公开(公告)号：EP2881389A1

公开(公告)日：2015-06-10

申请号：EP14196708.3

申请日：2014-12-08

申请人： Rohm and Haas Electronic Materials LLC

发明人： Kozhukh, Julia ,  Niazimbetova, Zuhra I. ,  Rzeznik, Maria Anna

IPC分类号： C07D239/48 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C25D3/10

CPC分类号： C25D3/32 ,  C07D239/48 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C25D3/38 ,  C25D3/58 ,  C25D3/60 ,  C25D5/02 ,  C25D7/123 ,  H05K3/423

摘要： Reaction products of halogenated pyrimidines and nucleophilic linker units are included in metal electroplating baths to provide good throwing power. The electroplating baths can be used to plate metal, such as copper, tin and alloys thereof on printed circuit boards and semiconductors and fill through-holes and vias.

摘要翻译： 卤化嘧啶和亲核接头单元的反应产物包括在金属电镀浴中，以提供良好的抛光力。 电镀浴可用于在印刷电路板和半导体上镀金属，例如铜，锡及其合金，并填充通孔和通孔。

公开(公告)号：EP2323993B1

公开(公告)日：2015-06-03

申请号：EP09742982.3

申请日：2009-04-16

申请人： Portola Pharmaceuticals, Inc.

发明人： JIA, Zhaozhong, J. ,  VENKATARAMANI, Chandrasekar ,  HUANG, Wolin ,  MEHROTRA, Mukund ,  SONG, Yonghong ,  XU, Qing ,  BAUER, Shawn, M. ,  PANDEY, Anjali ,  KANE, Brian ,  ROSE, Jack, W.

IPC分类号： C07D239/48 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  A61P35/00 ,  A61P9/00 ,  A61K31/506 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12

CPC分类号： A61K31/506 ,  C07D239/48 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： The present invention is directed to compounds of formula I-V and tattooers thereof or pharmaceutically acceptable salts, esters, and pro drugs thereof which are inhibitors of sky kinase. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition syk kinase activity, methods of inhibition the platelet aggregation, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by syk kinase activity, such as undesired thrombosis and Non Hodgkin's Lymphoma.

公开(公告)号：EP2850067A1

公开(公告)日：2015-03-25

申请号：EP13791057.6

申请日：2013-05-17

申请人： Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. ,  Astrazeneca Aktiebolag

发明人： HORI, Seiji ,  HASEGAWA, Futoshi ,  URABE, Daisuke ,  KUREBAYASHI, Hirotaka

IPC分类号： C07D239/48 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61P11/00 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D239/47 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12

CPC分类号： C07D239/48 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  C07D239/47 ,  C07D239/49 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  Y02P20/55

摘要： The present disclosure concerns at least one entity chosen from compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: (I) wherein the variable groups X, R1, R2, R3 m, n and p are as defined herein. The present disclosure also relates to methods for the preparation of at least one such entity, and intermediates useful in the preparation thereof, to pharmaceutical compositions containing at least one such entity, to the use of at least one such entity in the preparation of medicaments, and to the use of at least one such entity in the treatment of conditions such as, for example, allergic diseases, autoimmune diseases, viral diseases, and cancer.

摘要翻译： 本公开涉及从式（I）的化合物及其药学上可接受的盐中选择的至少一个实体：（I）其中可变基团X，R 1，R 2，R 3 m，n和p如本文所定义。 本公开还涉及用于制备至少一种这样的实体的方法，以及可用于其制备的中间体，含有至少一个这样的实体的药物组合物，至少一种这样的实体在制备药物中的用途， 以及至少一种这样的实体在治疗诸如过敏性疾病，自身免疫性疾病，病毒性疾病和癌症的病症中的用途。

公开(公告)号：EP2840080A1

公开(公告)日：2015-02-25

申请号：EP13778349.4

申请日：2013-04-16

申请人： Fujifilm Corporation

发明人： TAKASAKI, Masaru ,  TSUJINO, Toshiaki ,  TANABE, Shintarou ,  OOKUBO, Megumi ,  SATO, Kimihiko ,  HIRAI, Atsushi ,  TERADA, Daisuke ,  INUKI, Shinsuke ,  MIZUMOTO, Shinsuke

IPC分类号： C07D213/74 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00 ,  C07D239/48 ,  C07D239/49 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/44 ,  A61K31/505 ,  C07D213/74 ,  C07D239/48 ,  C07D239/49 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12

摘要： The object is to provide an Fms-like tyrosine kinase 3 (FLT3) inhibitor useful as a therapeutic agent for acute myeloid leukemia (AML). A novel nitrogen-containing heterocyclic compound represented by the general formula [1] or a salt thereof is provided. The compound or a salt thereof of the present invention can be used as an active ingredient of a pharmaceutical composition for a treatment of a disease or condition relating to FLT3, such as acute myeloid leukemia (AML) and acute promyelocytic leukemia (APL).

