公开(公告)号：EP4366827A1

公开(公告)日：2024-05-15

申请号：EP22744437.9

申请日：2022-07-05

申请人： Centre National de la Recherche Scientifique ,  Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ,  Universite Cote D'Azur (UCA)

发明人： ROUSSI, Fanny ,  DESRAT, Sandy ,  BIGNON, Jérôme ,  RAMPAL, Céline ,  KOVACS, David ,  ANTONNY, Bruno ,  BIGAY, Joëlle ,  MESMIN, Bruno ,  POLIDORI, Joël ,  VIROLLE, Thierry

IPC分类号： A61P3/04 ,  A61P25/28 ,  A61P31/14 ,  A61P35/00 ,  C07D311/82 ,  C07D405/12 ,  C07D407/10 ,  C07D493/04 ,  A61K31/352 ,  A61K31/4192

CPC分类号： A61P3/04 ,  A61P31/14 ,  A61P35/00 ,  A61P25/28 ,  C07D407/10 ,  C07D493/04 ,  C07D311/82 ,  C07D405/12

公开(公告)号：EP3187496A1

公开(公告)日：2017-07-05

申请号：EP16181348.0

申请日：2016-07-26

申请人： Heliatek GmbH

发明人： Hildebrandt, Dirk ,  Gerdes, Olga ,  Fitzner, Roland ,  D'Souza, Daniel ,  Mattersteig, Gunter ,  Weiß, Andre

IPC分类号： C07D407/10 ,  C07D409/14 ,  C07D493/04 ,  C07D495/04 ,  H01L51/42

CPC分类号： C07D407/10 ,  C07D409/14 ,  C07D493/04 ,  C07D495/04 ,  H01L51/005 ,  H01L51/0065 ,  H01L51/0068 ,  H01L51/0072 ,  H01L51/0073 ,  H01L51/42 ,  Y02E10/549

摘要： Die Erfindung betrifft eine Verbindung der allgemeinen Formel (I):

wobei Y, Y', Z, Z' und X, sowie die Struktureinheiten D 1 bis D 3 mit den Koeffizienten o, p und q und die Gruppen A 1 und A 2 jeweils so definiert sind wie in Anspruch 1 angegeben. Die Verbindung der Formel (I) zeichnet sich durch eine hohe Absorption im kurzwelligen Spektralbereich des sichtbaren Lichts aus.
Weiterhin wird die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindung für ein organisches elektronisches Bauelement angegeben sowie ein Verfahren zu Herstellung der Verbindung.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）化合物：其中Y，Y“ Z，Z”，和X，以及作为结构单元D1〜D3与系数的o，p和q，和基团A1和A2各自定义 在权利要求1中指定。 式（I）化合物的特征在于在可见光的短波光谱范围内有高吸收。 此外，给出了根据本发明的化合物用于有机电子组件的用途以及用于制备该化合物的方法。

公开(公告)号：EP3143017A1

公开(公告)日：2017-03-22

申请号：EP15792426.7

申请日：2015-05-08

申请人： Hanmi Pharm. Co., Ltd.

发明人： KIM, Ji Sook ,  KIM, Won Jeoung ,  JANG, Wook ,  SONG, Ji Young ,  LEE, Moon Sub ,  KIM, Nam Du ,  SUH, Kwee Hyun

IPC分类号： C07D407/04 ,  C07D309/10 ,  A61K31/343 ,  A61K31/34 ,  A61K31/35 ,  A61P3/10

CPC分类号： C07D407/14 ,  C07D309/10 ,  C07D407/04 ,  C07D407/10 ,  C07D409/10 ,  C07H7/04

摘要： The present invention relates to a novel bicyclic derivative that has an inhibitory activity against sodium-glucose linked transporters (SGLTs) present in the intestines and kidneys, or a pharmaceutically acceptable salt, isomer, hydrate or solvate thereof, and a pharmaceutical composition including the same as an active ingredient, which effectively inhibit the SGLT activity, and thus can be used as a therapeutic agent to treat diseases caused by hyperglycemia, such as diabetes including insulin-dependent diabetes (type I diabetes mellitus) and non-insulin-dependent diabetes (type II diabetes mellitus), diabetic complications, and obesity.

摘要翻译： 本发明涉及对存在于肠和肾中的钠 - 葡萄糖连接转运蛋白（SGLT）或其药学上可接受的盐，异构体，水合物或溶剂合物具有抑制活性的新型双环衍生物，以及包含其的药物组合物 作为有效抑制SGLT活性的活性成分，因此可以用作治疗由高血糖引起的疾病的治疗剂，例如包括胰岛素依赖性糖尿病（I型糖尿病）和非胰岛素依赖型糖尿病（I型糖尿病） II型糖尿病），糖尿病并发症和肥胖。

公开(公告)号：EP1609785B1

公开(公告)日：2016-02-03

申请号：EP04720254.4

申请日：2004-03-12

申请人： Astellas Pharma Inc. ,  Kotobuki Pharmaceutical Co., Ltd.

