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1.发明授权DERIVES DE 2,3-DIHYDRO-1H-IMIDAZO {1,2-A} PYRIMIDIN-5-ONE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE 有权2,3-二氢-1H-咪唑并{1,2-}嘧啶-5-酮衍生物，其制备和制药用
公开(公告)号：EP2448939B1
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：EP10742012.7
申请日：2010-07-01
申请人： SANOFI
发明人： BROLLO, Maurice , CLAUSS, Annie , EL AHMAD, Youssef , FILOCHE-ROMME, Bruno , HALLEY, Frank , KARLSSON, Karl Andreas , MARCINIAK, Gilbert , RONAN, Baptiste , SCHIO, Laurent , VIVET, Bertrand , VIVIANI, Fabrice , ZIMMERMANN, André
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , C07D413/14 , Y02A50/409 , Y02A50/411 , Y02A50/414 , Y02A50/415
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2.发明公开NOVEL 2,3-DIHYDRO-1H-IMIDAZO{1,2-a}PYRIMIDIN-5-ONE and this1,2,3,4-TETRAHYDROPYRIMIDO{1,2-a}PYRIMIDIN-6-ONE DERIVATIVES COMPRISING A SUBSTITUTED MORPHOLINE, PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF 有权新的2,3-二氢-1H-咪唑并{1,2-A}嘧啶-5-酮和1,2,3,4- TETRAHYDROPYRIMIDO- {1,2-A}嘧啶-6- ON- 与取代的吗啉，及其制备方法和药物用途及其衍生物
公开(公告)号：EP2864295A2
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：EP13773341.6
申请日：2013-06-21
申请人： SANOFI
发明人： EL-AHMAD, Youssef , FILOCHE-ROMME, Bruno , LETALLEC, Jean-Philippe , MARCINIAK, Gilbert , RONAN, Baptiste , VIVET, Bertrand , BROLLO, Maurice
IPC分类号： C07D233/46 , C07D239/14 , C07D487/04 , C07D519/00 , A61K31/5377 , A61P35/00
CPC分类号： C07D519/00 , A61K31/5377 , A61K31/5386 , A61K31/55 , A61K45/06 , C07D233/46 , C07D239/14 , C07D239/70 , C07D295/04 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： The invention relates to the novel products of formula (I) with p, q = 0, 1 or 2; R1 = phenyl, pyridyl; -(CH
2 )
m -Ra; alkylene; cycloalkyl; heterocycloalkyl; alkyl; -SO
2 -Rb; -CO-Re; m = 1 or 2; Ra = aryl, heteroaryl, -CO-cycloalkyl, -CO-heterocycloalkyl, -CO-Rb, -C(Rb)=N-ORc, -CO 2 Rd, -CONRxRy; Rb = alkyl, aryl, heteroaryl; Rc = H, alkyl; Rd = alkyl, cycloalkyl; Re = alkyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl; NRxRy with Rx,Ry = H, alkyl, cycloalkyl, alkoxy, phenyl, or form with N a ring with optionally O, N; R2, R3 = H, alkyl, CF 3, or form with C a ring with optionally O, S and N; R4 = H, F, Cl, CH
3 or CN; the morpholine is substituted with Me, and optionally substituted with F, OH; or is (Formula 1a) and the isomer of configuration R,R (Formula 1b) these products being in all the isomer forms and the salts, as medicaments, in particular as anticancer medicaments.摘要翻译： 本发明涉及式（I）与对的新产品中，q = 0，1或2; R1 =苯基，吡啶基; - （CH 2）米镭; 亚烷基; 环烷基; 杂环; 烷基; -SO 2 -R B; -CO-重新; M = 1或2; RA =芳基，杂芳基，-CO环烷基，-CO - 杂环烷基，-CO-RB，-C（RB）= N-ORC，-CO 2路-CONRxRy; RB =烷基，芳基，杂芳基; RC = H，烷基; 使用Rd =烷基，环烷基; RE =烷基，环烷基，芳基，杂芳基; NR XRY，其中R x，RY = H，烷基，环烷基，烷氧基，苯基，或形式与N-任选O，N的环; R2，R3 = H，烷基，CF 3，或与任选O，S和N的一个环C形状; R4 = H，氟，氯，CH 3或CN; 吗啉基被Me中，并且任选地被F substituiertem，OH; 或者是（式1a）和构型R的异构体，R（式1b）的合成产物中的所有的异构体形式和盐，作为药物，特别是作为抗癌药物之中。
