公开(公告)号：EP3000805B1

公开(公告)日：2017-10-18

申请号：EP15180611.4

申请日：2009-08-07

申请人： Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

发明人： Zahler, Robert B. ,  Clark, Roger B. ,  Hunt, Diana Katharine ,  Plamondon, Louis ,  Xiao, Xiao-Yi ,  Zhou, Jingye

IPC分类号： C07C237/26 ,  C07C239/20 ,  C07C275/00 ,  C07C311/00 ,  C07D205/04 ,  C07D207/02 ,  C07D209/02 ,  C07D211/04 ,  C07D213/60 ,  C07D231/10 ,  C07D239/42 ,  C07D249/04 ,  C07D257/04 ,  C07D261/18 ,  C07D277/56 ,  C07D333/26 ,  C07D295/04 ,  A61K31/165 ,  A61K31/395 ,  A61P31/04

CPC分类号： C07C233/57 ,  A61K31/65 ,  A61K45/06 ,  C07C311/08 ,  C07C311/21 ,  C07D205/04 ,  C07D207/06 ,  C07D207/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/10 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D207/34 ,  C07D209/94 ,  C07D211/60 ,  C07D211/76 ,  C07D213/74 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/56 ,  C07D233/61 ,  C07D239/42 ,  C07D249/04 ,  C07D257/04 ,  C07D261/18 ,  C07D261/20 ,  C07D277/56 ,  C07D295/088 ,  C07D295/12 ,  C07D295/15 ,  C07D295/26 ,  C07D311/08 ,  C07D333/34 ,  C07D333/38 ,  C07D413/12 ,  Y02A50/402 ,  Y02A50/406 ,  Y02A50/473 ,  Y02A50/478 ,  Y02A50/481

摘要： The present invention is directed to a compound falling under Structural Formula (A): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables for Structural Formula (A) are defined herein. Also described is a pharmaceutical composition comprising the compound of Structural Formula (A) and its therapeutic use.

公开(公告)号：EP2376447B1

公开(公告)日：2017-08-09

申请号：EP10729125.4

申请日：2010-01-07

申请人： Orchid Pharma Limited

发明人： BALASUBRAMANIAN, Gopalan ,  SAKAMURI, Sukumar ,  SINGH, Gajendra ,  DHARMALINGAM, Sivanesan ,  POOPPADY XAVIER, Franklin ,  NARAYANAN, Shridhar ,  MOOKKAN, Jeyamurugan ,  BALASUBRAMANIAN, Jeganatha, Sivakumar ,  RAJALINGAM, Agneeswari ,  KULATHINGAL, Jayanarayan

IPC分类号： C07D207/10 ,  C07D207/12 ,  C07D211/46 ,  C07D213/12 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D417/12 ,  C07D207/10 ,  C07D207/12 ,  C07D211/46 ,  C07D213/12 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12

公开(公告)号：EP3148963A1

公开(公告)日：2017-04-05

申请号：EP15726090.2

申请日：2015-05-27

申请人： GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

发明人： CHEN, Weichun ,  IGBOKO, Ebere F ,  LIN, Xichen ,  LU, Hongfu ,  REN, Feng ,  WREN, Paul Bryan ,  XU, Zhongmiao ,  YANG, Ting ,  ZHU, Lingdong

IPC分类号： C07C211/56 ,  C07D207/10 ,  C07D211/54 ,  C07D213/34 ,  C07D233/64 ,  C07D239/26 ,  C07C275/30 ,  C07D295/135 ,  C07D305/06 ,  C07D307/18 ,  C07D309/08 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  A61K31/17 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D307/18 ,  C07C311/47 ,  C07C317/42 ,  C07C317/50 ,  C07C2101/10 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/10 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/10 ,  C07D211/54 ,  C07D213/34 ,  C07D233/64 ,  C07D239/26 ,  C07D241/04 ,  C07D295/135 ,  C07D305/06 ,  C07D309/08 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： The invention relates to 1-(3-sulfonylphenyl)-3-(cyclopent-2-en-1-yl)urea derivatives, and their use in treating or preventing diseases and conditions mediated by the CXCR2 receptor. In addition, the invention relates to compositions containing the derivatives and processes for their preparation.

