公开(公告)号：EP3405167A1

公开(公告)日：2018-11-28

申请号：EP17700460.3

申请日：2017-01-17

申请人： DSM IP Assets B.V.

发明人： KREISSIG, Franziska ,  SCHÄFER, Christian ,  ULRICH, Joachim ,  VERDURAND, Elodie

IPC分类号： A61K8/31 ,  A61K8/34 ,  A61K8/35 ,  C07C403/02 ,  C07C403/16 ,  C07C403/24 ,  A23K20/179 ,  A23L5/44 ,  A23L33/105

CPC分类号： A23K20/179 ,  A23L5/44 ,  A23L33/105 ,  A61K8/31 ,  A61K8/34 ,  A61K8/35 ,  A61K2800/10 ,  A61K2800/5922 ,  A61Q19/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C7/20 ,  C07C403/02 ,  C07C403/16 ,  C07C403/24 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/16 ,  C07C11/21

摘要： The present invention relates to process for the maintaining of a ratio stereoisomers of carotenoid compounds by using of at least one alkali hydroxide and/or earth alkali hydroxide, to specific formulations and to the use of such specific formulations.

公开(公告)号：EP3292095A1

公开(公告)日：2018-03-14

申请号：EP16722616.6

申请日：2016-05-06

申请人： Total Raffinage Chimie ,  Centre National de la Recherche Scientifique CNRS

发明人： THIEULEUX, Chloé ,  LACÔTE, Emmanuel ,  CROZET, Delphine

IPC分类号： C07C5/05 ,  C07C11/21 ,  B01J31/02 ,  C07F15/04 ,  C10L1/04 ,  C10M105/04

CPC分类号： C07C5/05 ,  B01J21/08 ,  B01J31/1608 ,  B01J31/2273 ,  B01J35/1028 ,  B01J35/1047 ,  B01J35/1061 ,  B01J2231/645 ,  B01J2531/847 ,  C07C11/21 ,  C07C2521/08 ,  C07C2531/12 ,  C07C2531/22 ,  C07F15/04 ,  C10M105/04 ,  C10M2203/024 ,  C10N2220/026 ,  C10N2220/028 ,  C10N2230/12 ,  C10N2240/40 ,  C10N2240/401

摘要： A process for the selective partial hydrogenation of conjugated diene compounds includes at least one, preferably terminal, diene function and at least one additional carbon-carbon double bond, the process including reacting the conjugated diene compounds with hydrogen in the presence of a nickel-NHC based catalyst. The disclosure also relates to a reaction mixture that can be obtained at the end of the process and to a catalyst that can be used in the process. The disclosure also relates to the use of the reaction mixture.

公开(公告)号：EP3042887A1

公开(公告)日：2016-07-13

申请号：EP15305021.6

申请日：2015-01-12

申请人： TOTAL MARKETING SERVICES ,  CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE -CNRS-

发明人： Taoufik, M. Mostafa ,  Szeto, Kai Chung ,  Rios Neyra, Cesar

IPC分类号： C07C2/40 ,  C07C5/03

CPC分类号： C07C2/403 ,  C07C5/03 ,  C07C2521/18 ,  C07C2523/44 ,  C07C2531/22 ,  C07C11/21 ,  C07C9/22

摘要： The invention relates to the dimerization of conjugated diene compounds by a catalytic process in a solvent medium comprising hydrocarbons, in the presence of a specific additive of the phenol type.