摘要翻译： 本发明的目的是提供可用作急性骨髓性白血病（AML）的治疗剂的Fms样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂。 提供了由通式[1]表示的新型含氮杂环化合物或其盐。 本发明的化合物或其盐可以用作用于治疗与FLT3有关的疾病或病症如急性髓性白血病（AML）和急性早幼粒细胞白血病（APL）的药物组合物的活性成分。

公开(公告)号：EP2807152A1

公开(公告)日：2014-12-03

申请号：EP12797826.0

申请日：2012-11-28

申请人： F.Hoffmann-La Roche AG

发明人： BAKER-GLENN, Charles ,  CHAMBERS, Mark ,  CHAN, Bryan K. ,  CHEN, Huifen ,  ESTRADA, Anthony ,  SHORE, David ,  SWEENEY, Zachary

IPC分类号： C07D239/42 ,  C07D239/48 ,  A61K31/505

CPC分类号： C07D413/12 ,  C07D239/42 ,  C07D239/48 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12

摘要： Compounds of the formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n. X, R
1 , R
2 , R
3 , R
4 and R
5 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

摘要翻译： 式I化合物或其药学上可接受的盐，其中m，n。 X，R 1，R 2，R 3，R 4和R 5如本文所定义。 还公开了制备化合物和使用该化合物治疗与LRRK2受体相关的疾病如帕金森病的方法。

公开(公告)号：EP2493864B1

公开(公告)日：2014-10-01

申请号：EP10771744.9

申请日：2010-10-29

申请人： Novartis AG

发明人： AICHHOLZ, Reiner ,  BLASCO, Francesca ,  BORDAS, Vincent ,  GRAUS PORTA, Diana ,  GUAGNANO, Vito

IPC分类号： C07D239/48 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D239/48

公开(公告)号：EP2718270A2

公开(公告)日：2014-04-16

申请号：EP12728011.3

申请日：2012-06-10

申请人： Merck Patent GmbH

发明人： HODOUS, Brian L. ,  LIU-BUJALSKI, Lesley ,  JONES, Reinaldo ,  BANKSTON, Donald ,  JOHNSON, Theresa L. ,  MOCHALKIN, Igor ,  NGUYEN, Ngan ,  QIU, Hui ,  GOUTOPOULOS, Andreas ,  BRUGGER, Nadia

IPC分类号： C07D239/47 ,  C07D239/48 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D413/12 ,  C07D213/68 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D413/14 ,  C07D495/04 ,  A61K31/506 ,  A61K31/513 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4418 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

CPC分类号： A61K31/69 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/513 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  C07D213/68 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D239/47 ,  C07D239/48 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D451/02 ,  C07D471/10 ,  C07D495/04 ,  C07F5/022

摘要： The present invention provides novel pyrimidine and pyridine compounds according to Formula (I), Formula (II), Formula (III), Formula (IV) and Formula (V) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases including, but not limited to, cancer, lupus, allergic disorders, Sjogren's disease and rheumatoid arthritis. In preferred embodiments, the present invention describes irreversible kinase inhibitors including, but not limited to, inhibitors of Bruton's tyrosine kinase.

摘要翻译： 本发明提供了新的嘧啶并吡啶化合物雅丁式（I），式（II），式（III），式（IV）和式（V）它们的制造和使用的过度增殖性疾病，包括治疗，但不限 癌症，红斑狼疮，过敏性疾病，干燥综合征和类风湿性关节炎。 在优选的实施方案中，本发明描述的不可逆的激酶抑制剂，包括但不限于，布鲁顿酪氨酸激酶的抑制剂。

公开(公告)号：EP2079713B1

公开(公告)日：2014-04-16

申请号：EP07820502.8

申请日：2007-09-24

申请人： F. Hoffmann-La Roche AG

发明人： DVORAK, Charles Alois ,  GREEN, Keena Lynn ,  LEE, Gary R.

IPC分类号： C07D239/48

CPC分类号： C07D239/48

公开(公告)号：EP2343281B1

公开(公告)日：2014-03-05

申请号：EP10180595.0

申请日：2007-09-24

申请人： F. Hoffmann-La Roche AG

发明人： Dvorak, Charles ,  Green, Keena Lynn ,  Lee, Gary R.

IPC分类号： C07D239/48

CPC分类号： C07D239/48

公开(公告)号：EP2699553A1

公开(公告)日：2014-02-26

申请号：EP12718524.7

申请日：2012-04-20

申请人： Signal Pharmaceuticals, LLC

发明人： BENNETT, Brydon, L. ,  ELSNER, Jan ,  ERDMAN, Paul ,  HILGRAF, Robert ,  LEBRUN, Laurie, Ann ,  MCCARRICK, Meg ,  MOGHADDAM, Mehran, F. ,  NAGY, Mark, A. ,  NORRIS, Stephen ,  PAISNER, David, A. ,  SLOSS, Marianne ,  ROMANOW, William, J. ,  SATOH, Yoshitaka ,  TIKHE, Jayashree ,  YOON, Won, Hyung ,  DELGADO, Mercedes

IPC分类号： C07D239/48 ,  C07D405/02 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12

CPC分类号： C07D239/48 ,  A61K31/505 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

摘要： Provided herein are Diaminopyrimidine Compounds having the following structures: wherein R
1 , R
2 , R
3, and R
4 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Diaminopyrimidine Compound, and methods for treating or preventing liver fibrotic disorders or a condition treatable or preventable by inhibition of a JNK pathway.