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    DETERMINATION DU RISQUE DE DECES D'UN SUJET INFECTE PAR UN VIRUS RESPIRATOIRE PAR MESURE DU NIVEAU D'EXPRESSION DU GENE OAS2
    2.
    发明公开
    DETERMINATION DU RISQUE DE DECES D'UN SUJET INFECTE PAR UN VIRUS RESPIRATOIRE PAR MESURE DU NIVEAU D'EXPRESSION DU GENE OAS2 审中-公开

    公开(公告)号：EP4303326A1

    公开(公告)日：2024-01-10

    申请号：EP22183388.2

    申请日：2022-07-06

    申请人： Biomérieux ,  Hospices Civils de Lyon ,  UNIVERSITE CLAUDE BERNARD - LYON 1

    发明人： TARDIVEAU, Claire ,  LUKASZEWICZ, Anne-Claire ,  MONNERET, Guillaume ,  VENET, Fabienne

    IPC分类号： C12Q1/70

    摘要： L'invention concerne un procédé de détermination in vitro ou ex vivo pour déterminer le risque de décès chez un sujet infecté par un virus respiratoire, ledit procédé comprenant les étapes de mesure dans un échantillon biologique dudit sujet du niveau d'expression du gène OAS2, et de comparaison du niveau d'expression ainsi mesurée ou une valeur dérivée de cette quantité, à une valeur de référence prédéterminée. Le procédé permet ainsi de conclure à un risque accru de décès du sujet dès lors qu'une sous-expression du gène OAS2est statistiquement mise en évidence à partir de l'échantillon biologique. De manière avantageuse, la mesure du niveau d'expression de OAS2peut être complétée par celle d'un ou plusieurs gènes additionnels tels que C3AR1, CD177, ADGRE3, CIITA, IL-10, IL1R2, CD74, TDRD9 et leurs combinaisons. L'invention concerne également des kits permettant la mesure de l'expression de OAS2 et éventuellement d'un ou plusieurs gènes additionnels.

    METHOD USING A TRANSCRIPTOMIC SCORE FOR ASSESSING THE CLINICAL OUTCOME OF A PATIENT IN A CLINICAL SETTING, AND MEANS FOR ITS IMPLEMENTATION
    4.
    发明公开
    METHOD USING A TRANSCRIPTOMIC SCORE FOR ASSESSING THE CLINICAL OUTCOME OF A PATIENT IN A CLINICAL SETTING, AND MEANS FOR ITS IMPLEMENTATION 审中-公开

    公开(公告)号：EP4414456A1

    公开(公告)日：2024-08-14

    申请号：EP23305190.3

    申请日：2023-02-13

    申请人： BIOMÉRIEUX ,  Hospices Civils de Lyon ,  UNIVERSITE CLAUDE BERNARD - LYON 1

    发明人： LLITJOS, Jean-François ,  MONNERET, Guillaume

    IPC分类号： C12Q1/12 ,  C12Q1/689

    CPC分类号： C12Q1/689 ,  C12Q2600/15820130101 ,  C12Q2600/11820130101 ,  C12Q1/6883

    摘要： The invention relates to a method of determining, from an assayed sample or a population of assayed samples previously drawn from patients, a transcriptomic score (TScore) suitable for assessing a risk of adverse clinical outcome for patients in a clinical setting, said method involving, amongst other steps, the measurement of gene expression values on a patient sample or a population of samples previously obtained from patients for at least two distinct genes selected among a predetermined set of genes, and the determination of a transcriptomic score where the genes are assigned or not assigned a point. The method can be computer-implemented. The genes of the predetermined set of genes can be at least two genes selected among: ADGRE3, ARL14EP, BPGM, C3AR1, CCNB1IP1, CD177, CD274, CD3D, CD74, CIITA, CTLA4, CX3CR1, GNLY, IFNgamma, IL10, IL1R2, IL1RN, IL7R, IP10/CXCL10, MDC1, OAS2, S100A9, TAP2, TDRD9, TNF and ZAP70. The method can be implemented on assayed biological sample(s) drawn from patient(s) which have been admitted in a reanimation unit, an intensive or continuing care unit. The invention also relates to a method to classify a sample previously drawn from a patient, in a group reflecting a risk of adverse clinical outcome in a clinical setting, or to identify a patient at risk of adverse clinical outcome in a clinical setting, as well as an in vitro or ex vivo method of screening whether a drug has the capacity to alleviate an adverse clinical outcome in a patient. The invention also relates to computer means for implementing the invention, and the use of a kit for carrying out a method of the invention.

    PROCEDE ET KIT POUR ETABLIR IN VITRO UN PRONOSTIC DE SEVERITE CHEZ UN PATIENT EN CHOC SEPTIQUE
    7.
    发明公开
    PROCEDE ET KIT POUR ETABLIR IN VITRO UN PRONOSTIC DE SEVERITE CHEZ UN PATIENT EN CHOC SEPTIQUE 有权
    方法和试剂盒的体外CREATING严重感染性休克预测在一个单一的患者

    公开(公告)号：EP2943588A1

    公开(公告)日：2015-11-18

    申请号：EP14703127.2

    申请日：2014-01-10

    申请人： Biomérieux ,  Les Hospices Civils de Lyon

    发明人： CAZALIS, Marie-Angélique ,  TOURNOUD, Maud ,  VENET, Fabienne ,  LEPAPE, Alain ,  MONNERET, Guillaume

    IPC分类号： C12Q1/68

    CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/6893 ,  G01N2800/26

    摘要： The invention concerns a method for establishing,
    in vitro , a prognosis of severity in a septic shock patient, comprising the following steps: (i) using a biological sample taken from said patient, measuring,
    in vitro , the level of expression of the expression product of at least one gene chosen from the
    lilrb2 and
    lilrb1 genes, (ii) comparing the level of expression of the expression product of said at least one gene with a control level of expression of the expression product of the same gene indicating a good prognosis of severity, in which a level of expression of the expression product of said at least one gene that is lower than said control level of expression indicates a poor prognosis of severity for the patient, and a kit for implementing the method.

    摘要翻译： 本发明的主题是一种用于制造严重性的体外预后的用于在感染性休克的患者，其中包括以下步骤的方法：（i）从所述LILRB2和lilrb1选择的至少一种基因的表达产物的表达水平 基因在体外测量来自患者的生物样品的基础上，（ii）所述至少一种基因的表达产物的表达水平与对照表达水平相比相同的表达产物的， 基因，与严重程度的良好的预后，其中下面表达的对照水平的至少一种基因的表达产物的表达水平指示患者严重程度的预后不良，因此用于实现该方法的试剂盒。