摘要翻译： 本发明涉及在苯酚类型的特定添加剂存在下，通过催化方法在包含烃的溶剂介质中二聚化共轭二烯化合物。

公开(公告)号：EP2970347A1

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：EP14713402.7

申请日：2014-03-14

申请人： Dublin City University

发明人： O'BRIEN, Christopher

IPC分类号： C07F9/50 ,  C07C67/30 ,  C07F9/53 ,  C07F9/6568 ,  C07B37/00 ,  C07C253/30 ,  C07C15/52

CPC分类号： C07B37/04 ,  C07C1/34 ,  C07C17/2635 ,  C07C41/30 ,  C07C45/68 ,  C07C67/343 ,  C07C253/30 ,  C07C315/04 ,  C07C2527/16 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07C2603/24 ,  C07C2603/74 ,  C07D207/337 ,  C07D209/42 ,  C07D211/70 ,  C07D261/08 ,  C07D277/22 ,  C07D277/24 ,  C07D307/36 ,  C07D307/38 ,  C07D307/46 ,  C07D307/54 ,  C07D309/18 ,  C07D317/48 ,  C07D317/50 ,  C07D317/52 ,  C07D319/18 ,  C07D333/08 ,  C07D333/22 ,  C07D333/24 ,  C07D333/28 ,  C07D409/06 ,  C07D413/06 ,  C07D471/06 ,  C07F7/1852 ,  C07F9/5004 ,  C07F9/5022 ,  C07F9/509 ,  C07F9/5304 ,  C07F9/5325 ,  C07F9/65683 ,  C07F9/65685 ,  C07C43/215 ,  C07C69/65 ,  C07C49/577 ,  C07C49/755 ,  C07C69/533 ,  C07C69/618 ,  C07C49/563 ,  C07C49/813 ,  C07C69/608 ,  C07C255/07 ,  C07C15/52 ,  C07C255/34 ,  C07C15/50 ,  C07C11/21 ,  C07C317/14 ,  C07C25/24 ,  C07C15/44 ,  C07C15/60

摘要： A method for increasing the rate of phosphine oxide reduction, preferably during a Wittig reaction comprising use of an acid additive is provided. A room temperature catalytic Wittig reaction (CWR) the rate of reduction of the phosphine oxide is increased due to the addition of the acid additive is described. Furthermore, the extension of the CWR to semi-stabilized and non-stabilized ylides has been accomplished by utilization of a masked base and/or ylide-tuning.

摘要翻译： 提供了一种提高氧化膦氧化还原速率的方法，优选在包含使用酸添加剂的维蒂格反应期间。 描述了室温催化维蒂希反应（CWR）由于添加酸添加剂而使氧化膦的还原速率增加。 此外，通过使用掩蔽的碱和/或叶立德调节，将CWR延伸到半稳定和非稳定的里鎓立方。

公开(公告)号：EP2895452A1

公开(公告)日：2015-07-22

申请号：EP13763278.2

申请日：2013-09-11

申请人： University Court of The University of St Andrews

发明人： JULIS, Jennifer ,  COLE-HAMILTON, David John ,  CAZIN, Catherine

IPC分类号： C07C37/50 ,  C07C1/20 ,  C07C39/19 ,  C07C11/02 ,  C07C11/12 ,  C07C11/21 ,  C07C37/00 ,  C07C41/03 ,  C07C39/06 ,  C07C43/23

CPC分类号： C07C1/20 ,  C07C37/003 ,  C07C37/50 ,  C07C39/19 ,  C07C41/03 ,  C07C2531/22 ,  C07C2531/28 ,  Y02P30/42 ,  C07C11/02 ,  C07C11/12 ,  C07C11/21 ,  C07C39/06 ,  C07C43/23

摘要： The invention provides a method of alkene metathesis comprising contacting at least a first alkene, which is cardanol and/or anacardic acid, with an alkylidene ruthenium alkene metathesis catalyst comprising two ligands P
1 and P
2 , which may be the same or different and of formula P(R
1 )
3 , in which P is a phosphorus atom coordinated to the ruthenium ion and each R
1 is independently an optionally substituted alkyl or alkoxy group; or two R
1 groups within one P
1 or P
2 ligand constitute an optionally substituted bicycloalkyl.

