公开(公告)号：EP0719263A1

公开(公告)日：1996-07-03

申请号：EP94926240.0

申请日：1994-09-05

Applicant: SMITHKLINE BEECHAM LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES

Inventor： NADLER, Guy, Marguerite, Marie, Gérard SmithKline

IPC: C07D233 ,  A61K31 ,  A61P9 ,  C07C217 ,  C07D235 ,  C07D271 ,  C07D277 ,  C07D307 ,  C07D333 ,  C07D521

CPC classification number: C07D271/12 ,  C07C217/84 ,  C07D307/73 ,  C07D333/42

Abstract: A compound of formula (I), or a salt thereof, or a solvate thereof, wherein A and B each independently represents a C1-4 n-alkylene group wherein each carbon is optionally substituted by a C1-6 alkyl group; D represents CO, SO2, NH-CO or CH2CO; T represents hydrogen, alkyl, alkene or cycloalkyl; and Het represents substituted or unsubstituted: furanyl, pyranyl, thienyl, thiazolyl, imidazolyl, triazolyl or the benzo fused equivalents of furanyl, pyranyl, thienyl, thiazolyl, imidazolyl, or triazolyl, indolyl, oxoindolyl, indenyl, isoindenyl, indazolyl, indolizinyl, or benzofurazanyl; optional substituents for the moiety Het include 1 to 5 substituents selected from the list consisting of nitro, halogen, alkylsulfonamido, alkylamido, 1H-imidazolyl, alkyl and haloalkyl; R1, R2 and R3 each independently represent H, alkyl, OH or alkoxy or, if attached to adjacent carbon atoms, any two of R1, R2 or R3 together with the carbon atoms to which they are attached may form a fused heterocyclic ring of five to six atoms wherein one, two or three of the said atoms are oxygen or nitrogen; Z represents a bond, CH2, (CH2)2 or X-CH2-CH2 wherein X represents O or S; and Ar represents substituted or unsubstituted aryl, wherein the optional substituents are the above defined R1, R2 and R3; a composition containing such compound, a process for the preparation of such a compound and the use of such a compound in medicine.

公开(公告)号：EP2580191A2

公开(公告)日：2013-04-17

申请号：EP11728731.8

申请日：2011-06-10

Applicant: The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services

Inventor： APPELLA, Daniel ,  APPELLA, Ettore ,  INMAN, John, K. ,  MILLER JENKINS, Lisa, M. ,  HAYASHI, Ryo ,  WANG, Deyun

IPC: C07C323/62 ,  A61K31/167 ,  A61P31/18

CPC classification number: C07C323/63 ,  C07C323/62 ,  C07D307/72 ,  C07D307/73 ,  C07F9/12 ,  C07F9/145 ,  C07F9/6571 ,  C07F9/65744

Abstract: Disclosed are inhibitors of retroviral growth of formula (I), that are useful in treatment of retroviral infections such as HIV. Also disclosed are a composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and at least one compound or salt of the invention, a method for inactivating a virus, a method for dissociating a metal ion from a zinc finger-containing protein, and a method for inhibiting the transmission of a virus.

公开(公告)号：EP0189774B1

公开(公告)日：1989-04-12

申请号：EP86100362.2

申请日：1986-01-13

Applicant: TOKUYAMA SODA KABUSHIKI KAISHA

Inventor： Kato, Shozo ,  Okamoto, Hidenori

IPC: C07B43/06 ,  C07C102/00 ,  C07D227/00 ,  C07D247/00 ,  C07D269/00 ,  C07D283/00 ,  C07D325/00 ,  C07D333/00

CPC classification number: C07D207/335 ,  C07C255/00 ,  C07C2603/26 ,  C07D209/14 ,  C07D211/98 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D215/12 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D233/56 ,  C07D237/28 ,  C07D239/22 ,  C07D239/26 ,  C07D239/42 ,  C07D249/08 ,  C07D261/08 ,  C07D261/14 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D275/02 ,  C07D277/28 ,  C07D285/06 ,  C07D285/08 ,  C07D295/185 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D307/56 ,  C07D307/68 ,  C07D307/73 ,  C07D307/83 ,  C07D309/04 ,  C07D309/20 ,  C07D317/28 ,  C07D333/20 ,  C07D333/28 ,  C07D333/32 ,  C07D333/34 ,  C07D333/36 ,  C07D333/38 ,  C07D333/58 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