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3.发明公开NOUVEAUX DERIVES DE 1,2,3,4-TETRAHYDRO-PYRIMIDO{1,2-a}PYRIMIDIN-6-ONE,LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE 有权-6,7,8,9-四氢嘧啶并{1,2-}嘧啶-4-酮衍生物，它们的制备方法和它们的药物用途
公开(公告)号：EP2448940A2
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：EP10742013.5
申请日：2010-07-01
申请人： SANOFI
发明人： BACQUE, Eric , BROLLO, Maurice , CLAUSS, Annie , EL AHMAD, Youssef , FILOCHE-ROMMÉ, Bruno , HALLEY, Frank , KARLSSON, Karl Andreas , MARCINIAK, Gilbert , RONAN, Baptiste , SCHIO, Laurent , VIVET, Bertrand , VIVIANI, Fabrice , ZIMMERMANN, André
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , C07D239/06 , C07D239/42
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , C07D239/06 , C07D239/42 , C07D413/14
摘要： The invention relates to the novel materials of formula (I), where: R
1 is an optionally substituted L-aryl or L-heteroaryl, such that L is a single bond, alkyl, CO, or CO-alk, or L-X, with L being an alkyl and X being O or S; R
2 is H or alkyl; R
3 is an alkyl optionally substituted by Hal; and R
4 is Hou Hal, wherein said materials are in any isomeric form and the salts thereof, to be used as drugs.-
4.发明授权DÉRIVÉS DE QUINAZOLINEDIONE, LEUR PRÉPARATION ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES 有权QUINAZOLINEDIONEN为它的衍生物，方法及其治疗应用
公开(公告)号：EP2205593B1
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：EP08862034.9
申请日：2008-10-03
申请人： SANOFI
发明人： CLAUSS, Annie , GLAESS, Christophe , MARCINIAK, Gilbert , MUZET, Nicolas , NAVE, Jean-François , SEYER, André , VIVET, Bertrand
IPC分类号： C07D403/04 , A61K31/517
CPC分类号： C07D401/04 , C07D403/04 , C07D471/08
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公开(公告)号：EP2870156A1
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：EP13733248.2
申请日：2013-06-21
申请人： SANOFI
发明人： EL-AHMAD, Youssef , FILOCHE-ROMME, Bruno , GANZHORM, Axel , MARCINIAK, Gilbert , MUZET, Nicolas , RONAN, Baptiste , VIVET, Bertrand , ZERR, Véronique
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61P33/00
CPC分类号： C07D519/00 , A61K31/519 , A61K31/5386 , C07D487/04 , C09D11/106 , C09D11/108 , C09D11/322 , C09D11/324 , Y02A50/409 , Y02A50/411 , Y02A50/414 , Y02A50/415 , Y02A50/423
摘要： The invention relates to novel pyrimidinone-based heterocyclic compounds which are parasite growth inhibitors, having the general formula (I) in which Y is a morpholine chosen from three bridged morpholines, L is a bond or a linker, n=0 or 1 and R2 is a methyl group when n=0 and a hydrogen atom when n=1. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.