摘要翻译： 本发明提供了一种烯烃复分解方法，其包括将至少一种第一烯烃（其为腰果酚和/或酸硬酸）与包含两个配体P1和P2的亚烷基钌烯烃易位催化剂接触，所述配体P1和P2可以相同或不同，并且具有式P （R1）3，其中P是与钌离子配位的磷原子，每个R 1独立地是任选取代的烷基或烷氧基; 或一个P1或P2配体内的两个R1基团构成任选取代的双环烷基。

公开(公告)号：EP2481719B1

公开(公告)日：2015-05-27

申请号：EP12153470.5

申请日：2012-02-01

申请人： Divi's Laboratories Limited

发明人： Divi, Murali, Krishna, Prasad ,  Padakandla, Gundu, Rao ,  Bolneni, Nageswara, Rao ,  Kodali, Ramesh, Babu

IPC分类号： C07C5/25 ,  C07C11/21

CPC分类号： C07C5/2562 ,  C07C2527/24 ,  C07C11/21

公开(公告)号：EP2757904A1

公开(公告)日：2014-07-30

申请号：EP12769716.7

申请日：2012-09-17

申请人： Omniactive Health Technologies Ltd.

发明人： SUNIL KUMAR, T. K. ,  SHERENA, P. A.

IPC分类号： A23L1/212 ,  A23L1/275 ,  C12P17/00

CPC分类号： A61K31/01 ,  A23L19/01 ,  A23L33/105 ,  C07B2200/13 ,  C07C7/10 ,  C07C7/14891 ,  C07C11/21

摘要： The present invention provides a process for the preparation of lycopene containing oleoresin and lycopene crystals for human consumption. The present invention provides an efficient process for the preparation of lycopene crystals from lycopene containing oleoresin with at least 85% by weight lycopene, containing at least 90% by weight trans-lycopene and trace amounts of cis-lycopene and other carotenoids. The production of commercial grade lycopene crystals with high content of trans- lycopene makes it ideal and suitable for human consumption, use as an anti-oxidant, for applications in prevention of cancer and macular degenerative diseases, as an anti-oxidant, and as a food/feed colorant. The process is simple, convenient, economical and commercially feasible.

公开(公告)号：EP2569267B1

公开(公告)日：2013-12-25

申请号：EP11738802.5

申请日：2011-05-12

申请人： Novartis AG

发明人： HORA, Maninder

IPC分类号： C07C11/21 ,  C07C7/04 ,  A61K9/107 ,  A61K31/01 ,  A61K39/39 ,  A61K47/06 ,  A61P31/16

CPC分类号： A61K39/39 ,  A61K9/107 ,  A61K39/145 ,  A61K47/06 ,  A61K2039/55566 ,  B01D3/10 ,  B01D3/143 ,  C07C7/04 ,  C12N7/00 ,  C12N2760/16034 ,  C07C11/21

摘要： An improved method for preparing squalene from a squalene-containing composition, said method comprising the steps of (a) a purification distillation carried out at a temperature T 1 ; (b) a denaturing distillation carried out at a temperature T 2; wherein steps (a) and (b) may be performed in either order; T 1 and T 2 are sufficient to cause squalene to boil; T 2 > T 1 ; and T 2 > 200°C.

摘要翻译： 一种从含角鲨烯组合物制备角鲨烯的改进方法，所述方法包括以下步骤：（a）在温度T 1下进行的纯化蒸馏; （b）在温度T 2下进行的变性蒸馏; 其中步骤（a）和（b）可以以任何顺序进行; T 1和T 2足以引起角鲨烯沸腾; T 2> T 1; T 2> 200℃。

公开(公告)号：EP2532670A1

公开(公告)日：2012-12-12

申请号：EP11739331.4

申请日：2011-01-30

申请人： Shaoxing University ,  Zhejiang Medicine Co., Ltd. Xinchang Pharmaceutical Factory

发明人： SHEN, Runpu ,  YE, Weidong ,  PI, Shiqing ,  LAO, Xuejun ,  LIU, Luo ,  SONG, Xiaohua ,  WU, Chunlei ,  WU, Zhigang