公开(公告)号：EP0189774A1

公开(公告)日：1986-08-06

申请号：EP86100362.2

申请日：1986-01-13

Applicant: TOKUYAMA SODA KABUSHIKI KAISHA

Inventor： Kato, Shozo ,  Okamoto, Hidenori

IPC: C07B43/06 ,  C07C102/00 ,  C07D227/00 ,  C07D247/00 ,  C07D269/00 ,  C07D283/00 ,  C07D325/00 ,  C07D333/00

CPC classification number: C07D207/335 ,  C07C255/00 ,  C07C2603/26 ,  C07D209/14 ,  C07D211/98 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D215/12 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D233/56 ,  C07D237/28 ,  C07D239/22 ,  C07D239/26 ,  C07D239/42 ,  C07D249/08 ,  C07D261/08 ,  C07D261/14 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D275/02 ,  C07D277/28 ,  C07D285/06 ,  C07D285/08 ,  C07D295/185 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D307/56 ,  C07D307/68 ,  C07D307/73 ,  C07D307/83 ,  C07D309/04 ,  C07D309/20 ,  C07D317/28 ,  C07D333/20 ,  C07D333/28 ,  C07D333/32 ,  C07D333/34 ,  C07D333/36 ,  C07D333/38 ,  C07D333/58 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

Abstract: A novel process for producing N,N-disubstituted carboxylic acid amides represented by the following formula
wherein

R, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in claim 1, which comprises contacting a Schiff base represented by the following formula (III)
wherein
R, R 1 and R 2 are as defined above, with a carboxylic acid derivative represented by the following formula (III)
wherein
R 3 is as defined above, and M represents a halogen atom or the moiety
in the presence of a silane compound represented by the following formula (IV)
wherein
X, Y and Z, independently from each other, represent a hydrogen atom or a halogen atom,

in the presence or absence of an inert organic solvent.

Abstract translation: 用于制备由下式（CHEM）表示的N，N-二取代羧酸酰胺的新方法，其中R 1，R 2，R 2和R 3如权利要求1所定义，其包括使希夫 由下式（II）表示的羧酸衍生物与下式（III）表示的羧酸衍生物反应，其中R 1，R 2和R 2如上所定义，其中R 1，R 2，R 2， 其中R 3如上定义，并且M表示卤素原子或部分-O 1 R 3，在由下式表示的硅烷化合物存在下，R 3 - （M） （IV）其中X，Y和Z彼此独立地表示氢原子或卤原子，在惰性有机溶剂存在或不存在下。

公开(公告)号：EP1498109A1

公开(公告)日：2005-01-19

申请号：EP04291688.2

申请日：2004-07-02

Applicant: L'OREAL

Inventor： Mavro, Jacqueline ,  Vidal, Laurent ,  Saunier, Jean-Baptiste

IPC: A61K7/13 ,  C07D417/12 ,  C07D307/68 ,  C07D405/12 ,  C07D307/71 ,  C07D307/73

CPC classification number: C07D405/12 ,  A61K8/49 ,  A61K8/4973 ,  A61Q5/10 ,  C07D307/68 ,  C07D307/71 ,  C07D307/73 ,  C07D417/12

Abstract: L'invention a pour objet une composition tinctoriale utile pour la teinture des fibres kératiniques contenant au moins une base d'oxydation et au moins un coupleur du type furane, l'utilisation de cette composition pour la teinture des fibres kératiniques ainsi que le procédé de teinture mettant en oeuvre cette composition.
L'invention a aussi pour objet de nouveaux dérivés du furane utiles comme coupleurs pour la teinture par oxydation des fibres kératiniques.

