利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

8 条记录 (耗时 0.016 秒)

    HIV protease inhibitors with N-terminal polyether substituents
    1.
    发明公开
    HIV protease inhibitors with N-terminal polyether substituents 失效
    HIV蛋白酶抑制剂与N-末端聚醚取代物

    公开(公告)号：EP0528661A3

    公开(公告)日：1993-06-02

    申请号：EP92307466.0

    申请日：1992-08-14

    申请人： MERCK & CO. INC.

    发明人： Graham, Samuel L. ,  Ghosh, Arun K. ,  Huff, Joel R. ,  Scholz, Thomas H.

    IPC分类号： C07C271/22 ,  A61K31/27 ,  C07D235/14

    CPC分类号： C07D235/14 ,  C07C271/22 ,  C07C2602/08

    摘要： Compounds of the form
            A-G-B-B-J
    wherein A is a polyether or ether substituent, G is a dipeptide isostere, B an amino acid or analog thereof, and J a small terminal group are described. These compounds are useful in the inhibition of HIV protease, the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

    摘要翻译： 形式A-G-B-B-J的化合物，其中A是聚醚或醚取代基，G是二肽等排物，B是氨基酸或其类似物，J是一个小的末端基团。 这些化合物可用于抑制HIV蛋白酶，预防或治疗艾滋病毒和艾滋病感染，作为化合物，药学上可接受的盐，药物组合物成分，无论是否与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或其他抗生素组合使用 疫苗。 还描述了治疗AIDS的方法和预防或治疗HIV感染的方法。

    2-Pyrrolidinone derivatives as HIV protease inhibitors
    4.
    发明公开
    2-Pyrrolidinone derivatives as HIV protease inhibitors 失效
    2-Pyrrolidinonderivate als Inhibitoren der HIV-Protease。

    公开(公告)号：EP0550924A1

    公开(公告)日：1993-07-14

    申请号：EP92203810.4

    申请日：1992-12-08

    申请人： MERCK & CO. INC.

    发明人： Vacca, Joseph P. ,  Ghosh, Arun K. ,  Chen, Lin-Tsen Jenny ,  Hungate, Randall W.

    IPC分类号： C07D207/26 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14

    CPC分类号： C07D207/27 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  Y02P20/55

    摘要： Compounds of the form,



            A-B-G-J



       wherein A is an amine protecting group and the like, B an amino acid or analog thereof, wherein G is

    and J a small terminal group are described. These compounds are useful in the inhibition of HIV protease, the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

    摘要翻译： 形式A-B-G-J的化合物，其中A为胺保护基等，B为氨基酸或其类似物，其中G为，J为小端基。 这些化合物可用于抑制HIV蛋白酶，预防或治疗艾滋病毒和艾滋病感染，作为化合物，药学上可接受的盐，药物组合物成分，无论是否与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或其他抗生素组合使用 疫苗。 还描述了治疗AIDS的方法和预防或治疗HIV感染的方法。

    HIV Protease inhibitors
    7.
    发明公开
    HIV Protease inhibitors 失效
    HIV蛋白酶，Inhibitoren。

    公开(公告)号：EP0539192A1

    公开(公告)日：1993-04-28

    申请号：EP92309639.0

    申请日：1992-10-21

    申请人： MERCK & CO. INC.

    发明人： Thompson, Wayne J. ,  Ghosh, Arun K. ,  Lee, Hee Yoon ,  Huff, Joel R.

    IPC分类号： C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D217/26 ,  C07D493/04 ,  A61K31/47

    CPC分类号： C07D405/12 ,  C07D217/26 ,  C07D409/12 ,  C07D493/04

    摘要： Oligopeptide analogs are described. These compounds are useful in the inhibition of HIV protease, the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

    摘要翻译： 寡肽类似物被描述。 这些化合物可用于抑制HIV蛋白酶，预防或治疗艾滋病毒和艾滋病感染，作为化合物，药学上可接受的盐，药物组合物成分，无论是否与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或其他抗生素组合使用 疫苗。 还描述了治疗AIDS的方法和预防或治疗HIV感染的方法。

    HIV protease inhibitors with N-terminal polyether substituents
    8.
    发明公开
    HIV protease inhibitors with N-terminal polyether substituents 失效
    HIV-Protease Hemmstoffe mit N-enden Polyether-Gruppen。

    公开(公告)号：EP0528661A2

    公开(公告)日：1993-02-24

    申请号：EP92307466.0

    申请日：1992-08-14

    申请人： MERCK & CO. INC.

    发明人： Graham, Samuel L. ,  Ghosh, Arun K. ,  Huff, Joel R. ,  Scholz, Thomas H.

    IPC分类号： C07C271/22 ,  A61K31/27 ,  C07D235/14

    CPC分类号： C07D235/14 ,  C07C271/22 ,  C07C2602/08

    摘要： Compounds of the form

            A-G-B-B-J


    wherein A is a polyether or ether substituent, G is a dipeptide isostere, B an amino acid or analog thereof, and J a small terminal group are described. These compounds are useful in the inhibition of HIV protease, the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

    摘要翻译： 形式A-G-B-B-J的化合物，其中A是聚醚或醚取代基，G是二肽等排物，B是氨基酸或其类似物，J是一个小的末端基团。 这些化合物可用于抑制HIV蛋白酶，预防或治疗艾滋病毒和艾滋病感染，作为化合物，药学上可接受的盐，药物组合物成分，无论是否与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或其他抗生素组合使用 疫苗。 还描述了治疗AIDS的方法和预防或治疗HIV感染的方法。