摘要翻译： 本发明涉及1-（3-磺酰基苯基）-3-（环戊-2-烯-1-基）脲衍生物及其在治疗或预防由CXCR2受体介导的疾病和病症中的用途。 此外，本发明涉及含有衍生物的组合物及其制备方法。

公开(公告)号：EP2963021A1

公开(公告)日：2016-01-06

申请号：EP15168750.6

申请日：2005-05-04

申请人： Incyte Holdings Corporation

发明人： YAO, Wenqing ,  ZHUO, Jincong ,  XU, Meizhong ,  ZHANG, Colin ,  METCALF, Brian ,  HE, Chunhong ,  QIAN, Ding-Quan

IPC分类号： C07D221/00 ,  C07D223/02 ,  C07D223/04 ,  C07D231/04

CPC分类号： C07D207/06 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4439 ,  C07D207/08 ,  C07D207/10 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D207/27 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D209/44 ,  C07D209/52 ,  C07D209/62 ,  C07D209/70 ,  C07D211/16 ,  C07D211/18 ,  C07D211/22 ,  C07D211/34 ,  C07D211/46 ,  C07D211/48 ,  C07D211/52 ,  C07D211/58 ,  C07D211/64 ,  C07D211/66 ,  C07D211/70 ,  C07D213/38 ,  C07D217/06 ,  C07D217/26 ,  C07D221/20 ,  C07D295/185 ,  C07D333/34 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08 ,  C07D487/10 ,  C07D491/10 ,  C07D491/107 ,  C07D491/20 ,  C07D493/10 ,  C07D495/04 ,  C07D498/20 ,  C07D513/10

摘要： The present invention relates to inhibitors of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, antagonists of the mineralocorticoid receptor (MR), and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and/or diseases associated with aldosterone excess.

摘要翻译： 本发明涉及11型羟基类固醇脱氢酶1型抑制剂，盐皮质激素受体（MR）的拮抗剂及其药物组合物。 本发明的化合物可用于治疗与11-²羟基类固醇脱氢酶1型和/或与醛固酮过量相关的疾病的表达或活性相关的各种疾病。

公开(公告)号：EP2640699B1

公开(公告)日：2015-10-07

申请号：EP11824274.2

申请日：2011-11-16

申请人： Actelion Pharmaceuticals Ltd.

发明人： BUR, Daniel ,  CORMINBOEUF, Olivier ,  CREN, Sylvaine ,  GRISOSTOMI, Corinna ,  LEROY, Xavier ,  POZZI, Davide ,  RICHARD-BILDSTEIN, Sylvia

IPC分类号： C07D213/75 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D261/08 ,  C07D207/10 ,  C07D295/088 ,  C07D211/42 ,  A61K31/4465 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D263/32 ,  C07C69/753 ,  C07D205/04 ,  C07D207/08 ,  C07D207/10 ,  C07D207/12 ,  C07D211/14 ,  C07D211/22 ,  C07D211/42 ,  C07D213/75 ,  C07D241/04 ,  C07D261/08 ,  C07D295/088 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12

公开(公告)号：EP2552638B1

公开(公告)日：2015-04-22

申请号：EP11715098.7

申请日：2011-03-21

申请人： 3M Innovative Properties Company

发明人： FLYNN, Richard M., ,  COSTELLO, Michael G., ,  BULINSKI, Michael J., ,  VITCAK, Daniel R., ,  TUMA, Phillip E.,

IPC分类号： B23K35/02 ,  B23K35/36 ,  C07D225/06 ,  C09K5/10 ,  C07C225/06

CPC分类号： C07D295/108 ,  B23K35/0244 ,  B23K35/3616 ,  C07C225/06 ,  C07C229/16 ,  C07D207/10 ,  C07D211/38

公开(公告)号：EP2850058A1

公开(公告)日：2015-03-25

申请号：EP13731930.7

申请日：2013-05-15

申请人： Actelion Pharmaceuticals Ltd.

