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    Dermatological preparation
    41.
    发明公开
    Dermatological preparation 失效
    皮肤准备

    公开(公告)号：EP0103783A3

    公开(公告)日：1985-06-12

    申请号：EP83108436

    申请日：1983-08-26

    申请人： Dr. Thilo & Co. GmbH

    发明人： Kreiner, Christine F., Dr. ,  Löbering, Hans Georg, Dr. rer.nat.

    IPC分类号： A61K09/08 ,  A61K17/00 ,  A61K07/00 ,  A61K07/48 ,  A61K09/00 ,  A61K09/06

    CPC分类号： A61K47/10 ,  A61K9/0014

    摘要： Gegenstand der Erfindung sind topisch anzuwendende galenische dünnflüssige bis gallertartige klare Lösungen auf der Basis von kurzkettigen Alkoholen und gegebenenfalls Wasser für die dermatologische Anwendung, wobei erfin dungsgemäß längerkettige lipophile Alkohole und gegebe nenfalls Fettsäureester und/oder deren Derivate zum Einsatz gelangen. Diese Lösungen gestatten es, in Kombination mit geeigneten Wirkstoffen, insbesondere Virustatika, die Pene tration der Wirkstoffe zu steigern.

    摘要翻译： 本发明涉及局部使用的清洁溶液，其范围从低粘度到凝胶状，并且基于短链醇，并且在适当情况下，在皮肤病学中使用由长链亲脂性醇制成的水，并且在适当的情况下 ，脂肪酸酯和/或其衍生物。 该解决方案允许与合适的活性物质，特别是杀真菌剂组合，增加活性物质的渗透。

    Pharmaceutical compositions
    44.
    发明公开
    Pharmaceutical compositions 失效
    药物组合物

    公开(公告)号：EP0069600A3

    公开(公告)日：1984-04-04

    申请号：EP82303582

    申请日：1982-07-08

    申请人： RECKITT AND COLMAN PRODUCTS LIMITED

    发明人： Todd, Richard Sydney

    IPC分类号： A61K31/485 ,  A61K09/08

    CPC分类号： A61K9/006 ,  A61K31/485

    摘要： A pharmaceutical composition for sublingual administration comprising buprenorphine or a non-toxic salt thereof dissolved in 20-30% v/v aqueous ethanol buffered to between pH 4.5 to 5.5 with 0.05 to 0.2 molar concentration of a buffering agent selected from citric acid/disodium hydrogen phosphate, sodium citrate/hydrochloric acid, lactic acid/ disodium hydrogen phosphate, lactic acid/sodium lactate, sodium citrate/citric acid and sodium acetate/acetic acid, the concentration of buprenorphine being between 0.8 and 10 mg/ml of the composition. Buprenorphine is a potent antagonist analgesic with good bioavailability following sublingual administration, useful in the relief of moderate to severe pain and also in the treatment of natcotic addiction. The compositions enable higher doses of buprenorphine to be administered sublingually.

    摘要翻译： 一种用于舌下给药的药物组合物，其包含丁丙诺啡或其无毒盐溶解在缓冲至pH 4.5至5.5之间的20-30％v / v含水乙醇中，0.05至0.2摩尔浓度的选自柠檬酸/氢氧化钠的缓冲剂 磷酸盐，柠檬酸钠/盐酸，乳酸/磷酸氢二钠，乳酸/乳酸钠，柠檬酸钠/柠檬酸和乙酸钠/乙酸，组合物中丁丙诺啡浓度在0.8〜10mg / ml之间。 丁丙诺啡是舌下施用后具有良好生物利用度的强效拮抗剂止痛剂，可用于缓解中度至重度疼痛，也可用于治疗自发性成瘾。 该组合物使得能够在舌下施用较高剂量的丁丙诺啡。

    Topical antimicrobial composition
    45.
    发明公开
    Topical antimicrobial composition 失效
    主题抗微生物组合物

    公开(公告)号：EP0068552A3

    公开(公告)日：1984-03-28

    申请号：EP82200730

    申请日：1982-06-14

    申请人： THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

    发明人： Fawzi, Mahdi Bakir

    IPC分类号： A61K09/08 ,  A61K31/19 ,  A61K31/20

    CPC分类号： A61K9/0014 ,  A61K31/19 ,  A61K31/20 ,  A61K47/32

    摘要： Topical antimicrobial compositions in the form of an aqueous gel or lotion are disclosed; these compositions contain C 5 -C 12 fatty acids and have a pH no greater than about 5. The compositions provide excellent broad-spectrum antimicrobial performance and, in fact. are more effective than similar compositions formulated as creams, ointments, non-aqueous lotions or non-aqueous gels. The method of treating skin disorders of pathogenic origin using these compositions is also disclosed.

    Levonantradol and N-methyllevonantradol formulations
    46.
    发明公开
    Levonantradol and N-methyllevonantradol formulations 失效
    左炔诺酮和N-甲基吗啉配方

    公开(公告)号：EP0056681A3

    公开(公告)日：1983-07-20

    申请号：EP82300018

    申请日：1982-01-05

    申请人： PFIZER INC.

    发明人： Aguiar, Armando Joseph ,  Rasadi, Bijan

    IPC分类号： A61K09/08 ,  A61K31/47

    CPC分类号： A61K9/1075 ,  A61K31/47 ,  Y10S514/973

    摘要： A pharmaceutical composition comprising an aqueous micellar solution of, as the active ingredient, (a) levonantradol or (b) N-methyllevonantradol, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt of (a) or (b), and (c) at least a critical micelle concentration of a nonionic amphiphile. Also covered are pharmaceutically acceptable lyophile compositions prepared by the lyophilization of the aqueous micellar solutions. Levonantradol and N-methyllevonantradol are analgetic and anti-emetic agents.

    Pharmaceutical compositions
    48.
    发明公开
    Pharmaceutical compositions 失效
    药物组合物

    公开(公告)号：EP0038698A3

    公开(公告)日：1982-10-27

    申请号：EP81301734

    申请日：1981-04-21

    申请人： Smith and Nephew Associated Companies Limited

    发明人： Gilbert, David John ,  Hollingsbee, Derek Andrew

    IPC分类号： A61K09/06 ,  A61K09/08 ,  A61K09/10 ,  A61K31/40 ,  A61K31/71 ,  A61K31/165

    CPC分类号： A61K31/70 ,  A61K9/0048 ,  A61K31/40 ,  Y10S514/914

    摘要： An anti-inflammatory phamaceutical composition is described which is adapted for topical application to the eye and contains as active principle a compound of formula
    or a pharmaceutically acceptable salt thereof where R 1 is a chlorine atom or a methyl group, R 2 is a hydrogen atom or a methyl group and R 3 is a hydrogen atom or a methyl group. The composition may be used to treat ocular inflammation.

    摘要翻译： 描述了一种抗炎药物组合物，其适用于局部施用于眼睛并含有作为活性成分的式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中R 1为氯原子或甲基，R 2为氢原子或 甲基，R3是氢原子或甲基。 该组合物可用于治疗眼部炎症。