公开(公告)号：EP2716767A1

公开(公告)日：2014-04-09

申请号：EP12306209.3

申请日：2012-10-04

申请人： SKULDTECH ,  AB Science

发明人： Piquemal, David ,  Moussy, Alain ,  Kinet, Jean-Pierre ,  Montestruc, François

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6886 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/158

摘要： The present invention relates to an in vitro method for determining the prognosis of pancreatic cancer in a patient. More particularly, this method comprises the following steps:
c) measuring the expression level of at least two genes chosen in the group consisting in: ING5, RUNDC1, ABCC1, FGFR3, S100A6, ANKRD55, and CD8A or homologous genes, in a blood sample of said patient,
d) predicting the outcome of the pancreatic cancer in said patient.
The invention also relates to a kit specifically designed to carry out such a method.

摘要翻译： 本发明涉及用于确定患者胰腺癌预后的体外方法。 更具体地，该方法包括以下步骤：c）测量在血液样品中选自以下组中的至少两种基因的表达水平：ING5，RUNDC1，ABCC1，FGFR3，S100A6，ANKRD55和CD8A或同源基因 的所述患者，d）预测所述患者中胰腺癌的结果。 本发明还涉及专门设计用于实施这种方法的试剂盒。

公开(公告)号：EP3053920A1

公开(公告)日：2016-08-10

申请号：EP15154028.3

申请日：2015-02-05

申请人： AB Science

发明人： Moussy, Alain ,  Benjahad, Abdellah ,  Pez, Didier ,  Sandrinelli, Franck ,  Martin, Jason ,  Picoul, Willy ,  Chevenier, Emmanuel

IPC分类号： C07D413/14 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  A61K31/439 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/427 ,  A61P35/00

摘要： The present invention relates to compounds of general formula (I).

wherein A represents an optionally substituted heterocyclyl group, B represents an aryl or heteroaryl group and wherein X, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description. Compounds of formula (I) are useful to destroy, inhibit, or prevent the growth or spread of cells, especially malignant cells, into surrounding tissues implicated in a variety of human and animal diseases

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的化合物。 其中A表示任选取代的杂环基，B表示芳基或杂芳基，其中X，R 1，R 2，R 3，R 4和R 5如说明书中所定义。 式（I）化合物可用于破坏，抑制或预防细胞，特别是恶性细胞生长或扩散到涉及各种人和动物疾病的周围组织中

公开(公告)号：EP2366703B1

公开(公告)日：2014-07-30

申请号：EP11170200.7

申请日：2008-02-13

申请人： AB Science

发明人： Moussy, Alain ,  Reginault, Philippe ,  Bellamy, François ,  Lermet, Anne

IPC分类号： C07D417/04

CPC分类号： C07D417/04

公开(公告)号：EP2366703A1

公开(公告)日：2011-09-21

申请号：EP11170200.7

申请日：2008-02-13

申请人： AB Science

发明人： Moussy, Alain ,  Reginault, Philippe ,  Bellamy, François ,  Lermet, Anne

IPC分类号： C07D417/04

CPC分类号： C07D417/04

摘要： The present invention relates to a polymorph form of 4-(4-Methyl-piperazin-1-ylmethyl)-N-[4-methyl-3-(4-pyridin-3-yl-thiazol-2-ylamino)-phenyl]-benzamide, and to a process for the preparation thereof.

摘要翻译： 本发明涉及多晶型形式的4-（4-甲基 - 哌嗪-1-基甲基）-N- [4-甲基-3-（4-吡啶-3-基 - 噻唑-2-基氨基） - 苯基] - 苯甲酰胺，以及其制备方法。

公开(公告)号：EP3053920B1

公开(公告)日：2020-04-08

申请号：EP15154028.3

申请日：2015-02-05

申请人： AB Science

发明人： Moussy, Alain ,  Benjahad, Abdellah ,  Pez, Didier ,  Sandrinelli, Franck ,  Martin, Jason ,  Picoul, Willy ,  Chevenier, Emmanuel

IPC分类号： C07D413/14 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  A61K31/439 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/427 ,  A61P35/00 ,  C07D417/14 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4439

公开(公告)号：EP2361624A1

公开(公告)日：2011-08-31

申请号：EP11160069.8

申请日：2006-04-04

申请人： AB Science ,  Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) ,  Institut Curie

发明人： Grierson, David ,  Benjahad, Abdellah ,  Moussy, Alain ,  Croisy, Martine

IPC分类号： A61K31/421 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  C07D263/48 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00

CPC分类号： C07D263/48 ,  C07D263/46 ,  C07D263/58 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12

摘要： The present invention relates to novel compounds selected from substituted oxazole derivatives of formula (I) that selectively modulate, regulate, and/or inhibit signal transduction mediated by certain native and/or mutant tyrosine kinases implicated in a variety of human and animal diseases such as cell proliferative, metabolic, allergic, and degenerative disorders. More particularly, these compounds are potent and selective c-kit, bcr-abl and Flt-3 inhibitors.

摘要翻译： 本发明涉及选自式（I）的取代的恶唑衍生物的新化合物，其选择性调节，调节和/或抑制由涉及各种人和动物疾病的某些天然和/或突变型酪氨酸激酶介导的信号转导，例如 细胞增殖，代谢，过敏和退行性疾病。 更具体地说，这些化合物是有效和选择性的c-kit，bcr-abl和Flt-3抑制剂。