Abstract translation: 新染色组合物（A）包含含有至少一种2-氨基-5-羰基呋喃衍生物（I）或其酸或碱加成盐作为偶联剂和至少一种氧化碱（II）的染色介质。 新的染色组合物（A）包括含有至少一种式（I）的2-氨基-5-羰基呋喃衍生物或其酸或碱加成盐作为偶联剂和至少一种氧化碱（II）的染色介质。 R 1，R 2苯基（任选被卤素，OH，OT，COOH，CONHT，CONT2，SO2T，SO3H，烷基亚砜，烷基亚磺酰氨基，NR13R14或T中的一个或多个取代）（任选被OH，OT，COOH中的一种或多种 ，任选被OH，OT，COOH，CONHT，CONT2，SO2T，SO3H，烷基亚砜，烷基磺酰氨基或NR13R14中的一种或多种取代的1-8C烷基）， 或H; 或NR1R25-8元杂环（任选地含有一个或多个O，N，S或SO 2）（任选被R 5取代）（条件是不存在过氧化物，重氮基或亚硝基）; T：1-4C烷基; R5卤代，T（任选被OH，COOH，COOT，OT或NR6R7中的一种或多种取代），COOH，单或二烷基酰胺基，SO 2 T，烷基磺酰氨基，OH，OT，2-4C羟基烷氧基，SO 2 NH 2，ST，SOT，SO 2 T或 NR8R9; R3H，SO2T，1-8C烷基（任选被OH，OR10，COOH，COOT，CONHT，CONT2，SO2T，SO3H，SOT，NHSO2T或NR11R12中的一种或多种取代），苯基或5-6元杂芳基 通过一个或多个卤素，OH，OT，COOH，COOT，CONHT，CONT2，SO2T，SO3H，烷基亚砜，ST，烷基磺酰氨基，NR13R14或T（任选被OH，OT，COOH，CONHT，CONT2， SO2T，SO3H，烷基亚砜，烷基磺酰氨基或NR13R14））; R10T（任选被OH，OMe，OEt，NH 2，NHT，NT2或2-4C（聚）羟烷基氨基中的一种或多种取代）; R6-R9，R11-R14H，亚磺酰基，COT，CONHT，CONT2或T（任选被OH，OT，SO2T，烷基磺酰氨基，COOH，CONHT，CONT2，烷基亚砜，NH2，NHT，NT2或2-4C中的一种或多种 （聚）羟基烷基）; 或NR8R95-8元杂环（任选被卤素，OH，OMe，OEt，COOH，烷基磺酰氨基，NR 13 R 14或T中的一个或多个取代）（任选被OH，OT，COOH，CONHT，CONT2，SO2T，SO3H中的一种或多种 烷基亚砜，烷基亚磺酰氨基或NR 13 R 14）; R 4苯基，呋喃基，噻吩基，恶唑基，咪唑基，噻唑基，吡咯基，异恶唑基，三唑基，噻二唑基，吡啶基，嘧啶基，吡嗪基，哒嗪基（全部任选地被卤素， COOH，COOT，CONHT，CONT2，SO2T，SO3H，烷基亚砜，ST，烷基磺酰氨基，NR13R14或T（任选被OH，OT，COOH，CONHT，CONT2，SO2T，SO3H，烷基亚砜，烷基亚磺酰氨基或NR13R14中的一种或多种取代） ，OR10，NR15R16，OH或1-8C烷基（任选被OH，OR 10，COOH，烷氧基羰基，CONHT，CONT2，烷基磺酰基，亚磺酰基，烷基亚砜，烷基亚磺酰氨基或NR25R26中的一个或多个取代）; R 15，R 16，R 25， ，杂芳基，1-6C烷基（全部任选被OH，OMe，OEt，Ph，NHSO 2 T，C中的一种或多种 OOH，CONHT，CONT2，SO2T，SOT，NH2，单或二烷基氨基或2-4C（聚）羟烷基氨基）或H; X：卤素，OT或苯氧基（任选被卤素，OH，OT，COOH，COOT，CONHT，CONT2，SO2T，SO3H，烷基亚砜，ST，烷基磺酰氨基，NR13R14或T中的一个或多个取代） OMe，OEt，COOH，SO3H或NH2），还包括以下独立权利要求：（a）角蛋白纤维的氧化染色方法，包括在氧化剂（B）存在下将纤维（A）施加到纤维上， ;（b）一种多组分染色试剂盒，其具有含有（A）的一个隔室，另一个含有（B）的隔室;（c）新的2-氨基-5-羰基呋喃衍生物（I; R4 = R'4）;和（d）新的 呋喃基，噻吩基，恶唑基，咪唑基，噻唑基，异恶唑基，三唑基，噻二唑基，吡啶基，嘧啶基，吡嗪基，哒嗪基（全部任意取代的） ，NR'15R'16或2-8C烷基（任选被一个或多个OH，烷氧基，OR 10，COOH，甲酰氨基，烷基磺酰基，烷基亚砜，烷基磺酰氨基或NR'25 R'26）; R'15，R'16，R'25，R'26苯基，杂芳基（均为任选取代的），1-6C烷基（任选被OH，OMe，OEt，NHSO 2 T，COOH，CONH 2，SO 2 T，NH 2中的一种或多种 ，单或二烷基氨基或2-4C（聚）羟烷基氨基）。

