and polypeptides. In one aspect, the invention is directed to polypeptides having ammonia lyase activity, eg phenylalanine ammonia lyase, tyrosine ammonia lyase and/or histidine ammonia lyase activity, including thermostable and thermotolerant activity, and polynucleotides encoding these enzymes, and making and using these polynucleotides and polypeptides. The polypeptides of the invention can be used in a variety of pharmaceutical, agricultural and industrial contexts.

    摘要翻译： 本发明提供具有裂合酶活性的多肽，多核苷酸编码所述多肽的合成，以及制备和使用这些多核苷酸和多肽的方法。 在一个方面，本发明涉及多肽，其具有氨解酶活性，例如，苯丙氨酸氨裂解酶，酪氨酸脱氨酶和/或组氨酸脱氨酶的活性，包括热电表和耐热活性，多核苷酸编码合成的酶，以及制备和使用这些多核苷酸和 多肽。 本发明的多肽可以在多种药物，农业和工业环境中使用。

    Verfahren zur Herstellung von L-Aminosäuren unter Verwendung von verbesserten Stämmen der Familie Enterobacteriaceae
    35.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von L-Aminosäuren unter Verwendung von verbesserten Stämmen der Familie Enterobacteriaceae 审中-公开
    一种用于生产使用肠杆菌科的菌株的L-氨基酸的过程改进

    公开(公告)号：EP2267145A1

    公开(公告)日：2010-12-29

    申请号：EP10167125.3

    申请日：2010-06-24

    申请人： Evonik Degussa GmbH

    发明人： Rieping, Mechthild

    IPC分类号： C12P13/04 ,  C12P13/08

    CPC分类号： C12P13/08 ,  C12P13/04 ,  C12P13/06 ,  C12P13/10 ,  C12P13/12 ,  C12P13/14 ,  C12P13/20 ,  C12P13/222 ,  C12P13/225 ,  C12P13/227 ,  C12P13/24

    摘要： Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von L-Aminosäuren durch Fermentation von rekombinanten Mikroorganismen der Familie Enterobacteriaceae, dadurch gekennzeichnet, dass man
    a) die die gewünschte L-Aminosäure produzierenden Mikroorganismen, in denen man den yhaO-ORF, für das Genprodukt kodierende Nukleotidsequenzen oder Allele abschwächt, insbesondere ausschaltet, in einem Medium kultiviert unter Bedingungen, bei denen die gewünschte L-Aminosäure im Medium oder in den Zellen angereichert wird, und
    b) die gewünschte L-Aminosäure isoliert, wobei gegebenenfalls Bestandteile der Fermentationsbrühe und/oder die Biomasse in ihrer Gesamtheit oder Anteilen (> 0 bis 100 %) im isolierten Produkt verbleiben oder vollständig entfernt werden.

    摘要翻译： 生产L-氨基酸或饲料添加剂含有L-氨基酸，包括发酵L-氨基酸生产肠杆菌科的微生物，其中至少一个开放阅读框（ORF）yhaO，其编码推定的氨基酸/质子同向转运体 ，编码基因产物或核苷酸序列，被衰减，优选失活，在富集培养基或者微生物的细胞中的L-氨基酸。 一个独立的claimsoft包括用于重组体，其含有L-氨基酸生产微生物。