摘要翻译： 本发明涉及具有通式（I）的新型嘧啶酮基杂环化合物，其为具有通式（I）的寄生虫生长抑制剂，其中Y是选自三个桥连吗啉的吗啉，L是键或连接基，n = 0或1，R 当n = 0时，2为甲基，n = 1时为氢原子。其制备方法及其治疗用途。
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6.发明公开DÉRIVÉS DE QUINAZOLINEDIONE, LEUR PRÉPARATION ET LEURS DIVERSES APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES 审中-公开CHINAZOLINDIONDERIVATE，生产和各种治疗它们的应用
公开(公告)号：EP2417130A2
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：EP10723214.2
申请日：2010-04-07
申请人： SANOFI
发明人： CLAUSS, Annie , GLAESS, Christophe , MARCINIAK, Gilbert , NAVE, Jean-François , VIVET, Bertrand
IPC分类号： C07D407/04 , C07D409/04 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D309/14 , C07D335/02 , C07D239/96 , A61K31/517 , A61P37/00 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P9/00 , A61P25/00
CPC分类号： C07D407/04 , C07D239/96 , C07D309/14 , C07D335/02 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/04
摘要： The subject matter of the invention is quinazolinedione derivatives of formula (I) with A being a sulphur or oxygen atom or a sulphoxide or a sulphone group, methods for obtaining same and therapeutic uses thereof, such as cancer, diabetes, muscle diseases, bone diseases, cardiovascular diseases, central nervous system diseases, peripheral nervous system diseases,
inter alia .-
7.发明公开
公开(公告)号：EP4037768A1
公开(公告)日：2022-08-10
申请号：EP20789490.8
申请日：2020-09-29
申请人： SANOFI
发明人： BOISNARD, Sabine , EL-AHMAD, Youssef , FETT, Eykmar , HALLEY, Frank , NICOLAI, Eric , TABART, Michel , TERRIER, Corinne , VIVET, Bertrand
IPC分类号： A61P5/32 , A61P35/00 , C07D207/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D419/12 , C07F5/02 , A61K31/40 , A61K31/4196 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K33/22 , A61K31/4155 , A61K31/4178
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8.发明授权NOVEL 2,3-DIHYDRO-1H-IMIDAZO{1,2-a}PYRIMIDIN-5-ONE and this1,2,3,4-TETRAHYDROPYRIMIDO{1,2-a}PYRIMIDIN-6-ONE DERIVATIVES COMPRISING A SUBSTITUTED MORPHOLINE, PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF 有权新的2,3-二氢-1H-咪唑并[1,2-a]嘧啶-5-酮和含有取代的吗啉的1,2,3,4-四氢吡啶并[1,2-a]嘧啶-6-酮衍生物， 其制备及其药物用途
公开(公告)号：EP2864295B1
公开(公告)日：2017-12-13
申请号：EP13773341.6
申请日：2013-06-21
申请人： SANOFI
发明人： EL-AHMAD, Youssef , FILOCHE-ROMME, Bruno , LETALLEC, Jean-Philippe , MARCINIAK, Gilbert , RONAN, Baptiste , VIVET, Bertrand , BROLLO, Maurice
IPC分类号： C07D233/46 , C07D239/14 , C07D487/04 , C07D519/00 , C07D239/70 , C07D471/04 , C07D295/04 , A61K31/5377 , A61K31/5386 , A61K31/55 , A61P35/00
CPC分类号： C07D519/00 , A61K31/5377 , A61K31/5386 , A61K31/55 , A61K45/06 , C07D233/46 , C07D239/14 , C07D239/70 , C07D295/04 , C07D471/04 , C07D487/04
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公开(公告)号：EP2807172B1
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：EP13712331.1
申请日：2013-01-25
申请人： SANOFI
发明人： BRAUN, Alain , CRESPIN, Olivier , FORICHER, Yann , MARCINIAK, Gilbert , MUZET, Nicolas , NICOLAI, Eric , PASCAL, Cécile , VIVET, Bertrand , VIVIANI, Fabrice
IPC分类号： C07D498/04 , A61K31/519
CPC分类号： C07D498/04 , C07D519/00
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公开(公告)号：EP2807172A1
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：EP13712331.1
申请日：2013-01-25
申请人： SANOFI
发明人： BRAUN, Alain , CRESPIN, Olivier , FORICHER, Yann , MARCINIAK, Gilbert , MUZET, Nicolas , NICOLAI, Eric , PASCAL, Cécile , VIVET, Bertrand , VIVIANI, Fabrice
IPC分类号： C07D498/04 , A61K31/519
CPC分类号： C07D498/04 , C07D519/00
摘要： The invention relates to bicydic heterocyclic derivatives of general formula (I) to a process for preparing them and to the therapeutic use thereof.
摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的双二元杂环衍生物及其制备方法及其治疗用途。
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