公开(公告)号：EP0719263B1

公开(公告)日：1998-07-15

申请号：EP94926240.6

申请日：1994-09-05

Applicant: SMITHKLINE BEECHAM LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES

Inventor： NADLER, Guy, Marguerite, Marie, Gérard SmithKline

IPC: C07D333/42 ,  C07D307/73 ,  C07D271/12 ,  C07C217/84 ,  A61K31/38 ,  A61K31/345 ,  A61K31/41

CPC classification number: C07D271/12 ,  C07C217/84 ,  C07D307/73 ,  C07D333/42

公开(公告)号：EP0794950A1

公开(公告)日：1997-09-17

申请号：EP95941681.0

申请日：1995-12-01

Applicant: AgrEvo UK Limited

Inventor： RIORDAN, Peter, Dominic ,  WEST, Peter, John ,  BODDY, Ian, Kenneth

IPC: A01N43 ,  A01N55 ,  C07D207 ,  C07D231 ,  C07D233 ,  C07D235 ,  C07D249 ,  C07D261 ,  C07D275 ,  C07D277 ,  C07D285 ,  C07D307 ,  C07D333 ,  C07D409 ,  C07D413 ,  C07D417 ,  C07D487 ,  C07D495 ,  C07F7

CPC classification number: C07D231/38 ,  A01N43/06 ,  A01N43/36 ,  A01N43/50 ,  A01N43/52 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/647 ,  A01N43/653 ,  A01N43/74 ,  A01N43/80 ,  A01N43/90 ,  A01N55/00 ,  C07D207/34 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07D231/22 ,  C07D233/90 ,  C07D235/24 ,  C07D249/06 ,  C07D249/10 ,  C07D261/18 ,  C07D275/03 ,  C07D277/56 ,  C07D285/06 ,  C07D307/68 ,  C07D307/73 ,  C07D307/84 ,  C07D333/38 ,  C07D333/44 ,  C07D333/68 ,  C07D333/72 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07F7/0812

Abstract: Compounds of formula (I), wherein A is a 5-membered optionally substituted, heteroaryl group comprising at least one hetero atom selected from nitrogen, sulfur and oxygen, which is optionally substituted by one or more of the group R2; R1 is alkyl, cycloakyl, cycloalkenyl, alkenyl, alkynyl, or amino (each of which is optionally substituted), Y1-X-, halogen, cyano, nitro, acyl, acyloxy, optionally substituted heterocyclyl or optionally substituted phenyl; or two adjacent groups together with the carbon atoms to which they are attached can form an optionally substituted benzo ring; R2 has the same meaning as R1 or two adjacent groups together with the carbon atoms to which they are attached can form an optionally substituted heterocyclic ring; Y is alkyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, alkenyl or alkynyl, each of which is optionally substituted, hydrogen or acyl; Y1 has the same meaning as Y or is optionally substituted phenyl or optionally substituted heterocyclyl; Z is C(=X?1)-X2-R3¿, cyano, nitro, amino, acyl, optionally substituted heterocyclyl, -C(R?5)=N-OR6¿ or -C(R?5)=N-NR6R7; R3¿ is alkyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, alkenyl, alkynyl, phenyl or heterocyclyl, each of which is optionally substituted, hydrogen or an inorganic or organic cationic group; X?1 and X2¿, which may be the same or different, are O or S; R?5, R6 and R7¿ which may be the same or different, are alkyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, alkenyl, alkynyl, phenyl or heterocyclyl, each of which is optionally substituted or hydrogen or R?6 and R7¿ together with the atom(s) to which they are attached can form a ring; and n is 0 to 4, have fungicidal activity.