摘要:
There is provided a method of normalizing the signal of an assay for an analyte in a biological sample comprising (a) adding an internal indicator to at least one of the assay reagents; (b) performing the assay by adding and/or mixing the assay reagents and reading the signal generated by the internal indicator; (c) reading the signal produced by the assay reagents; and (d) calculating the normalized assay signal.
摘要:
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Pteridin-Derivate der Formel I
in der
R 1 eine Amino-, C 1 -C 6 -Alkylamino-, Di-C 1 -C 6 -Alkylamino- oder eine durch eine Schutzgruppe substituierte Aminogruppe, R 2 eine Hydroxy-, Amino-, C 1 -C 6 -Alkylamino-, Di-C 1 -C 6 -Alkylamino- oder eine durch eine Schutzgruppe substituierte Aminogruppe, R 3 eine Formyl-, Carboxyl-, C i -C 6 -Alkoxycarbonyl-, Hydroxy-, Amino-, Mercapto- oder Aminocarbonylgruppe, R 4 ein Wasserstoffatom oder ein C 1 -C 6 -Alkylgruppe bedeuten, und R 5 einen a-Aminosäurerest darstellt, der über die a-Aminogruppe an die Carbonylgruppe gebunden ist und A eine geradkettige oder verzweigte C 1 -C 8 -Alkylengruppe bedeutet, die durch ein Sauerstoff-, Schwefel-oder Stickstoffatom unterbrochen sein kann, und die gegebenenfalls durch Hydroxy- oder Oxogruppen substituiert ist,
sowie deren Tautomere, Ester und Amide. Außerdem betrifft die Erfindung Immunogene, die aus den neuen Pteridin-Derivaten der Formel I hergestellt werden, wobei ein für immunologische Zwecke geeigneter Träger in 5-Stellung des Pteridin-Ringsystems an die erfindungsgemäßen Verbindungen gebunden ist. Die Erfindung bezieht sich außerdem auf Antikörper, die mit Hilfe der oben genannten Immunogene erhältlich sind, sowie auf diagnostische Mittel zur Durchführung von immunologischen Bestimmungen, die diese Antikörper enthalten.
摘要:
The current invention is a method, kit and reagents for detecting cobalamins in a sample. The method involves introducing into the sample a first conjugate of a latex or latex-like solid phase linked to affinity purified intrinsic factor with a first linking group at least three angstroms long. The first conjugate and the bound cobalamins in the sample are then exposed to a second conjugate of a cobalamin linked to a detectable enzyme to produce second conjugate bound to first conjugate and unbound second conjugate. The enzyme activity associated either with the solid phase first conjugate or the unbound second conjugate is then detected. By linking affinity purified intrinsic factor to a latex or latex-like solid phase with a first linking group at least three angstroms long, an enzyme assay can be performed which detects levels of cobalamins in patient samples within or below normal ranges found in such samples.
摘要:
The present invention provides novel processes for the release of vitamin B₁₂ and/or folate in mammalian serum samples from endogenous serum binders comprising microwaving the serum samples prior to assaying the serum samples for vitamin B₁₂ and/or folate. Prior to the assay procedure, the serum samples are typically microwaved for about 20-90 seconds, most preferably for about 60 seconds at a high setting or such that the temperature of the serum samples is brought to a temperature of about 65 to 100°C, most preferably 80-85°C, for at least 15 seconds.