发明人： IMAMURA, Masakazu ,  MURAKAMI, Takeshi ,  SHIRAKI, Ryota ,  IKEGAI, Kazuhiro ,  SUGANE, Takashi ,  IWASAKI, Fumiyoshi ,  KUROSAKI, Eiji ,  TOMIYAMA, Hiroshi ,  NODA, Atsushi ,  KITTA, Kayoko ,  KOBAYASHI, Yoshinori

IPC分类号： A61K31/497 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/351 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/404 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4433 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D417/10 ,  C07D407/10 ,  C07D495/04 ,  A61K31/428 ,  C07D413/10

CPC分类号： C07D495/04 ,  A61K31/351 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/404 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/423 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5377 ,  C07D405/10 ,  C07D407/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10

公开(公告)号：EP2968258A1

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：EP14717254.8

申请日：2014-03-07

申请人： Janssen Pharmaceutica, N.V.

发明人： GAUL, Micheal ,  KUO, Gee-Hong ,  XU, Guozhang ,  ZHAO, Bao-Ping

IPC分类号： A61K31/351 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D409/14 ,  C07D417/10 ,  A61P3/10

CPC分类号： C07D417/10 ,  C07D407/10 ,  C07D409/10 ,  C07D409/14

摘要： The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein A, R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined herein, useful as dual SGLT1/SGLT2 inhibitors.

摘要翻译： 本发明涉及作为用于治疗糖尿病的双重S​​GLT1 / SGLT2抑制剂的式（I）化合物，其中A选自（AA）和（BB）。

公开(公告)号：EP2697240B1

公开(公告)日：2015-09-16

申请号：EP12719082.5

申请日：2012-04-12

申请人： Novartis AG

发明人： BEBERNITZ, Gregory Raymond ,  BOCK, Mark Gary

IPC分类号： C07H13/04 ,  C07H15/04 ,  C07H15/12 ,  C07H15/14 ,  C07H19/044 ,  C07H15/203 ,  A61P3/00 ,  C07D407/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  A61K31/7034 ,  C07H19/24 ,  A61K45/06 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/7056 ,  A61K31/706 ,  C07H17/00 ,  C07H19/04

CPC分类号： A61K31/7048 ,  A61K31/7034 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7056 ,  A61K31/706 ,  A61K45/06 ,  C07D407/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  C07H13/04 ,  C07H15/04 ,  C07H15/12 ,  C07H15/14 ,  C07H15/203 ,  C07H17/00 ,  C07H19/04 ,  C07H19/044 ,  C07H19/24 ,  A61K2300/00

公开(公告)号：EP2346831B1

公开(公告)日：2015-01-07

申请号：EP09752604.0

申请日：2009-11-05

申请人： Boehringer Ingelheim International GmbH

发明人： FARROW, Neil Alexander ,  GAO, Donghong A. ,  HEIM-RIETHER, Alexander ,  SMITH KEENAN, Lana Louise ,  LIANG, Shuang ,  TAYLOR, Steven John ,  WELLENZOHN, Bernd ,  WIEDENMAYER, Dieter ,  XIONG, Zhaoming ,  ZHANG, Qiang ,  SCHLYER, Sabine

IPC分类号： C07D231/14 ,  C07D263/16 ,  C07D277/56 ,  C07D307/68 ,  C07D401/04 ,  C07D407/10

CPC分类号： C07D407/10 ,  C07D231/14 ,  C07D263/16 ,  C07D277/56 ,  C07D307/68 ,  C07D401/04 ,  C07D407/14 ,  C07D411/12 ,  C07D471/04

公开(公告)号：EP2069334B2

公开(公告)日：2014-11-05

申请号：EP08801873.4

申请日：2008-09-05

申请人： Kneipp GmbH

发明人： FRANK, Bruno ,  DIMPFEL, Wilfried

IPC分类号： C07D407/10 ,  A61K31/353 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D407/10

公开(公告)号：EP2771005A1

公开(公告)日：2014-09-03

申请号：EP12844606.9

申请日：2012-10-22

申请人： Merck Sharp & Dohme Corp.

发明人： TANG, Haifeng ,  PIO, Barbara ,  TEUMELSAN, Nardos ,  PASTERNAK, Alexander ,  DEJESUS, Reynalda

IPC分类号： A61K31/4965 ,  C07D241/08

CPC分类号： C07D413/10 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K45/06 ,  C07D241/04 ,  C07D241/08 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D407/10 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14

摘要： The present invention provides compounds of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir 1.1) channel. The compounds act as diuretics and natriuretics and are valuable pharmaceutically active compounds for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension and conditions resulting from excessive salt and water retention.

摘要翻译： 本发明提供了作为ROMK（Kir1.1）通道抑制剂的式（I）化合物及其药学上可接受的盐。 这些化合物可作为利尿剂和利尿钠剂，并且是有价值的药物活性化合物，用于治疗和预防医学病症，包括心血管疾病，例如高血压和由过量的盐和水潴留引起的病症。

公开(公告)号：EP2440552B1

公开(公告)日：2014-06-18

申请号：EP10727018.3

申请日：2010-06-03

申请人： Commissariat à l'Énergie Atomique et aux Énergies Alternatives

发明人： SUSPENE, Clément ,  SIMONATO, Jean-Pierre

IPC分类号： C07D407/10 ,  C07D407/14 ,  H01L51/00

CPC分类号： C07D407/10 ,  C07D407/14