摘要:
Arylalkoxycumarine der allgemeinen Formel I in der R¹ und R² unabhängig voneinander Wasserstoff, Niederalkyl, Phenyl, Halogen oder beide gemeinsam eine Alkylenbrücke mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen darstellen und R³ Niederalkyl oder Halogen; n eine ganze Zahl von 0 bis 3; m eine ganze Zahl von 0 bis 4; R⁴ Wasserstoff oder Niederalkyl; Ar einen ein- bis dreifach durch Halogen, C₁-C₆-Alkyl- oder C₁-C₆-Alkoxy oder einfach durch Nitro, Cyano oder Trifluormethyl substituierten Phenyl- oder einen Naphthylring bedeuten, mit der Maßgabe, daß m nicht gleich 0 ist, wenn Ar einen unsubstituierten Phenylrest darstellt, Verfahren zu ihrer Herstellung und daraus hergestellte Heilmittel.
摘要:
Es werden neue 3-Phenyl-2-styryl-pyrrolidine der Formel I worin R¹-R⁷ die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen besitzen, und deren Herstellung beschrieben. Die Substanzen eignen sich zur Bekämpfung von Krankheiten.
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Es werden neue 3-Phenyl-2-styryl-pyrrolidine der Formel I worin R¹-R⁷ die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen besitzen, und deren Herstellung beschrieben. Die Substanzen eignen sich zur Bekämpfung von Krankheiten.
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Die vorliegende Erfindung betrifft neue Phenylpiperazinylpropane von Hetarylphenolen und Hetarylanilinen der . Formel in der R 1 ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen, R 2 ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, einen Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen oder einen Alkoxyrest mit 1 bis 3 C-Atomen im Alkyl, wobei R 2 als Substituent des Phenylringes ein- oder zweifach vorhanden sein kann, X ein Sauerstoffatom oder eine NH-Gruppe bedeuten und als Heterocyclus Het. ein 1,3,4-Oxadiazolrest, ein Triazolrest, ein Imidazolrest oder ein Pyrazolrest steht, und ihre physiologisch verträglichen Säureadditionssalze, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende pharmazeutische Zubereitungen, die vorwiegend sedative, neuroleptische und blutdrucksenkende Eigenschaften aufweisen.
R¹ und R² unabhängig voneinander Wasserstoff, C₁- bis C₅-Alkyl, Trifluormethyl, Phenyl, Halogen oder gemeinsam eine C₃-C₅-Alkylenkette darstellen; ferner X Sauerstoff oder Schwefel; R³ C₁- bis C₅-Alkyl oder Halogen; n eine ganze Zahl von 0 bis 3; R⁴ Wasserstoff oder C₁- bis C₄-Alkyl und Ar Phenyl, das ein- bis zweifach durch Halogen, C₁-C₆-Alkyl-, C₃-C₇-Cycloalkyl, C₁-C₆-Alkoxy-, Nitro, Cyano, Trifluormethyl oder eine Kombination dieser Substituenten substituiert sein kann oder einen heteroaromatischen Ring mit ein bis drei Heteroatomen, die unabhängig voneinander N, O oder S sein können, und der durch C₁-C₆-Alkyl, C₃-C₇-Cycloalkyl, C₁-C₆-Alkoxy, C₁-C₄-alkoxysubstituiertes C₁-C₆-Alkyl, 5-6-gliedriges Oxacycloalkyl, Benzyl, C₁-C₅-Alkoxycarbonyl, Perfluor-C₁-C₂-alkyl, Phenyl, Halogen substituiert sein kann, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende therapeutische Mittel, insbesondere zur Behandlung zentralnervöser Erkrankungen.