发明人： CORMINBOEUF, Olivier ,  CREN, Sylvaine

IPC分类号： C07D207/08 ,  C07D207/10 ,  A61K31/40 ,  A61P3/00

CPC分类号： C07D295/13 ,  C07D207/06 ,  C07D207/08 ,  C07D207/10

摘要： The present invention relates to 1 -(p-tolyl)cyclopropyl substituted bridged spiro[2.4]heptane derivatives of formula (I), (I) wherein R1 is as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

公开(公告)号：EP2470498B1

公开(公告)日：2015-02-11

申请号：EP10744945.6

申请日：2010-08-24

申请人： F.Hoffmann-La Roche AG

发明人： KOLCZEWSKI, Sabine ,  PINARD, Emmanuel

IPC分类号： C07C233/79 ,  C07C235/62 ,  C07C323/62 ,  C07D205/04 ,  C07D207/06 ,  C07D211/08 ,  C07D307/06 ,  C07D335/02 ,  C07D487/10 ,  C07D295/135 ,  A61K31/166 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/495

CPC分类号： A61K31/166 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5375 ,  C07C233/79 ,  C07C235/62 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/06 ,  C07D207/10 ,  C07D207/12 ,  C07D211/38 ,  C07D211/46 ,  C07D295/12 ,  C07D295/20 ,  C07D309/14 ,  C07D335/02 ,  C07D487/10

公开(公告)号：EP2723715A2

公开(公告)日：2014-04-30

申请号：EP12802759.6

申请日：2012-06-23

申请人： California Institute of Technology

发明人： BEHENNA, Douglas, C. ,  STOLTZ, Brian, M. ,  VIRGIL, Scott, C. ,  WHITE, David, E. ,  YURINO, Taiga ,  LIU, Yiyang ,  DUQUETTE, Douglas ,  EIDAMSHAUS, Christian

IPC分类号： C07D211/14 ,  C07D211/10 ,  C07D241/04

CPC分类号： C07D207/06 ,  C07D207/08 ,  C07D207/10 ,  C07D207/26 ,  C07D207/263 ,  C07D207/27 ,  C07D207/46 ,  C07D211/16 ,  C07D211/18 ,  C07D211/22 ,  C07D211/34 ,  C07D211/38 ,  C07D211/76 ,  C07D211/88 ,  C07D211/94 ,  C07D211/96 ,  C07D223/04 ,  C07D223/10 ,  C07D241/04 ,  C07D241/08 ,  C07D241/52 ,  C07D265/30 ,  C07D265/32 ,  C07D309/04

摘要： A compound useful as a building block for the manufacture of various compounds is represented by Formula A or D. In Formula A and D, z is 0 or 1; Q is a heteroatom; Rl through R1 1 and Ra through Rf are each independently hydrogen, a substituted or unsubstituted hydrocarbyl group, a substituted or unsubstituted heteroatom containing hydrocarbyl group, or a functional group; d, e and f are each independently 0 or greater; each of A, B and D is independently a carbon atom or a heteroatom; and two or more of R1 though R1 1, Ra through Rf and Y optionally combine to form a ring. In some embodiments, R8 and R9 combine to form a carbonyl group. In some embodiments, R2 and Y combine to form a ring with the Q atom. In some embodiments, the ring includes at least one double bond.

公开(公告)号：EP2252583B1

公开(公告)日：2014-04-23

申请号：EP09708345.5

申请日：2009-02-04

申请人： Allergan, Inc.

发明人： LEBLOND, Bertrand ,  BEAUSOLEIL, Eric ,  TAVERNE, Thierry ,  DONELLO, John, E. ,  YANG, Rong ,  CHAUVIGNAC, Cedric

IPC分类号： C07D207/10 ,  C07D207/20 ,  C07D277/04 ,  C07D295/185 ,  C07C233/00 ,  C07C311/00 ,  A61K31/40 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D277/04 ,  C07C229/36 ,  C07C233/11 ,  C07C259/06 ,  C07C271/22 ,  C07C311/06 ,  C07D207/10 ,  C07D207/20 ,  C07D295/185