IPC分类号： C07F9/40 ,  C07C11/21 ,  C07C1/34

CPC分类号： C07F9/4015 ,  C07C1/34 ,  C07C11/21

摘要： 1,4,6,10-tetra-double bond pentadec-carbon phosphonate of formula (4), and preparation method thereof are provided. The preparation method comprises: reacting a pseudo ionone of formula (2) with sulfonium salt to prepare a epoxide of formula (9), and then reacting the epoxide of formula (9) with magnesium bromide to prepare a C-14 aldehyde of formula (3); condensing the C-14 aldehyde of formula (3) with tetra-alkyl methylene diphosphonate to obtain 1,4,6,10-tetra-double bond pentadec-carbon phosphonate of formula (4). Furthermore, the preparation method of lycopene via 1, 4, 6, 10-tetra-double bond pentadec-carbon phosphonate of formula (4) is also provided. The present method has the advantages of short route, easily obtained raw materials, and low cost.

摘要翻译： 1,4,6,10四双键十五羧酸式（4），及其制备方法的膦酸盐中提供它们。 其制备方法包括：使式伪紫罗兰酮（2）与锍盐，以制备式（9），然后使式环氧化物的环氧化物（9）与溴化镁，制备下式的C-14醛（ 3）; 与四烷基甲基二膦缩合式（3）的C-14醛，得到1,4,6,10四双键十五羧酸式的膦酸盐（4）。 进一步，通过番茄红素的制备方法1，4,6，10-四双键十五羧酸式的膦酸盐（4）因此提供。 本发明的方法具有短路线，原料易得，成本低的优点。

公开(公告)号：EP1879902A2

公开(公告)日：2008-01-23

申请号：EP06751932.2

申请日：2006-05-01

申请人： Hawaii Biotech, Inc.

发明人： LOCKWOOD, Samuel, F. ,  NADOLSKI, Geoff ,  BURDICK, David ,  TANG, Peng Cho ,  JACKSON, Henry, L. ,  FANG, Zhiqiang ,  DU, Yishu ,  YANG, Min ,  GEISS, William ,  WILLIAMS, Richard

IPC分类号： C07F9/113 ,  C07C69/40

CPC分类号： C07C29/147 ,  C07C11/21 ,  C07C33/02 ,  C07C45/298 ,  C07C47/21 ,  C07C49/743 ,  C07C67/08 ,  C07C67/30 ,  C07C67/343 ,  C07C67/39 ,  C07C69/40 ,  C07C69/602 ,  C07C403/24 ,  C07C2601/16 ,  C07F9/113 ,  C07F9/65515 ,  C07C69/73 ,  C07C35/21

摘要： A method for synthesizing intermediates for use in the synthesis of carotenoid synthetic intermediates, carotenoid analogs, and/or carotenoid derivatives. The carotenoid analog, derivative, or intermediate may be administered to a subject for the inhibition and/or amelioration of any disease that involves production of reactive oxygen species, reactive nitrogen species, radicals and/or non-radicals. In some embodiments, the invention may include methods for synthesizing chemical compounds including an analog or derivative of a carotenoid. Carotenoid analogs or derivatives may include acyclic end groups. In some embodiments, a carotenoid analog or derivative may include at least one substituent. The substituent may enhance the solubility of the carotenoid analog or derivative such that the carotenoid analog or derivative at least partially dissolves in water.

摘要翻译： 一种用于合成中间体，用于在类胡萝卜素的合成中间体，类胡萝卜素的类似物，和/或类胡萝卜素衍生物的合成中使用的方法。 类胡萝卜素类似物，衍生物或中间体可以施用于任何疾病的抑制和/或改善的受试者没有涉及到生产活性氧，活性氮种类，自由基和/或非自由基。 在一些实施方案中，本发明可以包括用于合成包含在类胡萝卜素的类似物或衍生物的化学化合物的方法。 类胡萝卜素类似物或衍生物可以包括非环的端基。 在一些实施方案中，类胡萝卜素类似物或衍生物可包括至少一个取代基。 该取代基可以增强类胡萝卜素类似物的溶解性或衍生物检查做了类胡萝卜素类似物或衍生物在水中至少部分溶解。