摘要:
Die erfindungsgemässe neue L-Sorbose-Dehydrogenase katalysiert die Oxidation von L-Sorbose zu L-Sorboson, dem Vorläufer der 2-Keto-L-gulonsäure, die ihrerseits ein wichtiges Zwischenprodukt bei der Herstellung von Vitamin C ist. Die erfindungsgemässe Herstellung der neuen L-Sorbose- Dehydrogenase erfolgt durch Kultivieren eines zur Gattung Gluconobacter gehörenden Mikroorganismus oder einer Mutante davon, die zur Herstellung der neuen L-Sorbose-Dehydrogenase in Zellmaterial befähigt sind, Zertrümmern des Zellmate rials, Isolieren der L-Sorbose-Dehydrogenase aus zellfreiem Extrakt des zertrümmerten Zellmaterials, vorzugsweise aus der Membranfraktion des Zellmaterials, sowie Reinigen der L-Sorbose-Dehydrogenase.
摘要:
The invention relates to a process for producing 2-keto-L-gulonic acid, which comprises converting L-sorbose and/or D-sorbitol into 2-keto-L-gulonic acid with the aid of a microorganism or its cell free extract, said microorganism belonging to the species Gluconobacter oxydans capable of producing 2-keto-L-gulonic acid and having a high activity of L-sorbose dehydrogenase to convert L-sorbose into L-sorbosone. Specific microorganisms useful in such process are also part of the invention.
摘要:
Racemic anthracyclinones are stereoselectively glycosidated with the aid of Streptomyces glailaeus OBB-111-848 (ATCC 31598). The process also affords novel antibiotic anthracycline glycosides.
摘要:
Verbindungen der allgemeinen Formel in der R' eine Methyl- oder Acetonylgruppe und R 2 ein Wasserstoffatom, eine Hydroxylgruppe oder eine Gruppe der Formel bedeuten, ein Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, bei dem man
(a) einen Mikroorganismus der Art Streptomyces galilaeus, der imstande ist, die Verbindungen der Formel zu bilden, in wäßrigem Nährmedium unter aeroben Bedingungen züchtet und die Verbindungen aus der Fermentationsbrühe gewinnt; (b) eine Verbindung der Formel in der R 1 die oben angegebene Bedeutung hat und R 2 ' eine Gruppe der Formel A oder B bedeutet, unter sauren Bedingungen hydrolysiert, um die Gruppe R 2 ' in eine Hydroxylgruppe umzuwandeln oder (c) die Zuckergruppe einer Verbindung der Formel I' mit Hilfe eines Katalysators oder eines Enzyms abspaltet, um die Gruppe R 2 ' der Formel durch ein Wasserstoffatom zu ersetzen,
und die Verwendung dieser Verbindungen als Zwischenprodukte für die Herstellung von Anthracyclin-Antibiotika oder als Wirkstoffe mit antibakterieller oder Antitumor-Aktivität.
摘要:
Racemic anthracyclinones are stereoselectively glycosidated with the aid of Streptomyces glailaeus OBB-111-848 (ATCC 31598). The process also affords novel antibiotic anthracycline glycosides.